VỊ TRÍ SINH THIẾT DẠ DÀY THÍCH HỢP TRONG CHẨN ĐOÁN NHIỄM HELICOBACTER PYLORI BẰNG THỬ NGHIỆM UREASE NHANH

Chia sẻ: Nguyen Linh | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:16

Thêm vào BST

Báo xấu

152
lượt xem 14
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Mục tiêu: xác định vị trí sinh thiết dạ dày tốt nhất trong chẩn đoán nhiễm H.pylori bằng thử nghiệm Urease nhanh. Phương pháp: Từ tháng 02/2006 đến tháng 06/2006, 100 bệnh nhân được nội soi tiêu hoá trên tại bệnh viện Đại Học Y Dược được chọn lọc ngẫu nhiên đưa vào nghiên cứu. Trên mỗi bệnh nhân, 3 mẫu mô sinh thiết dạ dày sẽ được lấy từ: vùng tiền môn vị (vị trí 1), vùng góc bờ cong nhỏ (vị trí 2) và vùng dưới thân vị, phía bờ cong lớn cách chỗ vào hang vị...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: VỊ TRÍ SINH THIẾT DẠ DÀY THÍCH HỢP TRONG CHẨN ĐOÁN NHIỄM HELICOBACTER PYLORI BẰNG THỬ NGHIỆM UREASE NHANH

VỊ TRÍ SINH THIẾT DẠ DÀY THÍCH HỢP TRONG CHẨN ĐOÁN NHIỄM HELICOBACTER PYLORI BẰNG THỬ NGHIỆM UREASE NHANH Tóm tắt Mục tiêu: xác định vị trí sinh thiết dạ dày tốt nhất trong chẩn đoán nhiễm H.pylori bằng thử nghiệm Urease nhanh. Phương pháp: Từ tháng 02/2006 đến tháng 06/2006, 100 bệnh nhân được nội soi tiêu hoá trên tại bệnh viện Đại Học Y Dược được chọn lọc ngẫu nhiên đưa vào nghiên cứu. Trên mỗi bệnh nhân, 3 mẫu mô sinh thiết dạ dày sẽ được lấy từ: vùng tiền môn vị (vị trí 1), vùng góc bờ cong nhỏ (vị trí 2) và vùng dưới thân vị, phía bờ cong lớn cách chỗ vào hang vị (đối diện với góc bờ cong nhỏ) khoảng 2-3cm (vị trí 3). PyloriTek được dùng để chẩn đoán nhiễm H. pylori và kết quả sẽ được đọc trong vòng 60 phút. Phân tích kết quả nghiên cứu dựa vào phép thử T cặp đôi và được xem là có ý nghĩa thống kê khi p < 0.05. Kết quả: Chẩn đoán nội soi của nhóm bệnh nhân trong nghiên cứu gồm: viêm trào ngược dạ dày-thực quản (9%), viêm dạ dày (81%), loét dạ dày (5%) và lóet tá tràng (5%). Tỉ lệ sử dụng các thuốc khá ng tiết và kháng
sinh trong vòng 4 tuần trước nội soi là 45%. Tỉ lệ nhiễm H. pylori là 41%. Đối với nhóm bệnh nhân có sử dụng thuốc kháng tiết và kháng sinh trong vòng 4 tuần trước nội soi, tỉ lệ dương tính ở vị trí 3 ở thời điểm 60 phút (95.20%, 20/21) cao hơn có ý nghĩa thống kê so với tỉ lệ dương ở vị trí 1 (47.6%, 10/21) và vị trí 2 (61.9%, 13/21) với p < 0.05. Đối với nhóm bệnh nhân không sử dụng các thuốc kể trên thì tất cả các trường hợp dương tính đều có thể phát hiện được dựa vào mẫu mô lấy ở vị trí 3 ở thời điểm 60 phút (100%, 20/20), cao hơn so với tỉ lệ dương tính của mẫu mô lấy từ vị trí 1 (75%, 15/20) và vị trí 2 (80%, 16/20) tuy sự khác biệt này chưa có ý nghĩa thống kê. Kết luận: Mẫu mô sinh thiết ở vùng 1/3 dưới thân vị phía bờ cong lớn, cách chỗ vào hang vị khoảng 2-3 cm cho độ nhạy thử nghiệm cao nhất, và giúp phát hiện hầu hết các trường hợp nhiễm H. pylori dựa trên thử nghiệm Urease nhanh. ABSTRACT Methods: 100 patients underwent upper endoscopy between February 2006 and May 2006 at University Medical Center were randomly enrolled. In each patient, three gastric specimens were taken from the prepyloric area (site 1), the incisura angularis (site 2) and the lower corpus in the greater curvature, about 2-3cm from the entrance to the antrum (site 3). PyloriTek
