Bài giảng Di truyền ứng dụng: Chương 1 - Ngô Thị Hồng Tươi

Chia sẻ: Minh Vũ | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:19

Thêm vào BST

Báo xấu

99
lượt xem 7
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Bài giảng "Di truyền ứng dụng - Chương 1: Di truyền các hệ thống sinh sản ở thực vật" cung cấp cho người học các kiến thức: Biểu hiện giới tính và các cơ chế kiểm soát quá trình tự thụ phấn ở thực vật, hiện tượng bất hợp ở thực vật,... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Bài giảng Di truyền ứng dụng: Chương 1 - Ngô Thị Hồng Tươi

Lớp Học Phần VNUA ( Khoa Nông Học ) - Học Viện Nông Nghiệp Việt Nam 7/18/15 https://sites.google.com/site/lophocphank57vnua/ NH3045 (2TC: 1,5 - 0,5) Di truyền ứng dụng  Học phần tiên quyết: Sinh học đại cương, thực vật, di truyền thực vật đại cương  Dự lớp: >75%  Thực hành: 100% số bài và đạt điểm kiểm tra thực hành  Chuyên cần: 10% Ngô Thị Hồng Tươi  Kiểm tra giữa kỳ, thực hành: 30%  Điểm thi cuối kỳ: 60% Tài liệu tham khảo: Nội dung môn học:  Nguyễn Hồng Minh, Di truyền học 1999 - NXB Nông nghiệp  Chương 1: Di truyền các hệ thống sinh sản ở thực vật  - Falconer D. S. Introduction to Quantitative Genetics, 1986  Chương 2: Di truyền tihns trạng số lượng, cận phối và ưu thế  - Leland H. Hartwell et al. Genetics: From Genes to lai Genomes, 2nd edtion , 2003  Chương 3:Lai xa, phân tích tương đồng genome và phân tích  - Liang G. H. Plant Genetics, 1990 lệch bội  - Demarly Y. Génétique et Amelioration des Plants, 1987  Chương 4: Di truyền tế bào xoma và kỹ thuật di truyền thực vật  - Zhuchenco A.A. et al. Genetics. 2004 (Bản tiếng Nga)  Chương 5: Di truyền phát triển cá thể và tiềm năng thích ứng ở thực vật  Chương 6: Thích ứng phát triển cá thể và thích ứng quần thể Các bài thực hành:  Bài 1: Phân tích các hệ thống bất hợp và bất dục ở thực vật  Bài 2: Phân tích di truyền tính trạng số lượng  Bài 3: Cận phối và ước lượng ưu thế lai  Bài 4: Phân tích genome và phân tích các thể lệch bội Chương 1. Di truyền các hệ thống sinh sản ở thực vật 1
7/18/15 Lớp Học Phần VNUA ( Khoa Nông Học ) - Học Viện Nông Nghiệp Việt Nam https://sites.google.com/site/lophocphank57vnua/ 1.1. Biểu hiện giới tính và các cơ chế kiểm soát quá trình tự thụ phấn ở thực vật  Nhị => hạt phấn => tinh tử  Nhuỵ => non => bào trứng  Nếu cùng 1 cây trên cùng 1 hoa => hoa lưỡng tính  Nếu ở hai hoa khác nhau => hoa đơn tính (đơn tính cùng gốc, đơn tính khác gốc) Hoa lưỡng tÝnh Nhụy Hoa ®¬n tÝnh Trµng NhÞ BÇu nhôy L¸ ®µi Một số dạng trung gian:  Hoa lưỡng tính + hoa đơn tính cái => hoa lưỡng tính cái Ví dụ: các cây hoa phức  Hoa lưỡng tính + đơn tính cái = 1 : cây kinh giới  Hoa lưỡng tính + hoa đơn tính đực => hoa lưỡng tính đực  Ví dụ: hoa tán Cúc tần: Hoa cái xếp trên Hoa cái ở xung quanh,  (Dưa chuột: có hoa lưỡng tính + đơn tính cái, hoa lưỡng nhiều dãy, hoa lưỡng tính hoa lưỡng tính ở giữa tính + đơn tính đực, hoa đơn tính cùng gốc, hoa đơn tính nhiều cái) Hoa kinh giới: có hoa lưỡng tính và hoa cái với tỷ lệ bằng nhau Hoa điều: hoa đực và hoa lưỡng tính 2
