Tạo dòng vi khuẩn Escherichia
-
Tách dòng, biểu hiện và tinh sạch kháng nguyên tái tổ hợp NS1 chung có các điểm epitope nhận biết được kháng thể kháng bốn chủng vi rút Dengue (DENV). Phương pháp nghiên cứu: Đoạn gen mã hóa cho kháng nguyên NS1 chung bốn chủng được gắn chèn vào vector pET22b+ sau đó được biến nạp vào chủng tế bào E.coli BL21.
8p vifriedrich 25-08-2023 10 3 Download
-
Bài viết Biểu hiện gen fliC cải biến của Salmonella dublin và tinh sạch flagellin tái tổ hợp trình bày việc tiến hành tạo dòng, biểu hiện đoạn gen fliC cải biến mã hóa protein flagellin của vi khuẩn Salmonella enterica subsp. enterica Serovar Dublin trong Escherichia coli dưới dạng dung hợp với protein SUMO.
9p vineville 08-02-2023 8 2 Download
-
Mục tiêu của đề tài là tách dòng và biểu hiện thành công protein tái tổ hợp OmpL1 của 5 chủng vi khuẩn Leptospira, làm tiền đề cho chế tạo vắc xin tái tổ hợp phòng bệnh Leptospirosis tại Việt Nam. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.
83p beloveinhouse01 15-08-2021 23 4 Download
-
Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nghiên cứu tạo aptamer đặc hiệu vi khuẩn Escherichia coli O157:H7 được thực hiện với mục tiêu nhằm xây dựng được quy trình sàng lọc và sàng lọc được phân tử aptamer có khả năng nhận biết đặc hiệu vi khuẩn E. coli O157:H7. Mời các bạn cùng tham khảo.
98p zhangyan 13-07-2021 17 3 Download
-
Mục tiêu của nghiên cứu là tạo được kháng huyết thanh đa dòng thỏ chẩn đoán Passiflora mottle virus (PaMoV), một potyvirus mới (chi Potyvirus, họ Potyviridae) hại chanh leo, được phát hiện và đặt tên đầu tiên tại Việt Nam. Toàn bộ gen mã hóa protein vỏ (coat protein, CP) của PaMoV đã được dòng hóa trên vector pET28a và được đánh giá biểu hiện trong chủng vi khuẩn Escherichia coli (E. coli) Rosetta (DE3).
11p vianttinic2711 19-04-2021 43 2 Download
-
Trong nghiên cứu này, nhóm tác giả trình bày kết quả tách dòng và biểu hiện đoạn gen mã hóa vùng quyết định kháng nguyên 56 kDa của O. tsutsugamushi thuộc nhóm Karp từ mẫu HT-09 thu thập ở Bệnh viện Quân y 105 trong tế bào E. coli BL21. Kháng nguyên 56 kDa tái tổ hợp (HT-09) sau đó được tinh chế và sử dụng làm nguyên liệu để tạo bộ kit ELISA phát hiện O. tsutsugamushi.
8p viphilippine2711 30-12-2020 37 1 Download
-
Nghiên cứu tiến hành tạo dòng và biểu hiện đoạn gen 1,4kb của ToxA mã hóa trình tự axit amin từ 1 đến 487 (Tox1) trên vector biểu hiện pET32b trong Escherichia coli BL21 (DE3). Protein tái tổ hợp Tox1 được biểu hiện mạnh khi cảm ứng với IPTG 1mM và ethanol 3%.
8p vigeorgia2711 03-12-2020 66 4 Download
-
Bài viết trình bày phương pháp điều chế vật liệu tổ hợp AgNP – Curcumin – WS chitosan và đánh giá khả năng điều trị bỏng của tổ hợp vật liệu này. AgNP được tổng hợp từ AgNO3 với tác nhân khử natri citrat, có kích thước tương đối đồng nhất, nằm trong khoảng 16 – 18nm.
