intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

Mẫu Văn bản đề nghị phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng của tổ chức, cá nhân có thiết bị y tế phải thử nghiệm lâm sàng - Mẫu 10

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: DOCX | Số trang:2

3
lượt xem
1
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Mẫu Văn bản đề nghị phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng của tổ chức, cá nhân có thiết bị y tế là tài liệu giúp các tổ chức, cá nhân thực hiện nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng đối với thiết bị y tế. Đây là một phần quan trọng trong quy trình thẩm định các thiết bị y tế mới. Mời các bạn cùng tham khảo Mẫu 10 để xây dựng hồ sơ thử nghiệm thiết bị y tế.

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: Mẫu Văn bản đề nghị phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng của tổ chức, cá nhân có thiết bị y tế phải thử nghiệm lâm sàng - Mẫu 10

  1. Mẫu 10 - Văn bản đề nghị phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng của tổ chức, cá nhân có thiết bị y tế phải thử nghiệm lâm sàng TÊN CƠ SỞ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM ------- Độc lập - Tự do - Hạnh phúc -------------- Số: …./…. Hà Nội, ngày … tháng … năm ….. V/v đề nghị phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế Kính gửi: Bộ Y tế. Tổ chức/cá nhân chủ sở hữu thiết bị y tế:.......................................................................................... Số chứng minh nhân dân/số căn cước công dân/số căn cước/số định danh cá nhân/số hộ chiếu1:....... Địa chỉ giao dịch:............................................................................................................................. Điện thoại:........................................................................Fax:........................................................ Email:............................................................................................................................................... Đề nghị Bộ Y tế phê duyệt nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế với các nội dung sau:....... .......................................................................................................................................................... Giai đoạn nghiên cứu:....................................................................................................................... Tên thiết bị y tế:................................................................................................................................ Chủng loại:........................................................................................................................................ Loại trang thiết bị y tế:...................................................................................................................... Tên cơ sở sản xuất:............................................................................................................................ Địa chỉ cơ sở sản xuất:...................................................................................................................... Đề xuất cơ sở nhận thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế:...................................................................... Địa chỉ cơ sở:.................................................................................................................................... Điện thoại:................................................................ Fax:................................................................ Email:................................................................................................................................................ Họ và tên nghiên cứu viên chính:...................................................................................................... Số chứng minh nhân dân/số căn cước công dân/số căn cước/số định danh cá nhân/số hộ chiếu2: ...................................................................................................................................................... Điện thoại:.....................................................................Email:......................................................... Hồ sơ kèm theo gồm:3 1 …………………………………………………………………………………………………………… . 2 ………………………………………………………………………………………………………….. 3 …………………………………………………………………………………………………………..
  2. Tổ chức/cá nhân có thiết bị y tế và nghiên cứu viên chính cam kết không có bất kỳ xung đột lợi ích nào giữa các bên tham gia nghiên cứu, tuân thủ đúng nghiên cứu được Bộ Y tế phê duyệt, tuân thủ các nguyên tắc thực hành lâm sàng tốt và các quy định về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế. NGHIÊN CỨU VIÊN CHÍNH ĐẠI DIỆN TỔ CHỨC/CÁ NHÂN (Ký, ghi rõ họ tên) CHỦ SỞ HỮU THIẾT BỊ Y TẾ (Ký ghi rõ họ tên và đóng dấu) ____________________ 1 Ghi một trong năm thông tin về số chứng minh nhân dân/số căn cước công dân/số căn cước/số định danh cá nhân/số hộ chiếu còn hạn sử dụng 2 Ghi một trong năm thông tin về số chứng minh nhân dân/số căn cước công dân/số căn cước/số định danh cá nhân/số hộ chiếu còn hạn sử dụng 3 Liệt kê đầy đủ các giấy tờ, tài liệu nộp kèm theo đơn. Các giấy tờ tài liệu phải đầy đủ và được sắp xếp theo thứ tự quy định tại Nghị định số 96/2023/NĐ-CP.
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
30=>0