Mô phân sinh

Chia sẻ: Nguyen Phuonganh | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:20

Thêm vào BST

Báo xấu

424
lượt xem 52
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Mô phân sinh Tunica-Corpus mô hình của mô phân sinh ở đỉnh (tăng tip). Các subepidermal biểu bì (L1) và (L2) các lớp tạo thành lớp bên ngoài gọi là Tunica . Các bên trong lớp L3 được gọi là ngữ liệu. Các tế bào ở các lớp L1 và L2 phân chia trong một thời trang sang một bên mà giữ các lớp riêng biệt, trong khi lớp L3 chia một cách ngẫu nhiên hơn.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Mô phân sinh

Mô phân sinh Tunica-Corpus mô hình của mô phân sinh ở đỉnh (tăng tip). Các subepidermal biểu bì (L1) và (L2) các lớp tạo thành lớp bên ngoài gọi là Tunica . Các bên trong lớp L3 được gọi là ngữ liệu. Các tế bào ở các lớp L1 và L2 phân chia trong một thời trang sang một bên mà giữ các lớp riêng biệt, trong khi lớp L3 chia một cách ngẫu nhiên hơn. mô phân sinh A là mô trong tất cả các loài thực vật gồm các tế bào không biệt hoá (meristematic tế bào) và các mặt hàng trong
các khu của cây, nơi mà sự tăng trưởng có thể xảy ra. Các mô phân sinh thuật ngữ được dùng lần đầu năm 1858 bởi Wilhelm von Karh Nägeli (1817- 1891) trong cuốn sách của ông Beiträge zur Wissenschaftlichen Botanik. [1] Nó có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp merizein (μερίζειν), có nghĩa là để phân chia, để công nhận của nó vốn có chức năng. Phân biệt tế bào thực vật nói chung có thể không phân chia hoặc sản xuất các tế bào của một loại khác nhau. Do đó, tế bào phân chia ở mô phân sinh được yêu cầu cung cấp các tế bào mới để mở rộng và sự khác biệt của các mô và khởi đầu của các cơ quan mới, cung cấp các cấu trúc cơ bản của cơ thể thực vật. Meristematic tế bào này tương tự như trong chức năng tế bào gốc ở động vật , là không đầy đủ hoặc không phân biệt , và có khả năng phân chia tế bào tiếp tục (trẻ trung). Hơn nữa, các tế bào nhỏ và nguyên sinh vật điền vào các tế bào
hoàn toàn. Các không bào là rất nhỏ. Các tế bào chất không chứa phân biệt plastid ( lục lạp hoặc chromoplasts ), mặc dù họ có mặt ở dạng thô sơ ( proplastids ). tế bào Meristematic được đóng gói chặt chẽ với nhau mà không sâu răng giưa các tế bào. Các thành tế bào là rất mỏng thành tế bào tiểu học. Bảo trì của các tế bào đòi hỏi một sự cân bằng giữa hai đối nghịch quá trình: khởi tạng và dân số, đổi mới tế bào gốc. Nội dung  1 Meristematic khu  2 mô phân sinh ở đỉnh o 2,1 Shoot mô phân sinh ở đỉnh o 2,2 Root mô phân sinh ở đỉnh o 2,3 nhuận mô phân sinh o 2,4 Floral mô phân sinh o Sự thống trị ở đỉnh 2,5  3 mô phân sinh tiểu học  Mô phân sinh thứ cấp 4  5 vô định tăng trưởng của mô phân sinh
 6 Cloning  7 Xem thêm  8 Chú thích  9 Tham khảo Meristematic khu Mô phân sinh ở đỉnh là hoàn toàn không biệt hoá (không xác định) mô phân sinh trong một nhà máy. Những phân biệt thành ba loại mô phân sinh tiểu học. Mô phân sinh tiểu học lần lượt tạo ra hai loại mô phân sinh thứ cấp. Các mô phân sinh thứ cấp còn được gọi là mô phân sinh bên, vì họ là tham gia vào sự tăng trưởng bên. Tại hội nghị thượng đỉnh mô phân sinh có một nhóm nhỏ các tế bào phân chia từ từ mà thường được gọi là khu trung tâm. Tế bào của khu vực này có một tế bào gốc chức năng và là cần thiết để bảo trì mô phân sinh. Sự gia tăng và tốc độ tăng trưởng tại Hội nghị thượng đỉnh mô phân sinh thường khác nhau đáng kể từ những người ở ngoại vi.
