HỘI CHỨNG THÂN HƯ (PHẦN 1)
lượt xem 5
download
Thân hư là hội chứng lâm sàng và sinh hoá được đặc trưng bởi: protein niệu nhiều (3,5g/24giờ), protein máu giảm (
Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!
Nội dung Text: HỘI CHỨNG THÂN HƯ (PHẦN 1)
- HỘI CHỨNG THÂN HƯ – PHẦN 1 1. ĐẠI CƯƠNG. 1.1. Định nghĩa: Thân hư là hội chứng lâm sàng và sinh hoá được đặc trưng bởi: protein niệu nhiều (>3,5g/24giờ), protein máu giảm (
- Cho đến 1937, Epstein đề xướng giả thuyết cho rằng “thân hư nhiễm mỡ” không phải là một bệnh ở thân mà là một tình trạng rối loạn chuyển hoá lipit của cơ thể. Quan điểm này được các nhà thân học thời gian đó ủng hộ rộng rãi, và trong suốt thời gian dài, nhiều tác giả gọi “thân hư nhiễm mỡ “ là bệnh Epstein. Cho đến những năm 1950, nhờ có kính hiển vi điện tử, người ta đã phát hiện ra những tổn thương trong bệnh “thân hư nhiễm mỡ” hoặc “bệnh Epstein” không phải là do nhiễm mỡ ở ống thân gây nên, mà tổn thương mô bệnh học chủ yếu lại thấy ở cầu thân. Các nghiên c ứu sau này cho thấy các triệu chứng của thân hư có thể gặp trong nhiều bệnh cầu thân tiên phát và thứ phát. Tổn thương thân cũng đa dạng, mặc dù các biểu hiện lâm sàng và sinh hoá tương đ ối giống nhau. Vì vậy, thân hư không phải là một bệnh đơn thuần như quan niệm trước kia, cũng không phải do nhiễm mỡ ở ống thân hay do rối loạn chuyển hoá lipit gây nên, mà là biểu hiện của bệnh lý ở cầu thân do nhiều nguyên nhân khác nhau gây nên. Do đó, đa số các nhà thân học đều thống nhất sử dụng thuật ngữ “hội chứng thân hư”. Một số tác giả vẫn còn giữ thuật ngữ “thân hư nhiễm mỡ” để chỉ thể bệnh thân hư đơn thuần có tổn thương tối thiểu (minimal change disease), tức là thể thân hư mà tổn thương mô bệnh học duy nhất được quan sát thấy qua kính hiển vi điện tử là mất chân lồi các tế bào biểu mô mao quản cầu thân. 1.3. Nguyên nhân và phân loại hội chứng thân hư:
- Bảng phân loại hội chứng thân hư ở người lớn bao gồm hội chứng thân hư tiên phát hay nguyên phát (idiopathic or primary nephrotic syndrome) và h ội chứng thân hư thứ phát hay hội chứng thân hư kết hợp (secondry nephrotic syndrome or nephrotic syndrome associated with specific causes). 1.3.1. Hội chứng thân hư nguyên phát: + Hội chứng thân hư đơn thuần: bệnh cầu thân tổn thương tối thiểu, chiếm tỉ lệ 20% số bệnh nhân có hội chứng thân hư. + Hội chứng thân hư do viêm cầu thân mạn bao gồm: - Xơ hoá cầu thân ổ-đoạn: chi ế m t ỉ lệ 1 5 -20% số bệ nh nhân có hộ i chứ ng thân hư. - Bệnh cầ u thân màng: chiế m tỉ lệ 25- 30% số bệnh nhân có hộ i chứ ng thân hư. - Viêm cầu thân màng tăng sinh: chiếm tỉ lệ 5-10% số bệnh nhân có hội chứng thân hư. - Các bệnh viêm cầu thân tăng sinh và xơ hoá khác: chiếm tỉ lệ 15-30% số bệnh nhân có hội chứng thân hư. 1.3.2. Hội chứng thân hư thứ phát:
- + Bệnh hệ thống: - Đái tháo đường. - Luput ban đỏ hệ thống và các bệnh collagen khác. - Bệnh thân nhiễm bột. - Bệnh viêm mạch máu do miễn dịch (cryoglobulin máu hỗn hợp, u hạt Wegener, viêm nhiều động mạch, viêm thành mạch dị ứng...). + Bệnh nhiễm khuẩn: - Nhiễm vi khuẩn (nhiễm liên cầu khuẩn, giang mai, viêm màng trong tim nhiễm khuẩn bán cấp và cấp tính). - Nhiễm virút (virút viêm gan B, virút viêm gan C, HIV, Cytomegalovirut). - Nhiễm ký sinh trùng (sốt rét, Toxoplasma, sán máng...).
