Food and Drug Administration

Bài viết phân tích chi phí – hiệu quả là một công cụ không thể thiếu khi ra quyết định đánh giá tính hợp lý của các can thiệp y tế, trong đó xây dựng mô hình được xem là một trong những bước quan trọng nhất. Pembrolizumab (PEM) được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration - FDA) công nhận vào năm 2016 như thuốc đầu tay trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN).

6p vidietmarhopp 24-12-2021 24 1   Download

Aripiprazole is a widely used antipsychotic approved by the FDA (Food and Drug Administration) in 2002. Methods for preparation of aripiprazole mainly involve the use of expensive and toxic solvents, and the reaction time can be even several hours long.

6p tocectocec 25-05-2020 11 1   Download

Nhân tố tăng trưởng từ tiểu cầu PDGF-BB (Platelet derived growth factor) đã được tổ chức FDA-Hoa Kỳ (Food and Drug Administration) phê chuẩn là sản phẩm sử dụng trong điều trị chứng loét chân do đái tháo đường. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tạo dòng thành công các chủng nấm men tái tổ hợp mang gen pdgf và sàng lọc được 2 dòng Pichia pastoris tái tổ hợp mang nhiều bản sao gen pdgf. Các dòng tái tổ hợp đa bản sao gen pdgf sau khi sàng lọc đã được kiểm tra và so sánh khả năng biểu hiện PDGF với dòng đơn bản sao.

7p trinhthamhodang 29-10-2019 80 8   Download

We briefly introduce the most common lysosomal storage disorder, Gau-cher disease, concisely describe the Food and Drug Administration approved strategies to ameliorate Gaucher disease, and then outline the emerging pharmacologic chaperone strategy that offers the promise to remedy this malady.

7p media19 04-03-2013 34 3   Download

Disclaimer: The book “Powerful Sleep” is copyrighted by Kacper M. Postawski and PowerfulSleep.com. No part of this book may be reproduced, stored in a retrieval system, or transmitted by any other means: electronic, mechanical, photocopying, recording, or otherwise, without prior written permission of the copyright holders The statements found within the pages of this book have not been evaluated by the Food and Drug Administration. This publication is designed to provide accurate and authoritative information with regard to the subject matter covered.

61p chungtien90 01-09-2011 64 4   Download

Ô nhiễm không khí Thức ăn truyền thống 100 N thải tiết 61 Amonia thoát ra Tích luỹ nitơ 39 Thức ăn tháp protein + axit amin TĂ bổ sung và vấn đề ATTP Hormone và chất kích thích dùng trong chăn nuôi - BST (Bovine Somatotropin) do thuỳ trước tuyến yên của bò tiết ra. US Food and Drug Administration (FDA) cho phép sử dụng từ 1994, Hội đồng Marketing Sữa của Anh cũng cho phép sử dụng Sữa tăng 16-41%, bò cái tơ tăng trọng cao hơn 10% - rBGH (recombinant Bovine Growth Hormone. FDA cho phép sử dụng,...

5p poseidon05 26-07-2011 138 21   Download

Loại vắc xin đầu tiên có tác dụng phòng ngừa ung thư cổ tử cung được tổ chức FDA (Food and Drug Administration) Hoa Kỳ công nhận vào ngày 8 tháng 6 năm 2006 đã tạo ra một kỷ nguyên mới trong phòng chống ung thư phụ khoa ở phụ nữ. Hằng năm, có khoảng 10000 trường hợp được chẩn đoán ung thư cổ tử cung tại Mỹ và gần 4000 trường hợp tử vong vì bệnh này. Tại Việt Nam theo số liệu thống kê năm 2002, có khoảng 6220 trường hợp ung thư cổ tử cung mới...

8p truongthiuyen9 05-07-2011 79 5   Download

Những năm gần đây, các nhà khoa học Tây phương nghi ngờ việc sử dụng thuốc thiên nhiên black cohosh có thể là một nguyên nhân làm cho hư hại gan! FDA Hoa kỳ và Health Canada chỉ xếp black cohosh vào nhóm thực phẩm bổ sung, chớ không vào nhóm dược phẩm để trị bệnh. This product is sold as a dietary supplement in the United States. Unlike drugs (which must be tested before being allowed to be sold), the companies that make supplements are not required to prove to the Food and Drug. Administration that their supplements...

10p buddy2 25-04-2011 207 8   Download

Thuốc chích Lucentis giúp cho thị giác người già bị suy thoái võng mạc có thể nhìn thấy được 90%. Đây là một phân tử chưa được đưa ra thị trường trước đây. FDA Approves New Biologic Treatment for Wet Age-Related Macular Degeneration The Food and Drug Administration (FDA) today approved Lucentis (ranibizumab injection) for the treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) Lucentis is the first treatment which, when dosed monthly, can maintain the vision of more than 90 percent of patients with this type of AMD. ...

