CEPODEM (Kỳ 1)

Chia sẻ: Thuoc Thuoc | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

43
lượt xem 2
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

RANBAXY Viên nén 100 mg : vỉ 6 viên, hộp 5 vỉ. Viên nén 200 mg : vỉ 6 viên, hộp 5 vỉ. Hỗn dịch uống 50 mg/5 ml : chai 60 ml. Hỗn dịch uống 100 mg/5 ml : chai 60 ml. THÀNH PHẦN cho 1 viên 100 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg cho 1 viên 200 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg cho 5 ml hỗn dịch 50 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg cho 5 ml hỗn dịch 100 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg MÔ TẢ Cefpodoxime proxetil là kháng sinh cephalosporin thế hệ 3 phổ kháng khuẩn rộng dùng đường uống. Đây là tiền dược của...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: CEPODEM (Kỳ 1)

CEPODEM (Kỳ 1) RANBAXY Viên nén 100 mg : vỉ 6 viên, hộp 5 vỉ. Viên nén 200 mg : vỉ 6 viên, hộp 5 vỉ. Hỗn dịch uống 50 mg/5 ml : chai 60 ml. Hỗn dịch uống 100 mg/5 ml : chai 60 ml. THÀNH PHẦN cho 1 viên 100 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg
cho 1 viên 200 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg cho 5 ml hỗn dịch 50 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg cho 5 ml hỗn dịch 100 Cefpodoxime proxetil, tương đương Cefpodoxime mg MÔ TẢ Cefpodoxime proxetil là kháng sinh cephalosporin thế hệ 3 phổ kháng khuẩn rộng dùng đường uống. Đây là tiền dược của cefpodoxime. Cefpodoxime proxetil có cấu trúc hóa học là RS-1-(isopropoxycarbonyloxy) ethyl(+)-6R,7R-7-
(2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-((Z)-methoxyimino) acetamido)-3-methoxymethyl-8- oxo-5thia-1-azabicyclo (4.2.0) oct-2-ene-2 carboxylate. Công thức phân tử của Cefpodoxime proxetil là C21H27N5O9S2 và khối lượng phân tử là 557,61. DƯỢC LỰC Cơ chế tác động : Tác dụng kháng khuẩn của Cefpodoxime thông qua sự ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn nhờ sự acyl hóa các enzymes transpeptidase gắn kết màng ; điều này ngăn ngừa sự liên kết chéo của các chuỗi peptidoglycan cần thiết cho độ mạnh và độ bền của thành tế bào vi khuẩn. Phổ kháng khuẩn : Cefpodoxime proxetil có tác dụng chống lại các vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Thuốc ổn định đối với b-lactamases. Phổ kháng khuẩn bao gồm Staphylococcus aureus ngoại trừ Staphylococci đề kháng methicillin, Streptoccocus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae và Streptococcus spp. khác (Nhóm C, F, G). Các vi khuẩn Gram âm nhạy cảm với cefpodoxime bao gồm các chủng sinh b-lactamase và không sinh b-lactamase của H. influenzae, H. para- influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoea, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris,
Providencia rettgeri và Citrobacter diversus. Cefpodoxime cũng hiệu quả đối với Peptostreptococcus spp. Thử nghiệm độ nhạy cảm : Kết quả thử nghiệm bằng cách sử dụng một đĩa khuếch tán 10 mg được giải thích như sau : Đường kính (mm) Đánh giá >= 21 Nhạy cảm (S) 18-20 Nhạy cảm trung bình (I)
tăng lên ; diện tích dưới đường cong AUC tăng 33% ở các con vật nuôi. Thuốc được gắn kết với protein huyết tương khoảng 29%. Nồng độ cefpodoxime trong các mô thay đổi tùy các liều khác nhau của cefpodoxime proxetil theo bảng dưới đây : Nồng độ của Cepodem tại các mô : Liều lượng Mô Nồng độ mg/g 100 mg Amiđan 0,24 200 mg Phổi 0,63 200 mg Nốt bỏng ở da 1,6 In vivo có sự chuyển hóa nhỏ của cefpodoxime. Khỏang 33% liều dùng được thải trừ dưới dạng không đổi qua nước tiểu. Thời gian bán hủy trong huyết tương khoảng 2,8 giờ.