ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH TƯƠNG TỰ CỦA VACCINE NGỪA VGSVB LIỀU THẤP SO VỚI LIỀU CHUẨN

Chia sẻ: Nguyễn Thắng | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:12

Thêm vào BST

Báo xấu

78
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Đối với vùng dịch tể lưu hành VGSVB như ở nước ta, vấn đề phòng bệnh thật là cần thiết mà phương pháp phòng bệnh hữu hiệu nhất là dùng Vaccine ngừa VGSVB nhưng hiện nay chưa được phát triển rộng rãi trong toàn dân vì giá thành tương đối cao. Vì vậy TTCĐYK chúng tôi đã tiến hành thử nghiệm tiêm ngừa VGSVB với liều thấp 10 lần ít hơn liều chuẩn (2 mcg ID) và so sánh hiệu quả đáp ứng miễn dịch dịch thể với liều chuẩn. Mục đích là tìm được liều Vaccine thấp hơn liều...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH TƯƠNG TỰ CỦA VACCINE NGỪA VGSVB LIỀU THẤP SO VỚI LIỀU CHUẨN

ĐÁP ỨNG MIỄN DỊCH TƯƠNG TỰ CỦA VACCINE NGỪA VGSVB LIỀU THẤP SO VỚI LIỀU CHUẨN Đối với vùng dịch tể lưu hành VGSVB như ở nước ta, vấn đề phòng bệnh thật là cần thiết mà phương pháp phòng bệnh hữu hiệu nhất là dùng Vaccine ngừa VGSVB nhưng hiện nay chưa được phát triển rộng rãi trong toàn dân vì giá thành tương đối cao. Vì vậy TTCĐYK chúng tôi đã tiến hành thử nghiệm tiêm ngừa VGSVB với liều thấp 10 lần ít hơn liều chuẩn (2 mcg ID) và so sánh hiệu quả đáp ứng miễn dịch dịch thể với liều chuẩn. Mục đích là tìm được liều Vaccine thấp hơn liều chuẩn mà vẫn có kết quả mong muốn nhằm hạ mức phí tổn tiêm ngừa đến mức thấp nhất. Từ đó hy vọng đưa Vaccine ngừa VGSVB vào chương trình tiêm chủng toàn quốc với liều thấp trong điện ảnh 2 mcg. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP TIẾN HÀNH Tất cả các đối tượng tự nguyện tiêm ngừa mà:  Không đang nhiễm trùng cấp o
Không mắc bệnh gan o Xét nghiệm HBsAg : âm tính, Anti HBs : âm tính o Thực hiện từ tháng 09/93 à 09/95, đã tiêm ngừa được 42.422 người gồm ở  tại TTCĐYK, các cơ quan đoàn thể trong và ngoài TP. Hồ Chí Minh. Hiện tại có 5.325 người đã tiêm đủ 3 lần và đã xét nghiệm kiểm tra kháng thể. Vaccine dùng : Engerix B (Smith Kline Biologicals). (r – DNA Hepatitis B  Vaccine) Phương pháp xét nghiệm : Kỹ thuật ELISA  * Thuốc thử ABBOT (USA) * Máy lọc IM X ABBOT Chúng tôi có 8 nhóm chia thành 4 cặp để khảo sát so sánh: Đối tượng > 10 tuổi Nhóm Ia : 20 mcg IM (016) Nhóm Ib: 2 mcg ID (016) Nhóm IIa: 20 mcg IM (012) Nhóm IIb: 2 mcg ID (012)
Đối tượng < 11 tuổi Nhóm IIIa: 10 mcg IM (016) Nhóm IIIb: 2 mcg ID (016) Nhóm IVa: 10 mcg IM (012) Nhóm IVb: 2 mcg ID (012) Sau khi tiêm lần 3, xét nghiệm định lượng AntiHBS vào tháng thứ 7.  Phương pháp thống kê so sánh: phép kiểm X 2.  KẾT QUẢ VÀ NHẬN XÉT Đối tượng > 10 tuổi. So sánh hiệu quả liều chuẩn 20mcg IM và liều thấp 2mcg ID. Đối với phác đồ 016: ta có kết quả sau:  Anti Hbs 0.1.6 Schedule
(mUI/ml) 20 mcg IM 2 mcg ID (n = 468) (n = 30) < 10 100 (21,36%)7 (23,33%) 10 → 99,9 197 (42,09%)11 (36,36%) 100 → 999,9143 (30,55%)11 (36,36%) > = 1000 32 (6,83%) 1 (3,33%) GMT 254 200,16 Với phép kiểm X 2 ta có: X 2 = 0.0092 → Hiệu quả 2 liều không có gì khác nhau với độ tin cậy 95% và P > 0.05, chúng ta thấy qua đồ thị sau:
