Bài giảng Bệnh Hemophilia

Bài giảng Hội chứng xuất huyết, được biên soạn với mục tiêu giúp các bạn học có thể, phân loại nguyên nhân xuất huyết theo cơ chế bệnh sinh; trình bày đặc điểm LS và XN theo nhóm nguyên nhân xuất huyết; một số bệnh xuất huyết hay gặp: Schonlein Henoch, XHGTC miễn dịch, Hemophilia, thiếu Vit K, rối loạn đông máu do suy gan. Mời các bạn cùng tham khảo!

46p thuyduong0620 12-07-2024 7 4   Download

Nối tiếp phần 1, phần 2 của tập bài giảng Nhi khoa 3 tiếp tục cung cấp cho sinh viên những nội dung cơ bản về: bệnh lý huyết học; đặc điểm về máu ở trẻ em; xếp loại các bệnh thiếu máu ở trẻ em; thiếu máu do dinh dưỡng; thiếu máu huyết tán; hội chứng xuất huyết; bệnh tiểu cầu; bệnh hemophilia; bạch huyết cấp;... Mời các bạn cùng tham khảo chi tiết nội dung bài giảng!

80p loivokiet 06-06-2023 6 1   Download

Bài giảng Nhi khoa 3 giúp sinh viên ngành Y khoa trang bị kiến thức nền tảng và các ứng dụng trong lĩnh vực nhi khoa về Tim mạch, khớp và huyết học ở trẻ em, nhằm đáp ứng chuẩn đầu ra chương trình đào tạo. Nối tiếp phần 1, phần 2 của tập bài giảng tiếp tục cung cấp cho sinh viên những nội dung về: đặc điểm về máu ở trẻ em; thiếu máu do thiếu sắt; bệnh thalassemia; bệnh hemophilia; bệnh giảm tiểu cầu;... Mời các bạn cùng tham khảo chi tiết nội dung bài giảng!

83p loivokiet 06-06-2023 9 2   Download

"Bài giảng Bệnh Hemophilia - ThS.BS Nguyễn Thị Mai Lan" giúp nời học nắm được cơ chế bệnh sinh của bệnh hemophilia; đặc điểm lâm sàng bệnh Hemophilia; các xét nghiệm chẩn đoán bệnh Hemophilia; điều trị được bệnh Hemophilia; các biện pháp phòng bệnh và chăm sóc sức khỏe ban đầu. Mời các bạn cùng tham khảo!

34p gaocaolon10 27-02-2021 43 6   Download

Hemophilia A và B là một bệnh di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể X gây triệu chứng chảy máu kéo dài do thiếu yếu tố đông máu VIII và IX. Bệnh gặp chủ yếu ở phái nam. Để biết tìm hiểu thêm về bệnh Hemophilia A và B, mời các bạn cùng tham khảo bài giảng.

3p larachdumlanat125 24-12-2020 31 2   Download

Bài giảng Giải trình tự gen thế hệ mới và ứng dụng chuẩn đoán bệnh tiến hành giải mã bộ gen người; giải trình tự DNA; khuếch đại bắt cầu và giải trình tự bằng sinh tổng hợp; qui trình chuẩn đoán gen IX factor gây bệnh hemophilia B;... Mời các bạn tham khảo.

46p maiyeumaiyeu09 14-09-2016 383 59   Download

Bài giảng Phác đồ điều trị nhi khoa 2013 - Chương 10: Huyết học với các nội dung chính hướng đến trình bày như: Hemophilia, hội chứng thực bào máu, thalassemia,… Mời các bạn cùng tìm hiểu và tham khảo nội dung thông tin tài liệu.

20p ngaybinhthuong1234 12-10-2015 118 18   Download

Bệnh ưa chảy máu còn gọi là bệnh Hemophilie, là bệnh di truyền liên quan giới tính, di truyền gen lặn, chỉ gặp ở nam giới. Bệnh biểu hiện bằng triệu chứng chảy máu do thiếu hụt các yếu tố tạo thành Thromboplastin, chủ yếu là thiếu yếu tố chống Hemophilie A (yếu tố VIII) chiếm khoảng 85% số trường hợp và thiếu yếu tố chống Hemophilie B (yếu tố IX) chiếm khoảng 15%.

9p thiuyen7 26-08-2011 114 11   Download

Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu di truyền còn goi là bệnh ưa chảy máu. Cơ thể tạo thành các cục máu đông để làm ngừng chảy máu khi bị thương và giúp phục hồi tổn thương. Bình thường cục máu đông được hình thành làm ngừng chảy máu trong cơ hoặc khớp sau những chấn thương nhỏ liên quan đến cuộc sống hàng ngày. Đông máu phụ thuộc vào sự tương tác của nhiều thành phần trong máu. Một vài trong số đó được gọi là yếu tố đông máu. Nếu một trong số các yếu tố...

4p thiuyen4 19-08-2011 103 5   Download

Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu di truyền còn goi là bệnh ưa chảy máu. Cơ thể tạo thành các cục máu đông để làm ngừng chảy máu khi bị thương và giúp phục hồi tổn thương. Bình thường cục máu đông được hình thành làm ngừng chảy máu trong cơ hoặc khớp sau những chấn thương nhỏ liên quan đến cuộc sống hàng ngày. Đông máu phụ thuộc vào sự tương tác của nhiều thành phần trong máu. Một vài trong số đó được gọi là yếu tố đông máu. Nếu một trong số các yếu tố...