Mô phân sinh cũng đang gây ra trong rễ của cây họ đậu như đậu tương , Lotus japonicus , hạt đậu , và truncatula Medicago sau khi nhiễm vi khuẩn đất thường được gọi là Rhizobium . Các tế bào của vỏ não bên trong hay bên ngoài trong cửa sổ "cái gọi là của nodulation" chỉ đứng sau các tip gốc đang phát triển gây ra để phân chia. Các chất tín hiệu quan trọng là lipo- oligosaccharide NOD-yếu tố , trang trí với các nhóm bên để cho phép các đặc trưng của sự tương tác. NOD protein thụ thể yếu tố NFR1 và NFR5 được nhân bản từ một số cây họ đậu bao gồm Lotus japonicus, truncatula Medicago và đậu tương (Glycine max). Quy chế của mô phân sinh mắt nho, sử dụng quy định đường dài thường được gọi là "Autoregulation của Nodulation" (AON). Quá trình này bao gồm một mạch mô lá nằm LRR receptor kinase (LjHAR1, GmNARK và MtSUNN), CLE peptide tín hiệu, và tương tác Kapp, tương tự như thấy trong các CLV1, 2,3 hệ thống. LjKLAVIER cũng trưng bày một quy định mắt nho, kiểu hình mặc dù nó là chưa biết làm thế
nào điều này liên quan đến AON khác receptor kinase mô phân sinh ở đỉnh Tổ chức của một mô phân sinh ở đỉnh (tăng tip) 1 - Khu Trung 2 - Khu ngoại vi 3 - tủy (tức là trung tâm) mô phân sinh 4 - tủy mô Các mô phân sinh ở đỉnh, hoặc phát triển tip, là hoàn toàn không biệt hoá mô meristematic tìm thấy trong các chồi và lời khuyên ngày càng tăng của rễ trong các nhà máy . Chức năng chính của nó là để bắt đầu tăng trưởng của các tế bào mới trong cây con trẻ những lời khuyên của rễ và cành (chồi hình thành, trong số những thứ khác). Cụ thể, một mô phân sinh ở đỉnh tích
cực đưa ra một phát triển gốc hoặc quay đằng sau chính nó, đẩy nó về phía trước. Mô phân sinh ở đỉnh rất nhỏ, so với các xi lanh hình mô phân sinh bên (thấy 'trung mô phân sinh' dưới đây). mô phân sinh ở đỉnh được tạo thành từ một vài lớp. Số lượng các lớp thay đổi tùy theo loại cây trồng. Nói chung lớp ngoài cùng được gọi là Tunica trong khi các lớp trong cùng là ngữ liệu. Trong vật một lá mầm , các Tunica xác định các đặc tính vật lý của các mép lá và lợi nhuận. Trong hai lá mầm , lớp hai trong số những ngữ liệu xác định các đặc tính của các cạnh của lá. Các ngữ liệu và Tunica đóng một phần quan trọng của nhà máy vật lý xuất hiện như tất cả các tế bào thực vật được hình thành từ mô phân sinh. mô phân sinh ở đỉnh được tìm thấy tại hai địa điểm: gốc và thân cây. Một số loài thực vật Bắc Cực có một mô phân sinh ở đỉnh trong thấp / phần giữa của cây. Người ta cho rằng loại mô phân sinh tiến hóa vì nó là thuận lợi trong điều kiện Bắc Cực [ cần dẫn nguồn ].
