Xác định đồng thời hàm lượng vết Cd(II), Pb(II) và Cu(II) trong một số mẫu đất khu vực thành phố Thái Nguyên bằng phương pháp Von-Ampe hòa tan Anốt

Dương Thị Tú Anh và cs<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> 65 (03): 105 - 109<br /> <br /> XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI HÀM LƢỢNG VẾT Cd (II), Pb (II) VÀ Cu(II)<br /> TRONG MỘT SỐ MẪU ĐẤT KHU VỰC THÀNH PHỐ THÁI NGUYÊN<br /> BẰNG PHƢƠNG PHÁP VON-AMPE HÒA TAN ANỐT<br /> Dƣơng Thị Tú Anh*, Mai Xuân Trƣờng, Vũ Văn Nhƣợng<br /> <br /> Trường Đại học Sư phạm - ĐH Thái Nguyên<br /> TÓM TẮT<br /> Cadimi, chì và đồng là những chất gây ô nhiễm toàn cầu thường có trong các đối tượng nước tự<br /> nhiên, sinh vật học….Chúng sẽ trở nên độc hại khi hàm lượng của chúng trong hệ sinh thái vượt<br /> quá mức cho phép. Chúng có thể gây những ảnh hưởng và nguy hại đối với sức khỏe của loài<br /> người. Các dạng vô cơ của chúng có thể là các tác nhân gây ung thư.<br /> Phương pháp Von-ampe hòa tan anot xung vi phân sử dụng điện cực giọt thủy ngân treo đã được<br /> áp dụng để xác định đồng thời Cadimi, chì và đồng trong nhiều đối tượng phân tích khác nhau.<br /> Phương pháp Von-ampe hòa tan anot xung vi phân có độ chính xác cao và giới hạn phát hiện thấp,<br /> với những điều kiện thích hợp khoảng nồng độ có thể phát hiện đồng thời ba kim loại là từ<br /> 1,43.10-10M đến 2,54.10-10M. Phương pháp này đã được áp dụng thành công trong việc xác định<br /> đồng thời cadimi, chì và đồng trong một số mẫu đất trồng khu vực thành phố Thái Nguyên cho kết<br /> quả có độ lặp lại tốt và sai số nhỏ nằm trong phạm vi cho phép. Trong các mẫu đã phân tích được<br /> đều thấy hàm lượng của đồng là lớn hơn.<br /> Từ khoá: Stripping volammetry, simultaneous, cultivated land, metal,DPASV.<br /> <br /> ĐẦU<br /> Chì (Pb) có trong tự nhiên dưới dạng khoáng<br /> sunfua galen, khoáng cacbonate-cerussite và<br /> sunfat anglessite. Nó có trong đất một lượng<br /> nhỏ, sự hòa tan của chì trong đất tăng lên do quá<br /> trình axít hóa trong đất chua. Chì được tích tụ<br /> trong cây trồng và do đó đối với cây lương thực,<br /> thực phẩm có thể dẫn đến sự độc hại do chì.<br /> Ngày nay hiểm họa môi trường do sản phẩm<br /> sinh ra từ các động cơ đốt “ xăng chì” và<br /> nguồn nước thải công nghiệp đòi hỏi phải<br /> kiểm tra hàm lượng chì trong không khí,<br /> trong đất và trong nước.<br /> Cadimi (Cd) là một trong rất ít nguyên tố<br /> không có ích lợi gì cho cơ thể con người.<br /> Nguyên tố này và các dung dịch, các hợp<br /> chất của nó là những chất cực độc thậm chí<br /> chỉ với nồng độ thấp, và chúng sẽ tích lũy<br /> sinh học trong cơ thể cũng như trong các hệ<br /> sinh thái. Một trong những lý do có khả năng<br /> nhất cho độc tính của chúng là chúng can<br /> thiệp vào các phản ứng của các enzime chứa<br /> kẽm.Cadimi cũng có thể can thiệp vào các<br /> quá trình sinh học có chứa magiê và canxi<br /> theo cách thức tương tự.