Cấp giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP)

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:0

Thêm vào BST

Báo xấu

148
lượt xem 8
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Cục Quản lý Dược Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): - Viện Kiểm nghiệm thuốc TW/Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. HCM/Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế; - Sở Y tế địa phương nơi cơ sở đóng

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Cấp giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP)

Cấp giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (GMP) Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Cục Quản lý Dược Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cơ quan phối hợp (nếu có): - Viện Kiểm nghiệm thuốc TW/Viện kiểm nghiệm thuốc Tp. HCM/Viện Kiểm định Quốc gia vắc xin và sinh phẩm y tế; - Sở Y tế địa phương nơi cơ sở đóng. Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 60 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ
Đối tượng thực hiện:Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí: Tên phí Mức phí Văn bản qui định Phí thẩm định tiêu chuẩn và điều Quyết định số 20.000.000 1. kiện sản xuất thuốc (GMP): đồng 59/2008/QĐ-BTC... Kết quả của việc thực hiện TTHC:Giấy chứng nhận Các bước Mô tả bước Tên bước Cơ sở gửi hồ sơ đăng ký kiểm tra GMP gửi về Cục Quản lý 1. Bước 1: Dược -Bộ Y tế Cục Quản lý Dược tiếp nhận, kiểm tra và thẩm định hồ sơ. nếu 2. Bước 2: hồ sơ chưa đáp ứng yêu cầu, có văn bản yêu cầu cơ sở bổ sung. Trong thời gian 60 ngày kể từ ngày nhận hồ sơ hợp lệ, Cục Quản lý Dược có Quyết định thành lập đoàn kiểm tra các hoạt động 3. Bước 3: của cơ sở sản xuất theo các nguyên tắc tiêu chuẩn GMP-WHO và các qui định chuyên môn hiện hành. Biên bản kiểm tra phải được
Mô tả bước Tên bước phụ trách cơ sở cùng trưởng đoàn kiểm tra ký xác nhận. Nếu kết quả kiểm tra đáp ứng theo yêu cầu GMP thì sẽ cấp giấy chứng nhận; trường hợp cơ sở còn một số tồn tại có thể khắc phục được thì trong vòng 02 tháng kể từ ngày được kiểm tra, cơ sở phải khắc phục, sửa chữa và báo cáo kết quả khắc phục những 4. Bước 4: tồn tại gửi về Cục Quản lý Dược; Đối với cơ sở chưa đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP-WHO. Cơ sở phải tiến hành khắc phục sửa chữa các tồn tại và nộp hồ sơ đăng ký như đăng ký kiểm tra lần đầu. 5. Bước 5: Cấp giấy chứng nhận cho cơ sở đăng ký H ồ sơ Thành phần hồ sơ Bản đăng ký kiểm tra “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (Mẫu số 01/GMP). 1.
Thành phần hồ sơ Các tài liệu đính kèm: 2.1. Giấy đăng ký kinh doanh hoặc giấy phép thành 2. lập doanh nghiệp. 2.2. Sơ đồ tổ chức và nhân sự của cơ sở (Sơ đồ tổ chức phải thể hiện rõ tên, chức danh, trình độ chuyên môn kỹ thuật của các cán bộ phụ trách các bộ phận), quá trình công tác và kinh nghiệm trong lĩnh vực được phân công 3. của các cán bộ phụ trách các bộ phận (sản xuất, kiểm tra chất l ượng, đảm bảo chất lượng, nhà kho). 2.3. Chương trình huấn luyện, đánh giá kết quả huấn luyện “Thực hành tốt 4. sản xuất thuốc” tại đơn vị. 2.4. Sơ đồ vị trí và thiết kế của nhà máy, bao gồm Sơ đồ mặt bằng tổng thể; Sơ đồ đường đi của công nhân;Sơ đồ đường đi của nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm; Sơ đồ hệ thống xử lý nước phục vụ sản xuất; Sơ 5. đồ hệ thống xử lý không khí tại nhà máy; Sơ đồ thể hiện các cấp độ sạch của nhà máy; Sơ đồ chênh lệnh áp suất giữa các phòng, các khu vực; Sơ đồ hệ thống xử lý chất thải. 2.5. Danh mục thiết bị hiện có của nhà máy (bao gồm thiết bị sản xuất và 6. thiết bị kiểm tra chất lượng thuốc - Phải thể hiện được tên thiết bị, năm sản
Thành phần hồ sơ xuất, nước sản xuất và tình trạng của thiết bị). 2.6. Danh mục các mặt hàng đang sản xuất hoặc dự kiến sản xuất (ghi rõ 7. dạng bào chế). 2.7. Giấy xác nhận, hoặc biên bản nghiệm thu phòng cháy chữa cháy của cơ 8. quan có thẩm quyền nơi đặt cơ sở sản xuất. 2.8. Báo cáo đánh giá tác động của cơ sở sản xuất kinh doanh, đã được thẩm định, đánh giá tác độn g môi trường của cơ quan quản lý nhà nước về 9. môi trường. 2.9. Biên bản tự thanh tra “Thực hành tốt sản xuất thuốc” (Biên bản tự thanh tra phải thể hiện rõ thời gian thanh tra, thành phần đoàn tự thanh tra, 10. mục tiêu thanh tra. Kết quả tự thanh tra và các đề xuất thời gian và biện pháp khắc phục các tồn tại). Số bộ hồ sơ: 03 bộ
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Bản đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc Quyết định số 1. (Mẫu số 01/GMP - Quyết định số 3886/2004/QĐ- 3886/2004/QĐ-B... BYT nagỳ 03/11/2004) Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Nội dung Văn bản qui định Đối với cơ sở đăng ký kiểm tra lần đầu: Cơ sở phải sản xuất ít nhất 03 lô sản phẩm để thẩm định quy Quyết định số 1. trình sản xuất và các vấn đề liên quan trên dây truyền 3886/2004/QĐ-B... đăng ký kiểm tra. Phải thể hiện đầy đủ trên hồ sơ lô sản phẩm và các hồ sơ tài liệu có liên quan.