Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:6

Thêm vào BST

Báo xấu

136
lượt xem 8
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Tham khảo tài liệu 'đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước', biểu mẫu - văn bản, thủ tục hành chính phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước

Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 06 tháng Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
Tên phí Mức phí Văn bản qui định 1. Phí đăng ký thuốc Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC... 1.500.000 VND Kết quả của việc thực hiện TTHC: Số dăng ký Các bước Mô tả bước Tên bước 1. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và tổ chức hội 2. Bước 2: đồng xét duyệt thuốc và ban hành danh mục thuốc được cấp số đăng ký. Trả cho đơn vị thông báo, Quyết định ban hành số đăng ký tại 3. Bước 3: nơi tiếp nhận
H ồ sơ Thành phần hồ sơ Trang bìa. (mẫu 1-ĐKT). 1. Mục lục hồ sơ. (mẫu 2-ĐKT). 2. Đơn xin đăng ký sản xuất thuốc nhượng quyền. (mẫu 4C-ĐKT). 3. Tóm tắt đặc tính thuốc. (Mẫu 6-ĐKT). 4. Giấy phép lưu hành thuốc nhượng quyền do cơ quan có thẩm quyền cấp. 5. (FSC). Giấy chứng nhận cơ sở có thuốc nhượng quyền đạt tiêu chuẩn GMP. 6. Giấy chứng nhận cơ sở nhận sản xuất nhượng quyền đạt tiêu chuẩn GMP. 7. Hợp đồng chuyển nhượng quyền sản xuất giữa cơ sở nhượng quyền và cơ 8. sở nhận nhượng quyền.
Thành phần hồ sơ Quy trình sản xuất của cơ sở nhượng quyền sản xuất thuốc. 9. 10. Phiếu kiểm nghiệm thuốc của cơ sở nhận nhượng quyền sản xuất. 11. Tài liệu nghiên cứu về độ ổn định của thuốc. 12. Nhãn thuốc. (được thiết kế hoặc gắn lên mẫu 7-ĐKT). 13. Mẫu thuốc: 01 đơn vị đóng gói cho một qui cách đăng ký lưu hành. Tra cứu nhãn hiệu hang hoá hoặc giấy chứng nhận bảo hộ nhãn hiệu hang 14. hoá đối với thuốc mang tên thương mại; * Tất cả các tài liệu trong hồ sơ phải được cơ sở sản xuất ký xác nhận (ký tên và đóng dấu). Hồ sơ đăng ký thuốc nước ngoài phải được viết bằng 15. tiếng Việt hoặc tiếng Anh. Tờ tóm tắt đặc tính thuốc phải được viết bằng tiếng Việt. Số bộ hồ sơ: 03 (bộ) trong đó có 01 bộ bản chính
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Trang bìa - Hồ sơ đăng ký thuốc nước ngoài. (Mẫu Quyết định số 1. 1-ĐKT- Quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 3121/2001/QĐ-B... 18/7/2001) Mục lục - Hồ sơ đăng ký thuốc nước ngoài. (Mẫu 2- Quyết định số 2. ĐKT- Quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 3121/2001/QĐ-B... 18/7/2001) Đơn đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền. (Mẫu Quyết định số 3. 4C-ĐKT- Quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 3121/2001/QĐ-B... 18/7/2001) Tóm tắt đặc tính thuốc. (Mẫu 6-ĐKT- Quyết định số Quyết định số 4. 3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001) 3121/2001/QĐ-B... Mẫu nhãn thuốc. (Mẫu 7-ĐKT- Quyết định số Quyết định số 5. 3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001) 3121/2001/QĐ-B...
Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Nội dung Văn bản qui định Đăng ký thuốc áp dụng với: - Cơ sở sản xuất thuốc trên lãnh thổ Việt Nam Quyết định số - Cơ sở trong nước kinh doanh dược phẩm ; 1. 3121/2001/QĐ-B... - Công ty nước ngoài đã được Bộ Y tế cấp giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam