Escherichia coli BL21

Tách dòng, biểu hiện và tinh sạch kháng nguyên tái tổ hợp NS1 chung có các điểm epitope nhận biết được kháng thể kháng bốn chủng vi rút Dengue (DENV). Phương pháp nghiên cứu: Đoạn gen mã hóa cho kháng nguyên NS1 chung bốn chủng được gắn chèn vào vector pET22b+ sau đó được biến nạp vào chủng tế bào E.coli BL21.

8p vifriedrich 25-08-2023 10 3   Download

Nghiên cứu đã phát triển chủng E. coli có khả năng đáp ứng trực tiếp với nồng độ ethanol cao nhằm tạo ra những biến đổi của tế bào liên quan đến thúc đẩy quá trình sinh tổng hợp DNA và tăng hiệu quả biểu hiện protein tái tổ hợp. Khả năng chịu nồng độ ethanol cao (7-8) % của chủng E. coli BL21(DE3) và E. coli C41(DE3) đã được cải thiện bằng phương pháp tiến hóa đáp ứng trong môi trường Luria-Bertani và môi trường muối cơ bản M9.

9p chieuchieu03 25-04-2023 15 3   Download

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tạo dòng và biểu hiện thành công đoạn gen mã hóa kháng nguyên P102 của Mycoplasma hyopneumoniae phân lập từ mẫu phổi của lợn thu thập tại tỉnh Thừa Thiên-Huế, Việt Nam.

7p viabigailjohnson 10-06-2022 20 3   Download

In this study, the DNA fragment encoding for the C-terminus domain of the AopB from Aeromonas hydrophila AH-1 was cloned into pET-M expression vector and expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) host cells. The recombinant AopB-C-terminus domain was successfully purified using immobilized nickel affinity chromatography as a soluble form. Crosslinking analysis among AopB-C-terminus molecules in solution showed that this domain existed as a mixture of tetramer, trimer, dimer, and monomer forms.

6p guitaracoustic02 08-12-2021 18 3   Download

Trong nghiên cứu này đã tạo dòng và biểu hiện thành công gene mã hóa kháng nguyên P42 của Mycoplasma hyopneumoniae phân lập từ mẫu phổi của lợn thu thập tại tỉnh Thừa Thiên Huế, Việt Nam. Gene mã hóa cho kháng nguyên P42 được tạo dòng và biểu hiện bởi vector pET200/DTOPO trong tế bào Escherichia coli BL21 (DE3).

8p mudbound 10-12-2021 17 2   Download

Luận văn trình bày các nội dung chính sau: Nhân dòng và biểu hiện thành công đoạn gen LipL21 đặc hiệu trong vector biểu hiện pET32a trên hệ biểu hiện E. coli BL21; Tinh sạch và đánh giá khả năng đáp ứng miễn dịch của protein LipL21 tái tổ hợp thu được.

105p vinayeon2711 15-08-2021 14 4   Download

Đề tài nghiên cứu nhằm 2 mục tiêu: Nhân dòng và biểu hiện thành công đoạn gen LipL21 đặc hiệu trong vector biểu hiện pET32a trên hệ biểu hiện E. coli BL21; tinh sạch và đánh giá khả năng đáp ứng miễn dịch của protein LipL21 tái tổ hợp thu được.

105p beloveinhouse01 15-08-2021 25 4   Download

Bài viết trình bày nhân dòng gen mã hóa cho chaperone AcrH của vi khuẩn A. hydrophila và chèn vào vectơ biểu hiện pET-28a. Vectơ tái tổ hợp mang gen AcrH được biến nạp vào chủng vi khuẩn E. coli BL21 (DE3) và biểu hiện trong tế bào này. Protein tái tổ hợp AcrH được tinh sạch bằng phương pháp sắc ký ái lực sử dụng hạt niken. Mời các bạn cùng tham khảo!

5p octoberer 26-06-2021 23 3   Download

Trong nghiên cứu này, nhóm tác giả trình bày kết quả tách dòng và biểu hiện đoạn gen mã hóa vùng quyết định kháng nguyên 56 kDa của O. tsutsugamushi thuộc nhóm Karp từ mẫu HT-09 thu thập ở Bệnh viện Quân y 105 trong tế bào E. coli BL21. Kháng nguyên 56 kDa tái tổ hợp (HT-09) sau đó được tinh chế và sử dụng làm nguyên liệu để tạo bộ kit ELISA phát hiện O. tsutsugamushi.

8p viphilippine2711 30-12-2020 37 1   Download

Nghiên cứu tiến hành tạo dòng và biểu hiện đoạn gen 1,4kb của ToxA mã hóa trình tự axit amin từ 1 đến 487 (Tox1) trên vector biểu hiện pET32b trong Escherichia coli BL21 (DE3). Protein tái tổ hợp Tox1 được biểu hiện mạnh khi cảm ứng với IPTG 1mM và ethanol 3%.