<br />  MỞ<br /> <br /> <br /> <br /> Tel: 0988760319<br /> <br /> , Email:<br /> <br /> Đồng (Cu) được xem là một nguyên tố dinh<br /> dưỡng đối với cây trồng, nó tham gia một số<br /> men polyphenol oxidaza, có ý nghĩa trong quá<br /> trình quang hợp và các quá trình đồng hóa của<br /> thực vật. Nhu cầu đồng của cây trồng rất rõ<br /> rệt, đa số cây trồng đều thiếu đồng ( bình<br /> quân trong thực vật khô chỉ có 10ppm Cu).<br /> Nhiều nước tiên tiến đã bón một lượng<br /> CuSO4 rất lớn, nhưng chưa thấy có hiện<br /> tượng độc hại cho cây. Nhiều tác giả [3]; [7]<br /> cho rằng sự độc hại của đồng liên quan đến<br /> hàm lượng nhôm hòa tan. Đồng cũng là<br /> nguyên tố cần thiết cho sinh vật nhưng chỉ ở<br /> một mức độ nhất định, nếu ít hơn hoặc nhiều<br /> hơn lại có tác dụng ngược lại.<br /> Chính vì vậy việc xác định Cd, Pb và Cu<br /> trong các đối tượng phân tích nói chung và<br /> trong đất trồng nói riêng là rất cần thiết.<br /> Trong bài báo này, chúng tôi sẽ trình bày các<br /> kết quả nghiên cứu, áp dụng phương pháp<br /> von ampe hoà tan anốt xung vi phân<br /> (DPASV) dùng điện cực giọt thuỷ ngân treo<br /> (HDME) để xác định đồng thời hàm lượng<br /> vết Cd(II), Cu(II), và Pb(II) trong một vài<br /> mẫu đất trồng rau khu vực Thành phố Thái<br /> Nguyên. Phương pháp von ampe hoà tan anốt<br /> xung vi phân là một trong những phương<br /> pháp có độ chính xác, độ chọn lọc và độ nhạy<br /> <br /> 105<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> http://www.Lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và cs<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> cao cho phép xác định đồng thời hàm lượng<br /> vết Cd(II), Cu(II), và Pb(II) trong nhiều đối<br /> tượng khác nhau [1-6].<br /> THỰC NGHIỆM<br /> Thiết bị và hoá chất<br /> Các phép đo được thực hiện trên hệ thiết bị<br /> phân tích cực phổ VA 797 do hãng<br /> Metrohm ( Switzerland) sản xuất, có hệ<br /> thống sục khí tự động với hệ 3 điện cực:<br /> Điện cực làm việc là điện cực giọt thuỷ<br /> ngân; điện cực so sánh: Ag/AgCl, KCl (3M)<br /> và điện cực phụ trợ: điện cực Platin.<br /> Có thể điều khiển quá trình ghi đo trên máy<br /> bằng các chương trình đo cụ thể do người đo<br /> thực hiện dưới dạng các câu lệnh.<br /> Tất cả các hoá chất được sử dụng trong quá<br /> trình nghiên cứu đều là hoá chất tinh khiết<br /> phân tích (PA) của Merck. Các dung dịch<br /> chuẩn Cd(II), Cu(II), và Pb(II) được pha chế<br /> hàng ngày từ các dung dịch chuẩn gốc nồng<br /> độ 1000mg/l của Merck bằng nước cất siêu<br /> sạch.Trước khi tiến hành phân tích điện cực<br /> và bình chứa mẫu được làm sạch bằng dung<br /> dịch HNO3 10% và tráng rửa nhiều lần bằng<br /> nước cất siêu sạch. Các dụng cụ thuỷ tinh<br /> như: bình định mức, pipét... các chai thuỷ<br /> tinh, chai nhựa PE, chai lọ đựng hoá chất đều<br /> được ngâm, tráng, rửa sạch trước khi dùng.