![](images/graphics/blank.gif)
Enzym histon deacetylase
-
Luận án Tiến sĩ Dược học "Thiết kế và tổng hợp các acid hydroxamic mang khung quinazolin hướng tác dụng kháng tế bào ung thư" trình bày các nội dung chính sau: Thiết kế và tổng hợp được khoảng 50 acid hydroxamic mới mang khung quinazolin hướng ức chế enzym HDAC và tác dụng kháng tế bào ung thư; Đánh giá tác dụng ức chế enzym HDAC và tác dụng kháng tế bào ung thư của các chất tổng hợp được.
365p
vimurdoch
02-10-2023
18
8
Download
-
Khóa luận được nghiên cứu với mục tiêu nhằm xây dựng được các mô hình toán học QSAR sử dụng mô tả phân tử ISIDA định lượng giữa cấu trúc và hoạt tính ức chế HDAC2; Đánh giá mô hình QSAR theo các thông số thống kê; Ứng dụng mô hình xây dựng được trong sàng lọc, dự đoán và thiết kế hợp chất mới.
54p
chuheodethuong25
12-07-2021
29
6
Download
-
Khóa luận được nghiên cứu với mục tiêu xây dựng mô hình QSAR mới sử dụng phương pháp hồi quy tuyến tính nhằm dự đoán khả năng ức chế HDAC2. Đánh giá mô hình xây dựng được theo các tiêu chí của Tổ chức kinh tế thế giới (OECD). Mời các bạn tham khảo!
72p
comeout
23-06-2021
56
9
Download
-
Luận án được nghiên cứu với mục tiêu nhằm Tổng hợp được khoảng từ 30 đến 40 acid hydroxamic mới mang khung 2-oxoindolin. Thử tác dụng ức chế enzym histon deacetylase và tác dụng kháng một số dòng tế bào ung thư của các dẫn chất tổng hợp được.
328p
soninhduc888
28-05-2020
42
8
Download
-
Luận án đã tổng hợp được 10 dẫn chất acid hydroxamic dãy IXa-g và Xa-c có tác dụng ức chế HDAC2 mạnh và độc tính tốt trên các dòng tế bào ung thư thử nghiệm. Kết quả thu được, một lần nữa khẳng định rằng khung 3-hydroxyimino/methoxyimino-2- oxoindolin là một nhóm nhận diện bề mặt tốt cho các acid hydroxamic hướng ức chế HDAC. Cùng với đó, các nhóm thế khác nhau trên vòng benzen của khung 3- hydroxyimino/methoxyimino-2-oxoindolin và vị trí nhóm thế cũng có ảnh hưởng để hoạt tính ức chế enzym cũng như độc tính tế bào của các chất tổng hợp được.
27p
soninhduc888
28-05-2020
24
1
Download
-
Nuclear receptors (NRs) are ligand-regulated, DNA-binding transcription factors that function in the chromatin environment of the nucleus to alter the expression of subsets of hormone-responsive genes. It is clear that chromatin, rather than being a passive player, has a profound effect on both transcriptional repression and activation mediated by NRs.
9p
research12
01-06-2013
32
2
Download
-
The Sir2 family of histone⁄protein deacetylases (sirtuins) is comprised of homologues found across all kingdoms of life. These enzymes catalyse a unique reaction in which NAD + and acetylated substrate are converted into deacetylated product, nicotinamide, and a novel metabolite O-acetyl ADP-ribose. Although the catalytic mechanism is well conserved across Sir2 family members, sirtuins display differential specificity toward acetyl-ated substrates, which translates into an expanding range of physiological functions. ...
10p
fptmusic
11-04-2013
47
3
Download
-
Histone deacetylases are major regulators of eukaryotic gene expression. Not unexpectedly, histone deacetylases are among the most promising tar-gets in cancer therapy. However, despite huge efforts in histone deacetylase inhibitor design, very little is known about the impact of histone deacety-lase inhibitors on enzyme stability.
11p
galaxyss3
19-03-2013
52
4
Download
-
Histone acetylation plays an integral role in the epigenetic regulation of gene expression. Transcriptional activity reflects the recruitment of oppo-sing classes of enzymes to promoter elements; histone acetyltransferases (EC 2.3.1.48) that deposit acetyl marks at a subset of histone residues and histone deacetylases that remove them.
13p
vinaphone15
28-02-2013
35
3
Download
CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM
![](images/graphics/blank.gif)