The high frequency of GJB2 gene mutation c.313_326del14 suggests its possible origin in ancestors of Lithuanian population
4
lượt xem 1
download
lượt xem 1
download
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
Congenital hearing loss (CHL) is diagnosed in 1 – 2 newborns in 1000, genetic factors contribute to two thirds of CHL cases in industrialised countries. Mutations of the GJB2 gene located in the DFNB1 locus (13q11-12) are a major cause of CHL worldwide.
Chủ đề:
Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!
CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD