Điều chế quang xúc tác TiO2 pha tạp gadolini trên chất mang bentonite để xử lí các chất hữu cơ trong nước thải kênh Nhiêu Lộc – Thị Nghè và diệt nấm mốc, vi khuẩn

TAÏP CHÍ KHOA HOÏC ÑAÏI HOÏC SAØI GOØN Soá 22 - Thaùng 8/2014<br /> <br /> <br /> ĐIỀU CHẾ QUANG XÚC TÁC TiO2 PHA TẠP GADOLINI<br /> TRÊN CHẤT MANG BENTONITE ĐỂ XỬ LÍ CÁC CHẤT HỮU CƠ<br /> TRONG NƯỚC THẢI KÊNH NHIÊU LỘC – THỊ NGHÈ VÀ<br /> DIỆT NẤM MỐC, VI KHUẨN<br /> <br /> VÕ QUANG MAI(*)<br /> NGUYỄN BÍCH KHUÊ, LÊ THỊ NGỌC DIỄM(**)<br /> LÊ NGUYỄN HOÀNG KHA(***)<br /> <br /> TÓM TẮT<br /> Tro k ả ă qua x dướ s k ảkế<br /> ủa TiO2 p a ạp gadolini ó kí ướ a me ê ấ ma bentonite ằ p ươ<br /> pháp sol – gel để p â ủ ấ ữu ơ ó ướ ả kê N êu Lộ – T ị N è<br /> v d ệ ấm mố Aspe llus e , v k uẩ E. coli đạ đế 100%.<br /> TiO2 a vậ l ệu T O2 p a ạp gadolini, quang xúc tác.<br /> <br /> ABSTRACT<br /> In this study, we report photocatalytic activity under visible light irradiation of<br /> gadolinium-doped TiO2 nanoparticles on bentonite prepared by sol–gel method. Using this<br /> preparation, we performed the decomposition for organic chemicals in sewage of Nhieu<br /> Loc – Thi Nghe channel. The number of Aspergillus niger and E. coli bacteria were killed<br /> up to 100%.<br /> Keywords: TiO2 nanoparticles, gadolinium-doped TiO2 materials, photocatalytic.<br /> <br /> 1. MỞ ĐẦU*(**)(***) dụng hơn trong các lĩnh vực như chế tạo<br /> Titan đioxit (TiO2) là một trong những pin mặt trời, sensor, sản xuất nguồn năng<br /> vật liệu cơ bản trong ngành công nghệ vật lượng sạch H2, chế tạo cảm biến khí và xử<br /> liệu ứng dụng cho các lĩnh vực y dược, môi lý chất hữu cơ...[1]. Những năm gần đây,<br /> trường, công nghệ hóa học, sinh học… bởi TiO2 rất được quan tâm trong lĩnh vực làm<br /> nó có các tính chất lý hóa, quang điện tử xúc tác quang hóa khi có mặt tia tử ngoại<br /> khá đặc biệt và có độ bền cao, thân thiện để chế tạo vật liệu tự làm sạch, phân hủy<br /> với môi trường. Ngoài ra TiO2 có rất nhiều các chất hữu cơ và xử lý môi trường [3],<br /> ứng dụng khác trong cuộc sống như hóa diệt nấm men, vi khuẩn, đáp ứng yêu cầu<br /> mỹ phẩm, chất màu, sơn, chế tạo các loại cho những nơi cần có độ sạch, độ vô khuẩn<br /> thủy tinh, men và gốm chịu nhiệt… TiO2 cao như phòng mổ….<br /> kích thước nano thường được điều chế theo Tuy nhiên phần tia tử ngoại trong<br /> phương pháp sol–gel [5] và có nhiều ứng quang phổ mặt trời đến bề mặt trái đất chỉ<br /> chiếm khoảng 4% nên việc sử dụng TiO2<br /> (*)<br /> PGS.TS, Trường Đại học Sài Gòn làm xúc tác quang để xử lý môi trường bị<br /> (**)<br /> CN, Trường Đại học Sài Gòn hạn chế. Vì thế để mở rộng khả năng sử<br /> (***)<br /> GV, Trường THPT Việt Anh, Bình Dương<br /> <br /> 13<br /> dụng TiO2 làm xúc tác quang cần phải biến . PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU<br /> tính chúng sao cho chỉ cần năng lượng bức 2.1. Điều chế TiO2 pha tạp Gd kích thước<br /> xạ mặt trời cả ở vùng ánh sáng nhìn thấy nanomet trên chất mang bentonite bằng<br /> cũng làm cho TiO2 có thể tham gia vào phương pháp sol – gel<br /> phản ứng quang xúc tác được.  