4p nganluong111 14-04-2011 107 4   Download

Đây là lần đầu tiên, FDA cho dùng thuốc trị ưu trầm thay đổi theo mùa, nhiều nhất về mùa Đông. Những công phạt của Wellbutrin XL như cơ thể kích thích, buồn bã, khó ngủ. Thử nghiệm cho thấy thuốc tương đối an toàn trị bệnh ưu trầm thay đổi theo mùa. (Xin đọc phần cuối: Ưu Trầm Trong Mùa Ðông, Trần Mạnh Ngô, M.D., Ph.D.) FDA Approves the First Drug for Seasonal Depression The Food and Drug Administration (FDA) today approved Wellbutrin XL for prevention of major depressive episodes in patients with a history of seasonal affective...

7p nganluong111 14-04-2011 64 2   Download

FDA Licenses New Vaccine to Reduce Older Americans’ Risk of Shingles The Food and Drug Administration (FDA) licensed Zostavax, on May 25, 2006, a new vaccine to reduce the risk of shingles (herpes zoster) for use in people 60 years of age and older. "This vaccine gives health care providers an important tool that can help prevent an illness that affects many older Americans and often results in significant chronic pain," said Jesse L. Goodman, MD, MPH, Director of FDA's Center for Biologics Evaluation and Research.

3p nganluong111 14-04-2011 62 3   Download

FDA cho phép dùng thuốc mới Remicade (infliximab) cho việc điều trị bệnh viêm ruột Crohn’s disease. Remicade là một loại thuốc do điều chế kháng thể đơn dòng (monoclonal antibody). Thuốc giảm hiện tượng viêm bằng cách ngăn chặn yếu tố tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). FDA Approves Remicade for Children with Crohn’s Disease The Food and Drug Administration today approved Remicade (infliximab) to treat children with active Crohn's disease, a chronic, inflammatory condition of the bowel that can be severely debilitating.

7p nganluong111 14-04-2011 105 5   Download

This chapter describes the physiological role and pathophysical consequences of histamine release and provides a summary of the therapeutic use of histamine H1-receptor antagonists. H2-receptor antagonists are discussed in detail in Chapter 37: Agents Used for Control of Gastric Acidity and Treatment of Peptic Ulcers and Gastroesophageal Reflux Disease in the context of prevention and treatment of peptic ulcers, their principal therapeutic application.

154p vanass 01-04-2011 71 11   Download

Natural photoprotection is provided by structural proteins in the epidermis, particularly keratins and melanin. The amount of melanin and its distribution in cells is genetically regulated, and individuals of darker complexion (skin types IV–VI) are at decreased risk for the development of acute sunburn and cutaneous malignancy. Other forms of photoprotection include clothing and sunscreens. Clothing constructed of tightly woven sun-protective fabrics, irrespective of color, affords substantial protection. Wide-brimmed hats, long sleeves, and trousers all reduce direct exposure.

6p konheokonmummim 03-12-2010 76 7   Download

All listed drugs are U.S. Food and Drug Administration approved, but most are not approved for the treatment of vertigo. b Usual oral (unless otherwise stated) starting dose in adults; maintenance dose can be reached by a gradual increase. c For acute vertigo only. d For motion sickness only. e For benign paroxysmal positional vertigo. f For vertigo other than Ménière's and positional. g For Ménière's disease. h For migraine-associated vertigo (see Chap. 15 for a listing of prophylactic antimigrainous drugs).

5p ongxaemnumber1 29-11-2010 74 4   Download

Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) Both the severity and duration of a migraine attack can be reduced significantly by anti-inflammatory agents (Table 15-5). Indeed, many undiagnosed migraineurs are self-treated with nonprescription NSAIDs. A general consensus is that NSAIDs are most effective when taken early in the migraine attack. However, the effectiveness of anti-inflammatory agents in migraine is usually less than optimal in moderate or severe migraine attacks. The combination of acetaminophen, aspirin, and caffeine has been approved for use by the U.S.

5p ongxaemnumber1 26-11-2010 68 3   Download

Antidepressants, anticonvulsants, and antiarrhythmics have not been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of pain.bGabapentin in doses up to 1800 mg/d is FDA approved for postherpetic neuralgia.Note: 5-HT, serotonin; NE, norepinephrine.Since they are effective for these common types of pain and are available without prescription, COX inhibitors are by far the most commonly used analgesics. They are absorbed well from the gastrointestinal tract and, with occasional use, have only minimal side effects.

6p ongxaemnumber1 26-11-2010 80 6   Download