Giáo án Sinh học lớp 9 : Tên bài dạy : BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

Chia sẻ: Abcdef_31 Abcdef_31 | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

119
lượt xem 5
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Mục tiêu Hs có khả năng: - Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân - Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay - Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Giáo án Sinh học lớp 9 : Tên bài dạy : BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI I. Mục tiêu Hs có khả năng: - Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân - Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay - Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật này Rèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽ II. Phương tiện - Tranh phóng to hình 29.1  2 SGK III. Phương pháp - Nêu vấn đề
- Quan sát - Nghiên cứu SGK IV. Tiến trình bài giảng 1. Kiểm tra bài cũ: 2. Bài giảng Gv – Hs Bảng Mở bài: Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người Gv: Các đột biến gen, đột biến cấu I. Một vài bệnh di truyền ở người 1. Bệnh Đao trúc và số lượng NST có thể gây nên các bệnh, tật di truyền Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.1 SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi: ? Đặc điểm khác nhu giữa bộ NST của bệnh nhân Đao với bộ NST của người bình thường là gì ? Có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua các đặc điểm nào
Hs quan sát tranh và thảo luận - Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ theo nhóm, cử đại diện trình bày NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST thứ 21 của người bệnh Đao có 3 NST, của người bình thường là 2 NST - Có thể nhận biết người bệnh Đao qua các Gv: yêu cầu hs quan sát hình dấu hiệu: bé, lùn, cổ rụt, má phệ... si đần 29.2 SGK , đọc SGK để trả lời bẩm sinh và không có con 2. Bệnh Tơcnơ (XO) câu hỏi của phần 2 SGK trang - Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ khác với 83 Hs quan sát tranh và thảo luận bộ NST của người bình thường ở chỗ: Cặp theo nhóm, cử đại diện trình bày NST giới tính của các người bệnh Tơcnơ chỉ có 1 NST X, còn của người bình thường là XX - Có thể nhận biết người bị bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm: Nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến
vú không phát triển 3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bấm sinh - Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn Gv: cho hs đọc SGK để nêu lên gây ra, bệnh nhân có tóc màu trắng, mắt khái niệm bệnh bạch tạng và màu hồng bệnh câm điếc. - Bệnh câm điếc bẩm sinh cũng do một đột ? Thế nào là bệnh bạch tạng, biến gen lặn gây ra (thường do chất phóng bệnh câm điếc bẩm sinh xạ hoặc chất độc hoá học gây ra) Hs đọc SGK, đại diện trả lời Chuyển tiếp: II. Một số tật di truyền ở người Gv: cho hs quan sát tranh, tự - Tật khe hở môi – hàm nêu lên một số tật di truyền ở - Bàn tay mất một số ngón người - Bàn chân mất ngón và dinh ngón Chuyển tiếp: - Bàn tay nhiều ngón ? Có thể hạn chế phát sinh tật, III. Các biện pháp hạn chế phát sinh tật,
bệnh di truyền ở người bằng bệnh di truyền - Đấu tranh chống sản xuất và sử dụng vũ cách nào Hs tìm hiểu SGK, thảo luận khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành nhóm, đại diện trả lời vi gây ô nhiếm môi trường - Sử dụng đúng cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ, thuốc chữa bệnh - Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng trên Củng cố Hs đọc phần tóm tắt cuối bài BTVN: Trả lời câu hỏi trong SGK