Ức chế dẫn truyền thần kinh

Gamma-aminobutyric acid (GABA), chất ức chế dẫn truyền thần kinh, được vi khuẩn lactic (LAB), nhóm vi khuẩn được cho là có tính an toàn nhất trong thực phẩm và dinh dưỡng, sinh tổng hợp. Bài viết trình bày ảnh hưởng của sự thay thế nguồn nguyên liệu tự nhiên và một số điều kiện nuôi cấy đến khả năng sinh tổng hợp gamma aminobutyric acid của chủng Pediococcus acidilactici TC7.

12p viritesh 02-04-2024 4 1   Download

Luận án Tiến sĩ Dược học "Thiết kế, tổng hợp và đánh giá tác động ức chế acetylcholinesterase và beta amyloid của một số dẫn chất tương đồng curcumin và flavonoid" được nghiên cứu nhằm mục tiêu: Thiết kế in silico các dẫn chất curcumin và flavonoid được dự đoán có hoạt tính ức chế trên cả 2 đích tác động của AD là AChE và BACE-1; Đánh giá hoạt tính sinh học in vitro các dẫn chất tổng hợp được.

28p vimulcahy 02-10-2023 3 2   Download

Bài viết trình bày đánh giá sự phục hồi của bệnh nhân sau đột quỵ nhồi máu não được phục hồi chức năng sớm với mục tiêu đánh giá kết quả phục hồi chức năng vận động sớm ở bệnh nhân sau đột quỵ nhồi máu não.

4p vidudley 20-02-2023 6 4   Download

Gamma-aminobutyric acid (GABA) là một amino acid có vai trò ức chế dẫn truyền thần kinh có thể được tìm thấy trong nhiều cây, đặc biệt là đậu. Bài viết Tổng quan về quá trình nghiên cứu và ứng dụng thực phẩm GABA tổng hợp tình hình nghiên cứu về GABA và ứng dụng vào các sản phẩm thực phẩm nhằm tăng giá trị dinh dưỡng cho thực phẩm.

8p vizenvo 30-11-2022 17 4   Download

Nối tiếp phần 1, phần 2 của tài liệu "Quản lý sử dụng thuốc trong gây mê" tiếp tục trình bày các nội dung chính sau: Dược lực học của các thuốc khởi mê không phải Barbituric; Benzodiazepin và các thuốc đối kháng; Các thuốc giảm đau Morphin; Dược lý lâm sàng của các thuốc ức chế dẫn truyền thần kinh cơ và các thuốc kháng Cholinesterase; Các thuốc tê tại chổ. Mời các bạn cùng tham khảo để nắm nội dung chi tiết.

169p vilandrover 12-10-2022 8 3   Download

Abamectin được dùng để diệt côn trùng, ve, mạt và ký sinh trùng. Nó tác dụng bằng cách ức chế sự dẫn truyền thần kinh qua thụ thể GABA và đến nay chưa có antidote. Ở Việt Nam, chưa có nghiên cứu về ngộ độc Abamectin. Vì vậy, nghiên cứu này nhằm mô tả triệu chứng và tiên lượng cũng như xác định biện pháp điều trị hiệu quả ngộ độc Abamectin .

9p vichaeyoung2711 17-05-2021 23 1   Download

Tài liệu “Sinh lý hệ thần kinh tự chủ” thuộc bộ bài giảng “Sinh lý học ĐH Y Hà Nội” có kết cấu nội dung trình bày về: Đặc điểm giải phẫu – chức năng của hệ thần kinh tự chủ, dẫn truyền qua synap ở hệ thần kinh tự chủ, tác dụng kích thích và ức chế của hệ giao cảm và của hệ phó giao cảm lên các cơ quan. Mời các bạn cùng tham khảo tài liệu để nắm được đặc điểm cấu tạo của hệ thần kinh tự chủ; chức năng và điều hòa chức năng hệ thần kinh tự chủ.

