Nghiên cứu xử lí nước thải bằng TiO2 - triển khai xử lí nước thải chợ, rỉ rác và chăn nuôi heo

TAÏP CHÍ ÑAÏI HOÏC SAØI GOØN Soá 10 - Thaùng 6/2012<br /> <br /> <br /> NGHIÊN CỨU XỬ LÍ NƯỚC THẢI BẰNG TiO2 –TRIỂN KHAI<br /> XỬ LÍ NƯỚC THẢI CHỢ, RỈ RÁC VÀ CHĂN NUÔI HEO<br /> (*)<br /> PHẠM NGUYỄN KIM TUYẾN<br /> (**)<br /> LÊ PHÚC NGUYÊN<br /> <br /> TÓM TẮT<br /> Bài báo trình bày nội dung nghiên cứu khả năng xử lí các hợp chất hữu cơ khó hoặc<br /> không phân huỷ sinh học (POPs-Persistent Organic Pollutants) dựa vào chỉ tiêu nhu cầu<br /> oxy hoá học (COD-Chemical Oxygen Demand) có trong các nguồn nước thải bằng hệ<br /> quang xúc tác TiO2. Các nghiên cứu được thực hiện trên hai nguồn nước thải là nguồn tự<br /> tổng hợp và nguồn thải thật cùng năm loại TiO2 có cấu trúc anatase với nguồn gốc xuất xứ<br /> khác nhau trong ba điều kiện chiếu xạ là UV, Vis và tối (không có chiếu xạ). Năm loại<br /> nước thải tổng hợp được pha chế từ năm hợp chất hoá học tương ứng là kali hydrophtalat,<br /> phenol, anilin, etanol và acid acetic. Ba đối tượng nước thải thật được chọn nghiên cứu là<br /> nước thải chợ đầu mối nông sản thực phẩm Thủ Đức, nước rỉ rác bãi rác Phước Hiệp – Củ<br /> Chi và nước thải chăn nuôi heo. Kết quả nghiên cứu cho thấy khi nồng độ COD của các<br /> nguồn nước thải được giữ cố định ở 200 ppm (20010-4 %) thì thời gian tối ưu để phản<br /> ứng quang xúc tác xảy ra đến giai đoạn bão hoà là 3 giờ, hàm lượng xúc tác tối ưu là 2g<br /> TiO2/1lít dung dịch nghiên cứu, TiO2 của Merck cho hoạt tính tốt nhất và phản ứng quang<br /> hoá cho hiệu quả xử lí tốt nhất trong điều kiện có chiếu xạ UV. Hiệu quả xử lí trên nguồn<br /> nước thải thật cao hơn so với nguồn tổng hợp. Các hợp chất hữu cơ có vòng thơm được xử<br /> lí dễ dàng hơn so với các hợp chất không vòng. Các hợp chất acid hữu cơ được xử lí tốt<br /> hơn so với các hợp chất có tính bazơ.<br /> Từ khoá: Nước thải, hợp chất ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy và hệ quang xúc tác TiO2.<br /> ABSTRACT<br /> The paper reports the research on using TiO2 photocatalytic system to treat persistent<br /> organic pollutants (POPs) based on chemical oxygen demand (COD) in waste water. The<br /> study was carried out on two kinds of wastewater sources, which were the synthetic<br /> organic compounds (potassium hydrogen phtalate, phenol, aniline, ethanol and acetic<br /> acid) and the actual wastewaters (market, rubbish and swine wastewaters) and five<br /> different types of TiO2 in three radioactive conditions (UV, Vis and dark). The results<br /> showed that TiO2 photocatalytic system was able to handle POPs in waste water (fixed<br /> COD concentration, 200 ppm). Among UV, Vis and dark systems, the activity of TiO2<br /> catalyst in UV system was the best. The TiO2 catalyst concentration and reaction time met<br /> the optimum condition at 2 g/l and 3 hours, respectively. The TiO2 Merck catalyst had the<br /> highest activity among five different types of TiO2 catalyst. The aromatic organic<br /> compounds were treated more easily than the non ones. The organic acid compound<br /> treatment was better than the base substances.