Lớp Học Phần VNUA ( Khoa Nông Học ) - Học Viện Nông Nghiệp Việt Nam 7/18/15 https://sites.google.com/site/lophocphank57vnua/ Phân bố hoa trên cây: Với hoa đực và hoa cái riêng rẽ: -Ở các vùng khác nhau: Cách xa, vị trí khác nhau của cùng 1 cây => đơn tính cùng gốc. Ví dụ: bầu bí có hoa đực và hoa cái riêng rẽ, ngô có chùm hoa đực và cái riêng + Ở trên trục hoa: gần nhau, cùng 1 cây (cùng 1 chùm hoa) Ví dụ: Thầu dầu có hoa đực và hoa cái trong cùng chùm hoa nhưng hoa đực phần trên hoa cái phần dưới. Cỏ nến: đơn tính cùng gốc hợp thành bông riêng cách nhau 0,6 - 5,5cm Đơn tính cùng gốc - Ở hai cây khác nhau => đơn tính khác gốc Ví dụ: chà là, đu đủ, cải bó xôi, măng tây...  Cỏ nến: đơn tính cùng gốc hợp thành bông riêng cách nhau 0,6 -5,5cm Hoa lưỡng tính Hoa đực Solanum carolinense Hoa lưỡng tính đực 3
7/18/15 Đơn tính khác gốc Thầu dầu (Ricinus communis): Hoa cái giữa, hoa đực bao xung quanh Thời gian chín của nhị và nhuỵ: - Cùng chín - Lệch giao: hoa đực và hoa cái thành thục (chín) ở các thời điểm khác nhau. + Nhị chín trước: ngô, hành, cà rốt, kê, mần trầu... + Nhuỵ chín trước: Chè, cacao.. Cây bá bệnh: đơn tính khác gốc Lệch giao:Nhị chín trước nhụy Nhị nhụy chín cùng một lúc Cây hành 4
7/18/15 Cà rốt (Daucus): Nhị chín trước nhụy Cây chè (Camellia sinensis): Nhụy chín trước nhị Hiện tượng lệch giao Nhị chín trước nhuỵ Các biến đổi do đột biến: Thoái hoá nhị hoặc hạt phấn: cây lưỡng tính trở thành cây đơn tính (bất dục đực). Nhuỵ chín trước nhị Magnolia grandiflora 5
7/18/15 Bất dục đực Kiểm soát di truyền: 1.1.2. Những cơ chế kiểm tra quá trình tự thụ phấn  Do yếu tố di truyền: a. Một số khái niệm: - Do các gen kiểm soát biểu hiện giới tính (đa dạng) - Khái niệm tự thụ phấn: hạt phấn thụ phấn cho nhuỵ ở chính - Do NST giơí tính: ứng với trường hợp đơn tính khác gốc (hiếm) hoa của mình hoặc hoa trên cùng một cây.  Do cân bằng các phytohoocmon Ví dụ: lúa nước, lúa mỳ, đậu tương, cà chua... - Do tác dụng của hoócmôn và điều kiện ngoại cảnh tương quan - Tự phối: là trường hợp các giao tử đực và giao tử cái của đến biểu hiện giới tính. cùng một cá thể sinh vật lưỡng tính phối hợp với nhau tạo Gibberellin - tăng hoa đực nên các hợp tử. Ethrene - tăng hoa cái - Nội phối: là sự giao phối không ngẫu nhiên xảy ra giữa các cá thể có quan hệ họ hàng gần.  tỷ lệ biểu hiện hoa đực và hoa cái khác nhau trên cây. Các gen kiểm soát biểu hiện giới tính có liên quan tới tổng hợp các Phytohoocmon => ảnh hưởng tới biểu hiện giới tính. 6
7/18/15  Cơ chế kiểm tra quá trình tự thụ phấn: + Cấu trúc hoa: Ở nhiều loài cây mặc dù thụ phấn thường diễn ra sau khi hoa nở, tự thụ phấn được đảm bảo nhờ cấu trúc hoa: =>tuy nhiên không có tự thụ phấn tuyệt đối (khi giao phấn tự + Hoa lưỡng tính (có khả năng tự thụ cao). nhiên
7/18/15 Những hoa do sâu bọ truyền phấn thường có những đặc điểm Hoa của những cây truyền phấn nhờ gió: sau:  Màu sắc sặc sỡ  Hoa thường không đẹp.  Hoa có kích thước lớn, nếu hoa nhỏ sẽ tập hợp lại thành  Bao hoa tiêu giảm, đôi khi chỉ còn là những vảy nhỏ, cụm hoa lớn, sâu bọ dễ thấy. không màu hoặc khô xác như vậy sẽ không cản trở việc  Dáng đẹp và đặc biệt, dễ hấp dẫn sâu bọ. hạt phấn rơi vào trong hoa. Có khi có hoa trần không có  Để tăng thêm sức hấp dẫn sâu bọ từ xa một số hoa có mùi bao hoa. đặc biệt (thơm, thối).  Chỉ nhị thường dài mảnh, thò ra ngoài khi hoa chín, bao  Hạt phấn có kích thước lớn, màng ngoài có chất sinh để dễ phấn đính lưng dễ đung đưa theo gió để mang hạt phấn đi. dàng bám vào chân hoặc cánh sâu bọ.  