Cho từ từ dung dịch C2H5OH tuyệt đối<br /> Muốn vậy cần làm giảm năng lượng vào dung dịch Tetra-isopropyl orthotitanate<br /> vùng cấm của TiO2 hay dịch chuyển độ (TTIP). Sau đó, thêm dung dịch<br /> rộng vùng cấm của TiO2 từ vùng tử ngoại CH3COOH vào h n hợp vừa thu được, vừa<br /> tới vùng khả kiến. Để làm được điều này cho vừa khuấy đều trên máy khuấy từ gia<br /> các nhà nghiên cứu đã tiến hành biến tính nhiệt với tỉ số mol của các chất trong<br /> vật liệu TiO2 b ng nhiều phương pháp, thí khoảng: nTTIP : nCH COOH : nC H OH  1: 6 :10 .<br /> 3 2 5<br /> dụ như đưa thêm các kim loại, oxit kim<br /> Tiếp tục cho thêm nước (nếu không pha tạp<br /> loại của n, e, Cr, Ag, Ni…[ ] hoặc các<br /> Gd) hoặc dung dịch Gd(NO3)3 có nồng độ<br /> phi kim N, C hay CNT (Carbon Nano<br /> xác định vào h n hợp trên với tỉ số mol so<br /> Tube), S, , Cl… hoặc các nguyên tố đất<br /> với TTIP phù hợp (nếu cần pha tạp Gd).<br /> hiếm như u, Nd…[ ] hoặc h n hợp các<br /> Khuấy liên tục h n hợp thu được trên máy<br /> nguyên tố đất hiếm [ ] hoặc các hợp chất<br /> khuấy từ gia nhiệt trong 3 giờ để thu được<br /> như CoTSPc (Cobalt<br /> sol trong suốt. Sol được để ổn định trong<br /> tetrasulfaphthalocyanine), KF, SiO2 [4]…<br /> ngày trong không khí, nhiệt độ phòng để<br /> vào mạng tinh thể TiO2. Hầu hết những sản<br /> hình thành và làm già gel.<br /> phẩm được biến tính theo các cách này đều<br /> có hoạt tính xúc tác cao hơn so với TiO2  Điều chế huyền phù sét bentonite: cho<br /> ban đầu trong vùng ánh sáng nhìn thấy. nước cất vừa đủ vào bentonite, vừa cho<br /> Trong công trình này, chúng tôi thông vừa khuấy liên tục ở nhiệt độ phòng cho<br /> báo một số kết quả nghiên cứu điều chế vật đến khi bentonite không còn bị vón cục.<br /> liệu TiO2 pha tạp gadolini trên chất mang  Tẩm gel trên nền bentonite: thêm từ từ<br /> bentonite để xử lí các chất hữu cơ có trong gel vào huyền phù sét bentonite với tỉ lệ<br /> nước thải kênh Nhiêu Lộc – Thị Nghè khối lượng gel/bentonite thích hợp. Khuấy<br /> đồng thời khảo sát khả năng diệt nấm mốc, liên tục với tốc độ không đổi trong 30 phút<br /> vi khuẩn của chúng chỉ cần dưới ánh sáng ở nhiệt độ phòng.<br /> khả kiến.  Sấy gel/bentonite ở nhiệt độ 800C cho đến<br /> Nước thải kênh Nhiêu Lộc – Thị Nghè khi gel/bentonite hoàn toàn khô.<br /> được lấy ở đoạn cống thoát nước thải trên  Gel sau khi sấy được nghiền mịn, thu<br /> đường Trần Khắc Chân, phường Tân Định, được gel bột mịn.