<br /> Lấy mẫu và bảo quản mẫu<br /> Mẫu đất được lấy tại hiện trường trên tầng đất<br /> mặt. Lấy khoảng 50 gam mẫu cho vào bình<br /> polyetylen và được bảo quản cẩn thận trong khi<br /> vận chuyển. Sau đó mẫu được tiền xử lý bằng<br /> cách phơi khô rồi nghiền nhỏ và sàng qua rây<br /> có dường kính lỗ 2mm để loại bỏ đá, sạn, rễ<br /> cây…, mẫu được rải đều thành lớp mỏng hình<br /> tròn trên tấm polyetylen sạch và chia nhỏ theo<br /> phương pháp ¼ hình nón đến khối lượng cần<br /> thiết để thu được mẫu đại diện cho phân tích.<br /> Quy trình phân hủy mẫu đất<br /> Cân chính xác 1 gam mẫu cho vào bình<br /> Kjeldahl và lần lượt cho vào bình 3ml axit nitric<br /> đậm đặc và 9ml axit clohydric đậm đặc rồi đun<br /> trên bếp điện cho đến khi mẫu bị phân hủy hết.<br /> Thêm nước cất siêu sạch dể cô đuổi lượng axit<br /> còn dư. Mẫu sau khi được phân hủy hết để<br /> nguội và định mức bằng nước cất siêu sạch đến<br /> <br /> 65 (03): 105 - 109<br /> <br /> 100ml rồi tiến hành định lượng theo phương<br /> pháp Von-Ampe hòa tan anot xung vi phân.<br /> Quy trình phân tích Cd(II), Cu(II), và Pb(II)<br /> Quy trình này đã được chúng tôi nghiên cứu,<br /> xây dựng và công bố ở tài liệu [5]. Trong bài<br /> báo này chúng tôi áp dụng quy trình đã xây<br /> dựng được để xác định đồng thời hàm lượng vết<br /> Cd (II), Pb (II), và Cu (II) trong một số mẫu đất<br /> trồng rau khu vực Thành phố Thái Nguyên.<br /> Các mẫu đất sau khi xử lý được định mức<br /> bằng nước cất siêu sạch tới thể tích nhất định.<br /> Sau đó lấy chính xác một thể tích dung dịch<br /> nghiên cứu và một thể tích nhất định dung<br /> dịch HCl 1M vào bình điện phân sao cho<br /> nồng độ HCl trong dung dịch là 2.10-3 M,<br /> nhúng hệ điện cực vào dung dịch cần đo. Sục<br /> khí với thời gian 60s sau đó điện phân làm<br /> giàu ở - 0, 9V trong thời gian 120s, tốc độ<br /> quay cực là 2000 vòng /min. Sau khi kết thúc<br /> giai đoạn điện phân làm giàu, ngừng quay<br /> cực, để dung dịch yên tĩnh 15s, sau đó quét<br /> thế theo chiều dương từ - 0, 9V đến 0V bằng<br /> kỹ thuật xung vi phân để hoà tan các kim<br /> loại với biên độ xung bằng 50mV; bề rộng<br /> xung 40ms; thời gian bước nhảy thế bằng<br /> 0,1s; bước nhảy thế bằng 5mV; tốc độ quét<br /> thế bằng 24mV/s đồng thời ghi đường von ampe hòa tan anot. Để xác định hàm lượng<br /> Cd(II), Cu(II), và Pb(II) chúng tôi lựa chọn<br /> phương pháp thêm chuẩn.<br /> KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN<br /> Khảo sát ảnh hƣởng của thành phần và<br /> nồng độ axít đến quá trình xử lý mẫu<br /> Quá trình phân hủy mẫu sinh học và môi<br /> trường theo phương pháp vô cơ hóa ướt đòi<br /> hỏi sử dụng các axít mạnh làm tác nhân phân<br /> hủy và oxi hóa mẫu. Do vậy phải lựa chọn<br /> thành phần và tỷ lệ các loại axít sao cho quá<br /> trình phân hủy mẫu triệt để nhưng không<br /> làm mất lượng ion kim loại cần phân tích có<br /> trong mẫu nghiên cứu.