THUỐC DÁN THẤM QUA DA v THUỐC DÁN TÁC DỤNG TẠI CHỖ

Chia sẻ: Nguyen Uyen | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:9

Thêm vào BST

Báo xấu

204
lượt xem 10
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Thuốc dán thấm qua da là những chế phẩm mềm dẻo với những kích cỡ khác nhau, chứa một hoặc nhiều hoạt chất. Chúng được dán trên những vùng da nguyên vẹn nhằm mục đích đưa hoạt chất vào hệ thống tuần hoàn sau khi thấm qua da gây tác dụng phòng hoặc điều trị bệnh. Cấu tạo chung Thuốc dán thấm qua da có cấu tạo chung gồm một lớp màng nền bao phủ bên ngoài, lớp chứa hoạt chất có bề mặt bắt dính và lớp bảo vệ bao phủ lên trên bề mặt bắt dính dễ dàng...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: THUỐC DÁN THẤM QUA DA v THUỐC DÁN TÁC DỤNG TẠI CHỖ

THUỐC DÁN THẤM QUA DA v THUỐC DÁN TÁC DỤNG TẠI CHỖ THUỐC DÁN THẤM QUA DA Định nghĩa Thuốc dán thấm qua da là những chế phẩm mềm dẻo với những kích cỡ khác nhau, chứa một hoặc nhiều hoạt chất. Chúng được dán trên những vùng da nguyên vẹn nhằm mục đích đưa ho ạt chất vào hệ thống tuần hoàn sau khi thấm qua da gây tác dụng phòng hoặc điều trị bệnh. Cấu tạo chung Thuốc dán thấm qua da có cấu tạo chung gồm một lớp màng nền bao phủ bên ngoài, lớp chứa hoạt chất có bề mặt bắt dính và lớp bảo vệ bao phủ lên trên bề mặt bắt dính d ễ d àng b ị gỡ bỏ trước khi dán lên da. Lớp m àng nền bao phủ bên ngoài thông thường không thấm đối với nước và không thấm đối với hoạt chất, có nhiệm vụ hỗ trợ và bảo vệ lớp chứa hoạt chất. Lớp này có thể có cùng kích thước với lớp chứa ho ạt chất hoặc lớn hơn. Trong trư ờng hợp lớn h ơn, mép viền xung quanh của lớp m àng n ền được bao phủ bởi những chất dễ dàng b ắt dính khi dán lên da để đảm bảo sự kết dính của thuốc dán lên da. 1
Lớp chứa hoạt chất: chứa một hoặc nhiều hoạt chất cùng với các tá dược như các ch ất ổn định, các chất hoà tan hoặc các chất có mục đích thay đổi tốc độ giải phóng hoặc tăng sự hấp thu qua da. Lớp chứa hoạt chất có thể là một lớp duy nhất hoặc nhiều lớp khung rắn hoặc khung xốp (matrix) nửa rắn và trong trường hợp này, thành phần và cấu trúc của khung xốp xác định kiểu khuếch tán của hoạt chất qua da. Khung xốp có thể chứa các chất giúp dễ dàng kết dính khi dán lên da. Lớp chứa hoạt chất cũng có thể có cấu tạo kiểu bể chứa (reservoir) nửa rắn với một lớp màng kiểm soát (thường là màng polymer) có thể kiểm soát sự giải phóng và khuếch tán của hoạt chất từ chế phẩm. Trong trường hợp này các chất giúp dễ dàng kết dính khi dán có thể bao phủ lên một phần hoặc một vài vị trí trên màng kiểm soát hoặc chỉ xung quanh viền của lớp màng nền. Khi dán lên vùng da khô, sạch và nguyên vẹn, thuốc dán dễ dàng dính lên da b ởi một lực nhẹ nh àng của bàn tay hoặc các ngón tay và có th ể bóc ra dễ d àng không làm tổn thương da hoặc chỉ tách ra được lớp m àng nền. Thuốc dán không gây mẫn cảm hoặc kích ứng da, thậm chí trong những lần dùng lặp lại. Lớp bảo vệ thông thường là một lớp nhựa dẻo hoặc kim loại dát mỏng. Khi bóc ra lớp bảo vệ không được kéo theo cả lớp chứa hoạt chất hoặc các chất giúp kết dính từ miếng dán. Kỹ thuật bào chế Chủ yếu sử dụng phương pháp hòa tan với các bước cơ bản như sau: 2