<br /> Quận 1, thành phố Hồ Chí Minh và đây là Nung gel bột mịn ở nhiệt độ xác định trong<br /> khu vực dân sinh đông đúc trong nội thành 3 giờ để thu nhận vật liệu TiO2 pha tạp Gd<br /> thành phố. Trong phạm vi của đề tài, chọn trên chất mang bentonite.<br /> vi khuẩn . Coli và nấm Aspergillus niger 2.2. Kiểm tr vật liệu iO2 p tạp Gd<br /> là loại đặc trưng, thường có ảnh hưởng  Sự tạo thành và phân hủy gel của TiO2<br /> xấu đến môi trường nước. cũng như xác định nhiệt độ sấy, nung phù<br /> hợp được đánh giá b ng giản đồ phân tích<br /> nhiệt TGA.<br /> <br /> 14<br />  Thành phần hóa học của vật liệu TiO2 – quả đều cho thấy bentonite làm giảm COD<br /> Gd được kiểm tra b ng giản đồ nhiễu xạ tia của nước đến 5% sau 0 phút. Thí nghiệm<br /> X (XRD). này đã chứng tỏ bentonite cũng có khả<br />  Kích thước hạt TiO2 – Gd cũng như năng hấp phụ chất hữu cơ nhưng không có<br /> TiO2 – Gd trên chất mang bentonite được tính quang xúc tác.<br /> kiểm tra b ng ảnh S M. 3.2. K ảo sát tỉ lệ ối lượng iO2 :<br />  Hoạt tính quang xúc tác của vật liệu bentonite đến iệu suất p ân ủy COD<br /> TiO2 pha tạp Gd và không pha tạp trên chất củ vật liệu<br /> mang bentonite được thử nghiệm b ng chỉ TiO2 nano rất mịn nên sẽ chui vào các<br /> tiêu nhu cầu oxi hóa học COD (Chemical l hổng của bentonite, do đó sẽ làm giảm<br /> Oxigen Demand). khả năng hấp phụ chất hữu cơ của<br /> 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN bentonite. Vì vậy cần khảo sát tỉ lệ khối<br /> 3.1. K ảo sát ả năng xử lý COD lượng gel TiO2 : bentonite đến khả năng<br /> củ bentonite hấp phụ các chất hữu cơ trong nước.<br /> Vì vật liệu TiO2 nano rất nhẹ nên khó Thí nghiệm được tiến hành trong điều<br /> thu hồi sau xử lý nước, do đó cần gắn TiO2 kiện: gel TiO2 (không pha tạp) được gắn<br /> nano lên một chất mang. Chúng tôi chọn lên bentonite theo các tỉ lệ khối lượng TiO2<br /> bentonite làm chất mang vì rẻ tiền, dễ sử : bentonite là: 1 : 1; 1 : 2; 1 : 3; 1 : 4; 1 : 5;<br /> dụng, không độc hại đối với môi trường và 1 : ; 1 : , gel được nung ở 5000C, hàm<br /> có khả năng hấp phụ chất hữu cơ. lượng xúc tác 0,0 0(g/ml nước thải), được<br /> Thí nghiệm chứng minh kết quả xử lý chiếu sáng b ng đèn Compac 40W trong<br /> COD nước thải kênh Nhiêu Lộc – Thị 0 phút. Kết quả của hiệu suất phân hủy<br /> Nghè của bentonite được tiến hành trong COD theo tỉ lệ khối lượng TiO2 :<br /> hai điều kiện: trong buồng tối và khi có bentonite được trình bày ở hình 1.<br /> chiếu sáng b ng đèn Compac 40W. Kết<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Hình 1. H ệu suấ p â ủ COD e ỉ lệ k ố lượ T O2: bentonite<br /> <br /> <br /> 15<br />  Từ hình 1 cho thấy tỉ lệ khối lượng phụ tăng dần do số l xốp trống của<br /> TiO2 : bentonite thích hợp là 1 : 4 để bảo bentonite tăng.