Sự biến đổi ở các đầu mARN

Chia sẻ: Bút Cam | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:3

Thêm vào BST

Báo xấu

92
lượt xem 5
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Sự biến đổi ở các đầu mARN .Mỗi đầu của một phân tử tiền mARN được biến đổi theo một cách đặc trưng. Đầu tiên, đầu 5’ được tổng hợp; nó tiếp nhận một mũ đầu 5’, về bản chất là một dạng biến đổi của nucleotit guanine (G) được bổ sung vào đầu 5’ của mARN đang kéo dài sau khi phiên mã đã diễn ra được khoảng từ 20 đến 40 nucleotit đầu tiên. Đầu 3’ của phân tử tiền mARN cũng được biến đổi trước khi mARN rời khỏi nhân. ...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Sự biến đổi ở các đầu mARN

Sự biến đổi ở các đầu mARN
Mỗi đầu của một phân tử tiền mARN được biến đổi theo một cách đặc trưng. Đầu tiên, đầu 5’ được tổng hợp; nó tiếp nhận một mũ đầu 5’, về bản chất là một dạng biến đổi của nucleotit guanine (G) được bổ sung vào đầu 5’ của mARN đang kéo dài sau khi phiên mã đã diễn ra được khoảng từ 20 đến 40 nucleotit đầu tiên. Đầu 3’ của phân tử tiền mARN cũng được biến đổi trước khi mARN rời khỏi nhân. Bổ sung mũ đầu 5’ và đuôi polyA. Các enzym làm biến đổi hai đầu của phân tử tiền-mARN ở sinh vật nhân thật. Các đầu sau khi biến đổi thúc đẩy sự vận chuyển mARN từ nhân ra tế bào chất; đồng thời giúp bảo vệ mARN khỏi sự phân giải. Khi mARN đã ra đến tế bào chất, các đầu biến đổi này kết hợp với một số protein ở tế bào chất thúc đẩy sự đính kết của ribosome. Phần mũ đầu 5' và đuôi polyA đầu 3' không được dịch mã và thuộc các vùng được gọi tương ứng là vùng đầu 5' không được dịch mã (5'UTR) và vùng đầu 3' không được dịch mã (3'UTR).
Chúng ta nhớ lại rằng, trong quá trình phiên mã, mARN được giải phóng ngay sau khi tín hiệu gắn đuôi polyA (AAUAAA) được phiên mã. Tại đầu 3’, một enzym sẽ bổ sung một chuỗi gồm khoảng từ 50 đến 250 nucleotit loại adenine (A) liên tiếp nhau, gọi là đuôi polyA. Đầu 5’ cũng như đuôi polyA của mARN có cùng một số chức năng quan trọng. Thứ nhất, chúng tạo điều kiện thuận lợi cho sự vận chuyển phân tử mARN hoàn thiện ra khỏi nhân tế bào. Thứ hai, chúng bảo vệ phân tử mARN khỏi sự phân giải do hoạt động của các enzym thủy phân. Và thứ ba, chúng giúp các ribosome đính kết được vào đầu 5’ của phân tử mARN khi phân tử này đi vào tế bào chất. Hình trên minh họa sơ đồ cấu trúc của một phân tử mARN hoàn thiện điển hình ở sinh vật nhân thật gồm cả phần mũ và đuôi. Sơ đồ này đồng thời cho thấy các vùng không được dịch mã (UTR) có ở cả hai đầu 5’ và 3’ của phân tử mARN (các vùng này thường được gọi tương ứng là 5’UTR và 3’UTR). Các vùng UTR là các phần của phân tử mARN hoàn thiện không được dịch mã thành protein, nhưng chúng có một số chức năng khác trong dịch mã, chẳng hạn như một vị trí liên kết của ribosome.