- + Do thuốc: - Muối vàng, thuỷ ngân và các kim loại nặng. - Penicillamin. - Các thuốc kháng viêm không steroit. - Líthium. - Catopril. - Heroin. - Các thuốc khác (probenecit, chlopropamit, ripampicin, tolbutamit, phenindion...). + Dị ứng, nọc rắn, nọc ong và miễn dịch. + Ung thư. - Bệnh Hodgkin, bệnh bạch cầu lympho (thường gây ra bệnh cầu thân tổn thương tối thiểu). - Các khối u đặc (thường gây ra bệnh cầu thân màng). + Bệnh di truyền và chuyển hoá:
- - Hội chứng Alport. - Bệnh Fabry. - Bệnh hồng cầu hình liềm. - Hội chứng thân hư bẩm sinh. - Hội chứng thân hư có tính chất gia đình. - Hội chứng móng tay-xương bánh chè. + Các nguyên nhân khác: - Liên quan với chửa đẻ. - Thải ghép cơ quan. - Bệnh huyết thanh. - Hẹp động mạch thân một bên. 1.4. Tổn thương giải phẫu bệnh: Trong phần này, chúng tôi chỉ trình bày hình ảnh tổn thương giải phẫu bệnh của hội chứng thân hư nguyên phát. 1.4.1. Bệnh cầu thân thay đổi tối thiểu:
- + Trên kính hiển vi quang học thấy: cầu thân gần như bình thường, đôi khi thấy sưng phồng các tế bào biểu mô cầu thân (tế bào podocyt), lòng mao mạch cầu thân giãn rộng. Các mạch máu ngoài cầu thân và tổ chức kẽ thân bình thường. + Trên kính hiển vi điện tử thấy: chân các tế bào biểu mô cầu thân (tế bào podocyt) hợp nhất, tạo thành bản phẳng tiếp xúc với mặt ngoài màng nền cầu thân. Tế bào biểu mô sưng phồng, xuất hiện các nhung mao ở tế bào biểu mô và có dấu hiệu hai mặt như nhau (mặt tiếp xúc với màng nền và mặt tiếp xúc với lòng khoang niệu). + Trên tiêu bản miễn dịch huỳnh quang: không thấy có lắng đọng các phức hợp miễn dịch ở cầu thân. 1.4.2. Bệnh cầu thân tổn thương ổ-đoạn: + Trên kính hiển vi quang học thấy: xơ hoá cầu thân thành ổ (vài cầu thân gần nhau bị xơ hoá tạo thành một ổ) khu trú chủ yếu ở vùng gianh giới vỏ-tuỷ và phát triển về phía vỏ thân. Hyalin hoá và xơ hoá cục bộ (ở cầu thân tổn thương, chỉ thấy xơ hoá một phần cầu thân, không xơ hoá toàn bộ cầu thân). Teo ống thân từng ổ từ giai đoạn sớm. + Trên kính hiển vi điện tử thấy: màng nền của các cầu thân bị tổn thương nhăn nheo, dày và nứt rạn. Lắng đọng đặc điện tử dạng hạt ở vùng gian mạch của các cầu thân bị tổn thương.
- + Trên tiêu bản miễn dịch huỳnh quang thấy: lắng đọng dạng ổ, cục bộ của IgM, bổ thể C3, C4 ở vùng cầu thân bị xơ hoá. Đôi khi thấy lắng đọng IgG ở cầu thân. 1.4.3. Bệnh cầu thân màng: + Trên kính hiển vi quang học thấy: dày lan toả thành mao mạch cầu thân, bắt màu dương tính khi nhuộm PAS. Thấy các tổn thương hình gai nhọn dưới biểu mô (phát hiện được khi nhuộm bạc, methenamin, axít periodic). Mức độ tổn thương hình gai nhọn tiến triển song song với mức độ hoạt động của bệnh. + Trên kính hiển vi điện tử thấy: lắng đọng đặc điện tử ở vùng dưới biểu mô của màng nền cầu thân. Màng nền dày không đều. + Trên tiêu bản miễn dịch huỳnh quang thấy: các lắng đọng dạng hạt mịn của IgG và bổ thể C3 ở thành mao mạch cầu thân, đôi khi thấy lắng đọng IgM hoặc IgA, không thấy lắng đọng IgE. 1.4.4. Viêm cầu thân màng tăng sinh: + Trên kính hiển vi quang học thấy: tăng sinh tế bào gian mạch, tăng thể tích chất gian mạch. Tăng sinh tế bào nội mô nhẹ, xâm nhập các bạch cầu đa nhân vào lòng mao mạch cầu thân. Dày thành mao mạch cầu thân, có hình ảnh đường viền đôi của thành mao mạch cầu thân (phát hiện được bằng nhuộm PAS hoặc PAM). Hình ảnh đường viền đôi của thành mao mạch cầu thân là do chất gian mạch xen vào giữa màng nền và tế bào nội mô.