Hạt phấn thường nhỏ, nhẹ. Một vài trường hợp đặc biệt, đầu nhuỵ có thể kéo dài thành hình sợi mang chùm lông để dễ dàng quét hạt phấn (ví dụ họ lúa). Ưu – nhược điểm của giao phấn chéo: Ưu điểm: Giao phấn duy trì được lượng dị hợp tử cho nên chúng đảm bảo cho việc hình thành thế hệ con cháu có sức sống cao hơn, kết hợp được các đặc tính tốt của bố và mẹ, tính biến dị dễ dàng hơn và dễ thích nghi với những biến đổi của điều kiện sống. Nhược điểm: không phải lúc nào cũng thực hiện được, vì còn phụ thuộc vào các điều kiện bên ngoài trong đó tác nhân truyền phấn rất quan trọng. 1.2. Hiện tượng bất hợp ở thực vật 1.2.1. Khái niệm, phân loại: a. Khái niệm: - Tự bất hợp là hiện tượng hạt phấn không nảy mầm và phát triển ống phấn trên nhuỵ cái của cây chính nó. - Đó là phản ứng giữa hạt phấn và nhuỵ xảy ra trước thụ tinh ngăn cản sự nảy mầm và ống phấn phát triển. Hiện tượng này do nhân tố di truyền quyết định được kiểm soát bởi một hệ thống đa alen (alen S). 8
7/18/15 b. Phân loại * Theo hình thái hoa: - Bất hợp dị hình: trong hệ thống này cấu trúc hoa có những khác biệt không cho phép sự tự thụ phấn xảy ra. Primula: bất + Đó là hiện tượng không tương hợp giữa vị trí nhị và nhuỵ, hợp dị hình hoặc đối lập về độ lớn giữa hạt phấn với tế bào núm nhuỵ. Dạng vòi nhuỵ dài thường có tế bào núm nhuỵ to, hạt phấn bé Dạng vòi nhuỵ ngắn thường có tế bào núm nhuỵ bé, hạt phấn to + Hiện tượng vòi nhuỵ ngắn dài do 2 alen S và s kiểm soát - Bất hợp đồng hình Hoa mảnh có nhuỵ dài và nhị ngắn, hoa thô có nhị dài nhuỵ ngắn. Như vậy trong những loài này phấn hoa trên cùng một hoa không thể thụ cho nhau được. Ss được sinh ra trong loại hình thô b. Phân loại theo kiểm soát di truyền: ss được sinh ra trong loại hình mảnh + Bất hợp giao tử thể Kiểu hình của hoa: mảnh x thô + Bất hợp bào tử thể Kiểu gen của cây: ss Ss Giao tử: s S s Phản ứng tự bất hợp của hạt phấn: tất cả s Phản ứng tự bất hợp của vòi nhuỵ: s tất cả S ss x ss - không tương hợp Ss x Ss - không tương hợp ss x Ss - 1Ss : 1ss Ss x ss - 1Ss : 1ss 1.2.2. Bất hợp giao tử thể - Bản chất: Kích hoạt gen S tổng hợp protein:  East và Mangelsdorf (1925) là những người đầu tiên phát S1 ở hạt phấn → pr1 hiện ra tính không hợp ở trạng thái giao tử thể ở thuốc lá S1 ở bào trứng → pr1’ Nicotiana sanderae. pr1 + pr1’ → phức hợp ngăn cản Các S khác nhau → pr khác nhau → không tạo phức hợp  Có >60 họ thực vật hạt kín, điển hình cây họ đậu, cà, hoà ngăn cản thảo. - Các ví dụ:  Khái niệm: Phản ứng giữa alen S ở hạt phấn với alen S ở tế + Tự thụ: ♀S1 S2 x ♂ S1S2 → không tạo hợp tử bào trứng (trạng thái n giao tử thể) theo nguyên tắc là: Giống nhau → bất hợp + Giao phấn chéo: ♀ S1S2 x ♂ S1S3 → S1S3, S2S3 Khác nhau → không bất hợp (thụ phấn) ♀ S1 S2 x ♂ S3 S5 → S1 S3 , S 2 S3 , S 1 S5 , S 2 S5 9