was used for H.pylori diagnosis and the results were read after 60 minutes. Comparison of data was performed using the paired T test. The level of statistical significance was specified at 0.05. Results: The endoscopic diagnosis included GERD (9%), gastritis (81%), gastric ulcer (5%) and duodenal ulcer (5%). The rate of antisecretory drugs and antibiotic usage within 4 weeks was 45%. The H. pylori infection rate was 41%. In patients with history of drug usage, the positive rate at site 3 after 60 minutes (95.20%, 20/21) was significantly higher than those at site 1 (47.6%, 10/21) and site 2 (61.9%, 13/21) (p < 0.05). In patients without history of drug usage, all cases with positive PyloriTek result could be identified with site 3 (100%, 20/20) after 60 minutes although this is not significantly different from those at site 1 (75%, 15/20) and site 2 (80%, 16/20). Conclusions: the lower corpus in the greater curvature, about 2-3 cm from the entrance to the antrum may be the best biopsy site for H. pylori diagnosis using PyloriTek. Đặt vấn đe Thử nghiệm Urease nhanh (TNUN) được sử dụng rất phổ biến trong chẩn đoán nhiễm H. pylori. Cơ sở của thử nghiệm này là phản ứng giữa urê
trong mẫu thử và men urease do H. pylori sinh ra trong mẫu mô dạ dày. Do đó, độ nhạy của thử nghiệm TNUN không chỉ tùy thuộc vào loại kít thương mại được sử dụng, mà còn tùy thuộc rất nhiều vào vị trí mà mẫu mô sinh thiết dạ dày được lấy ra. Có khá nhiều các nghiên cứu về mật độ của H. pylori từ các vị trí sinh thiết dạ dày khác nhau: Bayerdorffer nhận thấy mật độ của H. pylori ở vùng hang vị cao hơn rõ rệt so với vùng thân vị(1). Ngược lại, Genta nhận thấy mật độ của H. pylori ở vùng hang vị, thân vị và tâm vị đều như nhau(3). Satoh ghi nhận ở bệnh nhân Nhật bản bị viêm teo dạ dày nặng thì mật độ H. pylori tập trung cao nhất là ở vùng giữa thân vị phía bờ cong lớn(13). Các nghiên cứu kể trên đều đưa ra nhận xét về mật độ của H. pylori trên mô học. Woo và cộng sự làm nghiên cứu dựa trên TNUN và nhận thấy khả năng phát hiện nhiễm H. pylori sẽ cao nhất khi mẫu mô thử nghiệm được lấy từ vùng góc bờ cong nhỏ(16). Vì nghiên cứu của các tác giả trên cho kết quả không hoàn tòan thống nhất với nhau và cũng vì TNUN là một trong những xét nghiệm phổ biến nhất nhằm chẩn đóan nhiễm H. pylori ở Việt Nam hiện nay, chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu này nhằm xác định vị trí sinh thiết dạ dày tốt nhất trong chẩn đoán H. pylori ở người Việt Nam. Đối tượng - phương pháp nghiên cứu Đối tượng