Shoot mô phân sinh ở đỉnh Nguồn gốc của tất cả các cơ quan trên mặt đất. Các tế bào ở mô phân sinh ở đỉnh bắn hội nghị thượng đỉnh phục vụ như là tế bào gốc đến vùng ngoại vi xung quanh, nơi họ sinh sôi nảy nở nhanh chóng và được tích hợp vào phân biệt lá hoặc primordia hoa. Các mô phân sinh ở đỉnh shoot là trang web của hầu hết các phôi ở thực vật có hoa. Primordia của lá, lá đài, cánh hoa, nhị hoa và buồng trứng được bắt đầu ở đây theo tỷ lệ của một trong mỗi khoảng thời gian, được gọi là một plastochron . Nó là nơi đầu tiên chỉ dẫn rằng hoa phát triển đã được khơi dậy được thể hiện. Một trong những chỉ dẫn có thể là mất sự thống trị ở đỉnh và phát hành của các tế bào khác không hoạt động để phát triển như mô phân sinh chồi nách, trong một số loài trong nách của primordia gần như là hai hoặc ba đi từ đỉnh vòm. Các shoot mô phân sinh đỉnh bao gồm 4 nhóm tế bào khác biệt: -.  Các tế bào gốc
 Con gái ngay lập tức các tế bào của tế bào gốc  Một trung tâm tổ chức ở dưới  Người sáng lập tế bào khởi tạng tại khu vực xung quanh Bốn khu biệt đề cập ở trên được duy trì bởi một đường tín hiệu phức tạp. Trong Arabidopsis thaliana , 3 tương tác CLAVATA gen được yêu cầu phải điều chỉnh kích thước của tế bào gốc hồ chứa trong các mô phân sinh ở đỉnh bắn bằng cách kiểm soát tỷ lệ phân chia tế bào . [2] CLV1 và CLV2 được dự đoán để tạo thành một phức hợp receptor (thụ thể của LRR như kinase gia đình) mà CLV3 là một phối tử . [3] [4] [5] CLV3 một số cổ phần tương đồng với các protein ESR của ngô , với 14 ngắn amino acid khu vực được bảo tồn giữa các protein. [6] [7] Protein có chứa các vùng bảo tồn đã được chia thành các nhóm gia đình CLE của protein. [6] [7] CLV1 đã được hiển thị để tương tác với một số tế bào chất protein có nhiều khả năng tham gia vào các tín hiệu hạ lưu , ví dụ như CLV phức
tạp đã được tìm thấy được liên kết với Rho / Rac nhỏ GTPase protein liên quan . [2] Những protein này có thể hoạt động như một trung gian giữa phức CLV và một mitogen-kích hoạt protein kinase (MAPK) mà thường liên quan đến tín hiệu thác. [8] Kapp là một protein phosphatase có liên quan-kinase mà đã được hiển thị tương tác với CLV1. [9] Kapp được cho là hành động như một điều tiêu cực của CLV1 bởi dephosphorylating nó. [9] Một gene quan trọng trong việc bảo trì nhà máy là mô phân sinh WUSCHEL (rút ngắn WUS), mà là một mục tiêu của CLV tín hiệu. [10] WUS được thể hiện trong các tế bào dưới tế bào gốc của mô phân sinh và sự hiện diện của nó ngăn cản sự khác biệt của các tế bào gốc. [10] CLV1 hành vi thúc đẩy bởi sự khác biệt di động đàn áp các hoạt động WUS bên ngoài khu trung tâm chứa các tế bào gốc. [10] STM cũng có hành vi để ngăn chặn sự khác biệt của các tế bào gốc bằng cách đàn áp sự biểu hiện của Myb gen có liên quan đến sự khác biệt tế bào. [2]
Root mô phân sinh ở đỉnh 10x kính hiển vi hình ảnh của tip gốc với mô phân sinh 1 - Trung tâm hoạt động gì 2 - calyptrogen (tế bào rootcap sống) 3 - rootcap 4 - sloughed ra các tế bào chết rootcap 5 - procambium Không giống như các mô phân sinh ở đỉnh các shoot, mô phân sinh ở đỉnh gốc sản xuất các tế bào trong hai hướng. Nó được bao phủ bởi nắp gốc, trong đó bảo vệ các mô phân sinh ở đỉnh từ đá, bụi bẩn và các mầm bệnh. Các tế bào liên tục sloughed khỏi bề mặt bên ngoài của nắp gốc
