Đề thi học sinh giỏi cấp trường môn KHTN lớp 9 năm 2024-2025 có đáp án - Trường THCS Phấn Mễ 1, Phú Lương

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: DOCX | Số trang:6

Thêm vào BST

Báo xấu

3
lượt xem 1
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Để giúp các bạn học sinh củng cố lại phần kiến thức đã học, biết cấu trúc ra đề thi như thế nào và xem bản thân mình mất bao nhiêu thời gian để hoàn thành đề thi này. Mời các bạn cùng tham khảo "Đề thi học sinh giỏi cấp trường môn KHTN lớp 9 năm 2024-2025 có đáp án - Trường THCS Phấn Mễ 1, Phú Lương" dưới đây để có thêm tài liệu ôn thi. Chúc các bạn thi tốt!

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề thi học sinh giỏi cấp trường môn KHTN lớp 9 năm 2024-2025 có đáp án - Trường THCS Phấn Mễ 1, Phú Lương

TRƯỜNG THCS PHẤN MỄ I KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI LỚP 9 CẤP THCS NĂM HỌC 2024-2025 ĐỀ CHÍNH THỨC Môn thi: Khoa học tự nhiên (Vật sống). Thời gian làm bài 150 phút (không kể thời gian phát đề) Đề thi gồm 2 trang. I. Phần Trắc nghiệm (Gồm 12 câu; mỗi câu 0,5 điểm) Chọn 01 phương án trả lời đúng nhất cho mỗi câu hỏi (Thí sinh trả lời vào vào giấy thi, ví dụ: 1-A, 2-B, 3-C…12-D). Câu 1. Người mang nhóm máu AB có thể truyền cho người có nhóm máu nào mà không xảy ra sự kết dính hồng cầu? A. Nhóm máu A. B. Nhóm máu B. C. Nhóm máu AB. D. Nhóm máu O. Câu 2. Biện pháp nào sau đây không giúp bảo vệ tài nguyên rừng? A. Cấm chặt phá rừng, đốt rừng. B. Động viên nhân dân trồng rừng. C. Đốt rừng làm nương rẫy. D. Thành lập các khu bảo tồn thiên nhiên, vườn quốc gia. Câu 3. Ở cà chua 2n=24. Số NST có trong một tế bào của thể một khi đang ở kỳ sau của nguyên phân là: A. 12. B. 48. C. 46. D. 45. Câu 4. Cải củ có bộ NST bình thường 2n =18. Trong một tế bào sinh dưỡng của củ cải, người ta đếm được 27 NST. Đây là thể A. 3 nhiễm. B. tam bội (3n). C. tứ bội (4n). D. dị bội (2n - 1). II. Phần Tự luận (Gồm 07 câu; mỗi câu 2,0 điểm) Câu 1 a) Huyết áp là gì? Giải thích thế nào là huyết áp tối đa, tối thiểu? b) Hãy cho biết huyết áp sẽ thay đổi như thế nào trong các trường hợp sau: Khi ngủ, khi chạy. Giải thích? Câu 2 Cho các quần thể các loài sinh vật: Đại bàng, châu chấu, lúa, ếch, rắn - Xây dựng chuỗi thức ăn có đầy đủ các loài trên. - Loại bỏ mắt xích nào trong chuỗi thức ăn thì sẽ gây hậu quả lớn nhất? Vì sao? Câu 3 Ở đậu Hà Lan, gen B quy định tính trạng hạt màu vàng trội hoàn toàn so với gen b quy định tính trạng hạt màu xanh; gen D quy định tính trạng hạt vỏ trơn trội hoàn toàn so với gen d quy định tính trạng vỏ hạt nhăn. Các gen di truyền phân ly độc lập và không xảy ra đột biến. a) Viết kiểu gen có thể có của những kiểu hình sau: - Hạt màu vàng, vỏ hạt trơn. - Hạt màu xanh, vỏ hạt trơn. - Hạt màu vàng, vỏ hạt nhăn. - Hạt màu xanh, vỏ hạt nhăn. 1
