Đề thi thử học kì 1 môn Sinh học 12

Chia sẻ: Lê Thị Giang | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

133
lượt xem 15
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Hãy tham khảo đề thi thử học kì 1 môn Sinh học 12 kèm đáp án môn Sinh để giúp các em biết thêm cấu trúc đề thi như thế nào, rèn luyện kỹ năng giải bài tập và có thêm tư liệu tham khảo chuẩn bị cho kì thi học kì sắp tới đạt điểm tốt hơn.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề thi thử học kì 1 môn Sinh học 12

THI THỬ HK I – MÔN SINH – LỚP 12 Họ và tên:………………………… Lớp:………………………………. Câu 1. Tác nhân hoá học như 5 – Brôm uraxin là chất đồng đẳng của timin gây đột biến A. thêm nu loại A B. mất nu loại A. C. tạo 2 phân tử timin cùng mạch ADN. D. A –T  G–X. Câu 2. Đột biến gen có ý nghĩa đối với tiến hoá vì A. làm xuất hiện các alen mới, tổng đột biến trong quần thể có số lượng đủ lớn. B. tổng đột biến trong quần thể có số lượng lớn nhất. C. đột biến gen không gây hậu quả nghiêm trọng. D. đột biến gen là những đột biến nhỏ. Câu 3. Các bộ ba trên mARN có vai trò quy định tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là: A. 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AUG5’. B. 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’AGU5’. C. 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’UGA5’. D. 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AGU5’. Câu 4. Sự nhân đôi ADN của ruồi giấm khác với sự nhân đôi của vi khuẩn E.Coli ở điểm (1) chiều tổng hợp (2) các enzim tham gia (3) kết quả tạo thành (4) số lượng đơn vị nhân đôi (5) nguyên tắc nhân đôi Đáp án đúng A. (1) và (2) B. (2), (3), (4) C. (2), (4) D. (2), (3), (5) Câu 5. Quá trình nhân đôi ADN chỉ có một mạch xảy ra liên tục còn mạch còn lại tổng hợp gián đoạn là do 2 mạch khuôn tổng hợp ngược chiều nhau, trong khi enzim ADN polimeraza chỉ xúc tác tổng hợp theo A. chiều 3’..5’ B. chiều 5’..3’ C. từng đoạn Okazaki D. mạch gốc Câu 6. Một nuclêôxôm gồm A. một đoạn phân tử ADN quấn ¼ vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histôn. B. phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histôn. C. phân tử histôn được quấn quanh bởi 1 đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit. D. 8 phân tử histôn được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêotit. Câu 7. Quá trình nhân đôi của AND xảy ra ở (1) vào kì (2). (1) và (2) lần lượt là A. tế bào chất, trung gian B. nhân, trung gian C. tế bào chất, giữa D. nhân, giữa Câu 8. Một đơn vị nhân đôi của sinh vật nhân thực có 28 đoạn Okazaki thì cần bao nhiêu đoạn mồi ARN (primer) cho một đợt nhân đôi A. 30 B. 31 C. 32 D. 60 Câu 9. Trong cơ chế điều hòa Operon Lac, môi trường không có Lactoso. Phát biểu không đúng ? A. Vùng mã hóa tổng hợp pro ức chế B. Pro ức chế bám vào vùng vận hành C. Quá trình phiên mã bị ngăn cản D. Dịch mã không thể tiến hành Câu 10. Tiền đột biến là gì ? A. Đột biến xảy ra trước khi có tác nhân gây đột biến B. Đột biến mới xảy ra trên 1 mạch nào đó của gen C. Đột biến mới xảy ra trên 1 gen nào đó của ADN D. Đột biến mới xảy ra trên 1 cặp Nu nào đó của gen. Câu 11. Đặc điểm chung của các đột biến là A. xuất hiện đồng loạt, định hướng, di truyền được B. xuất hiện riêng lẻ từng cá thể, định hướng, không di truyền C. xuất hiện riêng lẻ từng cá thể, ngẫu nhiên, vô hướng, di truyền được D. xuất hiện riêng lẻ từng cá thể, định hướng, di truyền được Câu 12. Một gen dài 0,255µm và A = 20 % số Nu của gen. Sau đột biến số liên kết hydro của gen là 1953 và số lượng Nu của gen là 1502. Đột biến trên thuộc dạng A. thêm 2 cặp G-X B. thêm 2 cặp A-T C. thêm 1 cặp G – X D. thêm 1 cặp A – T 0 Câu 13. Gen có chiều dài 5100 A , phân tử ARN được tổng hợp từ gen trên có tỉ lệ rA: rU: rG: rX lần lượt là 1:2: 3: 4. Gen đột biến thay thế 1 cặp Nu A – T bằng 1 cặp G – X . Số liên kết hydro gen sau đột