Từ tháng 2/2006 đến tháng 05/2006, có 100 bệnh nhân đến nội soi tiêu hóa trên tại bệnh viện Đại Học Y Dược được chọn lọc ngẫu nhiên và đưa vào nghiên cứu. Các bệnh nhân có bằng chứng cho thấy đã cắt dạ dày, ung thư dạ dày hoặc xuất huyết tiêu hóa trên tiến triển được loại ra khỏi nghiên cứu. Đặc điểm tuổi, giới và tiền sử sử dụng các thuốc kháng tiết acid và kháng sinh trong vòng 4 tuần trước khi nội soi và kết quả nội soi được ghi nhận chi tiết. Tiến trình nội soi và sinh thiết Tiến hành nội soi các bệnh nhân trong nhóm nghiên cứu bằng máy nội soi Olympus GIF 160 (Olympus Co., Tokyo, Japan). Trong quá trình nội soi ở mỗi bệnh nhân, 3 mẫu mô sinh thiết dạ dày sẽ được lấy từ vùng tiền môn vị (vị trí 1), vùng góc bờ cong nhỏ (vị trí 2) và vùng 1/3 dưới thân vị phía bờ cong lớn tại vị trí cách chỗ vào hang vị (đối diện với góc bờ cong nhỏ) khoảng 2- 3cm (vị trí 3). Kềm sinh thiết được sử dụng trong quá trình lấy mẫu là Olympus FB25K (Olympus Co., Tokyo, Japan). Thử nghiệm Urease nhanh TNUN được sử dụng trong nghiên cứu này là PyloriTek (Serim Research Corp., Elkhart, Ind.). Kít thử này gồm có que thử và dung dịch thuốc thử (hình 1). PyloriTek được chứng minh là có độ nhạy từ 90-98.5%
và độ đặc hiệu từ 97-100% khi so sánh với mô học và nuôi cấy trong nhiều nghiên cứu trước đây(5,9,11,10). Sau khi nhỏ dung dịch thuốc thử vào 4 góc của que thử, 3 mẫu mô sinh thiết dạ dày ở mỗi bệnh nhân sẽ được đặt trên cùng một que thử bằng các que tăm khác nhau để tránh bị sai lệch kết quả chéo. Mẫu sinh thiết từ vị trí 1 được đặt ở góc dưới trái; mẫu từ vị trí 2 được đặt ở góc dưới phải và mẫu từ vị trí 3 được đặt ở góc trên phải của que thử (hình 2). Các mẫu sinh thiết này được đặt cách nhau và cách vị trí dương chứng trên que thử tối thiểu là 7mm để có thể quan sát rõ kết quả dương tính của từng vị trí mẫu thử. Que thử sau đó sẽ được gấp lại. Kết quả thử nghiệm PyloriTek được đọc ở thời điểm 20phút và 60 phút theo khuyến cáo của nhà sản xuất. Kết quả được xem là dương tính khi tại vị trí đặt mẫu sinh thiết dạ dày xuất hiện màu xanh giống như màu xanh xuất hiện ở vị trí dương chứng trên que thử và được xem là âm tính nếu ngược lại. Trong nghiên cứu này, một bệnh nhân được xem là nhiễm H. pylori nếu ít nhất có 1 trong 3 mẫu mô sinh thiết lấy từ người đó cho kết quả dương tính. Phân tích thống ke Dữ liệu được mã hóa, lưu trên máy tính và xử lý nhờ phần mềm SPSS 13.0 (Chicago, IL). Số liệu định lượng được trình bày dưới dạng trung bình
± độ lệch chuẩn. Phân tích kết quả nghiên cứu dựa vào phép thử T cặp đôi và được xem là có ý nghĩa thống kê khi p < 0.05. Kết qua Có 100 bệnh nhân tham gia vào nghiên cứu với độ tuổi trung bình là 45 ± 15 và tỉ lệ nam: nữ là 1:2. Chẩn đoán nội soi của nhóm nghiên cứu gồm có viêm trào ngược dạ dày – thực quản (9%), viêm dạ dày (81%), loét dạ dày (5%) và loét tá tràng (5%). Tỉ lệ sử các thuốc kháng tiết acid và kháng sinh trong vòng 4 tuần trước nội soi là 45%. Tỉ lệ nhiễm H. pylori trong nghiên cứu là 41%. Dạng thử nghiệm PyloriTek dương tính thường gặp nhất là dương tính ở cả 3 mẫu sinh thiết (62%, 25/41) (Hình 3). Có 16 bệnh nhân chỉ có kết quả dương tính với mẫu sinh thiết lấy từ vị trí thứ 2 hoặc thứ 3 và âm tính với mẫu sinh thiết lấy từ vị trí 1; 11 bệnh nhân trong số này có dùng thuốc kháng tiết acid hoặc kháng sinh trong vòng 4 tuần trước khi nội soi.