<br /> Keywords: Waste water, persistent organic pollutants (POPs) and TiO2 photocatalytic<br /> system.<br /> <br /> (*)<br /> TS, Trường Đại học Sài Gòn<br /> (**)<br /> TS, Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển chế biến Dầu khí , Viện Dầu khí Việt Nam<br />  LÊ PHÚC NGUYÊN – PHẠM NGUYỄN KIM TUYẾN<br /> <br /> <br /> 1. MỞ ĐẦU thế giới ngày nay trong quá trình xử lí<br /> Công nghiệp hoá, hiện đại hoá đã nước thải [1,5,6]. Trong giới hạn của bài báo<br /> góp phần nâng cao cuộc sống vật chất và này, chúng tôi lựa chọn nghiên cứu khả<br /> tinh thần của con người nhưng đồng thời năng của hệ xúc tác quang TiO2 trong quá<br /> cũng tác động đến toàn bộ môi trường tự trình xử lí POPs dựa vào chỉ tiêu nhu cầu<br /> nhiên của hành tinh chúng ta . Tài nguyên oxy hoá học (COD) có trong ba loại nước<br /> nước đang bị tác động nặng nề do sự phát thải chưa được nghiên cứu xử lí trước đây<br /> triển kinh tế không bền vững. Chính vì thế, là nước thải chợ đầu mối nông sản thực<br /> vấn đề được đặt ra là cần có những công phẩm Thủ Đức, nước rỉ rác tại bãi rác<br /> nghệ hữu hiệu xử lí triệt để các chất ô Phước Hiệp – Củ Chi và nước thải chăn<br /> nhiễm trong nước thải, đặc biệt là các chất nuôi heo. Nghiên cứu triển khai xử lí các<br /> ô nhiễm hữu cơ bền POPs để có thể thu hồi nguồn nước thải tổng hợp tự pha chế từ<br /> lại nước sạch từ các nguồn thải khác nhau một số hợp chất hữu cơ đại diện về cấu<br /> nhằm đảm bảo đủ nguồn nước cung cấp trúc hoá học như hợp chất có tính acid,<br /> cho sinh hoạt và sản xuất. Các quá trình bazơ, có và không có vòng thơm để so<br /> oxy hoá nâng cao (AOPs – Advanced sánh với khả năng xử lí trên nguồn nước<br /> Oxidation Processes) là các quá trình phát thải tự nhiên. Ngoài ra, nghiên cứu cũng<br /> sinh các gốc tự do •OH kém bền và có thế khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến hiệu<br /> oxy hoá rất cao (2,8V) để xử lí POPs trong suất phản ứng quang hoá như thời gian tối<br /> nước ở nhiệt độ phòng. AOPs được xem là ưu, hàm lượng chất xúc tác, hoạt tính của<br /> những công nghệ nổi bật trong xử lí các chất xúc tác, bước sóng và cường độ bức<br /> chất hữu cơ ô nhiễm trong nước thải nhờ xạ đồng thời cũng lưu ý đến các yếu tố<br /> không gây ô nhiễm thứ cấp như các nhiệt độ, pH và tính chất hoá học của các<br /> phương pháp khác. Trong số các AOPs thì nguồn nước thải.<br /> quá trình xúc tác quang đang được ứng 2. THỰC NGHIỆM<br /> dụng rộng rãi trong xử lí môi trư ờng. Đặc 2.1. Nguồn nước thải<br /> điểm nổi bật của quá trình xúc tác quang là Nghiên cứu sử dụng hệ quang hoá xúc<br /> các chất hữu cơ có thể đạt đến mức vô cơ tác TiO2 để xử lí POPs (dựa vào chỉ tiêu<br /> hoá hoàn toàn, không phát sinh ra bùn bã COD) có trong hai nguồn nước thải là<br /> thải, chí phí đầu tư và vận hành thấp, thực nguồn tự tổng hợp và tự nhiên. Đối với<br /> hiện trong điều kiện nhiệt độ và áp suất nguồn thải tự tổng hợp, năm hợp chất là<br /> bình thường, có thể sử dụng nguồn UV kali hydrophtalat (kí hiệu là KHP), phenol,<br /> nhân tạo hoặc thiên nhiên và không cần