<br /> Axít nitric đặc có tính oxi hóa mạnh nhưng có<br /> nhiệt độ sôi thấp 1210C nên nếu chỉ sử dụng<br /> axít này để vô cơ hóa mẫu thì mẫu sẽ không<br /> bị phân hủy triệt để. Khi axít nitric kết hợp<br /> với axít clohydric, nó tạo thành nước cường<br /> toan, do vậy người ta thường sử dụng hỗn hợp<br /> này để phân hủy mẫu [7] .<br /> <br /> 106<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> http://www.Lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> Để khảo sát ảnh hưởng của các axít đến quá<br /> trình phân hủy mẫu, chúng tôi tiến hành vô cơ<br /> hóa 1g mẫu đất trên bình Kjeldahl, với lượng<br /> Cd, Pb và Cu thêm vào lần lượt là 0,5; 1 và<br /> 1,5  g và sử dụng hỗn hợp hai axít trên với<br /> thành phần và tỷ lệ khác nhau. Hiệu quả sử<br /> dụng của các axít được đánh giá thông qua độ<br /> thu hồi. Kết quả nghiên cứu ảnh hưởng của<br /> axít và nồng độ axít đến hiệu suất thu hồi<br /> được đưa ra ở bảng 1.<br /> Kết quả khảo sát ở bảng 1 cho thấy khi chỉ sử<br /> dụng axít HNO3, độ thu hồi của Cd, Pb và Cu<br /> lần lượt là 51,5; 57,2 và 54,7% tại nhiệt độ<br /> 1700C và 49,3; 52,8 và 50,6% tại nhiệt độ<br /> 2000C. Khi sử dụng hỗn hợp 10ml axít HNO3<br /> và 2ml axít HCl đậm đặc ở 1700C cho độ thu<br /> hồi của Cd, Pb và Cu lần lượt là 61,6; 60,7;<br /> 63,4% và 60,0; 58,3; và 60,7% ở 2000C. Tuy<br /> nhiên khi vô cơ hóa mẫu ở nhiệt độ 1700C, để<br /> mẫu hòa tan hoàn toàn, thời gian vô cơ hóa<br /> mẫu phải kéo dài tới hơn 6h, còn khi vô cơ<br /> hóa mẫu ở nhiệt độ 2000C thì hiệu suất thu<br /> hồi thấp hơn một chút nhưng thời gian phân<br /> hủy ngắn hơn. Các kết quả khảo sát cũng cho<br /> thấy khi sử dụng hỗn hợp hai axít HNO3 và<br /> HCl đậm đặc với tỷ lệ HNO3 : HCl là 3:9 thì<br /> hiệu suất thu hồi tốt nhất, đạt 98,2; 97,6 và<br /> 97% đối với Cd;Pb và Cu với thời gian phân<br /> hủy chỉ cần 2h. Chính vì vậy chúng tôi sử<br /> dụng hỗn hợp hai axít với tỷ lệ và thành phần<br /> HNO3 : HCl là 3:9 để phân hủy mẫu trong<br /> quá trình nghiên cứu.<br /> <br /> 12<br /> 12<br /> 10<br /> 10<br /> 9<br /> 8<br /> 7<br /> 6<br /> 5<br /> 4<br /> 3<br /> 2<br /> <br /> HNO3 (ml)<br /> <br /> Nhiệt<br /> độ<br /> ( 0C)<br /> <br /> 170<br /> 200<br /> 170<br /> 200<br /> 200<br /> 200<br /> 200<br /> 200<br /> 200<br /> 200<br /> 200<br /> 200<br /> <br /> 51,5<br /> 49,3<br /> 61,6<br /> 60,0<br /> 74,5<br /> 79,0<br /> 67,4<br /> 85,2<br /> 92,0<br /> 95,3<br /> 98,2<br /> 94,6<br /> <br /> 57,2<br /> 52,8<br /> 60,7<br /> 58,3<br /> 72,5<br /> 81,0<br /> 69,2<br /> 83,0<br /> 93,7<br /> 96,5<br /> 97,6<br /> 95,6<br /> <br /> 54,7<br /> 50,6<br /> 63,4<br /> 60,7<br /> 69,8<br /> 77,6<br /> 66,7<br /> 82,3<br /> 91,0<br /> 93,4<br /> 97,0<br /> 94,1<br /> <br /> sample<br /> 200n<br /> <br /> Cu<br /> <br /> 150n<br /> <br /> Bảng 1:Ảnh hưởng của axít và nồng độ axít đến<br /> hiệu suất thu hồi<br /> Các loại axít<br /> sử