- + Trên kính hiển vi điện tử thấy: tăng sinh tế bào gian mạch, tăng thể tích chất gian mạch. Hình đường viền đôi của thành mao mạch cầu thân. + Trên tiêu bản miễn dịch huỳnh quang thấy: lắng đọng bổ thể C3, properdin, IgG, IgM, IgA, bổ thể C1q, C4 ở thành mao mạch cầu thân và vùng gian mạch. Nếu lắng đọng thấy ở dưới nội mô là típ 1. Nếu lắng đọng thấy ở trong lớp đặc của màng nền, chủ yếu là bổ thể C3 và properdin, không thấy IgG, IgM, IgE là típ 2 (còn gọi là bệnh lắng đọng đặc). Nếu lắng đọng thấy ở dưới biểu mô, phía ngoài màng nền là típ 3. 1.4.5. Viêm cầu thân tăng sinh gian mạch: + Trên kính hiển vi quang học thấy: tăng sinh tế bào gian mạch, tăng thể tích chất gian mạch. Không thấy dày thành mao mạch cầu thân. Không thấy xâm nhập bạch cầu đa nhân. + Trên kính hiển vi điện tử thấy: tăng sinh tế bào gian mạch, tăng thể tích chất gian mạch. Lắng đọng đặc điện tử ở vùng gian mạch cầu thân. + Trên tiêu bản miễn dịch huỳnh quang thấy: lắng đọng IgM, IgG, bổ thể C3, C4 và fibrin ở vùng gian mạch cầu thân. 1.4.6. Viêm cầu thân tăng sinh nội mao mạch (viêm cầu thân cấp sau nhiễm liên cầu khuẩn):
- + Trên kính hiển vi quang học thấy: tổn thương cầu thân lan toả, toàn bộ. Sưng phồng và tăng sinh tế bào nội mô mao mạch cầu thân. Xâm nhập bạch cầu đa nhân, đôi khi cả bạch cầu lympho và bạch cầu ái toan vào lòng mao mạch cầu thân. Tăng sinh tế bào gian mạch nặng và tăng thể tích chất gian mạch. Sưng phồng cầu thân nặng, biểu hiện ở hẹp khoang Bowman. Thành mao mạch cầu thân và các mạch máu ngoài cầu thân không thay đổi. Teo ống thân thành ổ và thấy các trụ hồng cầu trong lòng ống thân + Trên kính hiển vi điện tử thấy: hình ảnh điển hình là các lắng đọng hình gò ở dưới biểu mô, lắng đọng dạng hạt mịn. + Trên tiêu bản miễn dịch huỳnh quang thấy: các lắng đọng IgG, bổ thể C3 và properdin dạng hạt mịn hoặc dạng hạt thô ở thành mao mạch cầu thân và vùng gian mạch. Có thể thấy hình liềm ở những trường hợp đang tiến triển. 1.5. Bệnh sinh: Protein niệu nhiều là đặc trưng cơ bản nhất của hội chứng thân hư. Khi điện di protein niệu ở bệnh nhân có hội chứng thân hư do bệnh cầu thân màng, người ta thấy 80% là albumin. Albu min trong huyết tương mang điện tích âm, bình thường nó rất khó lọt qua được màng lọc của cầu thân vì lớp điện tích âm của màng lọc cầu thân ngăn cản. Trong hội chứng thân hư, màng lọc cầu thân để lọt nhiều albumin, điều này được giải thích là tổn thương do lắng đọng các phức hợp miễn dịch gây ra huỷ hoại lớp điện tích âm của màng nền cầu thân, làm cầu thân để lọt
- dễ dàng các phân tử mang điện tích âm như là albumin. Khi lượng protein (chủ yếu là albumin) được bài xuất trong một ngày lớn hơn 3,5g thì thường kết hợp với giảm albumin máu. Giảm albumin máu trong hội chứng thân hư xảy ra do mất protein qua nước tiểu nhiều, tổng hợp protein của gan không bù đắp kịp. Điều này dẫn tới hậu quả làm giảm áp lực keo của máu gây ra phù do nước di chuyển từ lòng mao mạch ra tổ chức kẽ (theo định luật Starling). Thể tích máu giảm do thoát dịch