Thủ thuật xâm lấn chẩn đoán và can thiệp bào thai

THỦ THUẬT XÂM LẤN<br /> CHẨN ĐOÁN VÀ CAN THIỆP BÀO THAI<br /> Trịnh Nhựt Thư Hương, MD<br /> Trần Nhật Thăng, MD<br /> Fetal Maternal Unit, Từ Dũ Hospital<br /> <br /> THỦ THUẬT CAN THIỆP<br /> <br /> • CHẨN ĐOÁN<br /> • CAN THIỆP BÀO THAI<br /> <br /> • KỲ VỌNG<br /> <br /> THỦ THUẬT CHẨN ĐOÁN<br /> <br /> THỦ THUẬT CHẨN ĐOÁN<br /> Chỉ định:<br /> • XN sàng lọc lệch bội NST bất thường.<br /> • Bất thường giải phẫu học trên siêu âm.<br /> • Các bệnh lý di truyền đơn gen đã được định hướng<br /> trước: TC vợ, chồng hoặc sinh con Thallassaemie, teo<br /> cơ tủy SMA, liệt cơ Duchene, xác định giới tính sớm …<br /> • Tương lai của XN di truyền: microarray, WES, WGS.<br /> • Đánh giá tình trạng thai: thiếu máu, rối loạn đông máu,<br /> chức năng thận thai …<br /> <br /> THỦ THUẬT CHẨN ĐOÁN<br /> • Sinh thiết gai nhau<br /> • Chọc ối<br /> • Lấy máu cuống rốn<br /> <br /> • XN trên dịch cơ thể của thai<br /> <br />