Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Tân Phú Trung

Trường THPT Tân Phú Trung<br /> Biên soạn: Phan Thị Ngọc Chơn<br /> ĐT: 0908528299<br /> <br /> ĐỀ ĐỀ XUẤT THI HỌC KỲ I NĂM HỌC 2016 - 2017<br /> MÔN: TOÁN 12<br /> Thời gian làm bài: 50 phút<br /> <br /> I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (32 câu 8 điểm)<br /> Câu 1: Mã di truyền là:<br /> A. mã bộ một, tức là cứ một nuclêôtit xác định một loại axit amin.<br /> B. mã bộ bốn, tức là cứ bốn nuclêôtit xác định một loại axit amin.<br /> C. mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một loại axit amin.<br /> D. mã bộ hai, tức là cứ hai nuclêôtit xác định một loại axit amin<br /> Câu 2: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử<br /> A. ADN và ARN<br /> B. prôtêin<br /> C. ARN<br /> D. ADN<br /> Câu 3: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ<br /> thì<br /> A. prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành.<br /> B. prôtêin ức chế không được tổng hợp.<br /> C. sản phẩm của gen cấu trúc không được tạo ra.<br /> D. ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động.<br /> Câu 4: Thể đột biến là ?<br /> A. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.<br /> B. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trội.<br /> C. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình lặn<br /> D. những cá thể mang gen đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình trung gian.<br /> Câu 5: Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1<br /> ¾ vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là<br /> A. ADN.<br /> B. nuclêôxôm.<br /> C. sợi cơ bản.<br /> D. sợi nhiễm sắc.<br /> Câu 6: Đột biến lệch bội là sự biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới<br /> A. một số cặp nhiễm sắc thể.<br /> B. một số hoặc toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể.<br /> C. một, một số hoặc toàn bộ các cặp NST.<br /> D. một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể.<br /> Câu 7: Trong các thí nghiệm của Menđen, khi lai bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp<br /> tính trạng tương phản, ông nhận thấy ở thế hệ thứ hai<br /> A. có sự phân ly theo tỉ lệ 3 trội: 1 lặn.<br /> B. có sự phân ly theo tỉ lệ 1 trội: 1 lặn.<br /> C. đều có kiểu hình khác bố mẹ.<br /> D. đều có kiểu hình giống bố mẹ.<br /> Câu 8: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng<br /> hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?<br /> A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.<br /> B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.<br /> C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.<br /> Đề dề xuất – Học kì I- Sinh 12<br /> <br /> 1<br /> <br /> D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.<br /> Câu 9: Quan hệ nào sau đây là đúng?<br /> A. ADN tARN mARN Prôtêin<br /> B. ADN mARN Prôtêin Tính trạng<br /> C. mARN ADN Prôtêin Tính trạng<br /> D. ADN mARN Tính trạng.<br /> Câu 10: Cho các thông tin sau:<br /> (1) mARN sau phiên mã được trực tiếp dung làm khuôn để tổng hợp protein.<br /> (2) Khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc trên mARN thì quá trình dịch mã hoàn tất.<br /> (3) Nhờ một enzim đặc hiệu, axit amin mở đầu được cắt khỏi chuỗi polipeptit vừa tổng<br /> hợp.<br /> (4) mARN sau phiên mã được cắt bỏ intron, nối các êxon lại với nhau thành mARN<br /> trưởng thành.<br /> Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ<br /> là<br /> A. (2), (3).<br /> B. (3), (4).<br /> C. (1), (4).<br /> D. ( 2), (4).<br /> Câu 11: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả<br /> khi môi trường có lactôzơ và khi môi trường không có lactôzơ?<br /> A. Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế.<br /> B. Gen điều hoà R tổng hợp prôtêin ức chế.<br /> C. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.<br /> D. ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã.<br /> Câu 12. Trong các trường hợp đột biến sau đây, trường hợp nào thay đổi cấu trúc protein<br /> nhiều nhất?<br /> A. Mất 1 bộ 3 nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.<br /> B. Mất 2 cặp nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.<br /> C. Mất 1 cặp nucleôtit ở vị trí đầu của gen cấu trúc.<br /> D. Mất 1 cặp nucleôtit ở vị trí giữa của gen cấu trúc.