Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Tân Thành

SỞ GDĐT TỈNH ĐỒNG THÁP<br /> <br /> KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG HỌC KÌ I<br /> Năm học: 2016 - 2017<br /> TRƯỜNG THPT TÂN THÀNH<br /> Môn thi: SINH – Lớp 12<br /> Thời gian: 50 phút (không kể thời gian phát đề)<br /> Ngày thi: …/12/2016<br /> ĐỀ ĐỀ XUẤT<br /> (Đề gồm có 07 trang)<br /> Giáo viên ra đề : Phạm Thị Ngọc Ẩn - SĐT: 0906360088<br /> I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH (32 câu 8 điểm)<br /> Câu 1: Thế nào là thể đột biến<br /> A.Là trạng thái cơ thể của cá thể bị đột biến<br /> B.Là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể<br /> C.Là những biểu hiện kiểu hình của tế bào bị đột biến<br /> D.Thể đột biến chỉ các cá thể mang đột biến, giúp phân biệt với các cá thể không mang<br /> đột biến<br /> Câu 2:Đột biến Nhiễm sắc thể là gì?<br /> A.Là những biến đổi về cấu trúc hay số lượng nhiễm sắc thể<br /> B.Là những thay đổi về trình tự sắp xếp các nucleotit trong ADN của NST<br /> C.Là sự phân li không bình thường của NST xảy ra trong phân bào<br /> D.Là sự biến đổi về số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng hay tế bào sinh dục<br /> Câu 3:Các thành phần tham gia trực tiếp vào quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit:<br /> 1-gen<br /> 2-mARN<br /> 3-axit amin<br /> 4-tARN<br /> 5-riboxom<br /> 6-enzim<br /> Phương án đúng<br /> A.1,2,3,4,5<br /> B.2,3,4,6<br /> C.3,4,5,6<br /> D.2,3,4,5,6<br /> Câu 4:Ở Operon lactozo, khi có đường lactozo thì phiên mã diễn ra vì:<br /> A.Lactozo gắn với vùng vận hành, kích hoạt vùng vận hành<br /> B.Lactozo gắn với enzim ARN polimeraza làm kích hoạt enzim này<br /> C.Lactozo gắn với protein điều hòa làm kích hoạt tổng hợp protein<br /> D.Lactozo gắn với chất ức chế làm cho chất ức chế bị bất hoạt.<br /> Câu 5:Cơ sở tế bào học của quy luật phân li là:<br /> A.Sự phân li và tổ hợp của cặp NST đồng dạng trong quá trình giảm phân và thụ tinh<br /> B.Khả năng tạo 2 loại giao tử của thế hệ F1<br /> C.Sự xuất hiện 1 kiểu gen của F1 và tỉ lệ phân li 1:2:1 của đời F2 về kiểu gen<br /> D.Sự lấn át của alen trội đối với alen lặn<br /> Câu 6:Trong các quy luật di truyền sau đây, quy luật di truyền nào phủ nhận học thuyết của<br /> Menđen?<br /> A.Di truyền ngoài NST<br /> B.Di truyền liên kết gen<br /> C.Di truyền liên kết với giới tính<br /> D.Di truyền tương tác gen<br /> Câu 7 : Gen đa hiệu là trường hợp nào?<br /> A.Một gen quy định một tính trạng<br /> B. Một gen quy định nhiều tính trạng<br /> C. Nhiều gen quy định một tính trạng<br /> D. Các gen tương đương nhau cùng quy định một tính trạng<br /> <br /> Câu 8:Mức phản ứng:<br /> A.Là sự mềm dẻo kiểu hình<br /> B.Không di truyền được<br /> C.là tập hợp các kiểu hình của một kiểu gen tương ứng với các môi trường khác nhau.<br /> D.Không thay đổi với mỗi tính trạng trong các kiểu gen khác nhau<br /> Câu 9:Trong mô hình cấu trúc của Operon Lac, đột biến nào sau đây không làm ảnh hưởng đến<br /> quá trình phiên mã của các gen Z, Y, A trong operon?<br /> A.Đột biến ở vùng khởi động của operon<br /> B.Đột biến ở gen cấu trúc Z của operon<br /> C.Đột biến ở vùng vận hành của operon<br /> D.