anilin, etanol và acid acetic (kí hiệu là<br /> dùng thêm bất cứ loại hoá chất oxy hoá nào Aacetic) được chọn nghiên cứu. Đầu tiên<br /> [1-4]<br /> . Đối với quá trình quang xúc tác trên tiến hành pha dung dịch, xác định COD<br /> nền TiO2 thì ngoài các ưu điểm giống như ban đầu của các dung dịch này, sau đó tiến<br /> các AOPs khác, xúc tác TiO2 là một loại hành pha dung dịch thải có nồng độ COD<br /> hoá chất phổ biến, không độc, bền hoá học là 200 ppm (200×10-4 %). Đối với nguồn<br /> với quá trình quang xúc tác, ít bị ảnh thải tự nhiên, chúng tôi chọn nghiên cứu<br /> hưởng bởi pH và có thể tái sử dụng [1,5]. trên ba đối tượng là nước thải chợ đầu mối<br /> Quá trình quang xúc tác trên nền TiO2 đã nông sản thực phẩm Thủ Đức (mẫu được<br /> được quan tâm và nghiên cứu rộng rãi trên lấy tại bể điều hoà của trạm xử lí nước thải<br />  LÊ PHÚC NGUYÊN – PHẠM NGUYỄN KIM TUYẾN<br /> <br /> <br /> của chợ, kí hiệu là NTC), nước rỉ rác tại bãi Vis và hệ tối. Đối với hệ UV và Vis, mỗi<br /> rác Phước Hiệp – Củ Chi (mẫu được lấy tại mô hình thí nghiệm gồm thùng xốp hình<br /> hồ chứa nước rỉ rác, kí hiệu là NRR) và chữ nhật với kích thước 70x50cm và đèn<br /> nước thải chăn nuôi heo (mẫu được lấy sau UV (loại UV – A, bước sóng từ 320 -<br /> hệ thống xử lí USBF, kí hiệu là NTH). Các 380nm, công suất 15W) hoặc đèn Vis<br /> mẫu nước thải được lọc để loại bỏ các chất (bước sóng từ 400 - 700nm, công suất<br /> rắn lơ lửng rồi phân tích chỉ tiêu COD ban 15W). Ngoài ra, mỗi thùng được dán giấy<br /> đầu, sau đó tiến hành pha dung dịch thải có bạc chắn sáng để loại bỏ các yếu tố ảnh<br /> nồng độ COD là 200 ppm. hưởng khác. Trên mỗi nắp thùng tiến hành<br /> 2.2. Hoá chất và dụng cụ khoét hai lỗ, trong đó một lỗ để cánh khuấy<br /> Anatase là pha có hoạt tính quang hoá với tốc độ 500 vòng/phút và lỗ còn lại có<br /> m ạnh nhất trong ba dạng tồn tại của TiO2 nắp đậy để rút mẫu tiến hành xác định<br /> nên được chọn làm xúc tác. Năm loại TiO 2 COD và quan sát xem cánh khuấy có hoạt<br /> với cấu trúc anatase có nguồn gốc khác động bình thường hay không để kịp thời<br /> nhau được chọn khảo sát là TiO2 Trung điều chỉnh. Mỗi đèn được bố trí cố định<br /> Quốc (Ti-T), TiO2 Merck (Ti-M), TiO2 ngay phía trên becher đựng dung dịch thải<br /> Merck biến tính với KF (Ti -MKF), TiO2 nhằm cung cấp photon cho quá trình quang<br /> Merck sốc nhiệt khoảng năm phút ở 500 và xúc tác. Đối với hệ tối (không có chiếu xạ)<br /> 9500C (Ti-M500 và Ti-M950). Phương thì mô hình thí nghiệm được bố trí tương<br /> pháp nung sốc nhiệt ở 500 và 950 0C bằng tự như hai hệ trên nhưng khác là không có<br /> máy carbolite. Các hoá chất và dụng cụ chiếu sáng. Mô hình thí nghiệm xử lí nước<br /> dùng cho phân tích COD. thải bằng hệ quang xúc tác TiO2 trong ba<br /> 2.3. Mô hình thí nghiệm điều kiện chiếu UV, Vis và tối được trình<br /> Mô hình thí nghiệm được thực hiện bày trong hình 1.<br /> trên ba hệ là hệ có chiếu UV, hệ có chiếu<br /> <br /> <br /> <br /> Rút mẫu<br /> Text Text<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> !<br /> ! !<br /> Hình 1. Mô hình thí nghiệm xử lí nước thải của ba hệ UV, Vis và tối<br /> <br /> 2.4. Phương pháp thực hiện cùng một lúc trên ba hệ UV, Vis và tối<br /> Mỗi lần chạy mô hình được tiến hành nhằm giảm bớt sai số từ mỗi lần pha dung<br /> NGHIÊN CỨU XỬ LÍ NƯỚC THẢI BẰNG TiO2 …<br /> <br /> <br /> dịch. Dung dịch thải (250ml, nồng độ COD thải được giữ cố định ở 200 ppm thì thời<br /> là 200 ppm) và TiO2 cần dùng được cho gian tối ưu để phản ứng quang xúc tác xảy<br /> vào 3 becher, khuấy đều. Đặt 3 becher vào ra đến giai đoạn bão hoà là 3 giờ, hàm<br /> ba mô hình tương ứng cho ba hệ UV, Vis lượng xúc tác tối ưu là 2g TiO2/1lít dung<br /> và tối. Trong quá trình chạy mô hình, định dịch nghiên cứu, TiO2 của Merck cho hiệu<br /> kỳ sau một giờ là lấy 10 ml mẫu đem phân quả xử lí tốt nhất và các nguồn nước thải<br /> tích thông số COD để tính toán hiệu suất được xử lí hiệu quả nhất trong điều kiện<br /> phản ứng. Phương pháp lấy mẫu và phân chiếu xạ UV.<br /> tích chỉ tiêu COD dựa trên phương pháp Thời gian tối ưu để phản ứng quang<br /> chuẩn[7]. Các mẫu TiO 2 được biến tính xúc tác xảy ra đến giai đoạn bão hoà được<br /> bằng phương pháp sốc nhiệt ở 2 nhiệt độ là chọn lựa khảo sát vì khi xác định được<br /> 950 và 500°C. Nguyên tắc của phương khoảng thời gian nào để quá trình quang<br /> pháp này rất đơn giản, mẫu được lưu trong xúc tác xảy ra tối ưu thì sẽ giảm thời gian<br /> thời gian rất ngắn (5 phút) ở nhiệt độ cao, xử lí và điện năng, góp phần làm giảm chi<br /> sau đó mẫu được rút ra khỏi lò nung và sẽ phí xử lí nước nhiễm bẩn. Nhằm khảo sát<br /> hạ nhiệt độ rất nhanh khi tiếp xúc với nhiệt thời gian tối ưu của phản ứng, chúng tôi<br /> độ phòng để có thể tạo ra được sự tương tiến hành thực hiện phản ứng quang hoá<br /> tác nhanh với bề mặt và tạo ra các khuyết trên nước thải tự tổng hợp KHP (COD là<br /> tật bề mặt. Với thời gian lưu mẫu rất ngắn, 200 ppm) với các hàm lượng xúc tác thay<br /> quá trình chuyển pha từ anatase sang rutile đổi từ 0,5-1,5 gam TiO2 Merck /250ml<br /> chỉ có thể xảy ra với một hàm lượng rất trong 4 giờ đồng thời trên ba hệ UV, Vis và<br /> nhỏ trên bề mặt. Một số kết quả cho thấy tối. Kết quả cho thấy với hàm lượng xúc<br /> việc hiện diện đồng thời cả hai pha anatase tác 0,5gam TiO2 Merck /250ml trong 3 giờ<br /> và rutile (hàm lượng thấp) có thể cho hoạt đầu thì chỉ tiêu COD giảm đáng kể và<br /> tính quang xúc tác cao hơn so với chỉ có trong giờ thứ 4 thì hầu như không giảm<br /> một pha anatase, xúc tác thương mại cho nữa. Lập lại mô hình thí nghiệm với hàm<br /> hoạt tính quang xúc tác rất cao hiện nay là lượng xúc tác tăng lên gấp đôi ( 1 gam TiO2<br /> P25 cũng bao gồm hỗn hợp 2 pha anatase Merck /250ml) và gấp ba (1,5 gam TiO2<br /> (70-80%) và rutile (20-30%). Kết quả Merck /250ml) kết quả vẫn cho thấy điểm<br /> nghiên cứu cũng cho thấy điều kiện sốc tối ưu tương ứng với 3 giờ. Như vậy, quá<br /> nhiệt ở 950°C có thể đã tạo được các trình quang xúc tác xảy ra mạnh trong 3<br /> khuyết tật trên bề mặt hoặc tạo được hỗn giờ đầu và gần như đã đạt được hiệu suất<br /> hợp anatase/rutile trên bề mặt phù hợp cho oxy hoá các chất hữu cơ tối đa. Đồ thị biểu<br /> quá trình xúc tác