7/18/15 1.2.3. Bất hợp bào tử thể  Hughes và Bubcock (1950) phát hiện ở loài Crepis foetida và Parthenium argentatum. Phổ biến với họ hoa thập tự và hoa kép, cải, cúc…  Phản ứng giữa alen S ở hạt phấn với các alen S ở mô 2n vòi nhụy cái (trạng thái 2n → bào tử thể): - Một trong hai alen S ở mô vòi nhụy cái có quan hệ trội – lặn với alen S ở hạt phấn → hạt phấn nảy mầm (không bất hợp) - Một trong hai alen S ở mô vòi nhụy cái không có quan hệ trội – lặn với alen S ở hạt phấn (giống nhau) → hạt phấn không nảy mầm (bất hợp) 1.2.4. Các biện pháp khắc phục tính bất hợp và ứng dụng 1.3. Bất dục đực ở thực vật  Thụ phấn vào giai đoạn còn non, thụ phấn muộn, tác động 1.3.1. So sánh các khái niệm: bất hợp, bất thụ, bất dục của nhiệt độ cao và một số hoá chất như CO2, xử lý một số - Bất hợp: Phản ứng từ chối của vòi nhụy cái ngăn cản hạt phấn chất hoocmon sinh trưởng như AIA, ANA... (của cây chính nó) nảy mầm hoặc ngăn cản ống phấn không  Chuyển cây sang trạng thái tứ bội, tiến hành làm gần sinh lý vươn tới túi phôi. Chủ yếu do yếu tố di truyền kiểm soát. bằng ghép cây thuận nghịch, thụ phấn bằng hỗn hợp hạt - Bất thụ: Hạt phấn bình thường (hữu dục) nhưng không thụ phấn phấn, cắt bỏ mô đầu vòi nhuỵ cái rồi thụ phấn... được (bất thụ) do các nguyên nhân sau:  Ý nghĩa: Có ý nghĩa lớn trong tiến hoá, là một trong các cơ + Nguyên nhân di truyền: Các biến đổi bất thường ở cơ quan sinh chế di truyền kiểm tra sự thụ phấn chéo ở thực vật. Giao phấn sản (hoa) như vòi nhụy cái vươn cao (hạt phấn không rơi vào chéo tạo lên các dạng lai gây đa dạng kiểu gen và có sức được), bao phấn liên kết, dính → không tung phấn,... sống cao. + Nguyên nhân môi trường: Giảm, thiếu các yếu tố truyền phấn,  Ứng dụng trong chọn giống và nhân giống đối với cây có hiện tượng này để sản xuất hạt lai bằng cách chọn hai quần do tác động bất thuận (ẩm độ, nhiệt độ, ...) rơi vào thời gian thể bố mẹ đồng dạng theo tính trạng nông học để thu được tung phấn – thụ phấn → không nảy mầm. dạng lai đồng nhất đồng đều.  Ví dụ: xu hào, bắp cải. 10
7/18/15 1.3.2. Các dạng bất dục đực do gen nhân kiểm soát - Bất dục đực: Các sự cố liên quan tới quá trình giảm phân, quá trình phát triển hạt phấn dẫn tới hạt phấn không hình thành a. Gen gây bất dục ít mẫm cảm với yếu tố môi trường (hệ thống hoặc hạt phấn ít (nghèo), hạt phấn không tích lũy đủ dinh 3 dòng): dưỡng (năng lượng) làm cho chúng không nảy mầm được (hạt phấn bất dục). - Các gen này thể hiện lặn do 1 hoặc 2 cặp gen lặn kiểm soát trong nhân, ký hiệu là ms + Do nguyên nhân di truyền: Các gen nhân gây bất dục, yếu tố tế bào chất gây bất dục, tương tác với các gen. - Dòng bất dục đực: msms + Do môi trường: Các yếu tố bất thuận lớn tác động vào giai - Dòng phục hồi: MsMs đoạn hình thành và phát triển hạt phấn làm cho hạt phấn - Dòng duy trì: Msms không tích lũy đủ dinh dưỡng (năng lượng) → hạt phấn bất - Nếu gen gây bất dục ms ít chịu ảnh hưởng của môi trường thì dễ dục (không nảy mầm) điều khiển và thu nhận được các dạng bất dục hoặc hữu dục. => Ba hiện tượng khác nhau trên đều dẫn tới hệ quả giống nhau là: Không thụ tinh, không tạo thành hợp tử nội nhũ (hạt lép) Dòng bất dục Dòng duy trì × Dòng phục hồi b. Gen gây bất dục rất mẫn cảm với yếu tố môi trường (Hệ msms x MSms MSMS thống 2 dòng) 1msms : 1 MSms 1MSms : 1 msms  EGMS (Environmental Genic Male Sterility) gồm: Diệt bỏ TGMS (Thermo sensitive Genic Male Sterility) và x trước khi PGMS (Photoperiod Sensitive Genic Male sterility). tung phấn - Mẫn cảm với nhiệt độ: tms Yếu tố môi trường tạo ngưỡng, ví 1msms : 1MSms - Mẫn cảm với quang chu kỳ: dụ 25oC ở giai đoạn phát triển x x pms hạt phấn Nhân Nhân dòng bất dòng duy MSms hữu Nhân dục trì dục thu dòng hạt lai F1 phục hồi - TGMS: - PGMS: bất dục đực chức năng di truyền nhân mẫn cảm với quang chu kỳ Hữu dục 25oC Bất dục + Giai đoạn mẫn cảm để chuyển hoá từ hữu dục sang bất dục và ngược lại của PGMS là thời kỳ phân hoá mầm hoa - hình thành tế bào mẹ hạt phấn (bước 3-5 của phân hoá đòng - 15- 21 ngày trước trổ). Bất dục > 14h/ ngày ♀tmstms Nhân dòng x ♂ TMsTMs dòng Hữu dục