6p vipennsylvania2711 05-11-2020 52 5 Download
-
Mục tiêu của nghiên cứu là tạo được chủng vi khuẩn có khả năng biểu hiện độc tố đường ruột tái tổ hợp. Trong nghiên cứu này, chuỗi gen mã hóa đồng thời ba loại độc tố đường ruột của vi khuẩn E. coli được khuếch đại và gắn vào vector pET 24a(+) và pET32a(+) và biến nạp thành công vào tế bào biểu hiện E. coli BL21. Kết quả kiểm tra tạo dòng bằng phương pháp PCR và giải trình tự cho thấy, các chủng vi khuẩn BL21 mang chuỗi gen tái tổ hợp có trình tự nucleotide phù hợp so với trình tự nucleotide của gen mã hóa các loại độc tố STa, STb và LT trên ngân hàng gen.
6p 035522894 22-04-2020 40 1 Download
-
Endolysins (tên gọi khác là lysins) là các enzyme thủy phân có nguồn gốc từ thực khuẩn thể (bacteriophage) có tác dụng phá hủy peptidoglycan của thành tế bào vi khuẩn trong giai đoạn cuối chu trình sinh sản của thực khuẩn thể.
4p vithomas2711 17-03-2020 47 2 Download
-
Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tạo dòng và biểu hiện thành công gen p65mã hóa protein p65 của Mycoplasma hyopneumonia (M. hyopneumonia) được phân lập từ các mẫu phổi lợn ở Thừa Thiên Huế. Đoạn gen p65 được khuếch đại và gắn vào vector pET 200/DTOPO và sau đó biến nạp vào chủng Echerichia coli BL21 (DE3). Kết quả cho thấy rằng gen p65 có kích thước khoảng 936 bp, mức tương đồng với trình tự gen được công bố trên GenBank (mã số: CP003131.1) là 100%, mã hóa chuỗi polypeptide dài 311 axitamin và có tương đồng với chuỗi polypeptide được công bố trên GenBank (mã số: AAB67173.1) là 100%.
9p angicungduoc2 31-12-2019 51 2 Download
-
Virus PED (PEDV, Porcine epidemic diarrhea virus) thuộc họ Coronaviridae là nguyên nhân gây dịch tiêu chảy cấp trên lợn. Bệnh lây lan rất nhanh và gây tỷ lệ chết cao; PEDV là một trong những mối lo ngại lớn của ngành chăn nuôi lợn trên toàn thế giới. Trình tự nucleotide mã hoá vùng quyết định kháng nguyên S1C và peptide CT24 được chứng minh có khả năng cảm ứng tạo kháng thể trung hòa, thích hợp cho việc phát triển vắc-xin PEDV tái tổ hợp. Gần đây, chủng PEDV mới (HUA-PED45) thuộc nhóm G2b được phát hiện tại Việt Nam gây thiệt hại lớn cho các trại chăn nuôi heo.
9p nhadamne 31-12-2019 76 3 Download
-
. Sự biểu hiện vượt mức của protein NAP mang đuôi dung hợp 6xHis trong E. coli được kiểm chứng bằng điện di SDS-PAGE và Western blot. Điều kiện nuôi cấy cảm ứng biểu hiện ở 37 oC; 0,5 mM IPTG cho kết quả biểu hiện cao nhất sau 6 giờ cảm ứng. Tỷ lệ protein mục tiêu được biểu hiện cao nhất là 29,73% tổng protein của tế bào. Đây là kết quả thành công bước đầu, tạo cơ sở cho việc thu nhận và tinh sạch protein Hp-NAP với số lượng lớn dùng trong sản xuất vaccine phòng và chẩn đoán bệnh viêm loét dạ dày do vi khuẩn này gây ra.
6p elandorr 03-12-2019 64 2 Download
-
Để phục vụ mục đích nghiên cứu mức độ biểu hiện trong cây chuyển gen của gen mã nhân tố phiên mã NLI-IF (Nuclear LIM Interactor-Interacting Factor) liên quan tới khả năng đáp ứng hạn ở lúa cũng như nghiên cứu khả năng bám đặc hiệu với ADN in vitro của NLI-IF, chúng tôi đã biểu hiện và tinh sạch protein NLI-IF tái tổ hợp trong vi khuẩn E. coli chủng DE3. Trình tự mã hóa NLI-IF có kích thước 1,3 kb trong vector nhân dòng pGEMT/NLI-IF được cắt ra và đưa vào vector biểu hiện pET28a tại vị trí EcoRI và XhoI. Vector tái tổ hợp pET28a/NLI-IF được biến nạp vào tế bào Escherichia coli Rossetta.