ra tổ chức kẽ gây hoạt hoá hệ renin-angiotensin-aldosteron, arginin vasopressin (AVP) và hệ thần kinh giao cảm. Cơ chế này gây tăng tái hấp thu natri và nước của ống thân làm phù nặng lên. Người ta thấy mức độ nặng của triệu chứng phù liên quan với mức độ giảm albumin của máu. Giảm áp lực keo máu và rối loạn điều chỉnh tổng hợp protein đã kích thích gan tăng tổng hợp lipoprotein dẫn tới tăng lipit máu và làm xuất hiện các thể mỡ trong nước tiểu (trụ mỡ, thể lưỡng chiết quang). Tăng lipit máu có thể còn do giả m dị hoá lipoprotein vì các enzym lipoproteinlipaza, lexitin cholesterol transferaza trong máu giảm do mất qua nước tiểu. Các protein khác mất qua nước tiểu bao gồm cả các enzym, các hormon, các yếu tố đông máu, đã dẫn tới nhiều rối loạn chuyển hoá. Các protein này bao gồm protein mang thyroxin, protein mang vitamin D3, transferin và protein mang các nguyên tố vi lượng. Tình trạng tăng đông máu thường thấy trong hội chứng thân hư mức độ nặng là do mất qua nước
- tiểu antithrombin III (AT III); giảm nồng độ protein C, protein S trong huyết thanh; tăng fibrinogen máu và tăng ngưng tập tiểu cầu. Một số bệnh nhân bị mất IgG nặng có thể dẫn tới hậu quả giảm khả năng miễn dịch và dễ bị nhiễm khuẩn.
CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD
-
Các bệnh về thận ở trẻ em
28 p | 234 | 46
-
Bài giảng Hội chứng thận hư (Kỳ 2)
5 p | 154 | 33
-
HỘI CHỨNG THẬN HƯ (Kỳ 1)
7 p | 161 | 31
-
Hội chứng thận hư – Phần 3
12 p | 109 | 8
-
Hội chứng thận hư – Phần 1
11 p | 80 | 6
-
Chăm sóc điều dưỡng nội (Tập 2): Phần 1
112 p | 22 | 4
-
Khảo sát cách dùng thuốc và phân tích sự tuân thủ điều trị hội chứng thận hư tiên phát ở trẻ em tại khoa nhi Bệnh viện Bạch Mai
9 p | 73 | 3
-
Hội chứng thận hư nguyên phát kháng Steroid ở trẻ em: Theo dõi lâu dài và các yếu tố nguy cơ của bệnh thận giai đoạn cuối
8 p | 39 | 3
-
Sổ tay tiền lâm sàng: Phần 2 - Bùi Phạm Tuấn Kiệt
78 p | 16 | 3
-
Bài giảng Nhi khoa (Tập 2): Phần 1 (Chương trình đại học)
252 p | 8 | 3
-
Đặc điểm chiều cao ở trẻ hội chứng thận hư tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
6 p | 4 | 2
-
Đặc điểm lipid máu ở trẻ hội chứng thận hư tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
7 p | 5 | 2
-
Giáo trình Bệnh học cơ sở: Phần 1 - Trường ĐH Võ Trường Toản
62 p | 10 | 2
-
Bài giảng Nhi khoa 4: Phần 1 - Trường ĐH Võ Trường Toản (Năm 2022)
117 p | 7 | 2
-
Bài giảng Nhi khoa 4: Phần 1 - Trường ĐH Võ Trường Toản (Năm 2017)
154 p | 5 | 2
-
Đặc điểm dịch tễ học lâm sàng và giá trị của tỷ số protein/creatinine niệu ở trẻ mắc hội chứng thận hư tiên phát
6 p | 9 | 2
-
Xây dựng quy trình phân tích gen NPHS2 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư tiên phát
6 p | 61 | 1
-
Xác định đột biến trên gen NPHS1 ở bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh
5 p | 55 | 1
Chịu trách nhiệm nội dung:
Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA
LIÊN HỆ
Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM
Hotline: 093 303 0098
Email: support@tailieu.vn