quang hơn việc sốc nhiệt diễn sự thay đổi nồng độ COD theo thời<br /> ở 500°C [8]. gian phản ứng của mẫu KHP với 0,5 gam<br /> 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Ti-M được trình bày trong hình 2. Thời<br /> Kết quả nghiên cứu khả năng xử lí gian 3 giờ có thể xem là khoảng thời gian<br /> POPs-dựa vào chỉ tiêu COD-có trong hai tối ưu cho quá trình quang xúc tác, do đó<br /> nguồn nước thải là nguồn tự tổng hợp và trong các phần nghiên cứu còn lại chúng<br /> nguồn nước thải thật bằng hệ quang xúc tác tôi tiến hành chạy mô hình trong 3 giờ.<br /> TiO2 cho thấy khi nồng độ COD của nước<br /> <br /> <br /> 4<br />  LÊ PHÚC NGUYÊN – PHẠM NGUYỄN KIM TUYẾN<br /> <br /> <br /> Nồng độ COD (ppm)!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 200!<br /> <br /> 250!<br /> 100!<br /> <br /> 150!<br /> 50!<br /> 0!<br /> 0!<br /> 250! (ppm)!<br /> Nồng độ COD (ppm)!<br /> <br /> <br /> 200<br /> 30!<br /> <br /> <br /> <br /> 200!<br /> 150<br /> 150!<br /> 60!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Tối!<br /> 100<br /> 100! Vis!<br /> 90!<br /> Thời gian (phút)!<br /> <br /> <br /> <br /> (ppm)!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> UV!<br /> 50!<br /> 120!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 50<br /> Te0!<br /> 150!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 0! 30! 60! 90! 120! 150! 180! 210! 240!<br /> 180!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Thời gian (phút)!<br /> !<br /> 210!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Hình 2: Khảo sát thời gian phản ứng tối ưu của mẫu KHP với 0,5g Ti -M<br /> 240!<br /> <br /> <br /> <br /> UV!<br /> Vis!<br /> Tối!<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Trong quá trình quang xúc tác dị thể, trong các nguồn nước thải với các hàm<br /> hàm lượng chất xúc tác là một trong những lượng xúc tác TiO2 giữa 0,5g, 1g và 1,5g<br /> !<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> thông số quan trọng ảnh hưởng đến tốc độ TiO2/250ml dung dịch là không lớn (khoảng<br /> phân hủy quang hoá. Để nghiên cứu ảnh 5-7%), do đó trong các nghiên cứu chúng<br /> hưởng của hàm lượng xúc tá c đối với quá tôi thường chọn 2g TiO2/lít dung dịch.<br /> trình quang phân hủy các hợp chất hữu cơ Bước sóng và cường độ bức xạ có ảnh<br /> chúng tôi tiến hành thực hiện phản ứng hưởng rất lớn đến động học quá trình<br /> quang hoá trên các loại nước thải với các quang xúc tác trên TiO2. Hiệu suất phản<br /> hàm lượng xúc tác thay đổi 0,5g, 1g và 1,5g ứng trong điều kiện chiếu xạ UV là cao<br /> TiO2 Merck /250ml dung dịch trong 3 giờ nhất. Kết quả ở hình 3 cho thấy sự chênh<br /> đồng thời trên ba hệ UV, Vis và tối. Kết quả lệch hiệu suất phản ứng quang hoá của hai<br /> thí nghiệm cho thấy khi tăng hàm lượng xúc hệ UV và Vis vào khoảng 15%. Điều này<br /> tác thì hiệu suất quang phân hủy các hợp mở ra một triển vọng là sử dụng năng<br /> chất hữu cơ đều tăng nhưng chỉ đến một lượng mặt trời, nguồn năng lượng sạch và<br /> giới hạn nhất định. Điều này có thể giải vô tận, cho quá trình xúc tác quang hoá để<br /> thích dựa vào tâm hoạt động