Nhóm quinolone thế hệ 3
-
Phương pháp HPLC đảo ngược đã được phát triển và xác nhận để định lượng levofloxacin (LEV) trong dược phẩm và mẫu nước tiểu của người. Các điều kiện HPLC tối ưu như sau: C18 MRC-ODS (6 × 250 mm, 15 μm) cột, điện thoại di động pha acetonitrile: 20 mM phosphate buffer, pH = 3 (30:70 v / v), tốc độ dòng chảy ở 0,8 ml / phút, và bước sóng phát hiện là 295 nm ở nhiệt độ phòng. LEV trong các mẫu dược phẩm được chiết xuất với acetonitril trong một bồn tắm siêu âm trong 15 phút Các thủ tục trích ly chất lỏng và pha rắn cho LEV ở người mẫu nước tiểu đã được đề xuất.
7p thicrom3006 31-03-2018 79 1 Download