Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, Khoa học Tự nhiên và Công nghệ, Tập 29, Số 4 (2013) 29-35<br />
<br />
T i ưu hóa quy trình phân tích ng th i các anion vô cơ trong m u nư c môi trư ng s d ng h i n di mao qu n v n hành b ng tay k t h p v i detectơ d n không ti p xúc<br />
Nguy n Bích Ng c1, Nguy n Kim Di m Mai1,2, Dương H ng Anh1, Ph m Hùng Vi t1,*<br />
1<br />
<br />
Trư ng<br />
<br />
Trung tâm Nghiên c u Công ngh Môi trư ng và Phát tri n B n v ng, i h c Khoa h c T nhiên, HQGHN, 334 Nguy n Trãi, Hà N i, Vi t Nam 2 Trư ng i h c Sư Ph m Tp.H Chí Minh<br />
Nh n ngày 05 tháng 11 năm 2013<br />
<br />
Ch nh s a ngày 19 tháng 11 năm 2013; ch p nh n ăng ngày 16 tháng 12 năm 2013<br />
<br />
Tóm t t: Quy trình phân tích ng th i c ph t phát và các anion cơ b n khác trong nư c như clorua, nitrat, nitrit và sunphat trong nư c s d ng h i n di mao qu n v n hành b ng tay k t h p d n không ti p xúc ã ư c t i ưu hóa. Các i u ki n t i ưu cho quá trình phân tích là: detector h m 50 mM Tris/50 mM MOPS pH 7,7, mao qu n PEEK và áp th -15kV. Gi i h n phát hi n c a c năm anion u tương i th p t 5 n 15 µM v i l p (5 -10%) và thu h i (95- 112%) t t. K t qu phân tích m t s m u th c cho th y tương quan cao gi a phương pháp i n di mao qu n ã phát tri n và phương pháp i ch ng b ng s c ký ion. T khóa: i n di mao qu n, c m bi n d n không ti p xúc, anion vô cơ.<br />
<br />
1.<br />
<br />
tv n<br />
<br />
∗<br />
<br />
V i c tính phân tách các ch t tan d a trên i n tích, ngay t r t s m, k thu t i n di (Capillary electrophoresis - CE) ã ư c nghiên c u ng d ng trong phân tích các ion vô cơ. Ban u, ngư i ta ch y u s d ng detector quang, n cu i nh ng năm 1990, detector o d n không ti p xúc (C4D) ra i ã m r ng kh năng áp d ng CE cho phân tích các anion và cation vô cơ trong môi trư ng nư c [1]. Các<br />
<br />
nghiên c u c a Kuban [2], Mai Thanh Duc [3] ã ưa ra quy trình phân tích ng th i các anion cơ b n như Cl-, NO2-, NO3-, SO42-, F-. Tuy nhiên, các nghiên c u này u chưa c p t i vi c nh lư ng ph t phát, m t ch tiêu quan tr ng trong các quy chu n k thu t Vi t Nam v ch t lư ng nư c m t (QCVN 08:2008/BTNMT) và nư c th i (QCVN 14:2008/BTNMT, QCVN 24:2008/BTNMT, QCVN 28:2008/BTNMT). M c tiêu c a nghiên c u này là ưa ra ư c quy trình phân tích ng th i các anion clorua, nitrit, nitrat, sunphat và ph t phát trên h thi t 29<br />
<br />
_______<br />
∗<br />
<br />
Tác gi liên h . T: 84-913572589. E-mail: phamhungviet@hus.edu.vn<br />
<br />
30<br />
<br />
N.B. Ngọc và nnk. /Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, Khoa học Tự nhiên và Công nghệ, Tập 29, Số 4 (2013) 29-35<br />
<br />
b i n di mao qu n t ch t o s d ng detector o d n không ti p xúc, giúp ưa ra m t gi i pháp phân tích ơn gi n, chi phí th p và hi u qu cao cho các tr m quan tr c ch t lư ng nư c hi n nay.<br />