Hình 3: Kiểu dương tính với thử nghiệm PyloriTek Khi tính chung trên mẫu nghiên cứu, tỉ lệ dương tính của thử nghiệm PyloriTek sau 20 phút ở vị trí 1 và 2 lần lượt là 51.2% (21/41) và 61% (25/41), trong khi tỉ lệ dương ở vị trí 3 là 75.6% (31/41), cao hơn có ý nghĩa thống kê so với tỉ lệ dương ở vị trí 1 (p
Hình 4: Kết quả dương tính ở thời điểm 60 phút của cả mẫu nghiên cứu Khi tính riêng trong nhóm bệnh nhân có dùng các thuốc kháng tiết acid và kháng sinh trong vòng 4 tuần trước nội soi, tỉ lệ dương tính của PyloriTek là 46.6% (21/45). Tỉ lệ dương tính sau 20 phút ở vị trí 3 (71.4%, 15/21) cũng cao hơn có ý nghĩa thống kê so với tỉ lệ dương ở vị trí 1 (33.3%, 7/21) (p
ý nghĩa thống kê so với kết quả dương tính có được khi phối hợp kết quả dương tính từ hai vị trí sinh thiết khác nhau. (Hình 5). 0% 20% 40% 60% 80% 100% Mẫu 1 Mẫu 2 Mẫu 3 Mẫu 1 ,
2 Mẫu 1 , 3 Mẫu 2 , 3 Hình 5: Kết quả dương tính ở thời điểm 60 phút của nhóm bệnh nhân có dùng thuốc
Khi tính riêng trong nhóm bệnh nhân không sử dụng các thuốc kháng tiết acid và kháng sinh trong vòng 4 tuần trước nội soi, tỉ lệ dương tính của PyloriTek là 36.3% (20/55). Phân tích kết quả PyloriTek sau 20 phút cho thấy không có sự khác biệt có ý nghĩa về tỉ lệ dương tính ở 3 mẫu thử lấy từ 3 vị trí sinh thiết thứ nhất (70%, 14/20), thứ 2 (75%, 15/20) và thứ 3 (80%, 16/20). Phân tích kết quả ở thời điểm 60 phút cho thấy tất cả các trường hợp dương tính trong nhóm bệnh nhân này đều có thể được phát hiện dựa trên mẫu thử lấy từ vị trí sinh thiết thứ 3 (100%, 20/20), tuy vậy tỉ lệ d ương tính này khi kiểm thống kê không cao hơn có ý nghĩa so với tỉ lệ dương tính của mẫu thử lấy từ vị trí sinh thiết 1 (75%, 15/20) và vị trí sinh thiết 2 (80%, 16/20). Bàn luận Mặc dù dạng TNUN dương tính thường gặp nhất trong trong nghiên cứu này là dương tính ở tất cả các mẫu sinh thiết lấy từ 3 vị trí khác nhau, một tỉ lệ khá lớn (38%) chỉ có kết quả dương tính ở một hoặc hai vị trí sinh thiết trong tổng số 3 vị trí lấy mẫu. Điều này cho thấy rằng, đối với cùng một loại kít thử và ở cùng một thời gian đọc thì độ nhạy của thử nghiệm Urease cũng sẽ khác biệt nhau rất nhiều tuỳ thuộc vào vị trí lấy mẫu mô sinh thiết để làm thử nghiệm.
