Lý thuyết y khoa: Tên thuốc FONZYLANE LAFON

Chia sẻ: Abcdef_53 Abcdef_53 | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

65
lượt xem 5
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

DƯỢC LỰC Thuốc gây giãn mạch trực tiếp tác động hướng cơ.Cho 1 ống 50 mgTác động trên mạch máu của buflomédil có liên quan đến hai thành phần dược lý : tác động ức chế adrénaline a-1 và a-2 và một tác động trực tiếp trên cấu trúc của tế bào cơ của hệ vi tuần hoàn : - Do tác động ức chế adrénaline a-1 không chuyên biệt, buflomédil đối kháng tại chỗ với tác động gây co mạch của adrénaline, của chứng stress và thời tiết...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Lý thuyết y khoa: Tên thuốc FONZYLANE LAFON

FONZYLANE LAFON c/o GALIEN viên bao 150 mg : hộp 20 viên. viên bao 300 mg : hộp 10 viên. dung dịch tiêm 50 mg/5 ml : ống 5 ml, hộp 2 ống. THÀNH PHẦN cho 1 viên Buflomédil chlorhydrate 150 mg (Saccharose) cho 1 viên Buflomédil chlorhydrate 300 mg (Saccharose) cho 1 ống Buflomédil chlorhydrate 50 mg DƯỢC LỰC Thuốc gây giãn mạch trực tiếp tác động h ướng cơ. Tác động trên mạch máu của buflomédil có liên quan đến hai thành phần dược lý : tác động ức chế adrénaline a-1 và a-2 và một tác động trực tiếp trên cấu trúc của tế bào cơ của hệ vi tuần hoàn : - Do tác động ức chế adrénaline a-1 không chuyên biệt, buflomédil đối kháng tại chỗ với tác động gây co mạch của adrénaline, của chứng stress v à thời tiết
lạnh. Tác động này chủ yếu được tìm thấy ở các động mạch giàu thụ thể a trên các động mạch ngoại bi ên của các cơ trên đường tuần hoàn phân phối máu. - Do tác động chuyên biệt trên hệ vi tuần hoàn có liên quan đến tác dụng trên sự chuyển động của dòng calci ở các tế bào cơ xung quanh m ạch máu, buflomédil mở các cơ thắt trước mao quản đã bị co thắt trước đó và do đó hồi phục lại hoạt động chức năng của hệ vi tuần ho àn ở cơ và ở da. - Tác động điều hòa vận mạch : Ngoài tác động giãn mạch ngoại biên, hoạt hóa não bộ, buflomédil c òn có tác động điều hòa huyết lưu, bao gồm : cải thiện khả năng biến dạng hồng cầu và độ nhờn của máu, ức chế sự ngưng kết tiểu cầu. - Tóm lại : với các đặc tính d ược lực học nêu trên, buflomédil được ưa dùng và thích hợp nhất trong điều trị các bệnh mạch máu ngoại bi ên và não. Buflomédil cũng ảnh hưởng đến số lượng và chất lượng của máu trong việc nuôi d ưỡng các vùng bị thiếu máu (do nghẽn mạch hoặc do hiện t ượng bị cướp máu bởi dùng các thuốc giãn mạch quá mạnh) nhưng lại không gây ảnh hưởng có tính cách hệ thống. Ở động vật : - Nghiên cứu quay phim khảo sát vi thể định l ượng (microcinématographie quantitative) trực tiếp trên gò má của chuột lang đã cho thấy có tăng đường kính của các vi mạch từ 16 đến 20% sau khi sử dụng tại chỗ buflomédil. - Tiêm trong động mạch, trong tĩnh mạch và trong tá tràng ở chó tỉnh táo hoặc bị gây mê, buflomédil làm tăng lưu lượng máu ở động mạch đùi nhưng cũng làm tăng lưu lượng máu đến da và cơ với giảm tổng kháng ngoại vi. Sự tăng này cao hơn đáng kể so với các thuốc cùng nhóm được sử dụng để đối chứng. Ở người : - Thực hiện các xét nghiệm soi mao mạch sau khi điều trị bằng buflomédil đường uống hoặc ti êm tĩnh mạch cho thấy rằng có tăng về số l ượng và kích thước của các quai mao quản và làm giãn các c ơ thắt trước mao quản, đồng thời tăng vận tốc tuần hoàn của hồng cầu.
