CEFTRIAXON NATRI

Chia sẻ: Nguyen Uyen | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:7

Thêm vào BST

Báo xấu

89
lượt xem 8
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Ceftriaxon natri là muối dinatri của acid (6R,7R)-7-[[(Z)-(2-aminothiazol4yl)(methoxy-imino) acetyl]amino-3-[[(2-methyl-6-oxido-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4triazin-3-yl) sulphanyl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2- carboxylic, phải chứa từ 96,0 đến 102,0% C18H16N8Na2O7S3, tính theo chế phẩm khan. Tính chất Bột kết tinh màu trắng hoặc hơi vàng, hơi hút ẩm. Dễ tan trong nước, ít tan trong methanol, rất ít tan trong ethanol.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: CEFTRIAXON NATRI

CEFTRIAXON NATRI Ceftriaxonum natricum C18H16N8Na2O7S3.3½H2O P.t.l: 662 Ceftriaxon natri là muối dinatri của acid (6R,7R)-7-[[(Z)-(2-aminothiazol- 4yl)(methoxy-imino) acetyl]amino-3-[[(2-methyl-6-oxido-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4- triazin-3-yl) sulphanyl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2- carboxylic, phải chứa từ 96,0 đến 102,0% C18H16N8Na2O7S3, tính theo chế phẩm khan. Tính chất Bột kết tinh màu trắng hoặc hơi vàng, hơi hút ẩm. Dễ tan trong nước, ít tan trong methanol, rất ít tan trong ethanol.
Định tính A. Phổ hồng ngoại của chế phẩm (Phụ lục 4.2) phải phù hợp với phổ hồng ngoại của ceftriaxon natri chuẩn. B. Chế phẩm phải cho phản ứng (A) của ion natri (Phụ lục 8.1) Độ trong và màu sắc của dung dịch Dung dịch S: Hòa tan 2,40 g chế phẩm trong n ước không có carbon dioxyd (TT) và pha loãng thành 20,0 ml với cùng dung môi. Pha loãng 2 ml dung dịch S với nước thành 20 ml. Dung dịch này phải trong (Phụ lục 9.2) và có màu không được đậm hơn màu của dung dịch chuẩn V5 hoặc VN5 (Phụ lục 9.3). pH Từ 6,0 đến 8,0 (Phụ lục 6.1). Dùng dung dịch S. Góc quay cực riêng Từ -155o đến -170o, tính theo chế phẩm khan (Phụ lục 6.4). Hòa tan 0,250 g chế phẩm trong nước và pha loãng thành 25,0 ml với cùng dung môi. Tạp chất liên quan
Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3). Điều kiện sắc ký được mô tả ở phần định lượng. Dung dịch thử: Hoà tan 30,0 mg chế phẩm trong pha động A và pha loãng thành 100,0 ml với cùng dung môi. Dung dịch đối chiếu: Pha loãng 1,0 ml dung dịch thử với pha động A thành 100 ml. Tiêm dung dịch thử, dung dịch đối chiếu và tiến hành sắc ký trong khoảng thời gian gấp hai lần thời gian lưu của pic chính. Trên sắc ký đồ thu được từ dung dịch thử, diện tích của bất kỳ pic phụ nào ngoài pic chính không được lớn hơn diện tích của pic chính trên sắc ký đồ thu được từ dung dịch đối chiếu (1,0%); và tổng diện tích của tất cả các píc phụ ngoài pic chính không được lớn hơn bốn lần diện tích của pic chính trên sắc ký đồ thu được từ dung dịch đối chiếu (4,0%). Bỏ qua các pic của dung môi và những pic có diện tích nhỏ hơn 0,1 lần diện tích của pic chính trên sắc ký đồ thu được từ dung dịch đối chiếu. N,N-Dimethylanilin Không quá 20 phần triệu Xác định bằng phương pháp sắc ký khí (Phụ lục 10.16, phương pháp 2). Acid 2-ethylhexanoic Không quá 0,8% (kl/kl). Phương pháp sắc ký khí (Phụ lục 10.17).