1. Chế tạo lớp cốt hoặc khung xốp bằng cách trộn polymer, tá dược trong máy khuấy trộn với vận tốc thích hợp. 2. Phối hợp hoạt chất vào hỗn hợp trên. 3.Trải hỗn hợp trên lớp phim không thấm, kiểm soát bề d ày lớp trải. 4. Sấy lớp trải hoặc làm khô ở nhiệt độ phòng. 5. Bảo vệ lớp trải bằng một lớp phim tháo gỡ đ ược (thông thường là lớp tráng silicon). 6. Đóng gói sản phẩm. Yêu cầu chất lượng Thuốc dán qua da phải đạt các yêu cầu qui định trong chuyên luận riêng và các yêu cầu sau đây: Tính chất Thuốc dán qua da phải đồng nhất, có độ bắt dính thích hợp (dễ dính và d ễ bóc), không gây kích ứng trên da. Độ đồng đều hàm lượng Nếu nh ư không có chỉ dẫn khác trong chuyên luận riêng, tiến hành trên 10 đơn vị riêng rẽ được lấy bất kỳ, kết quả được đánh giá theo ph ương pháp sau: 3
Ch ế phẩm đem kiểm tra đạt yêu cầu phép thử nếu hàm lượng trung b ình của 10 đơn vị không nằm ngoài giới hạn 90 đến 110% so với hàm lượng ghi trên nhãn và không có đơn vị nào có hàm lượng nằm ngoài giới hạn 75 đến 125% so với h àm lượng trung bình. Độ đồng đều khối lượng lớp chứa hoạt chất Nếu phép thử độ đồng đều hàm lượng đã được tiến h ành với tất cả các hoạt chất có trong thuốc dán qua da thì không cần phải thử độ đồng đều khối lượng. Tiến h ành trên 20 đơn vị bất kỳ, xác định khối lượng lớp chứa hoạt chất của từng đ ơn vị và tính khối lượng trung bình của lớp chứa hoạt chất. Cho phép không quá 2 đ ơn vị có khối lượng lệch ra ngo ài 5 % so với khối lượng trung bình và không có đ ơn vị n ào có khối lượng lệch ra ngoài 10 % so với khối lư ợng trung b ình. Tiến hành: cân từng đơn vị đã được loại bỏ lớp bảo vệ, ta được khối lượng m1, dùng hỗn hợp dung môi hữu cơ phù hợp để rữa hết lớp keo chứa hoạt chất, làm khô, rồi cân lại khối lượng của lớp nền ta được khối lượng m2. Khối lượng lớp chứa hoạt chất là hiệu số của m1 và m2. Độ đồng đều diện tích Tiến h ành trên 20 đơn vị bất kỳ. Đo diện tích của từng đơn vị (tùy hình d ạng của thuốc dán là hình tròn hay hình vuông mà có phương pháp đo và tính toán phù hợp), tính diện tích trung bình. Cho phép không quá 2 đơn vị có diện tích lệch ra ngoài 5 % so với diện tích trung bình và không có đơn vị nào có diện tích lệch ra ngoài 10 % so với diện tích trung bình. 4
Tiến h ành: bóc lớp m àng bảo vệ của từng đơn vị, đo và tính diện tích của lớp chứa hoạt chất. Định tính, định lượng Theo qui định trong chuyên luận riêng. Độ hoà tan Phương pháp thử nghiệm thích hợp đư ợc yêu cầu theo từng chuyên lu ận riêng đ ể chứng minh sự giải phóng của hoạt chất là phù h ợp. Thiết b ị kiểu giỏ quay, kiểu cánh khuấy hoặc kiểu dòng chảy có thể được sử dụng tùy theo thành phần, kích thước và hìng dạng của miếng thuốc dán. Sự giải phóng hoạt chất qua m àng cũng được sử dụng. Màng có thể là màng cellulose ho ặc màng silicon và phải không ảnh hưởng đến động học của giải phóng hoạt chất từ miếng thuốc dán. Màng có thể đư ợc xử lý một cách phù hợp trư ớc khi thử nghiệm, được lưu giữ trong môi trường thích hợp để sử dụng cho thử nghiệm trong 24 giờ. Đặt bề mặt phóng thích hoạt chất của miếng thuốc dán lên màng, tránh sự hình thành bọt khí. Điều kiện thử nghiệm và các yêu cầu tiến hành theo chuyên luận riêng. Thử tính kích ứng Tiến h ành theo “Phương pháp th ử tính kích ứng trên da áp dụng cho các sản phẩm dùng trong y tế và m ỹ phẩm” được ban hành kèm theo Quyết định số 3113/1999/QĐ-BYT ngày 11 tháng 10 năm 1999 của Bộ trưởng Bộ Ytế. 5