7/18/15 Ruộng sản xuất hạt lai Lúa lai hai dòng 1.3.3.Bất dục đực tế bào chất (Cytoplasmic male sterility - CMS) Thụ phấn cho ruộng sản xuất hạt lai a. Hiện tượng, đặc điểm di truyền của hệ thống 3 dòng * Khái niệm, nguyên nhân, cơ chế di truyền kiển soát tính bất dục đực tế bào chất - Khái niệm: là bất dục do yếu tố ở tế bào chất tương tác với các gen nhân - Nguyên nhân: + Do lai xa: bất dục xuất hiện khi quan hệ giữa nhân và tế bào chất bất hợp + Do đột biến gen: Không cung cấp năng lượng cho hạt phấn phát triển * Đặc điểm di truyền của hệ thống ba dòng (lúa lai 3 dòng): - Cơ chế di truyền kiểm soát tính bất dục đực tế bào chất: 3 giả thuyết  * Dòng CMS (dòng A): S. rfrf- dùng làm mẹ để lai: dòng A có + Giả thuyết đơn gen: các yếu tố gây bất dục đực ở tế bào nhân tố S kiểm soát tính bất dục trong tế bào chất, còn nhân chất tương tác với 1 cặp gen ở nhân. chứa các gen duy trì bất dục dạng ẩn đồng hợp tử rfrf. + Giả thuyết 2 gen:  - Là dòng có bao phấn lép CMS: S. rf1rf1rf2rf2; S. rf1rf1Rf2-; S. Rf1-rf2rf2  - Cơ quan sinh sản cái của dòng A khoẻ mạnh, có khả năng tiếp nhận phấn để thụ tinh. Dòng duy trì: F.rf1rf1rf2rf2  - Dòng A dùng để sản xuất hạt lai cần phải có những yêu cầu Dòng phục hồi: F(S).Rf1Rf1Rf2Rf2; F(S). Rf1-Rf2-; F. Rf1- sau: rf2rf2, F.rf1rf1Rf2-  + Phải bất dục hoàn toàn và ổn định qua các vụ, không thay + Giả thuyết đa gen: đổi khi điều kiện thời tiết biến đổi, không biến đổi sau nhiều Sự phục hồi tính hữu dục ở dạng tế bào chất bất dục là do tác lần gieo lại. động nhiều gen trội có tác động bổ sung. Việc chuyển 1  + Phải tương đối dễ phục hồi: phổ phục hồi rộng, khả năng gen ấy vào trạng thái lặn là nguyên nhân gây bất dục. đậu hạt khi lai với dòng phục hồi cao và ổn định.  + Có cấu trúc hoa và tập tính nở hoa tốt, góc mở rộng, thời gian mở lâu, vòi nhuỵ dài 12
7/18/15 * Dòng duy trì (dòng B): - Sơ đồ duy trì: - Chứa nhân tố hữu dục trong tế bào chất (N) kiểm tra khả năng hữu dục, trong nhân chứa các gen duy trì bất dục Dòng CMS (A) x Dòng duy trì (B) dưới dạng đồng hợp thể lặn rfrf. ♀S. rfrf (AA) x ♂F. rfrf (BB) N. rfrf F1: ♀S.rfrf (0,5A: 0,5 B) - Là dòng duy trì bất dục, là dòng cho phấn dòng a để tạo ra ♂F.rfrf (BB) hạt có nhiệm vụ duy trì tính bất dục đực ở dòng A. Dòng B có nhiều đặc điểm nông sinh học tốt có thời gian sinh F2: ♀S.rfrf (0,25A: 0,75B) trưởng phù hợp với yêu cầu. ♂ F.rfrf (BB) - Yêu cầu: + Phải là dòng thuần F7: ♀ S.rfrf (0,008A: 0,992B) + Có nhiều hạt phấn, sức sống của hạt phấn cao. - Sơ đồ lai phục hồi: * Dòng phục hồi (dòng R-Restorer): - Có chứa nhân tố S hoặc N trong tế bào chất, nhân chứa gen phục hồi phấn ở dạng trội đồng hợp thể RfRf. ♀Csrf rf ♂CNRf Rf x N. RfRf Bất dục Hữu dục N. Rfrf - Là dòng cho phấn dòng A để sản xuất hạt lai F1, cây F1 hoàn toàn hữu dục. CsRf rf Hữu dục - Yêu cầu: + Là dòng thuần có nhiều đặc tính tốt, năng suất phẩm chất tốt, Kiểu gen CNRf rf tạo các giao tử đực: thời gian sinh trưởng phù hợp + Có khả năng