VIÊN BAO CEFIXIM

Chia sẻ: Tran Anh Van | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:3

Thêm vào BST

Báo xấu

94
lượt xem 7
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Là viên bao phim chứa cefixim. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận "Thuốc viên nén" mục "Viên bao" (Phụ lục 1.20) và các yêu cầu sau: Hàm lượng cefixim khan, C16H15N5O7S2, từ 90,0% đến 110,0% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Tính chất Viên bao phải nhẵn, không nứt cạnh, không dính tay, đồng đều về màu sắc. Bên trong của viên bao có màu trắng.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: VIÊN BAO CEFIXIM

VIÊN BAO CEFIXIM Tabellae Cefiximi Là viên bao phim chứa cefixim. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận "Thuốc viên nén" m ục "Viên bao" (Phụ lục 1.20) và các yêu cầu sau: Hàm lượng cefixim khan, C16H15N5O7S2, từ 90,0% đến 110,0% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Tính chất Viên bao phải nhẵn, không nứt cạnh, không dính tay, đồng đ ều về màu s ắc. Bên trong c ủa viên bao có màu trắng. Định tính Trong phần định lượng, pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch thử phải có th ời gian l ưu tương ứng với thời gian lưu của pic chính trên sắc ký đồ của dung dịch chuẩn. Nước Không được quá 10,0% (Phụ lục 10.3). Dùng 0,3 g bột viên đã nghiền mịn. Độ hòa tan (Phụ lục 11.4) Thiết bị: Kiểu giỏ quay. Môi trường: 900 ml dung dịch đệm phosphat 0,05 M pH 7,2 được chuẩn b ị nh ư sau: Hoà tan 6,8 g kali dihydrophosphat (TT) trong 1000 ml nước và điều chỉnh đến pH 7,2 bằng dung dịch natri hydroxyd 1 N (TT). Tốc độ quay: 100 vòng/phút. Thời gian: 45 phút. Cách tiến hành: Lấy một phần dung dịch môi trường đã hoà tan mẫu thử, lọc (bỏ 20 ml dịch lọc đầu). pha loãng dịch lọc thu được tới nồng độ thích hợp với môi tr ường hòa tan (n ếu cần). Đo độ hấp thụ (Phụ lục 4.1) của dung dịch thu được ở bước sóng có hấp th ụ c ực đ ại khoảng 288 nm, cốc đo dày 1cm, mẫu trắng là môi tr ường hòa tan. Tính toán hàm l ượng cefixim, C16H15N5O7S2, hòa tan trong mỗi viên dựa theo dung dịch cefixim chuẩn có n ồng đ ộ tương đương trong cùng dung môi. [Lưu ý: Có thể sử dụng một l ượng methanol không quá 0,1% tổng thể tích của dung dịch chuẩn để hòa tan chất chuẩn trước khi pha loãng bằng môi trường hòa tan và dung dịch có thể siêu âm để hòa tan hoàn toàn chất chuẩn]. Yêu cầu: Không ít hơn 75% lượng cefixim, C 16H15N5O7S2, so với lượng ghi trên nhãn được hoà tan trong 45 phút. Định lượng Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3).
Dung dịch tetrabutylamoni hydroxyd: Pha loãng 25 ml dung dịch tetrabutylamoni hydroxyd 0,4 M với nước vừa đủ 1000 ml, điều chỉnh đến pH 6,5 bằng dung dịch acid phosphoric 1,5 M (TT). Pha động: Hỗn hợp 250 thể tích acetonitril và 750 thể tích dung dịch tetrabutylamoni hydroxyd. Dung dịch kali dihydrophosphat: Hòa tan 6,8 g kali dihydrophosphat (TT) trong nước cất vừa đủ 500 ml. Dung dịch đệm phosphat pH 7,0: Hòa tan 7,1 g dinatri hydrophosphat khan (TT) trong nước cất vừa đủ 500 ml. Điều chỉnh tới pH 7,0 bằng dung dịch kali dihydrophosphat. Dung dịch phân giải: Hoà tan cefixim chuẩn trong nước cất để thu được dung dịch có nồng độ 0,5 mg/ml. Làm nóng dung dịch trên trong cách thủy ở 95 oC trong 45 phút. Để nguội, lọc qua màng lọc 0,45 µm và sử dụng ngay. Dung dịch chuẩn: Hoà tan một lượng cefixim chuẩn trong dung dịch đệm phosphat pH 7,0 để thu được dung dịch có nồng độ cefixim khoảng 0,1 mg/ml. Lọc qua màng lọc 0,45 µm. Dung dịch thử: Cân 20 viên, tính khối lượng trung bình của viên đã loại bỏ lớp bao phim và nghiền thành bột mịn. Cân chính xác một lượng bột viên tương ứng v ới kho ảng 0,2 g cefixim khan vào bình định mức 100 ml, thêm 75 ml dung dịch đệm phosphat pH 7,0 và lắc siêu âm 15 phút. Pha loãng bằng dung dịch đệm phosphat pH 7,0 vừa đủ đến vạch, lắc đều. Lọc qua giấy lọc và bỏ 20 ml dịch lọc đầu. Hút chính xác 5,0 ml d ịch l ọc vào bình đ ịnh m ức 100 ml và pha loãng bằng dung dịch đệm phosphat pH 7,0 vừa đủ đến vạch, lắc đều. Lọc qua màng lọc 0,45 µm. Điều kiện sắc ký: Cột thép không gỉ (12,5 cm x 4,0 mm) được nhồi pha tĩnh C (5 µm), duy trì ở nhiệt độ 40 oC. Detector quang phổ tử ngoại đặt ở bước sóng 254 nm. Tốc độ dòng: Điều chỉnh sao cho thời gian lưu của cefixim khoảng 10 phút. Thể tích tiêm: 20 µl. Cách tiến hành: Kiểm tra khả năng thích hợp của hệ thống sắc ký: Tiến hành sắc ký đối với dung dịch phân giải và ghi lại sắc ký đ ồ, đ ộ phân gi ải gi ữa hai pic chính (cefixim và cefixim E-isomer) không nhỏ hơn 2,0. Ti ến hành sắc ký đ ối v ới dung d ịch chuẩn và ghi lại sắc ký đồ, số đĩa lý thuyết của c ột không dưới 4.000 khi tính theo công thức: 5,545(t/Wh/2)2 và hệ số đối xứng pic không nhỏ hơn 0,9 và không lớn hơn 2,0 khi tính theo công thức: W0,1/2f. Trong đó, Wh/2 và W0,1 là độ rộng của pic tại 50% và 10% chiều cao pic cefixim, t là thời gian lưu của pic cefixim và f là khoảng cách từ đường vuông góc h ạ t ừ đ ỉnh pic và đ ường s ắc đ ồ phía trước của pic cefixim tại 10% chiều cao pic.
Tiến hành sắc ký 6 lần riêng biệt đối với dung dịch chuẩn, độ lệch chu ẩn t ương đ ối c ủa diện tích pic cefixim không được lớn hơn 2,0%. Tiến hành sắc ký lần lượt đối với dung dịch chuẩn và dung dịch thử. Tính hàm lượng cefixim khan, C16H15N5O7S2, có trong một đơn vị chế phẩm căn cứ vào diện tích pic thu được từ dung dịch thử, dung dịch chuẩn và hàm lượng C 16H15N5O7S2 của cefixim chuẩn,. Bảo quản Trong vỉ nhôm hay trong chai lọ nút kín. Để nơi khô mát, nhiệt độ không quá 30oC, tránh ánh sáng. Loại thuốc Thuốc kháng sinh. Hàm lượng thường dùng 100 mg.