7p trinhthamhodang 24-10-2019 82 3 Download
-
Bằng cách dung hợp trình tự tiết và trình tự mã hóa Ecotin vào đầu N của proinsulin thì proinsulin sẽ được chuyển vào chu chất và sự tái gấp cuộn của proinsulin có hiệu quả cao so với việc dung hợp với các peptide tín hiệu của các gen pelB, dsbA, hay ompT (Ajamaluddin Malik và ctv, 2007). Trong nghiên cứu này, trình tự tiết và trình tự mã hóa Ecotin được sử dụng để dung hợp với đầu N của mini-proinsulin (MPI) để cấu trúc dòng vi khuẩn E. coli có khả năng biểu hiện Ecotin-miniproinsulin dạng tan trong chu chất có cấu hình gấp cuộn tự nhiên.
7p advanger2 06-05-2018 53 2 Download
-
Bài viết nghiên cứu tách dòng và biểu hiện, tinh sạch protein NS1. Phương pháp nghiên cứu là tách dòng trình tự gen mã hóa protein NS1 vào vector TA và tiến hành chuyển sang vector pET-28A (+) tạo plasmid tái tổ hợp biểu hiện protein NS1 trong vi khuẩn E. coli.
8p jangni3 20-04-2018 64 3 Download
-
Trong nghiên cứu này, plasmid tái tổ hợp pBluescript II SK mang gen mã hóa cho protein pejvakin của người (DFNB59) được sử dụng làm mạch khuôn cho việc khuếch đại phân đoạn gen f1DFNB59, phân đoạn gen này sau đó được tạo dòng vào plasmid pGEX-3X và biến nạp vào vi khuẩn vi khuẩn E. coli Top 10 để lưu giữ.
7p jangni2 19-04-2018 61 1 Download
-
Bài viết tiến hành nghiên cứu tạo dòng và biểu hiện gen CPT1 trong tế bào E. coli nhằm thu nhận chủng E. coli có khả năng tạo ra NPP. Khi biểu hiện đồng thời hai enzym CPT1 và PHS trong tế bào E. coli, cơ chất NPP được tổng hợp bởi CPT1 đã được sử dụng hiệu quả bởi phelandrene synthase PHS cho sự sinh tổng hợp β-phelandrene de novo.
8p jangni2 19-04-2018 63 2 Download
-
Hạt nano từ tính Fe3O4 được chế tạo bằng phương pháp đồng kết tủa có kích thước từ 10 đến 30 nm, có tính siêu thuận từ với từ độ bão hòa cực đại đạt đến 74 emu/g. Biến thiên entropy từ cực đại đạt 0,825 J/kg.K ở vùng nhiệt độ phòng. Hạt nano từ tính được bọc bởi hai lớp chất hoạt hóa bề mặt là axít oleic và natri dodecyl sulfate. Thuốc kháng sinh Chloramphenicol (3 % khối lượng) được nhồi vào khoảng trống giữa hai lớp chất hoạt hóa bề mặt nói trên để tạo ra phức hệ hạt-thuốc.
13p uocvong01 24-09-2015 90 10 Download
-
Trong nghiên cứu này, trình tự tiết và trình tự mã hóa Ecotin được sử dụng để dung hợp với đầu N của mini-proinsulin (MPI) để cấu trúc dòng vi khuẩn E.coli có khả năng biểu hiện Ecotin-miniproinsulin dạng tan trong chu chất có cấu hình gấp cuộn tự nhiên. Dòng tái tổ hợp này sẽ sử dụng như là nguồn giống để tạo insulin tái tổ hợp có hoạt tính dùng trong sản xuất thuốc chữa bệnh ĐTĐ.
7p benben121 31-10-2014 112 9 Download