phục hồi mạnh, tỷ lệ đậu hạt của con lai cao Rf rf + Có khả năng phối hợp cao, cho ưu thế lai cao - Hữu dục bất dục → Bất dục giao tử thể + Cây cao, khoẻ hơn dòng A, TGST bằng hoặc dài hơn dòng A - Hữu dục Hữu dục → Bất dục bào tử thể - Bất dục đực tế bào chất có thể do kiểu gen 2n kiển soát (bất + Bất dục bào tử thể: dục đực bào tử thể) hoặc do kiển gen hạt phấn 1n kiểm soát (bất dục đực giao tử thể). ♀S.rfrf (bất dục) x♂ F. RfRf ( hữu dục) + Bất dục giao tử thể: F1: S. Rfrf (hữu dục) ♀ S. rfrf (bất duc) x ♂ F.RfRf (hữu dục) F2: F1: S.Rfrf (hữu dục) ♂ S.Rf (hữu dục) S.rf (hữu dục) F2: ♀ ♂ S.Rf (hữu dục) S.rf (bất dục) S.Rf (hữu dục) S. RfRf (hữu dục) S. Rfrf (hữu dục) ♀ S.Rf (hữu dục) S. RfRf (hữu dục) Không thụ tinh S.rf (hữu dục) S. Rfrf (hữu dục) S.rfrf (bất dục) S.rf (hữu dục) S. Rfrf (hữu dục) Không thụ tinh 13
7/18/15 1.3.4. Đặc điểm của cây CMS và giả thiết giải thích cơ chế của hiện tượng a. Đặc điểm của cây CMS: - Sinh trưởng: yếu ở giai đoạn sau (sau tung phấn), dễ nhiễm bệnh - Sự cố hệ thống nuôi dưỡng hạt phấn → hạt phấn không tích lũy đủ dinh dưỡng (năng lượng) - Ty thể thiếu hụt một số enzyme → tạo năng lượng cung cấp cho tế bào không được đảm bảo. Lúa lai 3 dòng b. Một số giả thiết giải thích hiện tượng bất dục đực tế bào chất và sự phục hồi: c. Ứng dụng các dòng bất dục đực, những khó khăn và hạn chế: - Những cơ sở giải thích sự thể hiện tính bất dục ở cây CMS - Có ý nghĩa lớn đối với cây trồng khó khử đực, chi phí nhiều + Biến cố về chức năng năng lượng của ty thể là nguyên nhân công, ... Sử dụng dòng mẹ bất dục sản xuất hạt lai F1 không sơ cấp gây lên tính bất dục của hạt phấn. khử đực → giá thành hạt giống lai rẻ hơn, có hiệu quả kinh - Những giả thiết giải thích cơ chế của sự phục hồi tính bất tế. dục đực tế bào chất - Giống lai có mẹ là dòng bất dục có những khó khăn, hạn chế + Hoạt động của các gen phục hồi thể hiện ở sự chấn chỉnh sau đây: cấu trúc và bổ khuyết những thiếu hụt của enzim, kết quả 1) Dòng mẹ kém đa dạng → hạn chế lựa chọn các tổ hợp lai ty thể được nhận đủ enzim, phục hồi hoạt động bình 2) Có biến động (do môi trường) về biểu hiện bất dục ở dòng thường của mình. mẹ gây khó khăn trong sản xuất hạt lai F1 + Hoạt động của các gen hồi phục có tác động sửa chữa, chấn 3) Dòng mẹ bất dục (yếu) ảnh hưởng tới con lai F1, dẫn tới giống lai bị hạn chế về khả năng chống chịu với các biến chỉnh lại quá trình chuyển enzim vào ty thể. động bất thuận môi trường, bệnh hại, ... 14
7/18/15 15
7/18/15 1.4. Đặc điểm cấu trúc di truyền của các quần thể thực vật với các phương thức sinh sản khác nhau 1.4.2. Quần thể thực vật giao phấn chéo ngẫu nhiên 1.4.1. Quần thể thực vật loài tự thụ phấn - Tính chất đồng hợp tử: chọn lọc các dòng “thuần” - Tính chất đa hình: Có nhiều kiểu gen trong đó có các kiểu gen - Đặc điểm thể hiện tính trạng: đồng đều, những khác biệt do đồng hợp tử và dị hợp tử (đa dạng các tổ hợp gen) thường biến. - Mô hình một locus: - Sàng lọc cấu trúc đồng hợp tử thích ứng → hạn chế hoăc triệt + 2 alen: quần thể có 3 kiểu gen p2AA : 2pqAa : q2aa tiêu gánh nặng di truyền của quần thể. => tần số dị hợp tử lớn nhất khi p=q=0,5 - Giá trị dị hợp tử tàn dư gồm các nguồn: + 3 alen: quần thể có 6 kiểu gen, 3 đồng hợp tử, 3 dị hợp tử. Tần + Lượng dị hợp tử còn tồn tại số