biến là A. 4050 B. 4051 C. 5050 D. 5051 Câu 14. Một loài có bộ NST 2n = 12. Các tế bào sinh tinh tiến hành giảm phân. Số tinh trùng không có trao đổi chéo là A. 48 B. 24 C. 32 D. 64 Câu 15. Bộ NST của loài 2n = 20. Cá thể có tế bào sinh dưỡng chứa 18 NST sẽ thuộc thể A. không B. một kép C. không hoặc một kép D. một kép hoặc thể ba Câu 16. Một cơ thể có tế bào chứa cặp NST giới tính XAXa. Trong quá trình giảm phân phát sinh giao tử ở một số tế bào cặp NST này không phân li trong lần phân bào II. Các loại giao tử A. XAXA, XAXa, XA, Xa, 0 B. XAXA, XaXa, XA , Xa, 0 A a A A A C. X X , 0, X , X X D. XAXa, XaXa, XA, Xa, 0 Câu 17. Khi lai cơ thể P: AAaa (4n) x Aaaa (4n). Tỉ lệ phân li kiểu gen của F1 là A. 1 AAaa : 2 Aaaa: 1aaaa B. 1AAAA, 2AAAa, 4AAaa : 2 Aaaa: 1aaaa C. 1 AAAa : 5 AAaa, 5 Aaaa: 1aaaa D. 1 AAAa : 5 AAa, 5 Aaa: 1aaaa Câu 18. Gen A qui định quả đỏ, gen a qui định quỉa vàng. Biết cây tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n đều có khả năng thụ tinh bình thường. Chọn cặp P và F1 phù hợp kết quả 1. P: AAaa x AAaa a. F1 : 11 đỏ: 1 vàng 2. P: Aaaa x Aa b. F1: 3 đỏ: 1 vàng 3. P:AAaa x Aaaa c. F1: 35 đỏ: 1 vàng Cặp P và F1 phù hợp là A. 1c, 2b, 3a B. 1a, 2b, 3c C. 1c, 2a, 3b D. 1a, 2c, 3b Câu 19. Tứ bội hóa thành công 2 kiểu gen Aa và aa, sau đó cho chúng giao phấn với nhau. Biết A qui định hoa đỏ, gen a qui định hoa trắng. Tỉ lệ kiểu hình phép lai trên xấp xỉ bằng A. 83 % hoa đỏ: 17 % hoa trắng B. 100 % hoa đỏ C. 75 % hoa đỏ: 25 % hoa trắng D. 50 % hoa đỏ: 50 % hoa trắng Câu 20. Cấu trúc của NST ở sinh vật nhân thực có các mức xoắn theo trật tự A. phân tử ADN  đơn vị cơ bản ( nuclêôxôm)  sợi cơ bản  sợi nhiễm sắc  crômatic. B. phân tử ADN  sợi cơ bản  đơn vị cơ bản ( nuclêôxôm)  sợi nhiễm sắc  crômatic C. phân tử ADN  đơn vị cơ bản ( nuclêôxôm)  sợi nhiễm sắc  sợi cơ bản  crômatic D. phân tử ADN  sợi cơ bản  sợi nhiễm sắc  đơn vị cơ bản  nuclêôxôm  crômatic. Câu 21. Cây tứ bội có kiểu gen AAaaBBbb giảm phân tạo giao tử. Nếu không có trao đổi chéo xảy ra thì tỉ lệ giao tử AaBb trong tổng số giao tử tham gia thụ tinh là A. 4/6 B. 4/36 C. 4/9 D. 1/36 Câu 22. : Ở một loài thực vật, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng; alen B quy định quả ngọt trội hoàn toàn so với alen b quy định quả chua. Biết rằng không phát sinh đột biến mới và các cây tứ bội giảm phân bình thường cho các giao tử 2n có khả năng thụ tinh. Cho cây tứ bội có kiểu gen AAaaBBbb giao phấn cây tứ bội AAaaBbbb. Theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời con là A. 105:35:3:1. B. 105:35:9:1. C. 35:35:1:1. D. 385:35:11:1 Câu 23. Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã (1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã) (2) ARN bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’ → 5’ (3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3’ → 5’ (4) Khi ARN polimeraza di chuyển đến cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng lại Trong quá trình phiên mã, các sự kiện trên diễn ra theo trình tự đúng là A. (1) → (4) → (3) → (2) B. (2) → (3) → (1) → (4) C. (1) → (2) → (3) → (4) D. (2) → (1) → (3) → (4) Câu 24. Cho các sự kiện trong quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực như sau: (1) Bộ ba đỗi mã của phức hợp Met-tARN (UAX) gắn bổ sung vào codon mở đầu (AUG) trên mARN (2) Tiểu đơn vị lớn của Riboxom kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành riboxom hoàn chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé của Riboxom gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu
(4) Codon thứ 2 trên mARN gắn bổ sung với anticodon của phức hệ aa1-tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu ) (5) Riboxom dịch chuyển đi một codon trên mARN theo chiều 5’→ 3’ (6) Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và aa1 Thứ tự đúng của các sự kiện diễn ra trong giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là A. (1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5) B. (3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5) C. (2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5) D. (5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3)  Câu 25. Trên một phân tử ADN có tỉ lệ các loại Nu là TA  G = 2/3. Tỉ lệ này ở mạch bố sung của phân X tử ADN nói trên là A. 1,5 B. 2,0 C. 1/4 D. 3 Câu 26. Ở một loài động vật, người ta phát hiện 4 nòi có trình tự các gen trên NST số III như sau: Nòi 1: ABCDEFGHI Nòi 2: HÈBAGCDI Nòi 3: ABFEDCGHI Nòi 4: ABFEHGCDI Cho biết nòi 1 là nòi gốc, mỗi nòi còn lại được phát sinh do đột biến đảo đoạn. Trình tự đúng của sự phát sinh các nòi trên là A. 1→ 3→ 4→ 2 B. 1→ 4→ 2→ 3 C. 1→ 3→ 2→ 4 D. 1→ 2→ 4→ 3 Câu 27. Đột biến mất đoạn NST là A. sự rơi rụng từng đoạn NST, làm giảm số lượng gen trên NST. B. một đoạn NST có thể lặp lại 1 hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên NST. C. một đoạn NST đứt ra rồi đảo ngược 180o và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen trên NST. D. sự trao đổi các đoạn NST không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết trên NST. Câu 28. Một cơ thể có kiểu gen AB XY. Số loại giao tử tạo ra nhiều nhất từ cơ thể này là bao nhiêu nếu ab xảy ra hoán vị gen ở cặp NST thường, còn cặp NST giới tính XY không phân li ở một lần phân bào ở một số tế bào sinh tinh giao tử A. 12 B. 16 C. 32 D. 24 Câu 29. Bộ ba đối mã (anticodon) của tARN vận chuyển mang axit amin metionin là A. 5’ XAU 3’ B. 3’XAU5’ C. 3’AUG5’ D. 5’AUG3’ Câu 30. Một loài thực vật có bộ NST 2n = 14. Số loại thể một kép (2n -1-1) có thể có ở loài này là A. 21 B. 42 C. 7 D. 14 Câu 31. Ở cà độc dược (2n = 24), người ta đã phát hiện được các dạng thể ba ở cả 12 cặp nhiễm sắc thể. Các thể ba này A. có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau. B. có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau. C. có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau. D. có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau. Câu 32. Sau đây là các hoạt động xảy ra trong sự điều hòa hoạt động của operon Lac: 1. protein ức chế liên kết với vùng vận hành; 2. ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động; 3. gen cấu trúc tiến hành phiên mã; 4. một số phân tử lactozo liên kết với protein ức chế; 5. enzim do gen cấu trúc mã hóa phân giải lactoza 6. gen điều hòa tổng hợp protein ức chế Thứ tự đúng của sự kiện trên la A. 6 → 1→ 4→ 2→ 3 → 5 B. 6 → 2→ 1→ 4→ 3 → 5 C. 1 → 2→ 3→ 4→ 5 → 6 D. 2 → 1→ 4→ 3→ 6 → 5 Câu 33. Ở cà chua, gen A: quả đỏ; a: quả vàng, trội lặn hoàn toàn. Kiểu hình của phép lai P: AAAaaaa x AAAAaaa là A. 18/1225 B. 1/980 C. 1/4900 D. 4/1225 Câu 34. Phương pháp nghiên cứu của Menđen gồm các nội dung sau: (1) Sử dụng toán thống kê để phân tích kết quả lai (2) Lai các dòng thuần chủng và phân tích kết quả F1, F2 (3) Sử dụng lai phân tích để kiểm tra độ thuần của các cá thể lai