<br /> Câu 13. Trong các dạng đột biến sau, dạng đột biến nào làm thay đổi hình thái của nhiễm<br /> sắc thể?<br /> 1. Mất đoạn.<br /> 2. Lặp đoạn nhiễm sắc thể.<br /> 3. Đột biến gen<br /> 4. Đảo đoạn<br /> ngoài tâm động<br /> 5. Chuyển đoạn không tương hỗ<br /> Phương án đúng là<br /> A. 1, 2, 3, 5.<br /> B. 2, 3, 4, 5.<br /> C. 1, 2, 5.<br /> D. 1, 2, 4.<br /> Câu 14: Nếu kí hiệu bộ nhiễm sắc thể của loài thứ nhất là AA, loài thứ 2 là BB thể song nhị<br /> bội là<br /> A. AABB.<br /> B. AAAA.<br /> C. BBBB.<br /> D. AB.<br /> Đề dề xuất – Học kì I- Sinh 12<br /> <br /> 2<br /> <br /> Câu 15. Khi lai hai cơ thể bố mẹ thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương<br /> phản được F1 cho F1 lai với nhau, điều kiện để F2 có tỉ lệ kiểu hình 3:1 là:<br /> 1. Số lượng cá thể đem phân tích phải lớn.<br /> 2. Tính trạng đem lai phải trội, lặn hoàn toàn.<br /> 3. Mỗi cặp gen nằm trên NST tương đồng.<br /> Phương án đúng là:<br /> A. 1, 2.<br /> B. 1, 2, 3.<br /> C. 1, 3.<br /> D. 2, 3.<br /> Câu 16: Quy luật phân li độc lập góp phần giải thích hiện tượng<br /> A. các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể.<br /> B. các gen phân li và tổ hợp trong giảm phân.<br /> C. sự di truyền các gen tồn tại trong nhân tế bào<br /> D. biến dị tổ hợp phong phú ở loài giao phối.<br /> Câu 17: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là<br /> A. số lượng và sức sống của đời lai phải lớn.<br /> B. mỗi cặp gen qui định một cặp tính trạng phải tồn tại trên một cặp nhiễm sắc thể.<br /> C. các gen tác động riêng rẽ lên sự hình thành tính trạng.<br /> D. các gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn.<br /> Câu 18: Trong kiểu tương tác cộng gộp, kiểu hình phụ thuộc vào<br /> A. số alen trội trong kiểu gen.<br /> B. số alen lặn trong kiểu gen<br /> C. số cặp gen dị hợp<br /> D. số lặp gen đồng hợp.<br /> Câu 19: Hoán vị gen thường có tần số nhỏ hơn 50% vì<br /> A. các gen trong tế bào phần lớn di truyền độc lập hoặc liên kết gen hoàn toàn.<br /> B. các gen trên 1 nhiễm sắc thể có xu hướng chủ yếu là liên kết.<br /> C. chỉ có các gen ở gần nhau hoặc ở xa tâm động mới xảy ra hoán vị gen.<br /> D. hoán vị gen xảy ra còn phụ thuộc vào giới, loài và điều kiện môi trường sống.<br /> Câu 20: Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên) thường thấy ở nam ít thấy ở nữ, vì nam giới<br /> A. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện.<br /> B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.<br /> C. chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.<br /> D. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.<br /> Câu 21: Thường biến không di truyền vì đó là những biến đổi<br /> A. do tác động của môi trường.<br /> B. không liên quan đến những biến đổi trong kiểu gen.<br /> C. phát sinh trong quá trình phát triển cá thể.<br /> D. không liên quan đến rối loạn phân bào.<br /> Câu 22. Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit : A, T, G thì trên mạch gốc<br /> của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?<br /> A. 3 loại mã bộ ba.<br /> B. 6 loại mã bộ ba.<br /> C. 9 loại mã bộ ba.<br /> D. 27 loại mã bộ ba.<br /> Câu 23: Giả sử một gen ở vi khuẩn có 3000 nuclêôtit. Hỏi số axit amin trong phân tử<br /> prôtêin có cấu trúc bậc 1 được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu?<br /> A. 495<br /> B. 498<br /> C. 500<br /> Đề dề xuất – Học kì I- Sinh 12<br /> <br /> 3<br /> <br /> D. 502<br /> Câu 24: Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội của một loài 2n = 8. Số nhiễm sắc thể có thể dự<br /> đoán ở thể ba kép là<br /> A. 18.<br /> B. 10.<br /> C. 7.<br /> D. 24.<br /> Câu 25: Phép lai P: AabbDdEe x AabbDdEe có thể hình thành ở thế hệ F1 bao nhiêu loại<br /> kiểu gen?<br /> A. 10 loại kiểu gen.<br /> B. 54 loại kiểu gen.<br /> C. 28 loại kiểu gen.<br /> D. 27 loại kiểu gen.<br /> Câu 26: Cho biết mỗi tính trạng do 1 gen quy định và tính trạng trội là trội hoàn toàn.<br /> AB<br /> AB<br /> Dd x<br /> dd, nếu xảy ra hoán vị gen cả 2 giới với tần số là 20% thì kiểu<br /> ab<br /> ab<br /> <br /> Trong phép lai:<br /> <br /> hình aaB-D- ở đời con chiếm tỷ lệ:<br /> A. 12 %<br /> B. 9 %<br /> C. 4,5%<br /> D. 8 %<br /> Câu 27: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể X, không có alen<br /> tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Gen trội A quy định mắt màu đỏ, alen lặn a quy định mắt<br /> màu trắng. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Nếu thế hệ F1 xuất hiện đồng thời cả<br /> ruồi cái mắt màu đỏ và ruồi cái mắt màu trắng thì kiểu gen của bố, mẹ có thể là:<br /> A<br /> <br /> a<br /> <br /> a<br /> <br /> A. X Y và X X .<br /> a<br /> <br /> a<br /> <br /> a<br /> <br /> B. X Y và X X .<br /> a<br /> <br /> A<br /> <br /> a<br /> <br /> C. X Y và X X .<br /> A<br /> <br /> A<br /> <br /> a<br /> <br /> D. X Y và X X .<br /> Câu 28: Gen B có một guanin dạng hiếm (G*) nên bị đột biến dạng thay thế một cặp G– X<br /> bằng một cặp A– T trở thành alen b. Tổng số alen b tạo thành sau 7 lần tự nhân đôi là bao<br /> nhiêu?<br /> A. 1.<br /> B. 15.<br /> C. 31.<br /> D. 63.<br /> Câu 29: Một cặp nhiễm sắc thể tương đồng được quy ước là Aa . Ở một số tế bào nếu cặp<br /> này không phân li ở kì sau của giảm phân II thì có thể tạo ra những loại giao tử nào ?<br /> A.AA, aa , o , A , a<br /> B.AA, Aa , A , a , 0<br /> B.AA , o , a<br /> D.Aa , O , A , a<br /> Câu 30 : Ở phép lai giữa ruồi giấm AB/abXDXd với ruồi giấm AB/abXDY cho F1 có kiểu<br /> hình đồng hợp lặn về tất cả các tính trạng chiếm tỉ lệ 4,375% . Tần số hoán vị gen là :<br /> A.30%<br /> B.40%<br /> C.20%<br /> D.35%<br /> Câu 31: Ở một loài thú, lôcut gen quy định màu sắc lông gồm 2 alen, trong đó các kiểu gen<br /> khác nhau về lôcut này quy định các kiểu hình khác nhau; lôcut gen quy định màu mắt gồm<br /> 2 alen, alen trội là trội hoàn toàn. Hai lôcut này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể<br /> thường. Cho biết không xảy ra đột biến, theo lí thuyết, số loại kiểu gen và số loại kiểu hình<br /> tối đa về hai lôcut trên là<br /> A. 10 kiểu gen và 6 kiểu hình.<br /> B. 9 kiểu gen và 6 kiểu hình.<br /> Đề dề xuất – Học kì I- Sinh 12<br /> <br /> 4<br /> <br /> C. 10 kiểu gen và 4 kiểu hình.<br /> D. 9 kiểu gen và 4 kiểu hình.<br /> Câu 32: Ở một loài thực vật, A: thân cao, a thân thấp; B: quả đỏ, b: quả vàng. Cho cá thể<br /> Ab<br /> (hoán vị gen với tần số f = 20% ở cả hai giới) tự thụ phấn. Xác định tỉ lệ loại kiểu gen<br /> aB<br /> Ab<br /> được hình thành ở F1.<br /> aB<br /> <br /> A. 16%<br /> B. 32%<br /> C. 24%<br /> D. 51%<br /> II. PHẦN RIÊNG (2 điểm) thí sinh chọn một trong hai phần sau<br /> A. BAN CƠ BẢN (8 câu, từ câu 33 đến câu 40)<br /> Câu 33: Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?<br /> A. Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.<br /> B. Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục.<br /> C. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn.<br /> D. Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản.<br /> Câu 34: Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn không làm thay đổi lượng gen trên nhiễm<br /> sắc thể là<br /> A. mất đoạn.<br /> B. đảo đoạn.<br /> C. lặp đoạn.<br /> D. chuyển đoạn.<br /> Câu 35: Theo Menđen, trong phép lai về một cặp tính trạng tương phản, chỉ một tính trạng<br /> biểu hiện ở F1. Tính trạng biểu hiện ở F1 gọi là<br /> A. tính trạng ưu việt.<br /> B. tính trạng trung gian.<br /> C. tính trạng trội.<br /> D. tính trạng lặn<br /> Câu 36: Thường biến có vai trò:<br /> A Tích lũy thông tin di truyền qua các thế hệ.<br /> B Tăng khả năng kiếm ăn và tự vệ của động vật.<br /> C Giúp sinh vật thích nghi với sự thay đổi của môi trường.<br /> D Tăng khả năng chống chịu và sinh sản.<br /> Câu 37: Một NST có trình tự các gen như sau ABCDEFGHI. Do rối loạn trong giảm phân<br /> đã tạo ra 1 giao tử có NST trên với trình tự các gen là ABCDEHGFI. Có thể kết luận, trong<br /> giảm phân đã xảy ra đột biến:<br /> A. chuyển đoạn trên NST nhưng không làm thay đổi hình dạng NST.<br /> B. đảo đoạn chứa tâm động và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.<br /> C. chuyển đoạn trên NST và làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.<br /> D. đảo đoạn nhưng không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể.<br /> Câu 38: Giống nhau giữa gen trong tế bào chất và gen trên nhiễm sắc thể là:<br /> A Phân bố đồng đều ở giới đực và giới cái cùng loài.<br /> B Có thể bị đột biến.<br /> C ADN mang chúng đều có dạng vòng.<br /> D Có trong các bào quan.<br /> Đề dề xuất – Học kì I- Sinh 12<br /> <br /> 5<br /> <br />