tổng các kiểu dị hợp tử lớn nhất khi 3 alen có tần số bằng + Lượng dị hợp tử xuất hiện do đột biến nhau = 1/3 + Lượng dị hợp tử xuất hiện do giao phối chéo ngẫu nhiên. - Cân xứng đa hình: Các kiểu ổn định về phổ và tần số qua các => Dẫn tới quần thể bị phân hóa. thế hệ. - Đặc điểm biểu hiện tính trạng: đa dạng (tăng, giảm, trung bình, …) 1.4.3. Quần thể thực vật giao phấn chéo khác nguồn - Ý nghĩa của các kiểu dị hợp tử (chúng có vai trò lớn trong quần thể): Tăng thể hiện tính trạng (ưu thế lai), tuy nhiên - Ở các cây có hiện tượng tự bất hợp (bất hợp sâu sắc, bất hợp khi tích lũy nhiều sẽ làm tăng tồn tại các alen lặn. Trường kém sâu sắc) – tăng đa dạng các kiểu gen do giao phấn chéo hợp các alen lặn có hại tăng sẽ làm tăng gánh nặng di giữa các cây khác nhau, có thể có mức độ xa cách di truyền truyền của quần thể. cao. - Những yếu tố làm tăng các đồng hợp tử (có thể dẫn tới quần - Đặc điểm chung là: Các kiểu dị hợp tử tăng, tiến tới toàn bộ thể bị suy thoái): các cá thể trong quần thể là dị hợp tử. + Do giao phấn gần (tung phấn gần) → các kiểu cận phối - Sơ đồ diễn tả: + Hạn chế về liều lượng cá thể giao phấn. Bất hợp với giá trị g + Giao phấn tương đồng. Kiểu Giao phấn chéo Bất hợp hoàn (1-g) = ngẫu → Những yếu tố trên làm giảm tính chất ngẫu nhiên trong gen ngẫu nhiên toàn (g=1) nhiên giao phấn (làm tăng các đồng hợp tử) AA p2 (1-g) p2 0 Aa 2pq (1-g) 2pq + g 1 aa q2 (1-g) q2 0 1.4.4. Quần thể thực vật có sinh sản vô phối 1.4.5.Quần thể sinh sản vô tính  Sinh sản vô phối xảy ra (với tần số nào đó) song hành với sinh sản hữu tính, thậm chí vô tính. - Có ý nghĩa lớn trong nhân nhanh kiểu gen (giống) quan tâm, về nguyên lý, tạo được quần thể đồng nhất, có các đặc điểm giống  Vô phối xảy ra phản ánh quần thể có giá trị thích ứng rất cây ban đầu (cây đầu dòng). cao với điều kiện môi trường sống, đã tận dụng mọi khả - Tuy nhiên nhân giống vô tính có một số nguy cơ sau: năng sinh sản để nhân nhanh, bành chướng quần thể. + Làm thoái hóa biểu hiện tính trạng nào đó (có thể là tính trạng quan tâm)  Khi có vô phối xảy ra, cấu trúc di truyền của quần thể có + Thoái hóa do tích lũy bệnh virus làm giảm sinh trưởng, biểu thay đổi theo hướng tăng các đồng hợp tử, hạn chế tính đa hiện kiểu hình. dạng di truyền so với quần thể giao phấn chéo. + Tạo nên quần thể kém thích ứng với môi trường khi vật liệu nhân chưa được sàng lọc thích ứng thông qua giảm phân. Quần  Khi quần thể đã có được giá trị thích ứng rất cao với môi thể này là mối nguy cơ lớn trong sản xuất, nhất là khi giá áp trường sống, biểu hiện của các thường biến – mức phản ứng dụng đối với cây chuyển gen. rộng đủ trả lời được những biến động của môi trường sống của nó. - Vai trò của cây đầu dòng và phương pháp (kỹ thuật) nhân vô tính được áp dụng. 16
7/18/15 * Sinh sản sinh dưỡng * Sinh sản bào tử * Ưu điểm – nhược điểm: Ưu điểm: -Các cá thể sống độc lập vẫn có thể tạo ra con cháu. Có lợi trong trường hợp mật độ quần thể thấp. -Tạo ra các cá thể mới giống nhau và giống mẹ về các đặc điểm di truyền => sống cùng điều kiện như cây mẹ sẽ tồn tại và sinh sản tốt - Tạo ra số lượng lớn con cháu trong thời gian ngắn Nhược điểm: - Không tính đa dạng => điều kiện sống thay đổi có nguy cơ tuyệt chủng. * Sinh sản sinh dưỡng nhân tạo  Ghép chồi và ghép cành  Chiết cành  Giâm lá, cành  Nuôi cấy tế bào và mô thực vật 17
