NANG AMPICILIN

Chia sẻ: Nguywn Uyen | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:6

Thêm vào BST

Báo xấu

59
lượt xem 4
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Là nang cứng có chứa ampicilin khan hoặc ampicilin trihydrat. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “ Thuốc nang ” (Phụ lục 1.13) và các yêu cầu sau đây: Hàm lượng ampicilin, C16H19N3O4S, từ 90,0 đến 110,0% so với hàm lượng ghi trên nhãn (tính theo chế phẩm khan). Tính chất Nang cứng, bột thuốc trong nang màu trắng ngà, không mùi hay gần như không mùi. Định tính A. Lấy một lượng bột viên đã nghiền mịn tương ứng khoảng 10 mg ampicilin, thêm 10 ml nước, lắc kỹ, lọc. Thêm vào dịch lọc 2 ml thuốc...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: NANG AMPICILIN

NANG AMPICILIN Capsulae Ampicillini Là nang cứng có chứa ampicilin khan hoặc ampicilin trihydrat. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “ Thuốc nang ” (Phụ lục 1.13) và các yêu cầu sau đây: Hàm lượng ampicilin, C16H19N3O4S, từ 90,0 đến 110,0% so với hàm lượng ghi trên nhãn (tính theo chế phẩm khan). Tính chất Nang c ứng, bột thuốc trong nang màu trắng ngà, không mùi hay gần như không mùi. Định tính A. Lấy một lượng bột viên đã nghiền mịn tương ứng khoảng 10 mg ampicilin, thêm 10 ml nước, lắc kỹ, lọc. Thêm vào dịch lọc 2 ml thuốc thử Fehling (TT), xuất hiện ngay màu tím đỏ. B. Phương pháp sắc ký lớp mỏng (Phụ lục 5.4)
Bản mỏng: Silica gel GF254 đã hoạt hoá ở 100 0C trong 1 giờ. Dung môi khai triển: Aceton - dung dịch amoni acetat 15,4%(TT) đã được điều chỉnh tới pH 5,0 bằng acid acetic băng (TT) (10 : 90). Dung dịch thử: Lắc một lượng bột viên tương ứng 125 mg ampicilin trong 50 ml trong dung dịch natri hydrocarbonat 4,2% (TT). Dung dịch đối chiếu (1): Dung dịch ampicilin trihydrat chuẩn 0,25% pha trong dung dịch natri hydrocarbonat 4,2% (TT). Dung dịch đối chiếu (2): Dung dịch chứa 0,25% ampicilin trihydrat chuẩn và 0,25% amoxicilin trihydrat chuẩn, pha trong dung dịch natri hydrocarbonat 4,2% (TT). Cách tiến hành: Chấm riêng biệt 2 l mỗi dung dịch trên lên bản mỏng. Triển khai sắc ký đến khi dung môi đi được khoảng 15 cm, lấy bản mỏng ra, để khô ngoài không khí, đặt bản mỏng vào bình có hơi iod đến khi xuất hiện các vết, quan sát dưới ánh sáng ban ngày. Trên sắc ký đồ thu được, vết chính của dung dịch thử và dung dịch đối chiếu (1) phải giống nhau về vị trí, màu sắc và hình dạng. Phép thử chỉ có giá trị khi dung dịch đối chiếu (2) cho 2 vết tách biệt nhau rõ ràng. Độ hoà tan ( Phụ lục 11.4 ) Thiết bị: Kiểu giỏ quay. Tốc độ quay: 100 vòng/phút.
Môi trường hoà tan: 900 ml nước. Thời gian: 60 phút. Cách tiến hành: Thực hiện bằng phương pháp sắc ký lỏng ( Phụ lục 5.3). Pha động, dung dịch chuẩn và điều kiện sắc ký thực hiện như trong phần định lượng. Dung dịch thử: Lấy một phần dung dịch môi trường sau khi hòa tan, lọc, bỏ 20 ml dịch lọc đầu. Lấy chính xác một thể tích dịch lọc, pha trong pha động A để có nồng độ ampicilin chính xác khoảng 0,006%. Yêu cầu: Không được ít hơn 80,0% lượng ampicilin, C16H19N3O4S, so với lượng ghi trên nhãn được hoà tan trong 60 phút. Mất khối lượng do làm khô Cân chính xác khoảng 100 mg bột thuốc, sấy trong chân không dưới áp suất 5 mmHg ở 60OC trong 3 giờ. Lượng mất đi phải từ 10,0 đến 15,0% khi chế phẩm chứa ampicilin trihydrat. Lượng mất đi không được lớn hơn 4% khi chế phẩm chứa ampicilin khan Định lượng Bằng phương pháp sắc ký lỏng (Phụ lục 5.3),
Pha động A: Hỗn hợp gồm 1 thể tích dung dịch acid acetic 10% (TT), 100 thể tích dung dịch kali dihydrophosphat 0,2 M (TT), 100 thể tích acetonitril (TT) và nước vừa đủ 2000 ml. Pha động B: Hỗn hợp gồm 1 thể tích dung dịch acid acetic 10% (TT), 100 thể tích dung dịch kali dihydrophosphat 0,2 M (TT), 800 thể tích acetonitril (TT) và nước vừa đủ 2000 ml. Pha động: Là hỗn hợp gồm 85 thể tích pha động A và 15 thể tích pha động B. Dung dịch chuẩn: Dung dịch ampicilin chuẩn 0,006% trong pha động A. Dung dịch phân giải: Dung dịch chứa 0,025% ampicilin chuẩn và 0,002% cephradin chuẩn, pha trong pha động A. Dung dịch thử: Cân thuốc trong 20 nang, tính khối lượng trung bình, trộn đều và nghiền thành bột mịn. Cân chính xác một lượng bột tương ứng với 60 mg ampicilin, lắc trong 15 phút với 80 ml pha động A rồi thêm pha động A đến vừa đủ thể tích 100,0 ml. Lọc, lấy 5,0 ml dịch lọc pha loãng thành 50,0 ml bằng pha động A. Điều kiện sắc ký: Cột thép không gỉ (25 cm  4,6 mm), được nhồi pha tĩnh C (5m) (cột Nucleosil C18 là thích hợp ). Detector hấp thụ tử ngoại đặt ở bước sóng 254 nm. Tốc độ dòng: 1,0 ml/phút.
Thể tích tiêm: 50 l. Cách tiến hành: Kiểm tra khả năng thích hợp của hệ thống sắc ký: Tiêm dung dịch phân giải, độ phân giải giữa pic ampicilin và pic cephradin phải không nhỏ hơn 3,0; có thể điều chỉnh thành phần pha động để đạt yêu cầu trên. Tiêm lần lượt dung dịch thử và dung dịch chuẩn . Tính hàm lượng ampicilin, C16H19N3O4S , trong viên từ diện tích pic trên sắc ký đồ của dung dịch chuẩn và dung dịch thử, và hàm lượng C16H19N3O4S trong ampicilin chuẩn. Bảo quản Để nơi mát, trong đồ đựng kín, tránh ánh sáng. Loại thuốc Kháng sinh nhóm beta - lactam Hàm lượng thường dùng 250 mg, 500 mg, tính theo ampicilin khan.