ĐỒNG SULFAT KHAN

Chia sẻ: Nguyen Uyen | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:4

Thêm vào BST

Báo xấu

146
lượt xem 5
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Chế phẩm phải chứa từ 99,0 đến 101,0% CuSO4, tính theo chế phẩm đã làm khô. Tính chất Bột màu xám xanh, rất hút ẩm. Dễ tan trong nước, khó tan trong methanol, thực tế không tan trong ethanol 96% Định tính Các phép thử A, B, C được tiến hành theo chuyên luận đồng sulfat. Độ trong của dung dịch Dung dịch S: Hoà tan 1,6 g chế phẩm trong nước và pha loãng thành 50 ml bằng nước. Dung dịch S phải trong (Phụ lục 9.2). Clorid Không được quá 0,015% (Phụ lục 9.4.5). ...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: ĐỒNG SULFAT KHAN

ĐỒNG SULFAT KHAN Cupri sulfas anhydricus CuSO4 P.t.l: 159,6 Chế phẩm phải chứa từ 99,0 đến 101,0% CuSO4, tính theo chế phẩm đã làm khô. Tính chất Bột màu xám xanh, rất hút ẩm. Dễ tan trong nước, khó tan trong methanol, thực tế không tan trong ethanol 96 % Định tính Các phép thử A, B, C được tiến hành theo chuyên luận đồng sulfat. Độ trong của dung dịch Dung dịch S: Hoà tan 1,6 g chế phẩm trong nước và pha loãng thành 50 ml bằng nước. Dung dịch S phải trong (Phụ lục 9.2). Clorid Không được quá 0,015% (Phụ lục 9.4.5).
Pha loãng 10 ml dung dịch S với nước thành 15 ml và tiến hành thử. Quan sát dọc theo ống nghiệm trên nền đen. Sắt Không được quá 0,015%. Xác định bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (Phụ lục 4.4, phương pháp 1). Dung dịch thử: Hoà tan 0,32 g chế phẩm trong 10 ml nước, thêm 2,5 ml acid nitric không có chì (TT) và pha loãng thành 25,0 ml bằng nước. Dung dịch chuẩn: Pha các dung dịch chuẩn bằng cách dùng dung dịch sắt chuẩn 20 phần triệu, thêm 2,5 ml acid nitric không có chì (TT) và pha loãng thành 25,0 ml bằng nước. Đo độ hấp thụ ở 248,3 nm, dùng đèn catod rỗng sắt làm nguồn bức xạ và ngọn lửa acetylen - không khí nén. Chì Không được quá 80 phần triệu. Xác định bằng phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (Phụ lục 4.4, phương pháp 1). Tiến hành theo một trong hai phương pháp dưới đây. Phương pháp 1
Dung dịch thử: Hoà tan 1,6 g chế phẩm trong 10 ml nước, thêm 2,5 ml acid nitric không có chì (TT) và pha loãng thành 25,0 ml bằng nước. Dung dịch chuẩn: Pha các dung dịch chuẩn bằng cách dùng dung dịch chì chuẩn 100 phần triệu, thêm 2,5 ml acid nitric không có chì (TT) và pha loãng thành 25,0 ml bằng nước. Đo độ hấp thụ ở 217,0 nm, dùng đèn catod rỗng chì làm nguồn bức xạ và ngọn lửa acetylen - không khí nén. Phương pháp 2 Dung dịch thử: Hoà tan 0,5 g chế phẩm trong 10 ml dung dịch acid nitric 1% (Được chuẩn bị bằng cách pha lo ãng acid nitric không có chì (TT) trong nước khử ion) và pha loãng thành 25 ml bằng cùng dung môi. Dung dịch chuẩn: Pha loãng dung dịch chuẩn chì 1000 phần triệu bằng dung dịch acid nitric 1% để thu được các dung dịch chì chuẩn có nồng độ lần l ượt là 1, 2, 4 phần triệu. Sử dụng các dung dịch này để xây dựng đường chuẩn. Đo độ hấp thụ ở bước sóng 217,0 nm trên thiết bị quang phổ hấp thụ nguyên tử được trang bị đèn catod rỗng chì làm nguồn bức xạ và ngọn lửa acetylen - không khí nén. Tính toán hàm lượng chì (theo phần triệu) trong mẫu thử dựa trên đường chuẩn thiết lập và độ hấp thụ đo được của dung dịch thử. Mất khối lượng do làm khô Không được quá 1,0% (Phụ lục 9.6).
(0,500 g; 250 oC). Định lượng Hoà tan 0,125 g chế phẩm trong 50 ml nước, thêm 2 ml acid sulfuric đậm đặc (TT) và 3 g kali iodid (TT). Chuẩn độ bằng dung dịch natri thiosulfat 0,1 N (CĐ), chỉ thị là 1 ml dung dịch hồ tinh bột (TT) cho vào cuối phép chuẩn độ. 1 ml dung dịch natri thiosulfat 0,1 N (CĐ) tương đương với 15,96 mg CuSO4. Bảo quản Trong đồ đựng kín.