(4) Tạo các dong thuần chủng bằng cánh tự thụ Trình tự các bước thí nghiệm là A. (4) → (2) →(3) →(1) B. (4) → (3) →(2) →(1) C. (4) → (2) →(1) →(3) D. (4) → (1) →(2) →(3) Câu 35. Cặp phép lai nào sau đây là lai thuậ nghịch ? A. ♂AA x ♀aa và ♀Aa x ♂Aa B. ♂Aa x ♀Aa và ♀aa x ♂AA C. ♂AA x ♀AA và ♀aa x ♂aa D. ♂AA x ♀aa và ♀AA x ♂aa Câu 36. Cơ sở tế bào học của quy luật phân ly là A. sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự thụ tinh dẫn đến sự phân li của các cặp gen alen B. sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp của chúng trong thụ tinh dẫn đến sự phân li của cặp gen alen C. sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử dẫn đến sự phân li của các cặp gen alen D. sự phân li của các cặp NST tương đồng trong phát sinh giao tử và sự tổ hợp giữa chúng trong thụ tinh dẫn đến sự phân li của cặp gen alen Câu 37. Bệnh bạch tạng ở người do đột biến gen lặn a nằm trên NST thường, alen A qui định người bình thường. Một gia đình có bố mẹ bình thường nhưng người con đầu của họ bị bệnh bạch tạng. Khả năng họ sinh ra đứa con tiếp theo bệnh bạch tạng là bao nhiêu ? A. 0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 Câu 38. Trong trường hợp giảm phân bình thường. Bố mẹ đều có kiểu gen AaBbDdEe, mỗi gen qui định 1 tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Tính theo lí thuyết, số lượng các loại kiểu hình ở đời con là A. 6 B. 16 C. 8 D. 12 Câu 39. Khác nhau trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là A. ở tế bào nhân sơ mARN sau khi được tổng hợp trực tiếp làm khuôn để tổng hợp prôtêin, ở sinh vật nhân thực mARN được loại bỏ các intrôn và nối các exôn lại với nhau. B. ở tế bào nhân thực mARN sau khi được tổng hợp trực tiếp làm khuôn để tổng hợp prôtêin, ở sinh vât nhân sơ mARN được loại bỏ các intrôn và nối các exôn lại với nhau. C. ở tế bào nhân sơ ADN sau khi được tổng hợp trực tiếp làm khuôn để tổng hợp prôtêin, ở sinh vật nhân thực ADN được loại bỏ các intrôn và nối các exôn với nhau. D. ở tế bào nhân thực sau khi ADN được tổng hợp trực tiếp làm khuôn để tổng hợp prôtêin, ở sinh vật nhân sơ ADN được loại bỏ cá intrôn và nối các exôn với nhau. Câu 40. Cho phép lai AaBBCcDdEe x aaBBCcDDEe. Trong trường hợp giảm phân và thụ tinh bình thường, mỗi gen qui định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ đời con trội về tất cả các tính trạng là bao nhiêu ? A. 3/16 B. 9/32 C. 3/32 D. 1/16 Câu 41. Cho giao phấn giữa hai cây hoa trắng thuần chủng (P) với nhau thu được F1 toàn cây đỏ. Cho F1 tự thụ F2 thu được 89 cây hoa đỏ và 69 cây hoa trắng không xảy ra đột biến. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu gen ở F2 là A. 1:2:1:2:4:2:1:1:1 B. 1:2:1:1:2:1:1:2:1 C. 4:2:2:2:2:1:1:1:1 D. 3:3:1:1:3:3:1:1:1 Ab Câu 42. Xét tổ hợp gen aB Dd, nếu tần số hoán vị gen là 18 % thì tỉ lệ phần trăm các loại giao tử hoán vị của tổ hợp gen này là A. ABD = Abd = abD = abd = 4,5 % B. ABD = Abd = abD = abd = 9 % C. ABD = ABd = abD = abd = 9 % D. ABD = Abd = aBD = abd = 4,5 % Câu 43. Nếu có 40 tế bào trong số 200 tế bào thực hiện giảm phân thì tần số hoán vị gen bằng A. 10 % B. 20 % C. 30 % D. 40 % Câu 44. Trong trường hợp 1 gen quy định một tính trạng, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Hai cặp gen cùng nằm trên một cặp NST tương đồng và liên kết hoàn toàn. Hãy chọn cho phù hợp giữa P và tỉ lệ phân li kiểu hình ở F1 ?