Nước Từ 8,0% đến 11,0% (Phụ lục 10.3). Dùng 0,100 g. Độ vô khuẩn Nếu chế phẩm dự định để sản xuất thuốc tiêm mà không có phương pháp hữu hiệu nào khác để tiệt khuẩn thì phải đáp ứng phép thử “Độ vô khuẩn” (Phụ lục 13.7). Nội độc tố vi khuẩn Không được quá 0,20 IU/mg. Nếu chế phẩm dự định để sản xuất thuốc tiêm mà không có phương pháp hữu hiệu nào để loại bỏ nội độc tố vi khuẩn thì phải đáp ứng phép thử “Nội độc tố vi khuẩn” (Phụ lục 13.2). Định lượng Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3) Dung dịch đệm phosphat pH 7,0: Hòa tan 13,6 g dikali hydrophosphat (TT) và 4,0 g kali dihydrophosphat (TT) trong 1000 ml nước. Điều chỉnh pH của dung dịch này về pH 7,0 ± 0,1 bằng acid phosphoric(TT) hoặc dung dịch kali hydroxyd 10 N (TT). Dung dịch đệm citrat pH 5,0: Hòa tan 25,8 g natri citrat (TT) trong 500 ml nước, điều chỉnh pH về 5,0 ± 0,1 bằng dung dịch acid citric 20% (TT), thêm nước vừa đủ 1000 ml.
Pha động: Chuẩn bị một hỗn hợp đã được lọc và đuổi khí của pha động A và pha động B (100: 10). Pha động A: Hòa tan 4,0 g tetrabutylamoni iodid (TT) trong 400 ml nước, thêm 44 ml d ung dịch đệm phoshat pH 7,0 và 4 ml dung dịch đệm citrat pH 5,0, pha loãng với nước thành 1000 ml. Pha động B: Acetonitril. Dung dịch chuẩn: Hoà tan chính xác một lượng ceftriaxon natri chuẩn (ĐC) trong pha động A để thu được một dung dịch có nồng độ khoảng 0,2 mg/ml. Dùng dung dịch này ngay sau khi pha. Dung dịch thử: Được chuẩn bị như dung dịch chuẩn nhưng thay ceftriaxon natri chuẩn (ĐC) bằng chế phẩm. Dung dịch xác định độ phân giải: Hoà tan 4 mg ceftriaxon natri chuẩn (ĐC) và 4 mg cefotaxim natri chuẩn (ĐC) trong 25 ml pha động A. Dùng dung dịch này ngay sau khi pha. Điều kiện sắc ký: Cột thép không gỉ (12,5 cm x 4 mm) được nhồi pha tĩnh C (5 m). Detector quang phổ hấp thụ tử ngoại ở bước sóng 270 nm. Tốc độ dòng: 1,5 ml/phút. Thể tích tiêm: 20 l.
Cách tiến hành: Tiêm dung dịch xác định độ phân giải. Độ phân giải giữa hai pic cefotaxim natri và ceftriaxon natri không được nhỏ hơn 2. Tiêm 6 lần dung dịch chuẩn, hiệu lực cột không được nhỏ hơn 1100 số đĩa lý thuyết, hệ số bất đối của pic chính không được lớn hơn 2,0 và độ lệch chuẩn tương đối của diện tích pic ceftriaxon natri phải nhỏ hơn 2,0%. Nếu cần thiết điều chỉnh lại nồng độ acetonitril trong pha động. Tiêm dung dịch thử và dung dịch chuẩn. Tính hàm lượng của ceftriaxon natri (C18H16N8Na2O7S3) từ diện tích pic của dung dịch thử, dung dịch chuẩn và hàm lượng của ceftriaxon natri chuẩn. Bảo quản Bảo quản trong lọ kín, tránh ánh sáng. Nếu chế phẩm vô khuẩn phải đựng trong lọ đã được tiệt trùng, kín, tránh nhiễm khuẩn. Nhãn Phải quy định rõ thời hạn sử dụng và điều kiện bảo quản. Loại thuốc Kháng khuẩn. Chế phẩm Thuốc tiêm.