Vị trí sinh thiết 1 được khuyến cáo sử dụng trong một số các nghiên cứu trước đây(7,6) và hiện vẫn là vị trí thường được sử dụng để lấy mẫu TNUN ở nhiều bệnh viện trong nước. Một số tác giả khuyến cáo sử dụng mẫu sinh thiết lấy từ hai vị trí khác nhau để tối ưu hoá giá trị chẩn đoán nhiễm H. pylori của TNUN(9,7). T. N. L. Phương nghiên cứu trên 200 bệnh nhân loét dạ dày – tá tràng và nhận thấy tỉ lệ dương tính sẽ tăng thêm 13% khi phối hợp kết quả dương tính từ hai mẫu thử lấy ở vùng hang vị và vùng 1/3 trên thân vị so với kết quả dương tính chỉ ở vùng hang vị. Sự khác biệt này được ghi nhận có ý nghĩa thống kê với p
vùng tiền môn vị (47.6%, 10/21) (p
cả các trường hợp này đều phát hiện được dựa vào mẫu thử lấy từ vị trí sinh thiết 3(20/20). Tỉ lệ này cao hơn so với tỉ lệ phát hiện dựa trên mẫu mô lấy từ vị trí sinh thiết số 1 (15/20) và số 2 (16/20) tuy chúng tôi ghi nhận sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê. Một số nghiên cứu có đề cập đến sự phân bố của H. pylori trong trường hợp này nhưng với một số điểm không thống nhất(1,3,7). Genta ghi nhận mật độ H. pylori giống nhau ở hang vị, thân vị và tâm vị(3), trong khi Bayerdorffer nhận thấy mật độ của H. pylori ở vùng hang vị cao hơn rõ so với vùng thân vị(1). T. N. L. Phương ghi nhận tỉ lệ dương tính của TNUN với mẫu thử ở vùng hang vị cao hơn so với mẫu thử lấy từ vùng thân vị(15), tuy nhiên có một số điểm khác biệt về đặc điểm của nhóm bệnh nhân trong nghiên cứu và về phương pháp tiến hành giữa nghiên cứu này và nghiên cứu của chúng tôi cần xem xét khi so sánh: Hơn 70% bệnh nhân trong nghiên cứu của T. N. L. Phương bị loét tá tràng trong khi đa số bệnh nhân trong nghiên cứu của chúng tôi được chẩn đoán là viêm dạ dày. Mẫu mô vùng thân vị trong nghiên cứu này được lấy từ vùng 1/3 trên thân vị trong khi mẫu mô vùng thân vị trong nghiên cứu của chúng tôi được lấy từ vùng 1/3 dưới của thân vị, phía bờ cong lớn và cách lối vào hang vị khoảng 2-3 cm. Một số nghiên cứu cho thấy các bệnh nhân loét tá tràng có mật độ H. pylori ở vùng hang vị cao hơn ở vùng thân vị(8,4,14). Như vậy, dựa trên các nghiên cứu này thì mẫu mô sinh thiết ở vùng hang vị có thể thích hợp đối với các bệnh nhân có loét tá tràng.
Trong nghiên cứu của chúng tôi chỉ có 2 bệnh nhân loét tá tràng và không có tiền căn sử dụng các thuốc kháng tiết acid và kháng sinh trong vòng 4 tuần trước nội soi. Chúng tôi không ghi nhận thấy sự khác biệt về kết quả dương tính của PyloriTek ở 3 vị trí lấy mẫu thử: tất cả đều cho kết quả dương tính ở thời điểm 20 phút và 60 phút. Kết luận Mẫu mô sinh thiết ở vùng 1/3 dưới thân vị phía bờ cong lớn, cách chỗ vào hang vị khoảng 2-3 cm cho độ nhạy thử nghiệm cao nhất, và giúp phát hiện hầu hết các trường hợp nhiễm H. pylori dựa trên thử nghiệm Urease nhanh.