<br />
Quá trình t i ưu hóa ư c th c hi n theo phương pháp t i ưu l n lư t t ng y u t : pH (thành ph n m), n ng m và l a ch n mao qu n. Các thông s ư c s d ng so sánh k t qu c a các i u ki n là di n tích pic, th i gian lưu và phân gi i gi a các pic. Sau khi t i ưu, phương pháp phân tích ư c ánh giá thông qua gi i h n phát hi n – LOD (S/N = 3), hi u su t thu h i và l p l i. Phương pháp cũng ư c áp d ng phân tích các m u nư c môi trư ng l y t các gi ng nư c ng m t i xã V n Phúc, Hà ông, Hà N i và so sánh k t qu phân tích thu ư c b ng phương pháp s c ký ion.<br />
<br />
2. Phương pháp nghiên c u 2.1. V t li u Toàn b hóa ch t ư c s d ng u thu c lo i tinh khi t phân tích mua t Merck (Darmstadt, Germany) ho c Fluka (Buchs, Switzerland). Dung d ch g c 100 mmol/L c a các anion vô cơ ư c pha t mu i natri r n tương ng, riêng NO2- ư c pha l i t dung d ch g c 1000 ppm (Merck). Các dung d ch g c này sau ư c s d ng pha m u chu n. Dung d ch m ư c pha trong ngày, siêu âm lo i b b t khí trư c khi s d ng. T t c m, m u chu n và m u gi u ư c pha trong nư c deion. 2.2. K thu t o H thi t b i n di mao qu n ư c s d ng trong nghiên c u là h thi t b t l p t v i s d ng b phát ngu n cao th EMCO (t i a ±15 kV) và detectơ d n không ti p xúc t ch t o n i v i b ghi Pico ADC-16. i n c c n i t ư c t u bơm m u. Detectơ ư c t g n u i n c c cao th . i n th tách s d ng là -15 kV. Nghiên c u ư c th c hi n trên hai lo i mao qu n là mao qu n silica và mao qu n PEEK (poly(etheretherketone)) u có ư ng kính trong 50 µm chi u dài 60 cm và chi u dài hi u d ng là 53cm. Mao qu n silica ư c x lý v i NaOH 1M trong 10 phút và nư c deion 10 phút. Còn mao qu n PEEK không ph i x lý. M u ư c bơm theo nguyên t c xiphông cao chênh l ch 16 cm trong 20 giây.<br />
<br />
3. K t qu th o lu n 3.1. Phát tri n quy trình a) L a ch n m có pH phù h p<br />
<br />
Trong nghiên c u này, b n h m pH khác nhau ư c s d ng kh o sát nh hư ng lên s phân tách c a các anion là: h m histidine (12 mM) ư c i u ch nh pH b ng axit axetic (His/Ace) n pH 4,0; h m MOPS - axit 3-(N-morpholino)propanesulfonic và Histidine (MOPS/His) t l 1/1 v i pH 5,8; h m MES-axit 2-(N-morpholino) ethanesulfonic và Histidine (MES/His) ư c pha t l 1/1 có pH 6,5; và h m Tris - Tris(hydroxymethyl) aminomethane và MOPS (Tris/MOPS) cũng t l 1/1 v i pH 7,7. i v i các h m có pH > 4, CTAB (hexadecyltrimethylammonium bromide) ư c thêm vào i u ch nh dòng EOF. Các ion Cl-, SO42-, NO3-, NO2- ư c chu n b n ng 100 µM riêng ion HPO42ư c chu n b n ng 250 µM. Các i n di ư c trình bày trong hình 1. Trong i u ki n thí nghi m, ch có hai h m His/Ace và Tris/MOPS cho phân tách t t<br />
<br />
N.B. Ngọc và nnk. /Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, Khoa học Tự nhiên và Công nghệ, Tập 29, Số 4 (2013) 29-35<br />
<br />
31<br />
<br />
