Tạo dòng cDNA

Trong nghiên cứu này, gen mã hóa nhân tố phiên mã DREB1 ở giống lạc L14 được phân lập, giải và phân tích trình tự. Trình tự cDNA của DREB1 có chiều dài 1050 nucleotide, mã hoá đoạn polypeptide dài 349 amino acid. Kết quả phân tích cho thấy gen DREB1 ở giống lạc L14 có sự sai khác 0,48% với giống lạc công bố trên ngân hàng gen. Thông tin trình tự gen AhL14_DREB1 là cơ sở cho các nghiên cứu tiếp theo giúp tăng cường khả năng chịu hạn ở các giống lạc địa phương.

8p viritesh 02-04-2024 6 2   Download

Luận văn nghiên cứu nhằm tạo dòng gen Lc từ giống ngô nếp địa phương chịu hạn tốt Nà Hạo (NH): Tách chiết mRNA tổng số, khuếch đại cDNA bằng kỹ thuật PCR, tách dòng phân tử cDNA gen Lc; phân tích đặc điểm trình tự gen Lc và protein suy diễn.

57p beloveinhouse03 22-08-2021 27 4   Download

Bài viết trình bày kết quả tách dòng cDNA và tạo vector chuyển gen thực vật mang gen chuyển AcF3’5’H phân lập từ cây Ô đầu phục vụ tạo cây Ô đầu chuyển gen có hàm lượng dược chất cao. (Aconitum carmichaelii Debx.).

7p trinhthamhodang1214 05-08-2020 42 3   Download

Các effector được nhận định có vai trò rất quan trọng trong quá trình ký sinh của tuyến trùng sưng rễ gây hại cây trồng. Để kiểm soát sinh vật gây hại này, nhiều phương pháp kìm hãm sự biểu hiện các gene mã hóa effector được tập trung nghiên cứu và có tiềm năng trở thành công cụ hữu hiệu tạo ra giống cây trồng kháng tuyến trùng ký sinh thực vật. Trong nghiên cứu này, gene Minc16281 mã hóa cho một effector chưa hiểu rõ chức năng được phân lập từ loài tuyến trùng Meloidogyne incognita ký sinh cây đậu nành ở Việt Nam (ID: MH315945.1).

8p angicungduoc2 02-01-2020 59 2   Download

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tiến hành tạo dòng và xác định trình tự cDNA đầy đủ mã hóa protein antivirus PmAV. Gen antivirus có chiều dài 513 bp, mã hóa cho 170 amino acid. Kết quả so sánh trình nucleotide của gen antivirus cho thấy không có sự sai khác về trình tự nucleotide so với trình tự gen PmAV đã công bố trên GenBank (mã số GenBank tƣơng ứng: AY302750, DQ641258 và HM034318).

4p cumeo2005 02-07-2018 72 2   Download

Peptid kháng khuẩn (Antimicrobial peptide - AMP) được tìm thấy ở hầu hết các sinh vật sống, có vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch tự nhiên và thực hiện chức năng như là hàng rào đầu tiên chống lại các vi sinh vật xâm nhiễm. AMP cung cấp một lựa chọn tốt để phòng và trị các bệnh vi khuẩn truyền nhiễm. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành tạo dòng và xác định trình tự cDNA mã hóa peptid kháng khuẩn tương tự crustin (Crustin - like antimicroial peptide). Gen mã hóa peptid kháng khuẩn tương tự crustin có chiều dài 426 bp, mã hóa cho 141 amino acid.

6p cumeo2425 02-07-2018 78 1   Download

Bài giảng "Công nghệ di truyền - Chương 4: Thư viện DNA bộ gene (DNA genomic library)" cung cấp cho người học các kiến thức: DNA genomic library là gì, thực hiện (phage hoặc cosmid), cDNA library, tổng hợp cDNA đuôi trùng hợp,... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

36p doinhugiobay_10 12-01-2016 142 13   Download

Bài giảng "Công nghệ sinh học đại cương - Chương 2: Các kỹ thuật nền của CNSH hiện đại (Bài 6)" cung cấp cho người học các kiến thức về kỹ thuật tạo thư viện genome và cDNA bao gồm: Khái niệm thư viện DNA, tạo thư viện mẫu nhân dòng, tạo đoạn DNA có thước phù hợp với nhân dòng,... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

37p doinhugiobay_10 12-01-2016 97 8   Download

Hệ trợ giúp chẩn đoán kỹ thuật động cơ ô tô.Trx-CTX tái tổ hợp có tác dụng giảm đau hiệu quả trên mô hình phiến nóng, có tác dụng bảo vệ các tế bào thần kinh, không độc hại đối với cơ thể chuột thí nghiệm. Đã tạo được Trx-µO-CTX tái tổ hợp trên cơ sở cDNA của ốc cối C. mammoreus có tác dụng giảm đau tốt trên mô hình phiến nóng trên chuột thí nghiệm.