Đột biến ở gen điều hòa<br /> Câu 10:Xét các phát biểu sau đây:<br /> (1)Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số loại axit amin<br /> (2)Đơn phân cấu trúc của ARN gồm 4 loại nucleotit A,T,G,X<br /> (3)Ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu cho chuỗi polipeptit là metionin<br /> (4)Phân tử tARN và rARN là những phân tử có cấu trúc mạch kép<br /> (5)Ở trong tế bào , trong các loại ARN thì mARN có hàm lượng cao nhất<br /> (6)ở trong cùng một tế bào, ADN là loại axit nucleic có kích thước lớn nhất<br /> Trong 6 phát biểu nói trên thì có bao nhiêu phát biểu đúng<br /> A.2<br /> B.3<br /> C.4<br /> D.5<br /> Câu 11:Khi nói về đột biến lệch bội, phát biểu nào sau đây là đúng:<br /> A.Đột biến lệch bội được phát sinh do rối loạn phân bào làm cho tất cả các cặp NST<br /> tương đồng đều không phân li<br /> B.Ở tế bào sinh dục, Đột biến lệch bội chỉ có thể xảy ra ở cặp NST giới tính mà không<br /> xảy ra ở cặp NST thường<br /> C.Ở cùng một loài, tần số xảy ra đột biến lệch bội thể không thường cao hơn đột biến<br /> lệch bội dạng thể một.<br /> D.Đột biến lệch bội cũng có thể xảy ra trong nguyên phân ở các tế bào sinh dưỡng hình<br /> thành nên thể khảm<br /> Câu 12:Khi nói về đột biến số lượng NST, kết luận nào sau đây không đúng?<br /> A.Cosixin cản trở sự hình thành thoi vô sắc nên dẫn tới sự phát sinh đột biến đa bội<br /> B.Các đột biến số lượng NST đều làm tăng hàm lượng AND ở trong nhân tế bào<br /> C.Đột biến đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản hữu tính<br /> D.Đột biến đột bội dạng thể một có tần số cao hơn tần số lệch bội dạng thể không<br /> Câu 13:Tần số đột biến gen lớn hay bé phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây?<br /> A.Độ phát tán của gen đột biến trong quần thể đó<br /> B.Số lượng cá thể trong quần thể<br /> C.Có sự di nhập đột biến từ quần thể khác sang hay không<br /> D.Loại tác nhân, liều lượng và độ bền vững của gen<br /> Câu 14:Nguyên nhân chủ yếu nào đã dẫn đến xuất hiện đột biến về số lượng nhiễm sắc thể<br /> A.Do nhiễm sắc thể nhân đôi không bình thường<br /> B.Do sự phá hủy thoi vô sắc trong phân bào<br /> C.Do rối loạn cơ chế phân li NST ở kì sau của quá trình phân bào<br /> D.Do tế bào già nên có một số cặp NST không phân li trong quá trình phân bào giảm<br /> nhiễm<br /> <br /> Câu 15:Cho A: quả đỏ, a: quả vàng.Xét cá thể tứ bội có kiểu gen Aaaa. Các kiểu giao tử được<br /> tạo ra từ cá thể trên là:<br /> A.AA và Aa<br /> B.AA, Aa, AAa và Aaa<br /> C.AA, aa, Aa, Aaa<br /> D.O, A, a, AA, aa, Aa, AAa, Aaa, AAaa.<br /> Câu 16:Lai giữa P thuần chủng khác nhau về 2 cặp gen tương phản, đời F1 đồng loạt xuất hiện<br /> cây hoa kép, F2 phân ly kiểu hình theo số liệu 1080 cây hoa kép: 840 cây hoa<br /> đơn .Kiểu gen của P trong phép lai trên như thế nào?<br /> A.AABB x aabb<br /> B. AAbb x aaBB<br /> C.AABB x aabb hoặc AAbb x aaBB<br /> D. AABB x aabb hoặc AaBb x AaBb<br /> Câu 17:Yếu tố ảnh hưởng đến sự phân hoá giới tính là<br /> A. sự kết hợp các nhiễm sắc thể trong hình thành giao tử và hợp tử.<br /> B. các nhân tố môi trường trong và ngoài tác động trực tiếp hoặc gián tiếp lên sự phát<br /> triển cá thể.<br /> C. sự chăm sóc, nuôi dưỡng của bố mẹ.<br /> D. số lượng nhiễm sắc thể giới tính có trong cơ thể.<br /> Câu 18:Dạng biến dị nào sau đây không di truyền:<br /> A.Đột biến gen<br /> B.Đột biến NST<br /> C.Thường biến<br /> D.Biến dị tổ hợp<br /> Câu 19:Điểm độc đáo nhất trong nghiên cứu Di truyền của Men đen là<br /> A. chọn bố mẹ thuần chủng đem lai.<br /> B. lai từ một đến nhiều cặp tính trạng.<br /> C. sử dụng lai phân tích để kiểm tra kết quả.