trên bề mặt xử lí nước thải, đặc biệt là dùng để xử lí<br /> TiO2 và khả năng truyền sáng vào dung POPs. Ánh sáng mặt trời vừa có ánh sáng<br /> dịch. Khi hàm lượng xúc tác tăng sẽ làm khả kiến và cả ánh sáng chứa tia cực tím<br /> cho tâm hoạt động tham gia phản ứng tăng nên nếu sử dụng nguồn năng lượng sạch<br /> nhưng khi đã đủ tâm hoạt động thì hiệu suất này thì quá trình xử lí sẽ xảy ra đồng thời<br /> phân huỷ không tăng lên nữa. Mặt khác, cả hai quá trình là quá trình quang xúc tác<br /> TiO2 rất dễ kết tụ lại sẽ làm cho một phần (UV/TiO2) và quá trình phân hủy cảm<br /> bề mặt TiO 2 không thể hấp thụ ánh sáng quang (Vis/TiO2). Do đó, hiệu suất phản<br /> cũng như hấp phụ các chất hữu cơ dẫn đến ứng sẽ đáng kể khi sử dụng nguồn bức xạ<br /> hiệu suất phản ứng cũng giảm đi. Sự chênh từ ánh sáng mặt trời.<br /> lệch hiệu suất phân hủy các hợp chất hữu cơ<br />  LÊ PHÚC NGUYÊN – PHẠM NGUYỄN KIM TUYẾN<br /> <br /> <br /> Hiệu suất phản ứng 80%<br /> <br /> 60%<br /> UV<br /> 40%<br /> Vis<br /> 20% Tối<br /> <br /> 0%<br /> KHP Phenol Anilin Etanol Aacetic NRR NTC NTH<br /> Hình 3: So sánh hiệu suất phản ứng giữa các nguồn nước thải khác nhau<br /> <br /> Kết quả nghiên cứu cũng cho thấy với nhiên, kết quả nghiên cứu cụ thể trên các<br /> cùng nồng độ COD ban đầu nhưng hiệu loại nước thải khác nhau cho thấy thứ tự<br /> quả xử lí của các nguồn thải tự nhiên cao ảnh hưởng của hoạt tính TiO2 có khác nhau<br /> hơn nhiều so với nguồn tự tổng hợp, điều trên hai loại TiO2 là Ti-M500 và Ti-MKF.<br /> này mở ra triển vọng ứng dụng cao vào Đối với nước thải chợ đầu mối nông sản<br /> thực tế. Các hợp chất có vòng cho hiệu quả thực phẩm Thủ Đức thì hiệu suất giảm dần<br /> xử lí cao hơn so với các hợp chất không theo thứ tự là Ti-M; Ti-M950; Ti-M500;<br /> vòng. Các hợp chất có tính acid sẽ được xử Ti-MKF, Ti-T trong khi đó đối với nước rỉ<br /> lí hiệu quả hơn các hợp chất có tính bazơ. rác thì hiệu suất suất giảm dần theo thứ tự<br /> Như vậy, các nguồn thải khác nhau dù dùng TiO2 là Ti-M; Ti-M950; Ti-MKF; Ti-<br /> cùng nồng độ nhưng có ảnh hưởng khác M500, Ti-T. Điều này chứng tỏ không phải<br /> nhau lên hiệu suất phản ứng, điều này cho loại TiO 2 nào cũng cho hiệu suất xử lí cao<br /> thấy chính thành phần và tính chất hoá học giống nhau đối với các loại nước thải khác<br /> khác nhau của các nguồn nước thải đã ảnh nhau. Do đó, khi áp dụng vào thực tế<br /> hưởng lên hiệu suất phản ứng. Mức độ ảnh chúng ta cần phải tiến hành nghiên cứu để<br /> hưởng của thành phần và tính chất hoá học xem loại TiO2 nào mang lại hiệu quả xử lí<br /> của các nguồn nước thải lên hiệu suất phản phù hợp nhất.<br /> ứng cũng được trình bày ở hình 3. Quá trình quang xúc tác không đòi hỏi<br /> Ảnh hưởng của hoạt tính của các loại cung cấp nhiệt, nhiệt độ tối ưu trong<br /> TiO2 đến hiệu suất phản ứng quang hoá khoảng 20 -800C[2,6]. Giá trị pH của dung<br /> được thực hiện trên các loại nước thải dịch trong quá trình quang xúc tác TiO2<br /> (COD là 200 ppm) với các hàm lượng xúc không đòi hỏi quá khắt khe như quá trình<br /> tác là 2g TiO2/1lít dung dịch trong 3 giờ quang fenton (pH