Food and Drug Administration

Early prediction of ovarian cancer has not been given much attention, the application of combined models in clinical practice is not widespread, and the calculation of these models is still difficult due to the complexity and multiple variables.

8p viharuno 03-01-2025 1 1   Download

Aripiprazole is a widely used antipsychotic approved by the FDA (Food and Drug Administration) in 2002. Methods for preparation of aripiprazole mainly involve the use of expensive and toxic solvents, and the reaction time can be even several hours long.

6p tocectocec 25-05-2020 12 1   Download

We briefly introduce the most common lysosomal storage disorder, Gau-cher disease, concisely describe the Food and Drug Administration approved strategies to ameliorate Gaucher disease, and then outline the emerging pharmacologic chaperone strategy that offers the promise to remedy this malady.

7p media19 04-03-2013 34 3   Download

Loại vắc xin đầu tiên có tác dụng phòng ngừa ung thư cổ tử cung được tổ chức FDA (Food and Drug Administration) Hoa Kỳ công nhận vào ngày 8 tháng 6 năm 2006 đã tạo ra một kỷ nguyên mới trong phòng chống ung thư phụ khoa ở phụ nữ. Hằng năm, có khoảng 10000 trường hợp được chẩn đoán ung thư cổ tử cung tại Mỹ và gần 4000 trường hợp tử vong vì bệnh này. Tại Việt Nam theo số liệu thống kê năm 2002, có khoảng 6220 trường hợp ung thư cổ tử cung mới...

8p truongthiuyen9 05-07-2011 82 5   Download

Những năm gần đây, các nhà khoa học Tây phương nghi ngờ việc sử dụng thuốc thiên nhiên black cohosh có thể là một nguyên nhân làm cho hư hại gan! FDA Hoa kỳ và Health Canada chỉ xếp black cohosh vào nhóm thực phẩm bổ sung, chớ không vào nhóm dược phẩm để trị bệnh. This product is sold as a dietary supplement in the United States. Unlike drugs (which must be tested before being allowed to be sold), the companies that make supplements are not required to prove to the Food and Drug. Administration that their supplements...

10p buddy2 25-04-2011 209 8   Download

Thuốc chích Lucentis giúp cho thị giác người già bị suy thoái võng mạc có thể nhìn thấy được 90%. Đây là một phân tử chưa được đưa ra thị trường trước đây. FDA Approves New Biologic Treatment for Wet Age-Related Macular Degeneration The Food and Drug Administration (FDA) today approved Lucentis (ranibizumab injection) for the treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) Lucentis is the first treatment which, when dosed monthly, can maintain the vision of more than 90 percent of patients with this type of AMD. ...

4p nganluong111 14-04-2011 107 4   Download

Đây là lần đầu tiên, FDA cho dùng thuốc trị ưu trầm thay đổi theo mùa, nhiều nhất về mùa Đông. Những công phạt của Wellbutrin XL như cơ thể kích thích, buồn bã, khó ngủ. Thử nghiệm cho thấy thuốc tương đối an toàn trị bệnh ưu trầm thay đổi theo mùa. (Xin đọc phần cuối: Ưu Trầm Trong Mùa Ðông, Trần Mạnh Ngô, M.D., Ph.D.) FDA Approves the First Drug for Seasonal Depression The Food and Drug Administration (FDA) today approved Wellbutrin XL for prevention of major depressive episodes in patients with a history of seasonal affective...

7p nganluong111 14-04-2011 66 2   Download

FDA Licenses New Vaccine to Reduce Older Americans’ Risk of Shingles The Food and Drug Administration (FDA) licensed Zostavax, on May 25, 2006, a new vaccine to reduce the risk of shingles (herpes zoster) for use in people 60 years of age and older. "This vaccine gives health care providers an important tool that can help prevent an illness that affects many older Americans and often results in significant chronic pain," said Jesse L. Goodman, MD, MPH, Director of FDA's Center for Biologics Evaluation and Research.

3p nganluong111 14-04-2011 62 3   Download

FDA cho phép dùng thuốc mới Remicade (infliximab) cho việc điều trị bệnh viêm ruột Crohn’s disease. Remicade là một loại thuốc do điều chế kháng thể đơn dòng (monoclonal antibody). Thuốc giảm hiện tượng viêm bằng cách ngăn chặn yếu tố tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). FDA Approves Remicade for Children with Crohn’s Disease The Food and Drug Administration today approved Remicade (infliximab) to treat children with active Crohn's disease, a chronic, inflammatory condition of the bowel that can be severely debilitating.

7p nganluong111 14-04-2011 105 5   Download