<br /> đảm bentonite không có khả năng hấp phụ 3.3. K ảo sát ản ưởng củ tỉ lệ p<br /> làm sai lệch kết quả thí nghiệm và số hạt tạp Gd/ iO2 đến iệu suất p ân ủy COD<br /> TiO2 kích thước nanomet không được gắn củ vật liệu<br /> lên chất mang bentonite là ít nhất. Tỉ lệ này Thí nghiệm nghiên cứu ảnh hưởng của<br /> được dùng cho tất cả các thí nghiệm sau. tỉ lệ pha tạp Gd/TiO2 được tiến hành trong<br /> Trong trường hợp có dư TiO2 (ở các tỉ điều kiện: các mẫu pha tạp các tỉ lệ<br /> lệ từ 1 : 1 đến 1 : 3), hiệu suất phân hủy Gd/TiO2 (mol/mol) là: 0,3%; 0,5%; 0,7%<br /> COD cũng b ng 0% chứng tỏ TiO2 kích và 1,0%, các điều kiện thí nghiệm khác<br /> thước nanomet không biến tính không được giữ như ở trên. Kết quả của hiệu suất<br /> quang hoạt dưới ánh sáng khả kiến. phân hủy COD theo tỉ lệ pha tạp Gd/TiO2<br /> Trong trường hợp có dư bentonite (ở được trình bày ở hình 2.<br /> các tỉ lệ từ 1 : 5 đến 1 : ), khả năng hấp<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Hình 2. H ệu suấ p â ủ COD e ỉ lệ p a ạp Gd/T O2 ủa vậ l ệu<br /> <br /> Từ hình có thể thấy r ng:  Tỉ lệ % pha tạp Gd : TiO2 (mol/mol) phù<br />  Khi tăng tỉ lệ % pha tạp Gd: TiO2 hợp nhất là 0,5% với hiệu suất quang xúc<br /> (mol/mol) từ 0,3% lên 0,5%, hiệu suất tác đạt 9 ,50%.<br /> quang xúc tác tăng do số tâm hoạt động 3.4. Khảo sát sự tạo thành và phân hủy<br /> tăng trên bề mặt xúc tác. gel TiO2 – Gd bằng giản đồ phân tích nhiệt<br />  Nếu tiếp tục tăng tỉ lệ % pha tạp Gd: trọng lượng (TGA) để điều chế vật liệu<br /> TiO2 (mol/mol) từ 0,5% lên 1,0%, hiệu suất Mẫu gel TiO2 pha tạp ở tỉ lệ Gd/TiO2<br /> quang xúc tác lại giảm do có sự chồng lắp (mol/mol) là 0,5%, sấy ở 800C cho tới khô<br /> các tâm hoạt động lên nhau. hoàn toàn, nghiền thành bột mịn rồi được<br /> phân tích nhiệt TGA với kết quả ở hình 3:<br /> <br /> <br /> <br /> 16<br />  Hình 3. G ả đồ p â í ệ ọ lượ (TGA)<br /> <br /> Từ giản đồ phân tích nhiệt trọng lượng Do đó, nhiệt độ nung phù hợp là bé<br /> (TGA) ở hình 3 cho thấy quá trình phân hơn hoặc b ng 000C. Nếu nung ở nhiệt độ<br /> hủy gel như sau: cao hơn 000C sẽ làm hao tốn nhiên liệu<br />  Khi tăng nhiệt độ nung gel TiO2 lên đồng thời các hạt TiO2 – Gd có xu hướng<br /> 1500C, ở giản đồ TGA có sự mất 9,149% kết tụ thành đám sẽ làm giảm diện tích bề<br /> khối lượng do gel bị mất nước ở bên ngoài. mặt riêng hoặc TiO2 sẽ có xu hướng dễ<br /> Điều này có nghĩa việc lựa chọn nhiệt độ chuyển sang dạng rutile nhiều hơn cũng<br /> sấy dưới 1500C (cụ thể là 800C) là phù hợp làm giảm hiệu suất phân hủy các chất hữu<br /> để không ảnh hưởng đến cấu trúc của gel. cơ có trong nước thải nên đều không có lợi.