b) Viết sơ đồ lai cho trường hợp cây hạt màu vàng, vỏ hạt trơn dị hợp 2 cặp gen lai phân tích. Câu 4 a) Cho sơ đồ sau: Gen( một đoạn DNA) mRNA Protein Tính trạng - Sơ đồ thể hiện mối quan hệ nào? - Nêu bản chất mối quan hệ theo sơ đồ? b) Xác định số chu kì xoắn của gene. Biết: Gen 1 có 1860 nucleotide; Gen 2 dài 0,15 m. Câu 5 a) Tại sao những diễn biến của NST trong kì sau của giảm phân I là cơ chế tạo nên sự khác nhau về nguồn gốc NST trong bộ đơn bội (n NST) ở các tế bào con được tạo thành qua giảm phân? b) Vì sao bộ NST đặc trưng ở những loài sinh sản hữu tính giao phối lại được duy trì ổn định qua các thế hệ? Câu 6 Quan sát hình ảnh về một nhiễm sắc thể có trình tự các gene trước và sau đột biến: a) Xác định tên đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể và mô tả dạng đột biến này. b) Nếu dạng đột biến trên xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thứ 21 của người thì gây bệnh gì? c) Ngoài dạng đột biến trên, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể còn có những dạng nào? Câu 7: Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng với da bình thường. Một cặp vợ chồng đến xin tư vấn di truyền, người vợ kể rằng: mẹ của cô ta bị bạch tạng, những người khác đều không bị bệnh này; người chồng chỉ có em trai bị bệnh, những người khác đều không bị bệnh này. a) Khả năng người con trai đầu lòng của cặp vợ chồng này bị bệnh bạch tạng chiếm tỉ lệ bao nhiêu? b) Nếu đứa con đầu lòng của họ bị bệnh bạch tạng khì khả năng đứa con thứ hai cũng bị bệnh bạch tạng chiếm tỉ lệ bao nhiêu? ---------- Hết ---------- Họ và tên: ……………………………………………. Số báo danh: …………… 2
Thí sinh không sử dụng tài liệu. Giám thị không giải thích gì thêm. TRƯỜNG THCS PHẤN MỄ I KỲ THI CHỌN HỌC SINH GIỎI LỚP 9 CẤP THCS NĂM HỌC 2024-2025 HƯỚNG DẪN CHẤM ĐỀ CHÍNH THỨC Môn thi: Khoa học tự nhiên (Vật sống). I. Phần Trắc nghiệm (Gồm 12 câu; mỗi câu 0,5 điểm) Câu 1-C, Câu 2-C, câu 3-B, Câu 4-B. II. Phần Tự luận (Gồm 07 câu; mỗi câu 2,0 điểm) Câu Nội dung Điểm a) Huyết áp là áp lực của dòng máu lên thành mạch khi di chuyển . 0,5 - Khi tâm thất co tạo ra huyết áp tối đa, khi tâm thất giãn tạo huyết áp tối 0,5 thiểu. b) - Khi ngủ: mọi hoạt động của cơ thể ở mức thấp nhất, tim đập chậm lại và huyết áp sẽ thấp hơn khi thức. 0,5 - Khi chạy: tim phải đập nhanh để cung cấp máu đến các cơ bắp nên huyết 1 áp tăng. 0,5 3