gi a các pic. Tuy nhiên, m Tris/MOPS có ph n ưu vi t hơn do chi u cao pic c a HPO42t t hơn (65,78 mV) so v i c a m His/Ace là (-38,42 mV). Hơn th n a, phân gi i c a các pic khi s d ng m His/Ace kém hơn khi s<br />
<br />
d ng m Tris/MOPS. Không ch v y, m Tris/MOPS có kh năng ư c ti p t c t i ưu do có th i u ch nh linh ho t th i gian lưu và phân gi i nh vào vi c thay i v n t c dòng EOF.<br />
<br />
Hình 1. i n di<br />
<br />
khi phân tách các anion Cl-, SO42-, NO3-, NO2-, HPO42- s d ng các h<br />
<br />
m có pH khác nhau.<br />
<br />
b) nh hư ng c a n ng<br />
<br />
m<br />
<br />
Y u t th hai ư c kh o sát là n ng các thành ph n trong m. Hình 2. là i n di c a các anion khi thay i n ng Tris và MOPS trong m nhưng v n gi t l 1/1 không làm<br />
<br />
thay i pH. Có th th y, khi tăng n ng m, v n t c c a anion tăng hay th i gian lưu gi m. Không ch th , khi tăng n ng m, chân pic thu h p l i giúp cho phân gi i gi a các pic t t hơn như B ng 1<br />
<br />
Hình 2. i n di phân tách ng th i các anion cơ b n các n ng m khác nhau (Tris/MOPS70: 70 mM Tris, 70 mM MOPS, 3 µM CTAB; Tris/MOPS50: 50 mM Tris, 50 mM MOPS, 3 µM CTAB; Tris/MOPS30: 30 mM Tris, 30 mM MOPS, 3 µM CTAB).<br />
<br />
32<br />
<br />
N.B. Ngọc và nnk. /Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, Khoa học Tự nhiên và Công nghệ, Tập 29, Số 4 (2013) 29-35<br />
<br />
B ng 1.<br />
<br />
phân gi i gi a các pic v i các n ng Cl- - NO2NO2- - NO31,51 1,74 1,77<br />
<br />
mTris/MOPS khác nhau NO3- - SO422,87 5,73 7,79 SO42- - HPO4220,35 29,10 33,07<br />
<br />
Tris/MOPS30 CTAB3 Tris/MOPS50 CTAB3 Tris/MOPS70 CTAB3<br />
<br />
2,97 3,35 3,22<br />
<br />
Tuy nhiên, n ng m càng cao d n c a dung d ch càng l n d n n h chi u cao c a pic và tăng chi u cao nhi u n n do hi u ng nhi t Jun. T th c nghi m cho th y, n ng 50 mM Tris, 50 mM MOPS là n ng phù h p cho vi c phân tách ng th i các anion, m b oc v phân gi i gi a các pic và chi u cao pic so v i chi u cao nhi u n n.<br />
<br />
c) Lo i mao qu n Trong các nghiên c u trên h CE-C4D v i mao qu n silica pH >4, CTAB – ch t i u ch nh dòng EOF – thư ng ư c thêm vào trong dung d ch m. m Tris/MOPS50 ư c kh o sát các n ng CTAB khác nhau t 0-5 µM (Hình 3.).<br />
<br />
Hình 3. i n di phân tách các anion khi thay i v n t c dòng EOF (Tris/MOPS50 CTAB0: 50 mM Tris, 50 mM MOPS, 0µM CTAB; Tris/MOPS50 CTAB3: 50 mM Tris, 50 mM MOPS, 3 µM CTAB; Tris/MOPS50 CTAB5: 50 mM Tris, 50 mM MOPS, 5µM CTAB; Tris/MOPS50 mqPEEK: 50 mM Tris, 50 mM MOPS s d ng mao qu n PEEK).<br />
<br />
Khi không cho CTAB hay n ng CTAB quá nh , v n t c dòng EOF l n y ion HPO42v phía ngư c l i, do ó pic c a ph t phát ch xu t hi n khi n ng EOF l n. Vi c tăng n ng CTAB làm gi m v n t c EOF cũng<br />
<br />
d n n chân pic h p l i, chi u cao pic tăng nhưng ng th i cũng làm gi m phân gi i gi a các pic. K t qu th c nghi m cho th y khi tăng n ng CTAB phân gi i gi a hai pic NO2- - NO3- gi m t 2 (0 µM CTAB) xu ng<br />
