Tạo plasmid tái tổ hợp

Nghiên cứu này được thực hiện với mục tiêu phát triển kỹ thuật real-time multiplex PCR giúp xác định B. pseudomallei thông qua gen đích TTSS1-orf11 cùng với gen nội kiểm GAPDH để đánh giá độ nhạy, độ đặc hiệu, độ chính xác, so sánh với PCR.

7p viavatis 05-08-2024 2 1   Download

Nghiên cứu này được thực hiện với mong muốn tạo được nguồn IL-33 tái tổ hợp dạng tan trên Escherichia coli nhằm đáp ứng nhu cầu nghiên cứu và thử nghiệm thuốc tại Việt Nam. Bước đầu tiên gen mã hoá cho il33 người được tối ưu hóa cho biểu hiện trên E. coli. Chủng E. coli với plasmid mang gen này được tạo dòng và kiểm tra sự biểu hiện của protein tái tổ hợp.

4p vicarlos 21-05-2024 12 3   Download

Nghiên cứu này giúp người đọc hiểu rõ hơn về cách thức thiết kế một vector tái tổ hợp hướng đến mục tiêu phát triển hệ thống xúc tác toàn tế bào (whole-cell biocatalysts), từ đó mở ra nhiều cơ hội tạo ra nhiều cấu trúc plasmid tái tổ hợp khác trong công nghệ protein tái tổ hợp.

5p vipierre 30-09-2023 10 3   Download

Bài viết Dự đoán khả năng hoà tan và thiết kế vector biểu hiện protein koja trong con đường sinh tổng hợp acid kojic trình bày dự đoán độ tan của protein KojA nhằm thiết kế plasmid mang gen tái tổ hợp phù hợp có khả năng tạo protein dạng tan trong Escherichia coli.

5p viironman 02-06-2023 6 2   Download

Tài liệu "Công nghệ tế bào động vật ứng dụng" cung cấp những kiến thức cơ bản về các kỹ thuật sinh học, khả năng ứng dụng, các kỹ thuật tác động trên tế bào và các thành phần tế bào phục vụ thực tiễn trong quy trình sản xuất. Đồng thời giới thiệu một số phương pháp giải quyết các vấn đề tạo giống động vật, chữa bệnh, giải quyết thức ăn sinh học trong chăn nuôi...Mời các bạn cùng tham khảo nội dung phần 1 dưới đây.

93p dongcoxanh2510 21-10-2022 24 5   Download

Bài viết Xây dựng đối chứng chuẩn cho kĩ thuật qMSP xác định tỉ lệ methyl hóa promoter LINE-1 thiết kế được 2 cặp mồi khuếch đại trình tự tham chiếu cho LINE-1 và trình tự đích nhằm khảo sát tình trạng methyl hóa LINE-1. Bằng kĩ thuật tách dòng chúng tôi đã tạo ra được hai plasmid tái tổ hợp pRefLINE1 và pMe-LINE1 chứa đoạn DNA chuẩn đại diện cho hai trình tự trên của LINE-1 bị methyl hóa sau khi biến đổi bisulfite.

9p vimelindagates 18-07-2022 21 4   Download

Bài giảng Nhập môn Công nghệ sinh học: Chương 2 Công nghệ DNA tái tổ hợp, cung cấp cho người học những kiến thức như: Sơ đồ khái quát; Công cụ enzyme; Các vector chuyển gene; Hệ thống tế bào chủ; Các kỹ thuật và phương pháp cơ bản. Mời các bạn cùng tham khảo!

68p caphesuadathemhanh 03-12-2021 39 6   Download

Bài giảng Sinh học phân tử: Chương 7 Kỹ thuật tạo dòng, cung cấp cho người học những kiến thức như: Các công cụ sử dụng trong kỹ thuật tạo dòng; Vai trò sinh học của RE; Tạo dòng phân tử (molecular cloning); Sự khác nhau của các vector tạo dòng; Plasmid là các vector tạo dòng;...Mời các bạn cùng tham khảo!

60p caphesuadathemmatong 25-11-2021 28 1   Download

Trong bài báo này, đưa ra quy trình sản xuất thang chuẩn SY-60 gồm 7 băng, băng nhỏ nhất có kích thước 60 bp, hỗ trợ cho các thang chuẩn thương mại 50 bp. Đoạn DNA 60 bp có vị trí nhận biết của EcoRI ở hai đầu 5’ và 3’ được tổng hợp nhân tạo bằng PCR, tự nối với nhau nhờ T4 DNA ligase và được tách dòng tạo plasmid pSY-60. Cắt không hoàn toàn pSY-60 với enzyme giới hạn EcoRI tạo nên thang chuẩn SY60 gồm 7 băng, băng nhỏ nhất 60 bp, bước nhảy giữa 2 băng là 60 bp.

7p spiritedaway36 25-11-2021 39 2   Download

Đề tài thiết kế vector tái tổ hợp pcDNA3.1(+)/hTERT mang đoạn gen mã hóa cho epitope của kháng nguyên hTERT. Tạo hạt nano chitosan/TPP có kích thước mong muốn. Tạo phức hệ nano chitosan-plasmid tái tổ hợp pcDNA3.1(+)/hTERT. Đánh giá khả năng mang plasmid DNA của hạt nano chitosan/TPP.

14p closefriend03 13-10-2021 14 3   Download

Đồ án tốt nghiệp này được thực hiện với mục tiêu nhằm thu nhận gen mã hóa endoglucanase D (CelD) từ Clostridium thermocellum bằng phản ứng PCR; tạo dòng tế bào E. coli DH5α mang plasmid nhân dòng tái tổ hợp chứa gen CelD; tạo dòng E. coli DH5α mang vector biểu hiện pPIC9K chứa gen mã hóa enzyme endoglucanase D. Mời các bạn cùng tham khảo.