8p vigeorgia2711 03-12-2020 66 4   Download

Trong nghiên cứu này chúng tôi đã tạo dòng và biểu hiện thành công đoạn gene mã hóa kháng nguyên Rhoptry‐Associated Protein (RAP‐1) của Babesia bovis phân lập từ mẫu máu bò thu thập tại tỉnh Thừa Thiên Huế. Đoạn gene mã hóa cho kháng nguyên RAP‐1 được tạo dòng và gắn vào plasmid pGEX‐4T‐1, sau đó biến nạp vào chủng Escherichia coli BL21 (DE3). Kết quả cho thấy đoạn gene mã hóa kháng nguyên RAP‐1 có chiều dài 300 bp, mã hóa chuỗi polypeptide dài 100 axit amin, tương đồng 99% so với đoạn gene mã hóa cho RAP‐1 đã được công bố trên GenBank (LC157851).

9p nguathienthan6 01-07-2020 24 2   Download

Nghiên cứu này nhằm cải thiện mức độ biểu hiện protein tái tổ hợp LTB trong tế bào E. coli chủng BL21 (DE3) mang gen eltB của vi khuẩn E. coli.

7p 035522894 22-04-2020 43 3   Download

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm cải thiện mức độ biểu hiện kháng nguyên tái tổ hợp LTA trong tế bào E. coli, chủng BL21 (DE3) mang gen eltA của vi khuẩn E. coli. Kết quả nghiên cứu cho thấy môi trường nuôi cấy YJ cho khả năng sinh trưởng tốt nhất với tỷ lệ tiếp giống là 1% (OD600 = 0,8), lắc 200 vòng/phút ở 37ºC sau 8 giờ nuôi cấy.

7p 035522894 22-04-2020 45 2   Download

Mục tiêu của nghiên cứu là tạo được chủng vi khuẩn có khả năng biểu hiện độc tố đường ruột tái tổ hợp. Trong nghiên cứu này, chuỗi gen mã hóa đồng thời ba loại độc tố đường ruột của vi khuẩn E. coli được khuếch đại và gắn vào vector pET 24a(+) và pET32a(+) và biến nạp thành công vào tế bào biểu hiện E. coli BL21. Kết quả kiểm tra tạo dòng bằng phương pháp PCR và giải trình tự cho thấy, các chủng vi khuẩn BL21 mang chuỗi gen tái tổ hợp có trình tự nucleotide phù hợp so với trình tự nucleotide của gen mã hóa các loại độc tố STa, STb và LT trên ngân hàng gen.

6p 035522894 22-04-2020 40 1   Download

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tạo dòng và biểu hiện thành công gen p65mã hóa protein p65 của Mycoplasma hyopneumonia (M. hyopneumonia) được phân lập từ các mẫu phổi lợn ở Thừa Thiên Huế. Đoạn gen p65 được khuếch đại và gắn vào vector pET 200/DTOPO và sau đó biến nạp vào chủng Echerichia coli BL21 (DE3). Kết quả cho thấy rằng gen p65 có kích thước khoảng 936 bp, mức tương đồng với trình tự gen được công bố trên GenBank (mã số: CP003131.1) là 100%, mã hóa chuỗi polypeptide dài 311 axitamin và có tương đồng với chuỗi polypeptide được công bố trên GenBank (mã số: AAB67173.1) là 100%.

9p angicungduoc2 31-12-2019 51 2   Download

Phytase là enzyme có ứng dụng quan trong trong công nghiệp chế biến thức ăn chăn nuôi và chế biến thực phẩm. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã cải tiến môi trường lên men LB và thu hồi được enzyme phytase BacP tái tổ hợp bằng phương pháp lên men theo mẻ chủng E. coli BL21(DE3) mang gen phyC tái tổ hợp.

10p viedison2711 03-09-2019 60 2   Download

In this study, we selected a novel gene encoding protease inhibitor from metagenome of marine sponge QT collected in Quang Tri and expressed in the Escherichia coli (E. coli) strain BL21(DE3) for finding and mining novel protease inhibitor.

8p shiwo_ding7 05-06-2019 35 1   Download

Để phục vụ mục đích nghiên cứu mức độ biểu hiện trong vi khuẩn E. coli BL21 DE3 của gen mã hóa amidase khuếch đại từ DNA hệ gen của vi khuẩn Rhodococcus erythropolis PR4, chúng tôi đã tiến hành biểu hiện và tinh sạch amidase tái tổ hợp trong vi khuẩn E. coli chủng BL21 DE3. Protein - enzyme amidase ở vi khuẩn này được mã hóa nhờ đoạn gen có kích thước 1038 bp đã được giải trình tự và công bố trên ngân hàng gen với số hiệu ACNO01000111.

6p vinaruto2711 06-04-2019 41 2   Download

Bài báo này trình bày một số kết quả về tối ưu hóa mã di truyền gen ORF2 của porcine circovirus và biểu hiện ORF2 trong vi khuẩn chủ Escherichia coli BL21(DE3). Gen ORF2 tối ưu đã được tách dòng thành công trong vector biểu hiện pET22b(+) và chuyển vào E. coli BL21(DE3). Sự biểu hiện của protein ORF2 trong E. coli BL21(DE3) đã được kiểm tra bằng điện di gel polyacrylamide và lai Western blot.

8p violympus 18-03-2019 45 3   Download

Nội dung của nghiên cứu nhằm cải thiện mức độ biểu hiện kháng nguyên tái tổ hợp 3-1E trong tế bào E. coli chủng BL21 (DE3) mang gen kháng nguyên 3-1E của cầu trùng Eimeria. Để nắm nội dung mời các bạn cùng tham khảo.

9p vidanh95 12-12-2018 55 5   Download