- Buflomédil không gây chuyển động khối lượng quan trọng của máu, do đó không làm thay đổi đáng kể động lực máu ở tim (huyết áp động mạch tâm thu và tâm trương, tần số tim, áp lực phụt máu ở tâm thất, l ưu lượng tim toàn phần và tâm thu, chỉ số tim, làm việc của thất trái). Điều này đã được kiểm chứng ở động vật và ở người bằng phương pháp thông tim. DƯỢC ĐỘNG HỌC Sự chuyển hóa của buflomédil đã được nghiên cứu ở chuột cống và ở chó bằng phương pháp phân tích l ý hóa và bằng cách đánh dấu bằng C14, ở ng ười bằng phương pháp kiểm định lý hóa, buflomédil đ ược hấp thu nhanh ở ruột, l ưu lại chủ yếu trong huyết t ương (ở chuột cống và chó, 50% sản phẩm còn ở tình trạng tự do). - Thời gian bán hủy đào thải ở huyết t ương tương đối ngắn : từ 1,47 đến 2,60 giờ. - Vận tốc đào thải và mức độ gắn kết không tùy thuộc vào đường sử dụng. - Thể tích phân phối trong toàn cơ thể cho thấy thuốc được phân phối rộng và đến mô nhiều. - Đào thải nhanh qua thận (6-18%), nhưng nhất là qua các đường chuyển hóa khác (mật, vv ). - Ở người suy thận nặng, thời gian bán hủy đào thải ở huyết tương là 5,38 giờ +/- 3,41. CHỈ ĐỊNH Chỉ định chính : Các rối loạn tuần hoàn não : - Suy giảm trí nhớ ở người có tuổi. - Suy tuần hoàn não thất là thứ phát do xơ hóa động mạch hoặc tăng huyết áp.
- Sau tai biến mạch máu não : nhắm cải thiện vi tuần hoàn. - Rối loạn tiền đình : hoa mắt, chóng mặt, ù tai. Tắc động mạch ngoại vi : - Viêm tắc động mạch : như tắc động mạch chi dưới mãn tính gây chứng đi khập khiễng cách hồi. - Các trường hợp suy động mạch ngoại bi ên trong đái tháo đường. Bệnh Raynaud . Các chỉ định khác : - Các đau do loạn dưỡng. - Bệnh thận do đái tháo đường. - Phẫu thuật vá, chuyển, ghép các vạt da. - Dự phòng sau thiếu máu cơ tim. CHÚ Ý ĐỀ PHÒNG và THẬN TRỌNG LÚC DÙNG Giảm liều ở bệnh nhân suy thận. Ở bệnh nhân suy thận được thẩm tách, buflomédil đ ược thanh thải rất thấp, khoảng 5 đến 10%. Kiểm tra trong vòng 4 tuần với 3 lần thẩm tách/tuần cho thấy buflomédil không bị tích tụ. Dung nạp tr ên lâm sàng và sinh học được xác nhận là tốt. TÁC DỤNG NGOẠI Ý Các tác dụng phụ của buflomédil rất hiếm gặp và chỉ tạm thời : rối loạn nhu động dạ dày-ruột, buồn nôn, nhức đầu, chóng mặt, cảm giác kim châm ở đầu chi và nóng da.
LIỀU LƯỢNG và CÁCH DÙNG Đường tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch chậm : tiêm mỗi lần 1 ống, ngày 2 lần vào buổi sáng và buổi tối. Đường truyền tĩnh mạch trong dung dịch NaCl 0,9% hoặc glucose 5% : 2 -8 ống/ngày. Đường uống : 2 đến 4 viên/ngày. Suy thận : giảm nửa liều, hay 1 đến 2 viên/ngày. QUÁ LIỀU Không có hiện tượng ngộ độc nào được phát hiện khi dùng liều cao trong những điều kiệ n thông thường. Trường hợp cố tình uống một lượng thuốc rất lớn, có thể gây kích động hoặc kích thích não với cơn co giật. Xử lý bằng cách dùng benzodiazépine.