<br />  Khi tăng nhiệt độ nung lên khoảng 3.5. K ảo sát ản ưởng n iệt độ<br /> 2580C, ở giản đồ TGA có sự mất thêm nung mẫu đến iệu suất p ân ủy COD<br /> 3,589% khối lượng. Tại nhiệt độ này nước củ vật liệu<br /> ở cầu ngoại đã mất hoàn toàn và bắt đầu Các thí nghiệm nghiên cứu ảnh hưởng<br /> chuyển qua giai đoạn phân hủy gel để hình của nhiệt độ nung đến vật liệu TiO2 pha tạp<br /> thành TiO2. Gd được thay đổi từ 400oC, 500oC, 600oC<br />  Khi tăng nhiệt độ nung lên 000C, ở đến 00oC, các điều kiện thí nghiệm khác<br /> giản đồ TGA có sự mất thêm 9, 3% khối được giữ như ở trên. Kết quả được trình<br /> lượng. Đây là thời điểm kết thúc việc phân bày ở hình 4:<br /> hủy gel để hình thành TiO2. Từ 000C trở<br /> đi, khối lượng không đổi, có nghĩa là sự<br /> hình thành TiO2 đã hoàn toàn.<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 17<br />  Hình 4. H ệu suấ p â ủ COD e ệ độ u vậ l ệu<br /> <br /> Từ hình 4 có thể thấy r ng, nhiệt độ Các thí nghiệm nh m tìm ra hàm lượng<br /> nung tối ưu là 5000C. Hiệu suất phân hủy xúc tác tối ưu được thay đổi từ 0,005; 0,01;<br /> COD đạt 100% sau 0 phút. 0,0 0(g/ml) nước thải, các điều kiện thí<br /> 3.6. K ảo sát àm lượng c ất xúc tác nghiệm khác được giữ như ở trên. Kết quả<br /> đến iệu suất p ân ủy COD củ vật liệu được trình bày ở hình 5:<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Hình 5. H ệu suấ p â ủ COD e m lượ ấ x<br /> <br /> Từ hình 5 có thể thấy r ng, hàm lượng 3.7. K ảo sát t ời gi n xử lí c ất ữu<br /> xúc tác tối ưu là: 0,0 0(g/ml) nước thải. cơ trong nước t ải và ả năng tái sử<br /> Hiệu suất phân hủy COD đạt 100% sau 0 dụng củ xúc tác đến iệu suất p ân ủy<br /> phút. COD củ vật liệu<br /> Kết quả cho thấy r ng, ở lần sử dụng<br /> đầu tiên, thời gian xúc tác tối ưu là 0 phút,<br /> <br /> 18<br /> hiệu suất phân hủy COD đạt 100%. Khi tái năng diệt vi khuẩn .Coli và nấm mốc<br /> sử dụng xúc tác ở lần , chỉ còn 8 ,5% và Aspergillus niger rất tốt, lượng vi khuẩn và<br /> lần 3 chỉ còn 5% sau 180 phút. Điều này nâm mốc sống sót (sau 1,5 ngày) trên đĩa<br /> cho thấy cần có nghiên cứu tiếp theo để petri có phủ TiO2 – Gd là rất ít, thậm chí<br /> hoạt hóa vật liệu xúc tác TiO2 – Gd nếu không còn tồn tại. Những thí nghiệm này<br /> muốn nâng hiệu suất phân hủy COD lên cho thấy vi khuẩn và nấm mốc đã bị phân<br /> hơn nữa ở những lần sau. hủy trên bề mặt do tính oxi hóa mạnh của<br /> 3.8. Khảo sát khả năng phân hủy TiO2 quang xúc tác.<br /> metylen xanh của vật liệu TiO2 và TiO2 – Gd 3.10. Khảo sát kích thước hạt của vật<br /> Để đánh giá và so sánh khả năng quang liệu TiO2 pha tạp Gd và TiO2 pha tạp Gd<br /> xúc tác của vật liệu TiO2 và TiO2 – Gd cần gắn vào chất mang bentonite bằng ảnh SEM<br /> khảo sát độ chuyển hóa (khả năng phân Kết quả ảnh S M cho thấy TiO2 pha<br /> hủy) metylen xanh của chúng. Kết quả cho tạp Gd có dạng hạt, có kích thước từ<br /> thấy mẫu TiO2 pha tạp Gd có khả năng xúc khoảng ,14 đến 11 nm và phân bố đồng<br /> tác quang hóa cao hơn nhiều so với TiO2 đều, ít bị kết tụ thành đám do đó sẽ có diện<br /> không pha tạp. Mẫu TiO2 – Gd 0,5% về số tích bề mặt riêng lớn nên là chất xúc tác<br /> mol cũng đã chứng tỏ có độ chuyển hóa cao tốt. Ảnh S M cũng cho thấy khi gắn TiO2<br /> nhất, chỉ cẩn được chiếu sáng b ng đèn lên bentonite xuất hiện các hạt có kích<br /> Compac 40W độ chuyển hóa đã đạt ,0 % thước nanomet rất đều bên cạnh các hạt<br /> sau 10 phút và đạt 90,0 % sau 40 phút. bentonite có kích thước lớn hơn nhiều.<br /> 3.9. K ảo sát ả năng diệt vi uẩn Điều này chứng tỏ TiO2 đã được gắn vào<br /> E.coli và nấm mốc Aspergillus niger củ nền bentonite.<br /> vật liệu 3.11. K ảo sát t àn p ần ọc<br /> Tính chất diệt vi khuẩn, nấm mốc của củ vật liệu iO2 – Gd bằng n iễu xạ ti<br /> TiO2 nano được kiểm nghiệm b ng phương X (XRD)<br /> pháp đếm số khuẩn lạc trên đĩa petri. Toàn Các thí nghiệm tiếp theo nh m tìm ra<br /> bộ quá trình thử khả năng xúc tác quang thời gian xúc tác tối ưu của lần , lần 3<br /> hóa của TiO2 nano lên vi khuẩn, nấm mốc được thay đổi theo thời gian chiếu sáng:<br /> được thực hiện trong tủ cấy vô trùng. Kết 60; 120; 180 (phút).<br /> quả cho thấy dưới tác dụng của đèn Kết quả được trình bày ở hình :<br /> Compac 40W, vật liệu TiO2 – Gd có khả<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 19<br />  Hình 6a. Giản đồ n iễu xạ ti X củ vật liệu iO2<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Hình 6b. Giản đồ n iễu xạ ti X củ vật liệu iO2 – Gd<br /> <br /> <br /> <br /> So sánh hai giản đồ nhiễu xạ tia X của thành công được chứng minh qua một số<br /> vật liệu TiO2 và TiO2 - Gd ở hình a và b điểm khác nhau ở hai giản đồ trên như sau:<br /> có thể cho một số nhận xét: - Tuy hầu hết các pic ở giản đồ nhiễu<br />  Hầu hết các pic ở giản đồ nhiễu xạ xạ tia X của vật liệu TiO2 ở hình a đều có<br /> tia X của vật liệu TiO2 ở hình a đều có ở ở giản đồ nhiễu xạ tia X của vật liệu TiO2 –<br /> giản đồ nhiễu xạ tia X của vật liệu TiO2 – Gd ở hình b nhưng giá trị d của các pic ở<br /> Gd ở hình b, đặc biệt là pic tại góc giản đồ có sự chênh lệch dù khá nhỏ.<br /> 2  25,360  27,460 có d  3,51 vì đây - Giản đồ nhiễu xạ tia X của vật liệu<br /> là pic đặc trưng của TiO2. TiO2 – Gd ở hình b không có pic có d =<br />  Sự pha tạp của Gd vào vật liệu đã 3, 44 9 và d = 1, 48 như giản đồ nhiễu<br /> <br /> 20<br /> xạ tia X của vật liệu TiO2 ở hình a. 500oC, thời gian nung mẫu là 3 giờ.<br /> - Giản đồ nhiễu xạ tia X của vật liệu  Vật liệu nano TiO2 pha tạp 0,5% mol<br /> TiO2 – Gd ở hình b có thêm pic có Gd có khả năng quang xúc tác tốt và chỉ<br /> d = 1, 43019.4 mà giản đồ nhiễu xạ tia X cần ánh sáng khả kiến, hiệu suất phân hủy<br /> của vật liệu TiO2 ở hình a không có. COD đạt 100% sau 0 phút. Trước đây vì<br /> sử dụng TiO2 không pha tạp nên muốn đạt<br /> 4. KẾT LUẬN kết quả này phải mất 180 phút và phải<br />  Đã xác định các điều kiện thích hợp được chiếu sáng b ng tia UV.