TÌM HIỂU VỀ CODEIN

Chia sẻ: Huỳnh Thị Hoàng Diễm Diễm | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:10

Thêm vào BST

Báo xấu

848
lượt xem 41
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Codein là một ankaloic có trong cây thuốc phiện, thường có nguồn gốc thực vật. Có nhiều trong các cây họ Cà, họ Thuốc phiện, vv. Trong thực vật A thường tồn tại ở dạng muối của các axit

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: TÌM HIỂU VỀ CODEIN

1. Lịch sử ra đời Codein là một ankaloic có trong cây thuốc phiện, thường có nguồn gốc thực vật. - Có nhiều trong các cây họ Cà, họ Thuốc phiện, vv. Trong thực vật A thường tồn tại ở dạng muối của các axit (vd. axit nitric, malic, sucxinic). Thuốc phiện đã được trồng và sử dụng trong suốt lịch sử phát triển của con - người cho một loạt các tính chất dược (thuốc giảm đau thuôc về chứng ho, chống ̣ tiêu chảy) và thôi miên liên quan đến các thành phần hoạt động của nó, trong đó bao gồm morphine, codeine và papaverine. Codein lần đầu tiên được phát hiện như một thành phần tự nhiên của thuốc - phiện ở nồng độ rất nhỏ, khoảng 0,2% - 1.2% trọng lượng. Hầu hết codeine tìm thấy trong các sản phẩm dược phẩm hiện nay là được sản xuất bằng cách methyl hóa morphine. Tên của codeine có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp kodeia (κώδεια) nghĩa là "đầu - thuốc phiện". Codein lần đầu tiên được phân lập vào năm 1830 tại Pháp bởi Pierer Robiquet, - một nhà hóa học và dược sĩ Pháp đã nổi tiếng với việc phát hiện ra màu đ ỏ đ ể nhuộm, phổ biến các chất nhuộm màu đỏ, trong khi làm việc trên các quy trình chiết xuất tinh chế morphine.
Codein hiện là dạng thuốc phiện được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới, và có - lẽ là loại thuốc thường được sử dụng theo nhiều báo cáo của các tổ chức bao gồm Tổ chức Y tế Thế giới và Liên đoàn của người tiền nhiệm của cơ quan quốc gia và những người khác. Nó là một trong những loại thuốc giảm đau hiệu quả nhất và có một biên độ an toàn rộng. Sức mạnh của nó bằng khoảng 8-12% của morphine trong hầu hết cơ thể mọi người. Đến năm 1972, những tác động của chiến tranh Nixon trên thuốc đã gây ra tình - trạng thiếu thuốc trên toàn bang và các nhà nghiên cứu đã được giao nhiệm vụ tìm ra cách tổng hợp codeine và các dẫn xuất của nó. Họ nhanh chóng thành công bằng cách sử dụng xăng dầu hoặc nhựa than đá và một quá trình phát triển tại Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ. 2. Cấu tạo hóa học Công thức phân tử: C18H21O3N - Công thức cấu tạo: -
- Công thức dạng 3D 3. Danh pháp Danh pháp thay thế: Methylmorphine hay Morphin monomethyl - Danh pháp IUPAC: (5α, 6α)-7, 8-didehydro-4, 5-epoxy-3-methoxy-17 - methylmorphinan-6-ol Danh pháp thương mại: Empirin, Tylenol. - Danh pháp hay dùng: Codeine - 4. Tính chất vật lý Codeine là dạng bột tinh thể màu trắng, vị đắng, ổn định trong điều kiện thường. - Trọng lượng phân tử: 299,37 - Nhiệt độ nóng chảy: 1540C – 1560C - Nhiệt độ sôi: 2500C - Tỷ trọng: 1.23 - Điểm chớp: 750C - Độ hòa tan trong nước thấp: + ở 250C 1g/120ml nước - + ở 80oC 2g/120ml nước
Hòa tan tốt trong rượu, axit loãng. - 5. Tính chất hóa học Dị vòng của Codeine nguyên tử Nitơ không có liên hợp liên kết Л nên nó biểu hiện - tính chất của một amin Tính bazơ (do Nitơ còn cặp electron chưa liên kết) Ngoài ra do trong phân tử có nhóm –OH nên có phản ứng ankyl hóa. - 5.1 Tính bazơ Tác dụng với axit: HCl, HNO3, H2SO4... - H3CO H3CO CH3 O O + - N H Cl + N CH3 HCl H2C CH2 H2C CH2 HO HO - Tác dụng với tác nhân electrophin như: RX, R-CO-Cl,SO3... H3CO H3CO CH3 O O + - + N CH3 N COR Cl RCOCl H2C CH2 H2C CH2 HO HO R là gốc hidrocacbon như: -CH3, -C2H5
5.2 Phản ứng ankyl hóa: H3CO H3CO CH3 O O A lC l3 + + N CH3 N HBr RBr H2C CH2 H2C CH2 HO RO R là gốc hidrocacbon như: -CH3, -C2H5 Phản ứng khử ở vòng không no 5.3 H3CO H3CO CH3 O O H 2 N CH3 N Pt H2C CH2 H2C CH2 HO HO Phản ứng oxi hóa 5.4 H3CO H3CO O COOH 3 [O ] O N CH3 + H2O N H2C CH2 H2C CH2 HO HO Phản ứng thế ái điện tử: 5.5