<br />
N.B. Ngọc và nnk. /Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, Khoa học Tự nhiên và Công nghệ, Tập 29, Số 4 (2013) 29-35<br />
<br />
33<br />
<br />
1,47 (5 µM CTAB). M t khác, nhi u n n tr nên rõ r t hơn khi gi m v n t c EOF b ng vi c tăng n ng CTAB. Như v y, trong i u ki n c a nghiên c u này khi s d ng mao qu n silica, m Tris/MOPS 50 CTAB 3 cho k t qu t t nh t trong vi c phân tách ng th i các anion. Bên c nh mao qu n silica truy n th ng, mao qu n làm t v t li u polime như mao qu n PEEK ư c coi là m t l a ch n m i trong CE. Do không có l p silanol trên b m t, bên dòng i n th m không xu t hi n khi s d ng mao qu n PEEK. K t qu so sánh vi c s d ng hai mao qu n ư c th hi n trong Hình 3..Vi c s d ng mao qu n PEEK còn cho k t qu chi u cao pic t t hơn, hình nh ư ng n n ph ng hơn so v i vi c s d ng mao qu n silica. ng th i, do không ch u tác ng c a EOF nên l pl i c a th i gian lưu khi ó cũng t t hơn. V i kh năng phân tách t t, cho tín hi u pic cao rõ ràng so v i nhi u n n, th i gian phân<br />
<br />
tích n nh, m 50 mM Tris và 50 mM MOPS s d ng mao qu n PEEK ư c l a ch n là i u ki n t i ưu cho quá trình phân tích ng th i các anion trong m u nư c môi trư ng. 3.2. ánh giá quy trình phân tích úng c a phương pháp ư c ki m ch ng b ng vi c tính toán hi u su t thu h i khi phân tích m u gi ch a năm ion n ng 100 µM. Phương pháp cho k t qu thu h i tương i t t v i c năm anion trong kho ng t 95112% (B ng 2.). l ch chu n tương i c a di n tích pic i v i m u ch a c năm anion n ng 50 µM, 100 µM và 200 µM ư c s d ng ánh giá l p l i c a phép phân tích (n=7) cho k t qu trong kho ng t 4-10%. K t qu gi i h n phát hi n cũng như kho ng ư ng chu n thu ư c t nghiên c u này ã ch ng minh kh năng áp d ng c a phương pháp trong ánh giá ch t lư ng nư c theo các Quy chu n K thu t Qu c gia.<br />
ng th i các anion<br />
<br />
B ng 2. Kho ng ư ng chu n, gi i h n phân tích và l p l i trong phân tích s d ng h CE v n hành b ng tay và detector C4D LOD ion ClNO2NO3SO42PO43*: N ng **: N ng<br />
<br />
(µM)<br />
<br />
(mg/L)<br />
<br />
Kho ng ư ng chu n (µM) 20-600 25-200 25-200 15-600 50-600<br />
<br />
R2 ư ng chu n 0,9980 0,9998 0,9988 0,9992 0,9991<br />
<br />
Hi u su t thu h i (%) 112±6 102±4 105±9 107±5 95±6<br />
<br />
RSD1 (%) (n=7, 50 µM) 4 3 9 5 10<br />
<br />
RSD2 (%) (n=7, 100 µM) 5 4 8 4 6<br />
<br />
RSD3 (%) (n=7, 200 µM) 6 4 5 5 5<br />
<br />
5 10 10 5 15<br />
<br />
0,18 0,14* 0,14* 0,48 0,46**<br />
<br />
tính theo N tính theo P<br />
<br />
ng th i phương pháp này cũng ã thành công trong vi c h gi i h n phát hi n c a PO4315 µM (465 ppb PO43--P) xu ng th p hơn các<br />
<br />
nghiên c u phân tích ph t phát trên h mao qu n trư c ây [4].<br />
<br />
i n di<br />
<br />