Thiết kế GRNA

Nghiên cứu này đã lựa chọn gen đích Alcohol dehydrogenase (ADH), là một họ gen lớn và có vai trò quan trọng trong nhiều loài sinh vật để thiết kế gRNA cho vector CRISPR/Cas9 chỉnh sửa gen này. Hai gen thuộc họ gen ADH nằm tại nhiễm sắc thể số 4 và nhiễm sắc thể số 6, có chức năng bổ sung cho nhau.

5p visybill 19-07-2023 4 2   Download

Trong nghiên cứu này, các gRNA thích hợp cho gen CIF1 được thiết kế để xây dựng các cấu trúc biểu hiện. Hệ thống biểu hiện này trong plasmid pRGEB31-CIF1G2 đã được đưa vào chủng Escherichia coli DH10B. Sau đó, vector mang hệ thống biểu hiện này đã được chuyển thành công vào chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens EHA105.

9p vimarkzuckerberg 05-11-2021 11 0   Download

Mục tiêu của đề tài là thiết kế được cấu trúc vector làm tăng cường biểu hiện gen ANK1, ANK2 và chuyển thành công vào giống lúa Kitaake; thiết kế được cấu trúc Polycistronic tRNA-gRNA (PTG) để bất hoạt gen ANK1, ANK2 bằng công nghệ CRISPR/Cas9 và chuyển thành công vào giống lúa Kitaake; chọn lọc được các dòng lúa chuyển gen đơn bản, đồng hợp tử và đánh giá mức độ biểu hiện gen và đột biến gen trong cây chuyển gen

78p beloveinhouse03 22-08-2021 20 4   Download

Trong nghiên cứu này, promoter OsSWEET13 đã được phân lập từ DNA tổng số của giống lúa BT7. Kết quả cho thấy trình tự DNA phân lập được dài 640 bp, giống lần lượt 99,38% và 92,3% so với OsSWEET13 của lúa Japonica Nipponbare (AP014968.1) và Indica Shuhui498 (CP018168.1), chứa trình tự bám cho protein độc TAL (transcription activator-like) PthXo2(A) của Xoo. Mời các bạn tham khảo!

9p theanimal 26-06-2021 19 2   Download

Bài viết tiến hành nghiên cứu và đã tạo được 2 chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens mang các vector pRGEB31-IAA9G2 và pRGEB32-IAA9G2 chứa các cấu trúc biểu hiện hệ CRISPR/Cas9 hướng tới gen SlIAA9 trên cà chua. Chủng A. tumefaciens pRGEB31- IAA9G2 đã được sử dụng để chuyển gen vào cà chua giống Micro-Tom.

10p kethamoi7 15-08-2020 75 3   Download

Bài viết trình bày kết quả xây dựng thành công các cấu trúc PTG bất hoạt riêng rẽ OsANK1, OsANK2 và đồng thời cả hai gen. Hiện nay, các cấu trúc này đã được biến nạp vào giống lúa Kitaaké và các công việc đặc tính hóa các dòng lúa đột biến đang được tiến hành để xác định chức năng của hai gen này

6p trinhthamhodang1214 04-08-2020 76 2   Download