Đối với phác đồ 012: ta có kết quả sau:  Anti Hbs 0.1.2 Schedule (mUI/ml) 20 mcg IM 2 mcg ID (n = 2892) (n = 104) < 10 260 (8,99%) 8 (7,69%) 10 → 99,9 542 (18,74%) 21 (20,19%) 100 → 999,9 1086 (37,75%) 47 (45,19%) > = 1000 1004 (34,71%) 28 (26,92%)
GMT 574,32 495,9 Với phép kiểm X 2 ta có: X 2 = 0.207 → Hiệu quả 2 liều không có gì khác nhau với độ tin cậy 95% và P > 0.05, chúng ta thấy qua đồ thị sau: Đối tượng < 11 tuổi So sánh hiệu quả liều chuẩn 10mcg và liều thấp 2mcg ID. Đối với phác đồ 016: ta có kết quả sau:  Anti Hbs 0.1.6 Schedule (mUI/ml) 10 mcg IM 2 mcg ID
(n = 175) (n = 24) < 10 38 (21,71%)4 (16,66%) 10 → 99,9 74 (42,28%)12 (50%) 100 → 999,952 (29,71%)8 (33,33%) > = 1000 11 (6,28%) 0 (0%) GMT 199,17 123,15 Với phép kiểm X 2 ta có: X 2 = 0.32 → Hiệu quả 2 liều không có gì khác nhau với độ tin cậy 95% và P > 0.05, chúng ta thấy qua đồ thị sau:
Đối với phác đồ 012: ta có kết quả sau:  Anti Hbs 0.1.2 Schedule (mUI/ml) 10 mcg IM 2 mcg ID (n = 1556) (n = 76) < 10 142 (9,12%) 12 (15,78%) 10 → 99,9 258 (16,58%)31 (40,78%) 100 → 999,9545 (35,02%)21 (27,63%) > = 1000 611 (39,26%)12 (15,78%) GMT 627,69 417,58 Với phép kiểm X 2 ta có: X 2 = 3.634 → Hiệu quả 2 liều không có gì khác nhau với độ tin cậy 95% và P > 0.05, chúng ta thấy qua đồ thị sau:
Bảng tóm lược nồng độ kháng thể trung bình và tỉ lệ tiêm ngừa có hiệu quả (Anti HBS ³ 10mUI/ml) giữa các nhóm: Nhóm Ia Ib IIa IIb IIIa IIIb IVa IVb GMT 254 200,16 574,32 495,9 199,17 123,5 627,69 417,58 (mUI/ml) Tỷ lệ tiêm ngừa có hiệu quả (Anti HBs ³78,64%76,67%91,01%92,31%78,29%83,34%90,88%84,22% 10mUI/ml)
So sánh nồng độ kháng thể trung bình : liều chuẩn cao hơn  liều thấp nhưng liều thấp vẫn đạt được kháng thể ở mức an toàn. Tỉ lệ tiêm ngừa có hiệu quả giữa liều chuẩn và liều thấp gần  như tương đương. KẾT LUẬN Cùng một loại Vaccine
Đối với mọi đối tượng tiêm ngừa liều chuẩn (016 hoặc 012) và liều thấp  2mcg ID (016 hoặc 012) tỉ lệ đáp ứng miễn dịch thể dịch gần nh ư nhau, tuy nồng độ kháng thể có khác nhau nhưng vẫn an toàn. Không có sự khác nhau rõ rệt về nồng độ kháng thể cũng như tỉ lệ đáp ứng  miễn dịch giữa 2 phái. Nồng độ kháng thể trung bình của liều chuẩn thường cao hơn liều thấp vì  nồng độ kháng nguyên đưa vào cơ thể cao hơn, nhưng chúng ta cần có thời gian theo dõi mức độ bean vững của kháng thể. Nồng độ kháng thể trung bình phác đồ (012) cao hơn (016).  Đối với trẻ em tiêm ngừa liều thấp phác đồ (012) cho tỉ lệ đáp ứng miễn  dịch và nồng độ kháng thể trung bình cao hơn phác đồ (016). Từ đó có đề xuất nên chủng ngừa cho diện rộng theo phác đồ 012 – 12. Liều 2mcg ID cho các trẻ em từ 1 đến 10 tuổi. Không thấy có phản ứng tại chỗ đáng kể đối với các trường hợp chích trong  da. Nhìn chung có thể hạ thấp liều tiêm chủng 10 lần ít hơn mà vẫn an toàn,  hiệu quả kinh tế này sẽ càng được nhân lên qua những lần tiêm nhắc lại sau này.