Lớp Học Phần VNUA ( Khoa Nông Học ) - Học Viện Nông Nghiệp Việt Nam 7/18/15 https://sites.google.com/site/lophocphank57vnua/ * Ý nghĩa:  Nhân nhanh giống trong thời gian ngắn  Hạ giá thành, hiệu quả kinh tế cao  Phục chế giống cây quý  Tạo giống cây trồng sạch bệnh Câu hỏi ôn tập chương 1  7. Khái niệm bất dục đực tế bào chất và cơ sở di truyền của  1. Những đặc điểm biểu hiện giới tính ở thực vật hệ thống ba dòng. Các nguyên nhân xuất hiện CMS  2. Những cơ chế kiểm soát quá trình tự thụ phấn và quá  8. Những đặc điểm của cây CMS, những khó khăn và hạn trình giao phấn chéo chế trong ứng dụng bất dục đực tế bào chất  3. Các hệ thống tính bất hợp bào tử thể và giao tử thể ở  9. Phân biệt giao phấn chéo ngẫu nhiên và giao phấn chéo thực vật khác nguồn. Những đặc điểm về cấu trúc di truyền của quần  4. Các biện pháp khắc phục và ứng dụng hiện tượng bất thể thực vật loài giao phấn chéo hợp ở thực vật. Chứng tỏ rằng khi bất hợp xảy ra hoàn toàn  10. Nêu những đặc điểm về cấu trúc di truyền của quần thể ở quần thể thực vật tồn tại toàn bộ cá thể là dị hợp tử thực vật loài tự thụ phấn. Trình bày những điểm tương đồng  5. Trình bày khái niệm và phân biệt bản chất các hiện và khỏc biệt của hai cấu trúc đa dạng di truyền sau: cân xứng tượng sau: bất hợp, bất thụ, bất dục đa hình và sự đứng cạnh nhau của dòng thuần.  6. Trình bày hệ thống di truyền bất dục đực do gen nhân  11. Những đặc điểm về cấu trúc di truyền của quần thể thực kiểm soát. vật khi có sinh sản vô phối. Vì sao nói: vô phối thể hiện tính bành chướng về mặt số lượng, hạn chế tính động thái trong tiến hóa của quần thể. 18
7/18/15 Lớp Học Phần VNUA ( Khoa Nông Học ) - Học Viện Nông Nghiệp Việt Nam https://sites.google.com/site/lophocphank57vnua/  12. Ở lanh dòng CMS có hệ thống di truyền Cs rfrf. Trình bày sơ đồ sử dụng bất dục đực tế bào chất trường hợp lai ba (A x B) x C,  15. Loài A có 2n = 20 , loài B có 2n = 24. Kết quả lai xoma trường hợp lai lai kép (A x B) x (C x D). đó thu được các cây tái sinh ở tiền kỳ I của giảm phân cho  13. Gen lặn ms gây bất dục đực ở thực vật (gen trội Ms – hữu dục). một số kết quả sau đây: Trình bày các sơ đồ duy trì, hồi phục trong hệ thống ba dòng và hệ thống hai dòng. - Cây 1 có 10 cặp lưỡng trị  14. Ở một loài thực vật, bên cạnh sinh sản hữu tính có xảy ra sinh - Cây 2 có 12 cặp lưỡng trị, 8 đơn trị sản vô phối. Phân tích cho thấy, các phôi vô phối hình thành đều là - Cây 3 có 10 cặp lưỡng trị, 5 đơn trị lưỡng bội và có nguồn gốc từ sinh sản aposporie hoặc - Cây 4 có 12 cặp lưỡng trị parthenogenese và apogamic. Dạng dị hợp tử (Aa) sẽ cho tỷ lệ các kiểu gen ở thế hệ sau như thế nào - Cây 5 có 22 cặp lưỡng trị khi: a. Hãy cho tên gọi và nêu nguyên nhân hình thành của 5 thể lai a. Toàn bộ tự thụ phấn (5 cây) trên. b. Một nửa tự thụ phấn, nửa kia vô phối với 50% phôi aposporie và b. Nếu cho cây số 3 tự thụ, khả năng sẽ thu được các thể lệch 50% phôi parthenogenese và apogamic. bội gì, ý nghĩa ứng dụng? Dạng lệch bội nào ổn định về bộ c. 80% tự thụ, 20% vô phối với phôi parthenogenese và apogamic nhiễm sắc qua các thế hệ tự thụ? d. 5% tự thụ, 95% vô phối với phôi aposporie e. Trong số trên, trường hợp nào có thể sử dụng để duy trì ưu thế lai?  19