dụng<br /> <br /> 0<br /> 0<br /> 2<br /> 2<br /> 3<br /> 4<br /> 5<br /> 6<br /> 7<br /> 8<br /> 9<br /> 10<br /> <br /> 65 (03): 105 - 109<br /> <br /> Phân tích một số mẫu đất<br /> Trên cơ sở các điều kiện tối ưu cũng như quy<br /> trình phân tích chung cho phép xác định đồng<br /> thời Cd(II), Pb(II) và Cu(II) đối với các đối<br /> tượng phân tích khác nhau [5].Trong bài báo<br /> này chúng tôi tiến hành áp dụng phân tích với<br /> một số mẫu đất trồng rau khu vực TP Thái<br /> Nguyên. Các mẫu phân tích được lấy trên 7<br /> khu ruộng khác nhau thuộc tổ 7 phường Túc<br /> Duyên. Mẫu và các vị trí lấy mẫu được thể<br /> hiện ở bảng 2.<br /> Số lần lặp lại là 3 đến 5 lần đối với mỗi mẫu<br /> phân tích. Kết quả phân tích được chỉ ra trên<br /> Determination of Cd, Pb, Cu in drinking<br /> hình 1; hình 2water.<br /> và bảng<br /> 3.<br /> AN V86<br /> <br /> I (A)<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và cs<br /> <br /> 100n<br /> <br /> Pb<br /> <br /> 50.0n<br /> <br /> Cd<br /> <br /> 0<br /> <br /> Độ thu hồi (%)<br /> <br /> -0.60<br /> <br /> -0.40<br /> <br /> -0.20<br /> <br /> 0<br /> <br /> U (V)<br /> <br /> Hình 1: Phổ đồ von -ampe hoà tan anot của Cd(II)<br /> Pb(II)<br /> và<br /> Cu(II)<br /> trong<br /> mẫu<br /> M1<br /> Bảng 2: Vị trí lấy mẫu và thời gian lấy mẫu<br /> HCl<br /> (ml)<br /> <br /> Cd<br /> <br /> Pb<br /> <br /> Cu<br /> <br /> Mẫu<br /> <br /> Kí hiệu mẫu<br /> <br /> Vị trí lấy mẫu<br /> <br /> Thời gian lấy mẫu<br /> <br /> Đất trồng rau<br /> <br /> M1<br /> <br /> Khu ruộng 1- Tổ 7, Phường Túc Duyên - TP Thái Nguyên.<br /> Mẫu thuộc tầng đất mặt.<br /> <br /> 09/2009<br /> <br /> Đất trồng rau<br /> <br /> M2<br /> <br /> Đất trồng rau<br /> <br /> M3<br /> <br /> Đất trồng rau<br /> <br /> M4<br /> <br /> Khu ruộng 2- Tổ 7, Phường Túc Duyên - TP Thái Nguyên.<br /> Mẫu thuộc tầng đất mặt.<br /> Khu ruộng 3- Tổ 7, Phường Túc Duyên - TP Thái Nguyên.<br /> Mẫu thuộc tầng đất mặt.<br /> Khu ruộng 4- Tổ 7, Phường Túc Duyên - TP Thái Nguyên.<br /> Mẫu thuộc tầng đất mặt.<br /> <br /> 10/2009<br /> 10/2009<br /> 10/2009<br /> <br /> 107<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> http://www.Lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và cs<br /> Đất trồng rau<br /> <br /> M5<br /> <br /> Đất trồng rau<br /> <br /> M6<br /> <br /> Đất trồng rau<br /> <br /> M7<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> Khu ruộng 5- Tổ 7, Phường Túc Duyên - TP Thái Nguyên.<br /> Mẫu thuộc tầng đất mặt.<br /> Khu ruộng 6- Tổ 7, Phường Túc Duyên - TP Thái Nguyên.<br /> Mẫu thuộc tầng đất mặt.<br /> Khu ruộng 7- Tổ 7 Phường Túc Duyên - TP Thái Nguyên.<br /> Mẫu thuộc tầng đất mặt.