<br /> D. đã tách ra từng cặp tính trạng, theo dõi sự thể hiện cặp tính trạng đó qua các thế hệ lai<br /> sử dụng lí thuyết xác suất và toán học để xử lý kết quả.<br /> Câu 20:Khi lai bố mẹ khác nhau về một cặp tính trạng thuần chủng tương phản ở thế hệ thứ hai<br /> A. có sự phân ly theo tỉ lệ 3 trội: 1 lặn.<br /> B. có sự phân ly theo tỉ lệ 1 trội: 1 lặn.<br /> C. đều có kiểu hình giống bố mẹ.<br /> D. đều có kiểu hình khác bố mẹ.<br /> Câu 21:Điều không thuộc bản chất của qui luật phân ly của Men Đen<br /> A. mỗi tính trạng của cơ thể do nhiều cặp gen qui định.<br /> B. mỗi tính trạng của cơ thể do một cặp nhân tố di truyền qui định.<br /> C. do sự phân ly đồng đều của cặp nhân tố di truyền nên mỗi giao tử chỉ chứa một nhân<br /> tố của cặp.<br /> D. các giao tử là giao tử thuần khiết.<br /> Câu 22 :Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X<br /> gây nên(Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ<br /> A. bà nội.<br /> B. bố.<br /> C. ông nội.<br /> D. mẹ.<br /> Câu 23:Trong chọn giống con người đã ứng dụng dạng đột biến nào để loại bỏ những gen<br /> không mong muốn<br /> A.Đảo đoạn không mang tâm động<br /> B.Đột biến gen<br /> C.Mất đoạn NST<br /> D.Chuyển đoạn không tương hỗ<br /> Câu 24: Xét các phát biểu sau đây:<br /> <br /> (1)Tính thoái hóa của mã di truyền là hiện tượng một bộ ba mang thông tin quy định cấu<br /> trúc của một axit amin<br /> (2)Trong quá trình nhân đôi ADN, mạch được tổng hợp gián đoạn là mạch có nhiều 3’ 5’ so với chiều trượt của enzim tháo xoắn<br /> (3)Tính phổ biến của mã di truyền là hiện tượng một loại aa do nhiều bộ ba khác nhau<br /> quy định tổng hợp<br /> (4)Trong quá trình phiên mã, cả 2 mạch của gen đều được sử dụng làm khuôn để tổng<br /> hợp phân tử mARN<br /> (5) trong quá trình dịch mã, riboxom trượt trên phân tử mARN theo chiều từ đầu 3’ của<br /> mARN đến đầu 5’ của mARN<br /> Trong 5 phát biểu trên, có bao nhiêu phát biểu đúng<br /> A.1<br /> B.2<br /> C.3<br /> D.4<br /> Câu 25:Ở vi khuẩn E.Coli , khi nói về hoạt động của các gen trong Operon lac, phát biểu nào<br /> sau đây đúng<br /> A.Khi môi trường có lactozo thì các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần<br /> phiên mã bằng nhau<br /> B. Khi môi trường không có lactozo thì các gen này đều không nhân đôi và không phiên<br /> mã<br /> C. Khi môi trường không có lactozo thì các gen này không nhân đôi nhưng vẫn tiến<br /> hành phiên mã<br /> D. Khi môi trường có lactozo thì các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau và có số lần<br /> phiên mã khác nhau<br /> Câu 26:Hiện tượng nào sau đây khác với các hiện tượng còn lại:<br /> A.Giống thỏ Himalaya có bộ long trắng muốt trên toàn thân, ngoại trừ các đàu muốt của<br /> cơ thể như tai, đuôi, bàn chân và mõm có màu long đen.<br /> B.Hoa anh đào có kiểu gen AA khi trồng ở nhiệt độ 20 c cho hoa màu đỏ, khi ở nhiệt độ<br /> 35 c cho hoa màu trắng<br /> C.Cây hoa cẩm tú cầu mặc dù có cùng kiểu gen nhưng màu có thể biểu hiện ở các dạng<br /> trung gian khác nhau giữa tím và đỏ tùy thuộc vào pH của đất.<br /> D.Trên cây hoa giấy đỏ xuất hiện cây hoa trắng.<br /> Câu 27:Kỹ thuật sản xuất quy định<br /> A.Khả năng về năng suất của giống vật nuôi hay cây trồng<br /> B.Năng suất cụ thể của một giống trong mức phản ứng do kiểu gen quy định<br /> C. Năng suất tối đa của một giống trong mức phản ứng do kiểu gen quy định<br /> D. Năng suất tối thiểu của một giống trong mức phản ứng do kiểu gen quy định<br /> Câu 28:Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính<br /> X gây nên(Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được<br /> một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là<br /> A. XMXM x XmY.