VIÊN NÉN ALLOPURINOL

Chia sẻ: Tran Anh Van | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:2

Thêm vào BST

Báo xấu

96
lượt xem 4
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Là viên nén chứa allopurinol Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc viên nén” (Phụ lục 1.20) và các yêu cầu sau đây: Hàm lượng allopurinol, C5H4N4O, từ 92,5 đến 107,5% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Tính chất Viên nén màu trắng.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: VIÊN NÉN ALLOPURINOL

VIÊN NÉN ALLOPURINOL Tabellae Allopurinoli Là viên nén chứa allopurinol Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thu ốc viên nén” (Ph ụ l ục 1.20) và các yêu cầu sau đây: Hàm lượng allopurinol, C5H4N4O, từ 92,5 đến 107,5% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Tính chất Viên nén màu trắng. Định tính A. Trong phần định lượng, phổ hấp thụ tử ngoại (Phụ lục 4.1) của dung dịch th ử trong kho ảng t ừ 230 đến 350 nm có một cực đại ở bước sóng 250 nm. B. Lắc một lượng bột viên tương ứng với 0,1 g allopurinol với 5 ml dung dịch natri hydroxyd 1,25 M (TT) và thêm 3 ml dung dịch phosphomolybdotungstic (TT) và 5 ml dung dịch natri carbonat 20% (TT), màu xanh xám sẽ xuất hiện. Tạp chất liên quan Phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3) Pha động A: Hỗn hợp gồm 1 thể tích methanol và 9 thể tích dung dịch kali dihydrophosphat 0,125%. Pha động B: Hỗn hợp gồm 3 thể tích methanol và 7 thể tích dung dịch kali dihydrophosphat 0,125%. Dung dịch 1: Lấy một lượng bột viên tương ứng với 0,1 g allopurinol cho vào bình định m ức 200 ml, thêm 10 ml dung dịch natri hydroxyd 0,1 M (TT), siêu âm trong 1 phút và thêm ngay pha động A đ ến định mức, lắc đều, lọc. Dung dịch 2: Pha loãng 1 ml dung dịch 1 thành 100 ml bằng pha đ ộng A và tiếp t ục pha loãng 1 ml dung dịch trên thành 10 ml bằng pha động A Dung dịch 3: Hòa tan 10 mg allopurinol tạp chuẩn A và 5 mg m ỗi t ạp ch ất sau: Allopurinol t ạp chuẩn B, allopurinol tạp chuẩn C, allopurinol tạp chuẩn D và allopurinol tạp chuẩn E bằng pha đ ộng; thêm 20 ml dung dịch 1 vào và thêm ngay pha động A vừa đủ 100 ml, pha loãng 1 ml dung d ịch trên thành 100 ml với pha động A. Điều kiện sắc ký: Cột thép không gỉ (25 cm x 4,6 mm) được nhồi pha tĩnh C (5 µm). Nhiệt độ cột: 30 oC Detector quang phổ tử ngọai đặt ở bước sóng 230 nm. Tốc độ dòng: 1 ml/phút. Thể tích tiêm: 20 µl. Cách tiến hành: Tiến hành sắc ký theo chương trình gradient như bảng sau Thời gian Pha động A Pha động B (phút) (% tt/tt) (% tt/tt) 0 100 0 30 0 100 Trên sắc ký đồ của dung dịch 3, thời gian lưu của hoạt chất và các t ạp nh ư sau: T ạp A kho ảng 4,2 phút; tạp B và tạp C khoảng 6,1 phút; allopurinol khoảng 7,7 phút; t ạp D kho ảng 26,1 phút; t ạp E khoảng 27,8 phút. Thử nghiệm chỉ có giá trị khi hệ số phân giải giữa pic allopurinol và tạp A không nhỏ hơn 3. Tiến hành sắc ký với dung dịch 1 và dung dịch 2, th ời gian l ấy tín hi ệu đo g ấp 5 l ần th ời gian l ưu của pic allopurinol. Trên sắc ký đồ dung dịch 1: Diện tích của pic bất kỳ nào t ương ứng v ới pic t ạp
A không được lớn hơn diện tích của pic tương ứng trên sắc ký đồ của dung dịch 3 (0,2%); di ện tích của 2 pic bất kỳ nào tương ứng với 2 pic tạp B và t ạp C không được l ớn h ơn di ện tích c ủa 2 pic tương ứng trên sắc ký đồ của dung dịch 3 (0,2%) ; diện tích của pic b ất kỳ nào t ương ứng v ới pic tạp D hay pic tạp E không được lớn hơn diện tích của các pic tương ứng trên s ắc ký đ ồ c ủa dung dịch 3 (0,1%); diện tích của pic phụ bất kỳ nào khác không đ ược lớn h ơn di ện tích c ủa pic allopurinol trên sắc ký đồ của dung dịch 2 (0,1%) và tổng diện tích các pic phụ không đ ược l ớn h ơn 3 lần diện tích của pic allopurinol trên sắc ký đồ dung dịch 2 (0,3%). B ỏ qua các pic có di ện tích nh ỏ hơn 0,2 lần so với diện tích pic allopurinol trên sắc ký đồ dung dịch 2. Định lượng Cân 20 viên, xác định khối lượng trung bình, nghiền thành bột mịn. Cân chính xác m ột lượng bột viên tương ứng với khoảng 0,1 g allopurinol cho vào bình định mức 250 ml, thêm vào 20 ml dung dịch natri hydroxyd 0,05 M (TT), lắc trong 20 phút, thêm 80 ml dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT), lắc trong 10 phút, thêm dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT) đến định mức, lắc đều, lọc, bỏ dịch lọc đầu. Pha loãng 5 ml dịch lọc thành 250 ml bằng dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT). Đo độ hấp thụ (Phụ lục 4.1) của dung dịch thu được ở bước sóng 250 nm, dùng dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT) làm mẫu trắng. Tính hàm lượng của allopurinol, C 5H4N4O, theo A (1%, 1 cm). Lấy 563 làm giá trị A (1%, 1 cm) ở bước sóng 250 nm. Bảo quản Trong bao bì kín, để nơi khô mát, tránh ánh sáng. Loại thuốc Dự phòng gút và tăng acid uric máu Hàm lượng thường dùng 50 mg, 100 mg, 300 mg