- Chuỗi thức ăn 1 Lúa→ Châu chấu → Ếch → Rắn → Đại bàng - Loại bỏ mắt xích lúa thì gây hậu quả lớn nhất. Vì lúa là sinh vật sản xuất. Khi loại bỏ lúa, các sinh vật còn lại sẽ chết hoặc di cư nơi khác→ 1 Quần xã bị suy thoái. 2 a) - Hạt vàng, vỏ hạt trơn: BBDD, BbDD, BBDd, BbDd. 1 - Hạt xanh, vỏ hạt trơn: bbDD, bbDd. - Hạt vàng, vỏ hạt nhăn: BBdd, Bbdd. - Hạt xanh, vỏ hạt nhănh: bbdd. b) P: BbDd x bbdd 1 3 GP: BD = Bd = bD = bd = ; bd=1 Fb: - Kiểu gen: BbDd = Bbdd = bbDd = bbdd = - Kiểu hình: Vàng, trơn: vàng , nhăn: xanh, trơn: xanh, nhăn 4 a) Sơ đồ: Gen( một đoạn DNA) mRNA Protein Tính trạng - Sơ đồ thể hiện mối quan hệ giữa gen và tính trạng. 0,25 - Bản chất mối quan hệ: + Trình tự các nucleotide trên mạch khuôn của DNA quy định trình tự các 0,75 nucleotide trên mARN + Trình tự các nucleotide trên mạch của mRNA quy định trình tự các axit amin trong cấu trúc bậc I của protein và biểu hiện thành tính trạng. + Protein trực tiếp tham gia cấu trúc và hoạt động sinh lý của tế bào từ đó biểu hiện thành tính trạng của sinh vật. b) *Chu kì xoắn của gene 1: - Mỗi chu kì xoắn chứa 10 cặp nucleotide = 20 nucleotide - Số chu kì xoắn của gene 1 là = 93 chu kì 0,5 * Số chu kì xoắn của gene 2: - Mỗi chu kì xoắn dài 34 A0; Số chu kì xoắn của gen 2 là 0,5 = 150 chu kì 4
a) Do sự phân li và tổ hợp tự do của các NST kép trong cặp tương đồng về hai cực tế bào ở kì sau I, nên khi kết thúc giảm phân I các tế bào con được tạo ra sẽ mang các NST kép có nguồn gốc khác nhau (nhiễm sắc thể kép có nguồn gốc từ bố hoặc từ mẹ). Các tế bào con tham gia giảm phân II sẽ tạo ra các giao tử mang bộ NST đơn bội khác nhau về nguồn gốc. b)Nhờ có quá trình giảm phân, giao tử được hình thành mang bộ NST đơn 5 bội (n NST). Qua quá trình thụ tinh giữa giao tử đực và giao tử cái, bộ NST lưỡng bội (2n NST) được phục hồi. Vì vậy, sự phối hợp các quá trình nguyên phân, giảm phân và thụ tinh đã đảm bảo duy trì ổn định bộ NST đặc trưng của những loài sinh sản hữu tính qua các thế hệ cơ thể. a) Xác định tên đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. – Đây là dạng đột biến mất đoạn NST. 0,5 – Mô tả: Đột biến làm mất đi 1 đoạn NST chứa gene B nên làm giảm số lượng gene trên NST. 0,25 b) Nếu dạng đột biến trên xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thứ 21 của người thì gây bệnh ung thư máu. 0,5 6 c) Ngoài ra, đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể còn có những dạng: lặp đoạn, 0,5 đảo đoạn, chuyển đoạn. 5
- Quy ước gen: A: bình thường; a: bị bệnh 0,25 - Gia đình người chồng: bố, mẹ bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh → Bố, mẹ đều có kiểu gen Aa x Aa→ Người chồng có tỉ lệ kiểu gen 0, 5 1/3AA: 2/3Aa - Gia đình người vợ: Mẹ bị bệnh (aa), vợ bình thường nhận giao tử a từ mẹ 7 → Người vợ có kiểu gen Aa 0,5 a) Xác suất vợ chồng sinh con đầu lòng bị bệnh 1. 0,25 b) Nếu đứa con đầu lòng bị bệnh→ Chứng tỏ người chồng chắc chắn có kiểu gen Aa 0,5 →Tỉ lệ sinh đứa con thứ 2 bị bệnh: 1.1. ¼ = 1/4 6