ZOVIRAX (Kỳ 1)

Chia sẻ: Thuoc Thuoc | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

143
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

GLAXOWELLCOME viên nén 200 mg : hộp 25 viên - Bảng B. viên nén 800 mg : hộp 35 viên - Bảng B. hỗn dịch uống 200 mg/5 ml : chai 125 ml - Bảng B. bột pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 250 mg : hộp 5 lọ - Bảng B. kem 5% : ống 2 g. thuốc mỡ tra mắt 3% : ống 4,5 g - Bảng B. THÀNH PHẦN cho 1 viên Acyclovir 200 mg cho 1 viên Acyclovir 800 mg cho 5 ml hỗn dịch Acyclovir 200 mg cho 1 lọ Acyclovir 250 mg cho 100 g kem Acyclovir 5g cho 100 g thuốc mỡ Acyclovir 3g DƯỢC LỰC Acyclovir...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: ZOVIRAX (Kỳ 1)

ZOVIRAX (Kỳ 1) GLAXOWELLCOME viên nén 200 mg : hộp 25 viên - Bảng B. viên nén 800 mg : hộp 35 viên - Bảng B. hỗn dịch uống 200 mg/5 ml : chai 125 ml - Bảng B. bột pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 250 mg : hộp 5 lọ - Bảng B. kem 5% : ống 2 g. thuốc mỡ tra mắt 3% : ống 4,5 g - Bảng B. THÀNH PHẦN
cho 1 viên Acyclovir 200 mg cho 1 viên Acyclovir 800 mg cho 5 ml hỗn dịch Acyclovir 200 mg
cho 1 lọ Acyclovir 250 mg cho 100 g kem Acyclovir 5g cho 100 g thuốc mỡ Acyclovir 3g DƯỢC LỰC
Acyclovir là một đồng đẳng purine nucleoside tổng hợp với các tác động ức chế in vitro và in vivo chống lại virus gây bệnh herpes ở người, bao gồm virus Herpes simplex (HSV) loại 1 và 2, Varicella zoster (VZV), Epstein Barr (EBV), và Cytomegalovirus (CMV). Trong mẫu cấy tế bào, acyclovir có tác động kháng virus mạnh nhất với HSV-1, sau đó là HSV-2, VZV, EBV và CMV (theo thứ tự giảm dần về hiệu năng tác động). Tác động ức chế của acyclovir đối với HSV-1, HSV-2, VZV, EBV và CMV là tác động ức chế có tính chọn lọc cao. Men thymidine kinase (TK) của các tế bào bình thường, không bị nhiễm virus không dùng aciclovir một cách hữu hiệu như một chất cơ sở, do đó độc tính ảnh hưởng lên tế bào ký chủ là động vật có vú thấp ; tuy nhiên, TK mã hóa bởi HSV, VZV và EBV chuyển đổi acyclovir thành acyclovir monophosphate, một đồng đẳng nucleoside, chất này sau đó chuyển thành dạng diphosphate và cuối cùng thành triphosphate dưới tác dụng của các men tế bào. Acyclovir triphosphate tương tác với men AND polymerase của virus và ức chế sự sao chép ADN virus và kết thúc chuổi phản ứng tổng hợp sau khi gắn kết vào ADN của virus. Điều trị kéo dài hay lặp đi lặp lại với acyclovir ở bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch trầm trọng có thể dẫn đến sự lựa chọn các dòng virus giảm tính nhạy cảm, có thể không đáp ứng với điều trị bằng acyclovir. Hầu hết các virus cô lập được trên lâm sàng có tính nhạy cảm giảm bớt đều tương đối thiếu TK virus ; tuy nhiên, các dòng có TK virus hay AND polymerase thay đổi cũng đã được báo cáo
xuất hiện. In vitro, sự xử lý các virus HSV cô lập bằng acyclovir cũng có thể đưa đến sự xuất hiện các dòng kém nhạy cảm. Mối liên quan giữa tính nhạy cảm được xác định in vitro của HSV cô lập và đáp ứng lâm sàng với acyclovir không rõ ràng.