9p hanhtran9691 01-11-2018 152 12   Download

Các dược phẩm gây tê là thuốc có khả năng ức chế có hồi phục sự phát sinh và dẫn truyền xung động thần kinh từ ngoại vi về trung ương, làm mất cảm giác (cảm giác đau, nóng, lạnh,…) của một vùng cơ thể nơi đưa thuốc. Liều cao, thuốc ức chế cả chức năng vận động.

67p dell_12 27-06-2013 115 13   Download

Các thuốc nhóm này có tác dụng ức chế chọn lọc trên các neurone trung gian kiểm soát trương lực cơ ở não và tủy sống do đó làm giảm trương lực cơ vân và gây giãn cơ. Thuốc không ảnh hưởng đến dẫn truyền thần kinh cơ như các cura. Thuốc cũng không ảnh hưởng đến thể lưới nên không gây ngủ.

24p dell_12 27-06-2013 721 65   Download

Cl kênh được mở ra bởi GABA. Điều này là phù hợp với chủ đề dẫn truyền thần kinh kích thích được tăng cường đầu trong phát triển để hỗ trợ phát triển hoạt động phụ thuộc vào thần kinh và dẻo và trở nên cân bằng hơn với dẫn truyền thần kinh ức chế trong cuộc sống (59). Các chương trình phát triển đóng góp vào tỷ lệ mắc cao co giật ở trẻ sơ sinh và trẻ em.

92p meomap10 27-12-2011 57 3   Download

Thoát vị đĩa đệm là một quá trình thoái hoá tự nhiên và ít khi gây ra đau. Phần lớn các chứng dau lưng, đau vai, cổ đều thuộc hội chứng đau cơ do tâm lý. Những ức chế tâm lý lâu ngày làm rối loạn hệ thần kinh tự động gây co mạch. Mạch máu co lại khiến máu không lưu thông đủ đến vùng có liên quan, một số cơ, thần kinh hoặc dây chằng thiếu oxy và cảm giác đau xảy ra. Thoát vị đĩa đệm là một quá trình tự nhiên và ít khi gây ra...

5p nkt_bibo24 17-12-2011 85 4   Download

ENALAPRIL Là loại thuốc ức chế ACE để điều trị bệnh cao huyết áp và suy tim (giảm hiệu quả bơm máu). Được dùng chung với thuôc lợi tiểu. Enapril được công bố năm 1986. EPHEDRINE Thuốc kích thích norepinephrine (một chất dẫn truyền thần kinh), được dùng chống sung huyết niêm mạc mũi, hoặc giãn phế quản trong bệnh suyễn. Còn được dùng để giảm tình trạng mắt đỏ, say tàu xe, đái dầm ở trẻ con… EPINEPHRINE...

8p abcdef_51 18-11-2011 70 2   Download

Nhược cơ là bệnh tự miễn mắc phải của quá trình dẫn truyền xung động thần kinh - cơ, liên quan tới tổn thương thụ cảm thể acetylcholin. Bệnh có triệu chứng yếu cơ, nhanh mệt khi gắng sức, giảm khi nghỉ ngơi và dùng các thuốc kháng men cholinestease. 2. Nguyên nhân Hiện nay chưa rõ ràng, ngưười ta cho rằng do bệnh tự miễn và do phì đại tuyến ức. 3. Cơ chế bệnh sinh. Do kháng thể kháng thụ cảm thể acetylcholin ở khớp thần kinh - cơ qua các con đường sau: - Gây tổn thương chức năng...

7p thiuyen8 27-08-2011 66 3   Download

Nhược cơ là bệnh tự miễn mắc phải của quá trình dẫn truyền xung động thần kinh - cơ, liên quan tới tổn thương thụ cảm thể acetylcholin. Bệnh có triệu chứng yếu cơ, nhanh mệt khi gắng sức, giảm khi nghỉ ngơi và dùng các thuốc kháng men cholinestease. 2. Nguyên nhân Hiện nay chưa rõ ràng, ngưười ta cho rằng do bệnh tự miễn và do phì đại tuyến ức. 3. Cơ chế bệnh sinh. Do kháng thể kháng thụ cảm thể acetylcholin ở khớp thần kinh - cơ qua các con đường sau: - Gây tổn...