. Trung tâm của mô phân sinh ở đỉnh gốc là chiếm đóng bởi một trung tâm hoạt động gì trong đó có hoạt động thấp mitotic. Bằng chứng cho thấy trung tâm hoạt động gì không có chức năng như khu vực của tắt. Không thường xuyên phân chia tế bào ban đầu tại trung tâm hoạt động gì là nguồn gốc của các tế bào gốc cho mô phân sinh ở đỉnh. Những tế bào ban đầu và các mẫu mô trở nên thành lập vào phôi thai trong trường hợp gốc tiểu học và trong các mô phân sinh bên mới trong trường hợp của rễ thứ cấp. nhuận mô phân sinh Trong thực vật hạt kín, mô phân sinh nhuận xảy ra chỉ trong monocot (đặc biệt là cỏ) xuất phát tại căn cứ của các nút và lưỡi lá. mộc tặc cũng triển lãm nhuận tăng trưởng. Nhuận mô phân sinh có khả năng phân chia tế bào và cho phép phát triển nhanh chóng và tái phát triển của nhiều vật một lá mầm. Nhuận mô phân sinh tại các nút của tre cho phép kéo dài thân cây nhanh chóng, trong khi những người tại căn cứ của phiến lá cỏ nhất cho phép các lá bị hư hỏng
nhanh chóng regrow. Điều này tái phát triển các loại cỏ lá trong tiến hóa để đáp ứng với thiệt hại do động vật ăn cỏ chăn thả, nhưng quen thuộc hơn với chúng ta để phản ứng lawnmowers. Floral mô phân sinh Khi cây bắt đầu quá trình phát triển được gọi là có hoa, các shoot mô phân sinh ở đỉnh là chuyển đổi thành một mô phân sinh cụm hoa mà đi vào để sản xuất các mô phân sinh hoa trong đó sản xuất các lá đài quen thuộc, cánh hoa, nhị hoa, và lá noãn của hoa. Ngược lại với mô phân sinh ở đỉnh sinh dưỡng và mô phân sinh exflorescence một số, mô phân sinh hoa có trách nhiệm cho sự tăng trưởng quyết tâm, sự tăng trưởng giới hạn của hoa đến một kích thước cụ thể và hình thức. Việc chuyển đổi từ mô phân sinh shoot để mô phân sinh hoa đòi hỏi nhận dạng gen mô phân sinh hoa, rằng cả hai chỉ định các cơ quan hoa và gây ra việc chấm dứt việc sản xuất tế bào gốc (. AGAMOUS AG) là một gen homeotic hoa cần
thiết cho việc chấm dứt mô phân sinh hoa và cần thiết cho sự phát triển đúng của nhị hoa và lá noãn . [2] AG là cần thiết để ngăn chặn việc chuyển đổi mô phân sinh hoa để mô phân sinh shoot cụm hoa, nhưng không tham gia vào việc chuyển tiếp từ shoot để mô phân sinh hoa. [11] AG được bật bởi những sắc gen mô phân sinh hoa lá (LFY) và WUS và được giới hạn trung tâm của mô phân sinh hoa hoặc các vòng xoắn bên trong hai. [12] Bằng cách này, hoa đặc sắc và khu vực đạt được. WUS AG kích hoạt bằng cách gắn vào một chuỗi sự đồng thuận trong Intron thứ hai của AG và liên kết đến các trang web công nhận LFY lân cận. [12] Một khi được kích hoạt nó AG đàn áp biểu hiện của WUS dẫn đến sự chấm dứt của mô phân sinh này. [12] Thông qua các nhà khoa học năm đã chế tác mô phân sinh hoa vì lý do kinh tế. Một ví dụ là nhà máy thuốc lá đột biến "Maryland Voi ma mút" Trong năm 1936 các Sở Nông nghiệp Thụy Sĩ thực hiện một số thử nghiệm khoa học với nhà máy này. "Voi ma mút Maryland" là đặc thù
trong cảm giác rằng nó phát triển nhanh hơn nhiều so với nhà máy thuốc lá khác. sự thống trị ở đỉnh Sự thống trị ở đỉnh là hiện tượng mà một trong những mô phân sinh ngăn ngừa hoặc ức chế sự tăng trưởng của mô phân sinh khác. Kết quả là nhà máy sẽ có một định nghĩa rõ ràng thân cây chính. Ví dụ, trong cây là đỉnh của thân cây chính mang mô phân sinh chi phối. Vì vậy đỉnh của thân cây phát triển nhanh chóng và không lu mờ bởi các chi nhánh. Nếu các mô phân sinh chiếm ưu thế là cắt bỏ, lời khuyên một hoặc nhiều chi nhánh sẽ cho rằng sự thống trị. Các chi nhánh sẽ bắt đầu phát triển nhanh hơn và sự tăng trưởng mới sẽ được ngang. Trong những năm qua chi nhánh có thể bắt đầu xem xét nhiều hơn và nhiều hơn như một phần mở rộng của thân chính. Thông thường, ngành sẽ triển lãm một số hành vi này sau khi loại bỏ các mô phân sinh ở đỉnh, dẫn đến một sự phát triển rậm rạp.