Bảo quản Nếu không có qui định khác, chế phẩm được đựng trong bao b ì kín, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng. Nhãn Nhãn ghi rõ nơi dán thuốc, tổng hàm lượng hoạt ch ất có trong một đơn vị, liều phóng thích cho mỗi đơn vị thời gian và diện tích bề mặt phóng thích. THUỐC DÁN TÁC DỤNG TẠI CHỖ Định nghĩa Thuốc dán tác dụng tại chỗ là nh ững chế phẩm có chứa một hoặc nhiều dược chất trải đều hoặc dính trên một lớp vải hoặc một lớp phim dẻo và có tính b ắt dính trên d a, được chỉ định dán trên da, dược chất và các thành phần khác của thuốc hầu như không thấm qua da để đi vào hệ tuần hoàn chung, mà ch ỉ nhằm phát huy tác dụng tại chỗ. Cấu tạo chung Cấu tạo tương tự cấu tạo chung của thuốc dán thấm qua da. Kỹ thuật bào chế Ngo ại trừ các trường hợp đặc biệt, thuốc dán tác dụng tại chỗ thông thường được đ iều chế bởi phương pháp trộn đều hợp chất cao phân tử trong tự nhiên hoặc tổng 6
h ợp có thể tan hoặc không tan trong nước với các dược chất, rồi trộn hoặc dán trên một miếng vải hoặc phim với một h ình dạng thích hợp. Các chất cao phân tử thường gặp: chất béo, dầu béo, muối của acid béo, sáp, nhựa, chất dẻo, lanolin tinh chế, cao su hoặc một hỗn hợp đồng nhất của các chất trên. Yêu cầu chất lượng Thuốc dán tác dụng tại chỗ phải đạt các yêu cầu qui định trong chuyên luận riêng và các yêu cầu chung sau đây: Tính chất Phải đồng nhất, có độ bắt dính thích hợp (dễ dính và dễ bóc), không gây kích ứng trên da. Độ đồng đều hàm lượng Nếu nh ư không có chỉ dẫn khác trong chuyên luận riêng, tiến hành trên 10 đơn vị riêng rẽ được lấy bất kỳ, kết quả được đánh giá theo ph ương pháp sau: Chế phẩm đem kiểm tra đạt yêu cầu phép thử nếu hàm lượng trung bình của10 đơn vị không nằm ngoài giới hạn 90 đến 110 % so với hàm lượng ghi trên nhãn và không có đơn vị nào có hàm lượng nằm ngoài giới hạn 75 đến 125 % so với hàm lượng trung bình. Định tính, định lượng Theo qui định trong chuyên luận riêng. 7
Độ hoà tan Phương pháp thử nghiệm thích hợp đư ợc yêu cầu theo từng chuyên lu ận riêng đ ể chứng minh sự giải phóng của hoạt chất là phù h ợp. Thiết bị kiểu giỏ quay, kiểu cánh khuấy hoặc kiểu dòng chảy có thể được sử dụng tùy theo thành phần, kích thước và hìng dạng của miếng thuốc dán. Sự giải phóng hoạt chất qua m àng cũng được sử dụng. Màng có th ể là màng cellulose ho ặc màng silicon và phải không ảnh hưởng đến động học của giải phóng hoạt chất từ miếng thuốc dán. Màng có thể đư ợc xử lý một cách phù hợp trư ớc khi thử nghiệm, được lưu giữ trong môi trường thích hợp để sử dụng cho thử nghiệm trong 24 giờ. Đặt bề mặt phóng thích hoạt chất của miếng thuốc dán lên màng, tránh sự hình thành bọt khí. Điều kiện thử nghiệm và các yêu cầu tiến hành theo chuyên luận riêng. Thử tính kích ứng Tiến h ành theo “Phương pháp th ử tính kích ứng trên da áp dụng cho các sản phẩm dùng trong y tế và m ỹ phẩm” được ban hành kèm theo Quyết định số 3113/1999/QĐ-BYT ngày 11 tháng 10 năm 1999 của Bộ trưởng Bộ Ytế. Bảo quản Nếu không có qui định khác, chế phẩm được đựng trong bao b ì kín, bảo quản nhiệt độ phòng, tránh ánh sáng. Nhãn 8
Rõ ràng, theo đúng qui định của Bộ Y tế. 9