11p thiuyen4 19-08-2011 85 7   Download

Hemophilia là gì : Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu di truyền còn goi là bệnh ưa chảy máu.Cơ thể tạo thành các cục máu đông để làm ngừng chảy máu khi bị thương và giúp phục hồi tổn thương. Bình thường cục máu đông được hình thành làm ngừng chảy máu trong cơ hoặc khớp sau những chấn thương nhỏ liên quan đến cuộc sống hàng ngày. Đông máu phụ thuộc vào sự tương tác của nhiều thành phần trong máu. Một vài trong số đó được gọi là yếu tố đông máu. Nếu một trong số...

3p thiuyen2 11-08-2011 185 10   Download

Chảy máu cơ khớp tái phát nhiều lần ở bệnh nhân Hemophilia có thể gây ra nhiều rắc rối cho cơ, khớp, dây chằng và gân. Những rắc rối này bao gồm đau, tụ máu, biến dạng khớp, yếu cơ, dính khớp. Những tổn thương này cần đựợc kiểm soát khác nhau trong những hoàn cảnh khác nhau. Giai đoạn cấp tính: Đây là giai đoạn đầu tiên (kéo dài khoảng 48 đến 72 giờ) sau khi bị chấn thương hoặc chảy máu với biểu hiện sưng đau. ...

6p thiuyen2 11-08-2011 95 4   Download

Tài liệu tham khảo dành cho giáo viên, sinh viên chuyên ngành y khoa - Giáo trình, bài giảng triệu chứng và cách điều trị bệnh theo từng chuyên khoa.

0p truongthiuyen19 05-08-2011 62 13   Download

The clinical diagnosis of inhibitor is suspected when patients do not respond to factor replacement at therapeutic doses. Inhibitors increase both morbidity and mortality in hemophilia. Because early detection of an inhibitor is critical to a successful correction of the bleeding or to eradication of the antibody, most hemophilia centers perform annual screening for inhibitors. The laboratory test required to confirm the presence of an inhibitor is an aPTT mixed with normal plasma. In most hemophilia patients, a 1:1 mix with normal plasma completely corrects the aPTT.

5p thanhongan 07-12-2010 61 4   Download

Chapter 110. Coagulation Disorders (Part 4) Factor VIII and Factor IX are dosed in units. One unit is by definition the amount of FVIII (100 ng/mL) or FIX (5 µg/mL) in 1 mL of normal plasma. One unit of FVIII per kilogram of body weight increases the plasma FVIII level by 2%. One can calculate the dose needed to increase FVIII levels to 100% in a 70-kg severe hemophilia patient (

5p thanhongan 07-12-2010 93 3   Download

Clinically, hemophilia A and hemophilia B are indistinguishable. The disease phenotype correlates with the residual activity of FVIII or FIX and can be classified as severe (25% of normal, the disease is discovered only by bleeding after major trauma or during routine presurgery laboratory tests. Typically, the global tests of coagulation show only an isolated prolongation of the aPTT assay.

5p thanhongan 07-12-2010 148 6   Download

Commonly used tests of hemostasis provide the initial screening for clotting factor activity (Fig. 110-1), and disease phenotype often correlates with the level of clotting activity. An isolated abnormal prothrombin time (PT) suggests FVII deficiency, whereas a prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) indicates most commonly hemophilia or FXI deficiency (Fig. 110-1). The prolongation of both PT and aPTT suggests deficiency of FV, FX, FII, or fibrinogen abnormalities.

5p thanhongan 07-12-2010 72 4   Download

Harrison's Internal Medicine Chapter 110. Coagulation Disorders Coagulation Disorders: Introduction Deficiencies of coagulation factors have been recognized for centuries. Patients with genetic deficiencies of plasma coagulation factors exhibit lifelong recurrent bleeding episodes into joints, muscles, and closed spaces, either spontaneously or following an injury. The most common inherited factor deficiencies are the hemophilias, X-linked diseases caused by deficiency of Factor (F) VIII (hemophilia A) or Factor IX (FIX, hemophilia B).

5p thanhongan 07-12-2010 77 4   Download

Epistaxis is a common symptom, particularly in children and in dry climates, and may not reflect an underlying bleeding disorder. However, it is the most common symptom in hereditary hemorrhagic telangiectasia and in boys with vWD. Clues that epistaxis is a symptom of an underlying bleeding disorder include lack of seasonal variation and bleeding that requires medical evaluation or treatment, including cauterization. Bleeding with eruption of primary teeth is seen in children with more severe bleeding disorders, such as moderate and severe hemophilia.

5p konheokonmummim 03-12-2010 71 4   Download

Hemophilia là bệnh chảy máu do thiếu yếu tố đông máu VIII hoặc IX. Thiếu yếu tố VIII là hemophilia A, thiếu yếu tố IX là hemophilia B. Bệnh có tính chất di tryền lặn liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X. 1. Chẩn đoán : Chẩn đoán dựa vào lâm sàng và xét nghiệm cầm máu. 1.1. Lâm sàng : - Biểu hiện chủ yếu là xuất huyết. Xuất huyết có thể xảy ra sớm từ thời sơ sinh, thường tụ máu dưới da đầu, chảy máu nội sọ. Đa số biểu hiện xuất huyết khi trẻ vận động nhiều,...

5p barbieken 25-09-2010 169 34   Download