Cơ chế của sự thống trị ở đỉnh là dựa trên các nội tiết tố thực vật auxin . Nó được sản xuất trong các mô phân sinh ở đỉnh và chuyển hướng về phía chân trong phát sinh gỗ . Nếu ở đỉnh sự thống trị hoàn thành, nó ngăn ngừa bất kỳ Chi nhánh hình thành miễn là mô phân sinh ở đỉnh được kích hoạt. Nếu sự thống trị là không đầy đủ, chi nhánh phụ sẽ phát triển. điều tra gần đây vào sự thống trị ở đỉnh và kiểm soát của các nhánh đã tiết lộ một gia đình thực vật mới gọi là hormone strigolactones . Những hợp chất này trước đây được biết là có liên quan đến hạt giống nảy mầm và liên lạc với nấm mycorrhizal và đang được chứng minh là có liên quan đến sự ức chế phân nhánh. [13] mô phân sinh tiểu học Mô phân sinh ở đỉnh có thể phân biệt thành ba loại mô phân sinh tiểu học:  Protoderm - nằm xung quanh bên ngoài của thân cây và phát triển thành các lớp biểu bì .
 Procambium - nằm ngay bên trong của protoderm và phát triển thành tiểu học xylem và chính libe . Nó cũng sản xuất các mạch máu phát sinh gỗ , một mô phân sinh thứ cấp.  Ground mô phân sinh phát triển thành các phần cốt lõi . Nó tạo ra các phát sinh gỗ nứa , một mô phân sinh thứ cấp. Các mô phân sinh có trách nhiệm cho sự tăng trưởng tiểu học, hoặc gia tăng chiều dài hoặc chiều cao được phát hiện bởi nhà khoa học D. Joseph Carr của Bắc Carolina năm 1943. [ mô phân sinh Trung học Có hai loại mô phân sinh thứ cấp, còn được gọi là các mô phân sinh bên, vì họ bao quanh thân cây thành lập của một nhà máy và làm nó để phát triển chiều ngang (tức là đường kính lớn hơn).  Mạch phát sinh gỗ - sản xuất chất gỗ thứ cấp và libe thứ cấp, đây là một quá trình mà có thể tiếp tục trong suốt cuộc đời của nhà
máy. Đây là những gì làm phát sinh gỗ trong nhà máy. các nhà máy như vậy được gọi là arborescent . Điều này không xảy ra ở thực vật mà không đi thông qua tăng trưởng trung học (được gọi là cây thân thảo thực vật).  Cork phát sinh gỗ - làm phát sinh các periderm mà thay thế các lớp biểu bì không xác định tăng trưởng của mô phân sinh Mặc dù mỗi nhà máy phát triển theo một bộ quy tắc nhất định, mỗi gốc mới và mô phân sinh shoot có thể đi vào phát triển cho miễn là nó vẫn còn sống, trong nhiều loài thực vật có tiềm năng tăng trưởng meristematic vô định, làm cho hình dạng tổng thể của nhà máy không quyết tâm trước . Đây là tốc độ tăng trưởng tiểu học. Tiểu tăng trưởng dẫn đến kéo dài của cơ thể thực vật và hình thành cơ quan. Tất cả các bộ phận của cây phát sinh cuối cùng từ đơn vị tế bào trong mô phân sinh ở đỉnh, tiếp theo là tế
bào mở rộng và sự khác biệt. Tiểu tăng trưởng đưa đến phần đỉnh của nhiều loài thực vật. Sự phát triển của nốt sần cố định nitơ trên các cây họ đậu như đậu tương và đậu Hà Lan là một trong hai quyết tâm hoặc không xác định. Vì vậy, đậu nành (hoặc đậu và Lotus japonicus) sản xuất nodules quyết tâm (hình cầu), với một hệ thống mạch nhánh xung quanh khu vực miền Trung bị nhiễm bệnh. Thông thường các tế bào bị nhiễm Rhizobium chỉ có không bào nhỏ. Ngược lại, các nốt sần trên bằng hạt đậu, clovers, và truncatula Medicago là không xác định; để duy trì (ít nhất là đối với một số thời gian) là một mô phân sinh tích cực rằng sản lượng tế bào mới cho Rhizobium nhiễm trùng. Như vậy khu trưởng thành tồn tại trong mắt nho này. tế bào bị nhiễm thường có một không bào lớn. Nhà máy có hệ thống mạch nhánh và ngoại vi. Nhân bản
Dưới điều kiện thích hợp, mỗi mô phân sinh shoot có thể phát triển thành một cây trồng mới hoàn thành hoặc clone . các nhà máy mới như vậy có thể được trồng từ cắt shoot có chứa một mô phân sinh ở đỉnh. mô phân sinh ở đỉnh Root không dễ dàng nhân bản, tuy nhiên. Điều này được gọi là nhân bản vô tính sinh sản hoặc sinh sản sinh dưỡng và thực hành rộng rãi trong nghề làm vườn để sản xuất hàng loạt các nhà máy của một mong muốn kiểu gen . Quá trình này còn được gọi là mericloning.