Ab aB Ab Ab Ab ab AB AB 1. P: ad x ab 2. P: aB x aB (3) 3.P: aB x ab 4.P: ab x ab a. F1: 3:1 b. F1: 1:2:1 c. F1: 1:1:1:1 d. F1: 1:1 Câu trả lời đúng là A. 1b, 2a, 3c, 4d B. 1c, 2b, 3d, 4a C. 1c, 2a, 3d, 4c D. 1b, 2c, 3a, 4d Câu 45. Khi nghiên cứu NST ở người, ta thấy những người có NST giới tính là XY, XXY hoặc XXXY đều là nam, còn có những người có NST giới tính là XX, XO hoặc XXX đều là nữ. Có thể rút ra kết luận A. Gen quy định giới tính nam nằm trên NST giới tính Y B. NST giới tính Y không mang gen quy định tính trạng giới tính C. sự biểu hiện của giới tính chỉ phụ thuộc vào số lượng NST giới tính X D. sự có mặt của NST giới tính X quyết định giới tính nữ Câu 46. Hiện tượng lá đốm xanh và trắng ở cây vạn niên thanh là do A. đột biến bạch tạng do gen trong nhân B. đột biến bạch tạng do gen trong lục lạp C. đột biến bạch tạng do gen ngoài tế bào chất D. đột biến bạch tạng do gen trong ti thể Câu 47. Các tế bào kháng thuốc được tách nhân, cho kết hợp với tế bào bình thường mẫn cảm thuốc tạo ra tế bào kháng thuốc. Điều đó chứng tỏ A. tính kháng thuốc được truyền qua gen ở NST thường B. tính kháng thuốc được truyền qua gen ở NST giới tính X C. tính kháng thuốc được truyền qua gen ở NST giới tính Y D. tính kháng thuốc được truyền qua gen ngoài NST AB Ab Câu 48. Cho phép lai P: ab DdXEXe x aB DdXeY. Biết rằng có hoán vị gen xảy ra ở hai giới, mỗi gen quy định một tính trạng và các gen trội là trội hoàn toàn. Nếu không xét về giới tính thì số loại kiểu gen và kiểu hình ở đời con là A. 120 loại kiểu gen, 32 loại kiểu hình B. 108 loại kiểu gen, 16 loại kiểu hình C. 120 loại kiểu gen, 16 loại kiểu hình D. 108 loại kiểu gen, 32 loại kiểu hình Câu 49. Nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng A. tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các gen tạo thành bộ nhiễm sắc thể 2n. B. tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các gen tạo thành bộ nhiễm sắc thể n. C. tồn tại thành từng chiếc tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các gen tạo thành bộ nhiễm sắc thể 2n. D. tồn tại thành từng cặp tương đồng khác nhau về hình thái, kích thước và trình tự các gen tạo thành bộ nhiễm sắc thể 2n. Câu 50. Ở người, bệnh máu khó đông và bệnh mù màu đỏ - lục do hai gen lặn (a, b) nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y quy định. Một phụ nữ bị bệnh mù màu đỏ - lục và không bị máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông và không bị bệnh mù màu đỏ - lục. Phát biểu nào sau đây là đúng về những đứa con của cặp vợ chồng trên ? A. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - lục B. Tất cả con trai của họ đều mắc bệnh máu khó đông C. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh mù màu đỏ - lục D. Tất cả con gái của họ đều mắc bệnh máu khó đông