O O H3C O2N + + O HNO 3 H2O O H H H N H N CH3 CH3 HO HO Phương pháp sản xuất 6 Được tổng hợp trực tiếp từ cây thuốc phiện. - Vì hàm lượng codein trong cây thuốc phiện nhỏ nên codein chủ y ếu đ ược tổng - hợp từ morphine bằng cách methyl hóa nhóm 3-hydroxyl của morphin như sau: HO CH3O O O H 2S O 4 + + N CH3 H 2O N CH3 CH3OH 0 140 C H2C CH2 H2C CH2 HO HO Ứng dụng 7 Dùng làm thuốc chữa bệnh 7.3 Codein có thể được tìm thấy trong nhiều sản phẩm dược phẩm - trên toàn thế giới, nó được tìm thấy trong nhiều hình thức bao gồm viên nén, viên nang, xirô, vv . Các muối phosphate và sulphate được sử dụng thường xuyên nhất trong y học. Codein thường được dùng uống như một thành phần trong xi-rô - để làm giảm ho, do tác dụng trực tiếp lên trung tâm gây ho ở hành não, codein làm khô dịch đường hô hấp và làm tan độ quánh của dịch tiết phế quản.
Codein làm giảm nhu động ruột nên là loại thuốc rất tốt trong điều trị ỉa chảy cho - bệnh nhân thần kinh đái tháo đường, nhưng không được dùng trong trường hợp bị ỉa chảy cấp và ỉa chảy do nhiễm khuẩn. Cdein kết hợp với thuốc giảm đau không gây nghiện (ví dụ như pracetamol, - aspirin, ibuprofen, và những loại khác) thì tác dụng giảm đau tăng, nhưng nó mất tác dụng khi kết hợp với quinidin. Một số sản phẩm có sẵn trên thị trường, nhưng chúng thường chứa một lượng giới hạn của codeine (ví dụ 10mg). Sản phẩm có chứa một lượng cao hơn của codeine thì phải cần toa bác sĩ. - Codein có thể được dùng đường uống (PO), tiêm dưới da (SC), tiêm bắp (IM) và trực tràng (PR). Trực tràng được coi là hiệu quả hơn đường uống (lên đến 125%). Codein là trong một nhóm thuốc gọi là thuốc giảm đau gây ngủ, có tác dụng giảm - đau nhẹ và vừa (do sự biến đổi 10% liều dùng thành Morphin, việc chuyển đổi codeine thành morphine xảy ra trong gan và được xúc tác bởi enzyme cytochrome P450 CYP2D6 ). Có thể nói Codein là thuốc có hai mặt, một mặt là dùng làm thuốc giảm đau - nhưng mặt trái lại gây tác hại mạnh đến sức khỏe con người nên khi dùng thuốc cần lưu ý: + Codein có thể gây nghiện và chỉ nên được sử dụng theo sự quy định của bác sĩ. Không bao giờ chia sẻ Codeine với người khác, đặc biệt là người có tiền sử l ạm dụng thuốc hoặc nghiện ma túy. Giữ thuốc cẩn thận, không được để người khác uống nhầm. + Không uống rượu khi đang uống thuốc codein. Tác dụng phụ nguy hiểm hoặc tử vong có thể xảy ra khi rượu được kết hợp với thuốc giảm đau gây ngủ. Kiểm tra thực phẩm và nhãn thuốc để chắc chắn các sản phẩm này không chứa cồn. Codein có thể làm giảm suy nghĩ hoặc phản ứng, hãy cẩn thận nếu đang lái xe hoặc làm bất cứ điều gì mà đòi hỏi bạn phải được tỉnh táo.
+ Không bao giờ dùng codeine với số lượng lớn hơn, hoặc lâu hơn so với khuyến cáo của bác sĩ. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. + Không nên dùng codeine với bất kỳ thuốc giảm đau gây ngủ khác, thuốc an thần, thuốc ngủ, relaxers cơ, hoặc các loại thuốc khác có thể làm cho bạn buồn ngủ hoặc làm chậm hơi thở của bạn. Có thể dẫn đến tác dụng phụ nguy hiểm . Ngoài ra khi dùng Codein không đúng cách thì đối với một số người sẽ bị dị ứng - và gây ra các tác dụng phụ như: Tác dụng phụ nghiêm trọng như: Làm chậm nhịp tim, mạch yếu, ngất xỉu, thở nông. • Nhầm lẫn, kích động, ảo giác, suy nghĩ hay hành vi bất thường. • Cảm giác hạnh phúc hay nỗi buồn cùng cực. • Co giật (co giật). • Vấn đề với đi tiểu. • Ít nghiêm trọng codeine tác dụng phụ bao gồm: Cảm thấy chóng mặt hoặc buồn ngủ. • Buồn nôn, nôn, đau dạ dày. • Táo bón. • Đổ mồ hôi, hoặc ngứa hoặc phát ban. • 7.4 Dùng để giải trí Codein có thể được sử dụng như một loại thuốc giải trí, tuy nhiên nếu lạm dụng - quá thì nó cũng gây nghiện và gây các tác dụng phụ nguy hiểm như trên.
Tài liệu tham khảo 8. [1] Đặng văn Liễu - Trần Quốc Sơn, Giáo trình cơ sở hóa học hữu cơ tập 2, NXB đại học sư phạm, 2005. [2] Hoàng Trọng Yêm, Hóa học hữu cơ tập 3, NXB khoa học và kỹ thuật Hà Nội, 2000. [3] Giáo trình hóa hữu cơ hợp chất hữu cơ đơn chức và đa chức tập 2, NXB y học Hà Nội, 2006.. [4] Võ Kim Thành, Bài giảng hóa hữu cơ 4, Đại học sư phạm Đà Nẵng, 2004. [5] Trang web: www.drugs.com http://en.wikipedia.org/wiki/Codeine http://www.drugs.com/codeine.html