5p thiuyen7 27-08-2011 84 3   Download

Trong trường hợp không tìm thấy nguyên nhân chống máy thực thể nào thì có thể dùng những nhóm thuốc thuộc nhóm á phiện, benzodiazepines và thuốc ức chế dẫn truyền thần kinh cơ. Chưa có nghiên cứu nào cho thấy hiệu quả của thuốc đối với mục đích đề ra khi dùng.

10p thiuyen6 24-08-2011 121 3   Download

CẤU TẠO SYNAP (tt) Chỗ không có bóng synap phân bố, giữa hai màng trước và sau synap được liên kết chặt chẽ bởi thể nối. Bóng synap có chứa chất trung gian acetycoline. Màng trước và sau synap đều có ty thể phân bố vì nơi đây cần nhiều năng lượng cho việc dẫn xung động qua synap. Synap dẫn truyền xung động từ nơron nhận cảm sang nơron vận động, nhưng nếu những xung động đó ngược chiều thì bị ức chế ở đây. Mỗi một nơron có thể có một số lượng synap rất lớn. Ví dụ: nơron...

6p poseidon03 20-07-2011 90 12   Download

Gây tê tuỷ sống (TTS) là phương pháp gây tê vùng, được thực hiện bằng cách tiêm thuốc tê vào trong dịch não tuỷ, thuốc tê sẽ ức chế có hồi phục dẫn truyền của các rễ thần kinh, các rễ thần kinh này không được bao bọc bởi lớp vỏ ngoài thần kinh và tiếp xúc với thuốc tê trong dịch não tuỷ.

21p buddy5 24-06-2011 164 14   Download

Những cơ chế tác dụng của thuốc chống động kinh Các mô hình sinh hoá cho thấy các hệ thống sau có vai trò chính trong cơ chế bệnh sinh của động kinh: 1- Sự chuỷên dịch điện giải/ các kênh ion 2- Sự trao đổi năng lượng của các neuron kể cả giảm tổng hợp ATP. 3- Rối loạn thăng bằng trong dẫn truyền thần kinh hưng phấn và ức chế 4- Các thụ cảm thể màng. Trong thực tế nếu một thuốc có tác dụng cắt cơn co giật cấp tính người ta nói thuốc đó có tác dụng anticonvulsive....

6p truongthiuyen1 09-06-2011 92 4   Download

Tên chung quốc tế: Propranolol. Mã ATC: C07A A05. Loại thuốc: Chẹn beta - adrenergic. Dạng thuốc và hàm lượng Viên nang giải phóng chậm: 60, 80, 120, 160 mg; viên nén: 10, 20, 40, 60, 80, 90 mg; dung dịch: 20 mg/5 ml; 40 mg/5 ml; 80 mg/5 ml; thuốc tiêm: 1 mg/ml. Dược lý và cơ chế tác dụng Các thuốc chẹn beta - adrenergic ức chế tác dụng của các chất dẫn truyền thần kinh giao cảm bằng cơ chế cạnh tranh ở các vị trí gắn thụ thể. Khi chúng chủ yếu chẹn các thụ...

13p daudam 16-05-2011 91 5   Download

Tên quốc tế: Flurazepam. Mã ATC: N05C D01. Loại thuốc: Thuốc ngủ. Dạng thuốc và hàm lượng Hàm lượng và liều lượng được tính theo flurazepam dihydroclorid. Nang (muối dihydroclorid): 15 mg, 30 mg. Viên nén (muối monohydroclorid): 15 mg, 30 mg. Dược lý và cơ chế tác dụng Flurazepam là benzodiazepin có tác dụng gây ngủ kéo dài. Do tính chất tan được trong lipid nên thuốc thấm vào hệ thần kinh trung ương một cách nhanh chóng. Flurazepam làm tăng sự dẫn truyền của acid gamma - aminobutyric (GABA) là chất dẫn truyền thần kinh ức chế ở...

8p sapochedam 14-05-2011 69 4   Download