<br /> để điều chế vật liệu TiO2 pha tạp Gd trên  Với vật liệu TiO2 – Gd nano, chỉ cần<br /> chất mang bentonite b ng phương pháp sol ánh sáng khả kiến, độ chuyển hóa của<br /> – gel đi từ TTIP, CH3COOH và C2H5OH metylen xanh đạt ,0 % sau 10 phút và<br /> với tỉ số mol là nTTIP : nCH COOH : nC H OH  1: 6 :10 , đạt 90,0 % sau 40 phút. Ngoài ra chúng<br /> 3 2 5<br /> <br /> <br /> tỉ lệ pha tạp Gd/TiO2 là 0,5% về số mol, còn có khả năng diệt nấm mốc, vi khuẩn<br /> thời gian muồi gel là ngày, tỉ lệ nên có khả năng ứng dụng làm sơn quét<br /> gel/bentonite là 1 : 4, nhiệt độ nung là tường cho các phòng mổ…<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> TÀI LIỆU THAM KHẢO<br /> <br /> <br /> 1. Chuan-yi Wang, Joseph Rabani, Detlef W. Bahnemann, Jurgen K. Dohrmann (2002),<br /> “Photonic efficiency and quantum yield of formaldehyde formation from methanol in<br /> the presence of various TiO2 photocatalysts”, Journal of Photochemistry and<br /> photobiology A: Chemistry, Vol 148, pp.169-176.<br /> 2. E. D. Jeong, Pramod H. Borte, J. S. Jang, J. S. Lee, Jung OK-sang, H. Chang, J. S. Jin,<br /> M. S. Won and H. G. Kim ( 008), “Hydrothermal synthesis of Cr and e co-doped<br /> TiO2 nanoparticle photocatalyst”, Journal of Ceramic processing Research, 9(3), pp.<br /> 250-253.<br /> 3. Hoàng Thanh Thúy (2011), N ê ứu ế í T O2 a ằ C (III) l m ấ x<br /> qua óa vù s ấ , Luận văn Thạc sĩ chuyên ngành: Hóa<br /> Môi trường, Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội.<br /> 4. Huỳnh Thị Kiều Xuân, Lê Tiến Khoa, Tăng Ngọc Bảo Thụy ( 010), “Nghiên cứu biến<br /> tính TiO2 anatase b ng K và khảo sát hoạt tính quang hóa trong vùng khả kiến”, Tạp<br /> chí P ể K a ọ v C ệ - Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh,<br /> tập 13 (số T1), trang – 28.<br /> 5. Võ Quang Mai, Trần Thị Cúc Phương ( 008), “Tổng hợp xêri đioxit siêu mịn b ng<br /> phương pháp sol-gel từ xêri(IV) nitrat và axit tartric”, Tạp chí k a ọ Đạ ọ<br /> Huế (Chuyên san khoa học tự nhiên), số 48, trang 119–124.<br /> <br /> <br /> 21<br /> 6. Võ Văn Tân, Võ Quang Mai, Trần Dương ( 011), “Nghiên cứu chế tạo vật liệu phát<br /> quang floapatit pha tạp europi và neodym”, Tạp chí Hóa ọ , tập 49 (số 3A), trang<br /> 164 –168.<br /> 7. Võ Văn Tân, Võ Quang Mai, Nguyễn Tấn Phước ( 013), “Nghiên cứu điều chế và<br /> thử hoạt tính quang xúc tác TiO2 pha tạp uropi”, Tạp chí Đạ ọ S Gò , số 14,<br /> trang 88–98.<br /> <br /> <br /> * Ngày nhận bài: 1 /5/ 014. Biên tập xong: 30/ / 014. Duyệt đăng: 05/8/ 014<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> 22<br />