<br /> B. XMXm x X MY.<br /> C. XMXm x XmY.<br /> D. XMXM x X MY.<br /> Câu 29:Một loài có bộ NST 2n = 24. Một tế bào của đột biến lệch bội thể một kép đang ở kỳ<br /> sau của nguyên phân thì có số NST là:<br /> A. 22<br /> B. 26<br /> C. 44<br /> D. 52<br /> Câu 30:Nếu một phân tử mARN được cấu tạo từ 4 loại nucleotit là A, U, G, X thì tối đa có bao<br /> nhiêu loại bộ ba chứa ít nhất 1A?<br /> <br /> B. A.18<br /> B.28<br /> C.37<br /> D.55<br /> Câu 31:Bệnh mù màu (do gen lặn gây nên)thường thấy ở nam ít thấy ở nữ vì nam giới<br /> A. chỉ cần mang 1 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.<br /> B. cần mang 2 gen gây bệnh đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.<br /> C. chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 1 gen lặn mới biểu hiện.<br /> D. cần mang 1 gen đã biểu hiện, nữ cần mang 2 gen lặn mới biểu hiện.<br /> Câu 32:Một loài thực vật gen A quy định cây cao, gen a- cây thấp; gen B quả đỏ, gen b- quả<br /> trắng. Cho cây có kiểu gen<br /> <br /> Ab<br /> ab<br /> giao phấn với cây có kiểu gen<br /> tỉ lệ kiểu hình ở F1<br /> aB<br /> ab<br /> <br /> A. 1 cây cao, quả đỏ: 1 cây thấp, quả trắng.<br /> B. 3 cây cao, quả trắng: 1 cây thấp, quả đỏ.<br /> C. 1 cây cao, quả trắng: 1 cây thấp, quả đỏ.<br /> D. 9 cây cao, quả trắng: 7 cây thấp, quả đỏ.<br /> II. PHẦN RIÊNG (2 điểm) thí sinh chọn một trong hai phần sau:<br /> A. DÀNH CHO BAN CƠ BẢN (từ câu 33 đến câu 40)<br /> Câu 33:Liên quan đến sự biến đổi số lượng của một hay vài cặp NST gọi là:<br /> A.Đột biến đa bội thể<br /> B.Đột biến dị bội thể<br /> C.Đột biến NST<br /> D.Đột biến số lượng NST<br /> Câu 34:Vì nguyên nhân nào dạng mất hoặc thêm một cặp nucleotit làm thay đổi nhiều nhất vầ<br /> cấu trúc của protein?<br /> A.Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sắp xếp lại trình tự các<br /> axit amin từ mã bị đột biến đến cuối chuỗi polypeptit<br /> B.Làm cho quá trình tổng hợp protein bị rối loạn<br /> C.Làm cho enzim sửa sai không hoạt động được<br /> D.Do phá vỡ trạng thái hài hòa sẵn có ban đầu của gen<br /> Câu 35:Hiện tượng nào sau đây không phải là thường biến:<br /> A.Lá cây rau mác ở trên cạn có hình mũi mác, ở dưới nước có hình bản dài<br /> B.Người làm việc trực tiếp dưới ánh sáng mặt trời lâu ngày da thường sạm đen<br /> C.Trên cây hoa giấy đỏ xuất hiện một vài cành hoa trắng<br /> D.Hiện tượng hồng cầu trong máu tăng lên ở những người từ miền xuôi di cư sang miền<br /> núi<br /> Câu 36:Ở người, kiểu gen Bb biểu hiện hói đầu ở nam, còn ở nữ thì không biểu hiện tính trạng<br /> này:<br /> A.Do gen tế bào chất quy định<br /> B.Do gen nằm trên NST giới tính quy định<br /> C.Bị ảnh hưởng bởi giới tính<br /> D.Bị hạn chế bởi giới tính<br /> Câu 37:Cho các hiện tượng sau:<br /> (1) Gen điều hòa của Operon Lac bị đột biến dẫn đến prtein ức chế bị biến đổi không<br /> gian và mất chức năng sinh học<br /> (2) Đột biến làm mất vùng khởi động của Operon lac<br /> (3) Gen cấu trúc Y bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị mất chức<br /> năng<br /> (4) Vùng vận hành của Operon lac bị đột biến và không còn khả năng gắn kết với<br /> protein ức chế<br /> <br />