BƯỚU MÁU PHẦN MỀM Ở TRẺ EM<br />
Chẩn đoán và định hướng điều trị<br />
<br />
Bs CK2. Nguyễn Hữu Chí<br />
TK CĐHA Siêu âm-BV Nhi đồng 1<br />
<br />
NỘI DUNG<br />
I.Mở đầu<br />
II.Phân loại<br />
1.Bướu máu thể trẻ nhỏ<br />
2.Bướu máu bẩm sinh<br />
III.Các hội chứng kết hợp bất thường mạch máu<br />
IV.Định hướng điều trị<br />
V.Kết luận<br />
<br />
hinhanhykhoa.com<br />
<br />
Mở đầu<br />
<br />
PHÂN LOẠI<br />
Bất thường MM phần mềm<br />
Bướu máu<br />
Hemangiome<br />
<br />
BM trẻ nhỏ<br />
H. infantile<br />
<br />
Dị dạng MM<br />
Malformation Vx<br />
<br />
BM bẩm sinh<br />
H. congenitale<br />
Dạng thoái triển nhanh<br />
(RICH)<br />
Dạng không thoái triển<br />
(NICH)<br />
<br />
BM khác<br />
<br />
-Dị dạng bạch huyết (ML)<br />
-Dị dạng tĩnh mạch (MV)<br />
-Dị dạng mao mạch (MC)<br />
-dạng hổn hợp<br />
Dị dạng động tĩnh mạch<br />
(MAV)<br />
<br />
K.Hemangioendothelioma<br />
Tufted hemangioma.<br />
hinhanhykhoa.com<br />
<br />
BƯỚU MÁU<br />
Có sự tăng sinh tế bào nội mô mạch máu<br />
• Glut-1 (+)<br />
-Bướu máu thể trẻ nhỏ<br />
• Glut-1 (-)<br />
-Bướu máu bẩm sinh: RICH, NICH<br />
-Kaposiform Hemangioendothelioma<br />
-Angiosarcoma<br />
Glut-1: Glucose transporter 1<br />
<br />