Toluen

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

187
lượt xem 23
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Toluen, hay còn gọi là mêtylbenzen hay phenylmêtan, là một chất lỏng trong suốt, không hòa tan trong nước. Toluen là một hyđrocacbon thơm được sử dụng làm dung môi rộng rãi trong công nghiệp

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Toluen

Toluen Toluen Bề ngoài chất lỏng không màu số CAS [108-88-3] Thuộc tính Tổng quan Tỷ trọng và pha 0,8669 g/cm³, lỏng danh pháp IUPAC metylbenzen Độ hoà tan trong nước 0,053 g/100 mL (20-25°C) toluen Trong etanol, Tên khác phenylmêtan có thể trộn lẫn hoàn toàn aceton, hexan, toluol diclomêtan Công thức hóa học C7 H 8 Nhiệt độ nóng chảy −93 °C (180 K)/(-135,4°F) SMILES Cc1ccccc1 Nhiệt độ sôi 110.6°C (383,8 K)/ 231.08°F Phân tử gam 92,14 g/mol Nhiệt độ tới hạn 320 °C (593 K)/ 608°F
Độ nhớt 0,590 cP ở 20°C/ 68°F Mômen lưỡng cực 0,36 D Nguy hiểm MSDS ScienceLab.com Nguy hiểm chính Rất dễ cháy NFPA 704 3 2 0 Điểm bốc cháy 4 °C/ 39,2 °F Nguy hiểm R11, R38, R48/20, R63, R65, R67
An toàn S2, S36/37, S29, S46, S62 Số RTECS XS5250000 Dữ liệu bổ sung Cấu trúc và n, εr, v.v.. tính chất Tính chất Pha nhiệt động Rắn, lỏng, khí Phổ UV, IR, NMR, MS Hóa chất liên quan benzen hyđrocacbon thơm xylen naphtalen Hợp chất liên quan metylcyclohexan Ngoại trừ có thông báo khác, các dữ liệu
được lấy ở 25°C, 100 kPa Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu Toluen, hay còn gọi là mêtylbenzen hay phenylmêtan, là một chất lỏng trong suốt, không hòa tan trong nước. Toluen là một hyđrocacbon thơm được sử dụng làm dung môi rộng rãi trong công nghiệp. Tên gọi Tên toluen bắt nguồn từ tên toluol, viết tắt "TOL." - nhựa cây balsam ở vùng Nam Mỹ. Tên do Jöns Jakob Berzelius đặt. Tính chất hóa học Là một hyđrocacbon thơm, toluen có khả năng tham gia phản ứng thế ái điện tử. Nhờ có nhóm mêtyl mà độ hoạt động hóa học của toluen trong phản ứng này lớn gấp 25 lần so với benzen. Vì vòng thơm khá bền nên cần áp suất cao khi tiến hành phản ứng hyđro hóa toluen thành mêtylcyclohexan. Điều chế -Từ benzen C6H6 + Cl2 --> C6H5Cl + HCl C6H5Cl + CH3Cl + 2Na --> C7H8 + 2NaCl cách khác là: C6H6 + CH3Cl/AlCl3-->C7H8
Tinh chế Toluen có thể tinh chế bằng cách sử dụng các hợp chất như CaCl2, CaH2, CaSO4, P2O5 hay natri để tách nước. Ngoài ra, kỹ thuật chưng cất chân không cũng được sử dụng phổ biến. Trong kỹ thuật này, người ta thường sử dụng benzophenon và natri để tách không khí và hơi ẩm trong toluen, Ứng dụng Toluen chủ yếu được dùng làm dung môi hòa tan nhiều loại vật liệu như sơn, các loại nhựa tạo màng cho sơn, mực in, chất hóa học, cao su, mực in, chất kết dính,... Trong ngành hóa sinh, người ta dùng toluen để tách hemoglobin từ tế bào hồng cầu. Toluen nổi tiếng còn vì từ nó có thể điều chế TNT: C7H8 + 3HNO3 -> C7H5(NO2)3 + 3H2O Độc tính Nếu tiếp xúc với toluen trong thời gian đủ dài, có thể bị bệnh ung thư.