94p zhangyan 13-07-2021 40 8   Download

Trong nghiên cứu này, CPE16-GFP được thu nhận để làm nguyên liệu nhằm thử nghiệm khả năng bám dính với t´e bào M. Plasmid tái tổ hợp pET22b- cpe16-gfp được tạo ra thông qua việc nối gene cpe16-gfp vào plasmid pET22b đã xử lý với cặp enzyme cắt hạn chế NdeI và XhoI. Plasmid tái tổ hợp được hóa biến nạp vào E. coli BL21 (DE3) và cảm ứng biểu hiện với 0,5 mM IPTG. Protein CPE16-GFP được kiểm tra và xác định bằng phương pháp SDS-PAGE và Western blot với kháng thể kháng 6xHis.

8p gildur 30-11-2019 37 2   Download

bước đầu chuyển gen bt vào cây mía Nhóm sâu đục thân là một trong những loài sâu hại làm giảm năng suất đáng kể cho mía. Việc phun thuốc bảo vệ mía gặp một số trở ngại do mật độ mía ở ruộng rất dày, lá mía sắc và sâu đục thân lại sống bên trong thân mía. Chuyển gen kháng sâu (Bt- tổng hợp) cry1Ab và cry1B-cry1Ab (gen lai) vào hai giống mía VN 84 4137 và Suphanbury 7 nhằm mong muốn tạo ra các giống mía có khả năng kháng sâu hiệu quả, chủ yếu là sâu đục thân.

10p trinhthamhodang 24-10-2019 89 3   Download

hIGF-1 (human Insulin-like Growth Factor 1) là nhân tố tăng trưởng do gan tiết ra dưới sự kích thích của hormone tăng trưởng GH. hIGF-1 được chỉ định để điều trị bệnh lùn ở trẻ do thiếu hụt hIGF-1 và được sử dụng để kích thích sự phát triển khối lượng cơ ở các vận động viên thể dục thể thao. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng, hIGF-1 có khả năng kiểm soát lượng glucose trong máu ở bệnh nhân đái tháo đường type 1 và type 2, có tác động tích cực đến một số bệnh thần kinh như bệnh alzheimer, một số bệnh tim mạch và nhiều nghiên cứu ứng dụng chức năng của hIGF-1 vẫn đang được tiến hành.

6p trinhthamhodang 24-10-2019 79 1   Download

Bài viết này phân tích phân lập gen phyA thành thục tử A niger để tạo chủng tái tổ hợp, sản xuất phytase giá thành thấp thay thế cho phytase nhập ngoại.

8p trieuroger 13-09-2018 56 2   Download

Bài viết nghiên cứu tách dòng và biểu hiện, tinh sạch protein NS1. Phương pháp nghiên cứu là tách dòng trình tự gen mã hóa protein NS1 vào vector TA và tiến hành chuyển sang vector pET-28A (+) tạo plasmid tái tổ hợp biểu hiện protein NS1 trong vi khuẩn E. coli.

8p jangni3 20-04-2018 64 3   Download

Trong nghiên cứu này, plasmid tái tổ hợp pBluescript II SK mang gen mã hóa cho protein pejvakin của người (DFNB59) được sử dụng làm mạch khuôn cho việc khuếch đại phân đoạn gen f1DFNB59, phân đoạn gen này sau đó được tạo dòng vào plasmid pGEX-3X và biến nạp vào vi khuẩn vi khuẩn E. coli Top 10 để lưu giữ.

7p jangni2 19-04-2018 61 1   Download

Trong nghiên cứu này, gene hgm-csf mã hóa cho protein hGM-CSF được chuyển vào trong tế bào buồng trứng chuột hamster Trung Quốc (CHO-K1 cells) và đánh giá khả năng biểu hiện protein. Trước tiên, gene được chèn vào plasmid pcDNA3.1+ đúng khung đọc mở ngay sau promoter CMV tại vị trí EcoRI và XhoI. Plasmid tái tổ hợp được sàng lọc bằng PCR khuẩn lạc với cặp mồi đặc hiệu, cắt giới hạn và giải trình tự.

7p jangni2 19-04-2018 73 2   Download

Trong bài viết này, chúng tôi biểu hiện enterocin P của chủng E. faecium P13 trong vi khuẩn Bacillus subtilis 168, một trong những chủng biểu hiện đã được nghiên cứu kĩ, đảm bảo tính an toàn khi ứng dụng, và có khả năng tiết một lượng lớn protein ra môi trường nuôi cấy. Để tránh hiện tượng phân cắt peptide tái tổ hợp do tác động của protease của tế bào chủ, đoạn gen entP dài 132 bp được dung hợp với các phân đoạn gen baamylF1 (~0,7 kb) và baamylF2 (~1,0 kb) trước khi đưa vào vector pAC7 để tạo thành plasmid tái tổ hợp pAC-amyl1-entP và pAC-amyl2-entP.

8p jangni 16-04-2018 87 1   Download

Các cosmid là những vector lai nhân tạo từ một plasmid với các trình tự cos của phage λ (được sử dụng từ năm 1978). Các trình tự cos này điều khiển sự đóng gói DNA tái tổ hợp vào đầu của phage. Khi bao gói các vùng cos đều bị cắt, chỉ còn một phần DNA của cosmid được giới hạn bởi các đầu dính với đoạn cài DNA lạ được bao gói. Trong phản ứng bao gói in vitro, các protein cần thiết cho sự tạo thành đầu và đuôi phải được thêm vào để cho các phage...

7p butmaulam 23-09-2013 89 10   Download