10p butmaucam 27-08-2013 60 8   Download

Các kỹ thuật chính dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.1. Khái niệm 1.2. Các enzym dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.3. Các vector nhân dòng dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.4. Nhân dòng gen (gene cloning) 1.5. Chọn lọc, tạo dòng và sự biểu hiện của gen 2. Các kỹ thuật chính sử dụng trong phân tích DNA 2.1. Kỹ thuật chiết tách DNA và RNA 2.2. Kỹ thuật tạo ngân hàng cDNA 2.3. Phương pháp PCR 2.4. Kỹ thuật xác định trình tự DNA 2.5. Kỹ thuật RFLP (dựa vào lai DNA/DNA) 2.6....

46p hoatuoi0939310 26-02-2013 280 81   Download

cDNA sợi đơn của gen GA20 mã hóa cho enzym Gibberellin 20-oxidase tổng hợp từ mARN tổng số tách chiết từ cây Arabidopsis thaliana được dùng làm khuôn để nhân gen GA20 nhờ cặp mồi đặc hiệu thiết kế dựa theo trình tự nucleotide của gen GA20 công bố trên Ngân hàng gen (mã số AK221496). Sản phẩm PCR nhân gen được gắn vào vector tách dòng pBT-TA và biến nạp vào tế bào vi khuẩn E.coli TOP10.

6p tuanlocmuido 13-12-2012 101 11   Download

Chương 6 Tạo dòng và xây dựng thư viện cDNA 1. Tách chiết ,tinh sạch và phân tích RNA: 1.1 Tách chiết RNA tổng hợp: - Kiểm soát hoạt tính ribonuclease. - Nguyên lý: Phương pháp tách chiết RNA tổng số bao gồm các bước cơ bản giống tách chiết DNA

26p biodoc 29-08-2011 250 78   Download

Thư viện bộ gene của một sv là tập hợp tất cả các trình tự DNA cấu thành bộ gene được gắn vào vector, sau đó được đưa vào tế bào chủ. Các tế bào chủ được nuôi cấy trên môi trường tạo dòng. Thư viện cDNA là tập hợp tất cả các bản sao từ mRNA của một tế bào, trong một điều kiện sinh lí nhất định, tại một thời điểm nhất định.

19p chuotk0n 26-06-2011 314 65   Download

DNA → DNA; RNA→ RNA; và RNA → cDNA kép → RNA. Trong đó, các retrovirus có hệ gene RNA gây ung thư, bệnh AIDS (HIV), bệnh bạch cầu tế bào T (HTLV-I)...đều có chứa enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) để tổng hợp cDNA sợi đơn trên khuôn RNA của nó, rồi sau đó là cDNA sợi kép để có thể xen vào nhiễm sắc thể vật chủ ở trạng thái provirus ổn định. Lợi dụng enzyme này để tổng hợp và tạo dòng cDNA. ...

25p myxaodon08 02-06-2011 216 70   Download

6.8. . Đoạn Klenow tạo đầu bằng cho cDNA sợi đôi và enzyme nuclease S1 cắt vòng cặp tóc. Các linker thứ nhất và thứ hai được gắn tuần tự vào hai đầu của cDNA, sau đó đoạn cDNA này sẽ được cắt cùng enzyme hạn chế với vector tạo dòng có vị trí nhận biết trên hai linker nhân tạo. Cuối cùng, đoạn cDNA có hai đầu tương đồng được gắn với vector và biến nạp vào E. coli.

18p iiduongii9 09-05-2011 96 13   Download

Giáo trình Công nghệ DNA tái tổ hợp sẽ giúp sinh viên tiếp cận thêm một lĩnh vực khác của công nghệ sinh học thông qua việc cung cấp những kiến thức cơ bản theo hướng tạo dòng và biểu hiện gen như sau Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử, các hệ thống vector, một số kỹ thuật cơ bản trong tạo dòng gen: điện di; PCR..., tạo dòng và xây dựng các thư viện genomic DNA và cDNA, biểu hiện các gen được tạo dòng trong E. coli.

175p ducthanhhus88 28-12-2009 2219 1044   Download

Các phân tử RNA không bền, dễ bị phân hủy bởi các ribonuclease (RNase). Để thu được dịch chiết RNA có chất lượng tốt, cần phải giảm thiểu hoạt tính của RNase được giải phóng trong suốt quá trình sinh tan tế bào hoặc từ các nguồn tiềm tàng khác trong phòng thí nghiệm (dụng cụ, bàn làm việc, bàn tay của kỹ thuật viên...) bằng các nhân tố ức chế RNase, bao gồm các nhân tố ức chế protein của RNase, các phức hợp vanadyl-ribonucleoside hoặc macaloid. ...

17p aries-smile 05-12-2009 905 200   Download