<br /> <br /> 65 (03): 105 - 109<br /> 10/2009<br /> 11/2009<br /> 11/2009<br /> <br /> Qua các kết quả phân tích được, chúng tôi<br /> nhận thấy các mẫu đất phân tích đều có chứa<br /> 25.0n<br /> hàm lượng các ion kim loại nặng Cd(II),<br /> 20.0n<br /> Pb(II) và Cu(II), trong đó hàm lượng đồng<br /> 15.0n<br /> trong các mẫu phân tích đều lớn hơn cả. Điều<br /> 10.0n<br /> 5.00n<br /> này có thể được giải thích là do trong quá<br /> -2.1e-006<br /> 0<br /> trình chăm sóc rau trồng, nhân dân đã bón<br /> -0.00<br /> 0<br /> 0.00<br /> 0.00<br /> một lượng nhất định hóa chất giàu CuSO4<br /> c (g/L)<br /> Pb<br /> nhằm làm giàu đồng cho đất, đồng thời một<br /> c =<br /> 28.417 ug/L<br /> phần hàm lượng Cu có được do sự tồn dư của<br /> +/0.291 ug/L (1.02%)<br /> các loại thuốc trừ sâu và thuốc bảo vệ thực<br /> 80.0n<br /> vật trong quá trình chăm sóc rau trồng còn<br /> 60.0n<br /> lưu lại và tích tụ trong đất.<br /> 40.0n<br /> KẾT LUẬN<br /> 20.0n<br /> -2.8e-005<br /> Áp dụng các điều kiện tối ưu cho phép xác<br /> 0<br /> định đồng thời hàm lượng vết Cd(II), Cu(II)<br /> -3.00e-5 -2.00e-5 -1.00e-5<br /> 0<br /> 1.00e-5<br /> 2.00e-5<br /> và Pb(II) đã khảo sát và đã được nêu ra ở tài<br /> c (g/L)<br /> Cu<br /> liệu [5] và áp dụng quy trình phân tích dã xây<br /> c =<br /> 63.705 ug/L<br /> dựng được [5] vào việc phân tích một số mẫu<br /> +/1.923 ug/L (3.02%)<br /> 125n<br /> đất trồng thuộc khu vực thành phố Thái<br /> 100n<br /> Nguyên cho kết quả có độ lặp lại tốt và sai số<br /> 75.0n<br /> nhỏ nằm trong phạm vi cho phép.<br /> 50.0n<br /> 25.0n<br /> Kết quả thu được cho thấy các mẫu đất phân<br /> -6.2e-005<br /> 0<br /> tích đều có chứa các ion kim loại nặng Cd(II),<br /> -6.00e-5<br /> -4.00e-5<br /> -2.00e-5<br /> 0<br /> 2.00e-5<br /> 4.00e-5<br /> Pb(II) và Cu(II). Tuy nhiên rau trồng trên khu<br /> c (g/L)<br /> đất này có bị nhiễm độc bởi các kim loại đó<br /> Hình 2: Đồ thị biểu diễn hàm lượng Cd(II); Pb(II)<br /> hay không và ở mức độ như thế nào thì chúng<br /> và Cu(II) trong mẫu M1<br /> tôi cần tiến hành các nghiên cứu tiếp theo để<br /> Phổ đồ von -ampe hoà tan anot và đồ thị biểu<br /> đưa ra kết luận một cách đầy đủ và chính xác.<br /> diễn hàm lượng của Cd(II), Pb(II) và Cu(II)<br /> TÀI LIỆU THAM KHẢO<br /> trong các mẫu M2; M3; M4; M5; M6; M7<br /> [1] Paulo J. S, Melson R. S(1997), Simultaneous<br /> có dạng tương tự.<br /> 2.199 ug/L<br /> 0.107 ug/L (4.86%)<br /> <br /> I (A)<br /> <br /> I (A)<br /> <br /> I (A)<br /> <br /> Cd<br /> c =<br /> +/-<br /> <br /> Bảng 3: Kết quả xác định Cd(II), Cu(II), và Pb(II)<br /> trong một số mẫu đất<br /> Mẫu<br /> M1<br /> M2<br /> M3<br /> M4<br /> M5<br /> M6<br /> M7<br /> <br /> Cd(II)(pp<br /> m)<br /> 2,199<br /> 3,363<br /> 2,637<br /> 2,031<br /> 3,891<br /> 1,973<br /> 1,043<br /> <br /> Pb(II )<br /> (ppm)<br /> 28,417<br /> 46,321<br /> 23,397<br /> 38.303<br /> 39,079<br /> 22,047<br /> 13,780<br /> <br /> Cu(II)<br /> (ppm)<br /> 63,705<br /> 75,300<br /> 73,631<br /> 87,460<br /> 78,584<br /> 59,717<br /> 14,868<br /> <br /> determination of trace amounts of zinc, lead and<br /> copper in rum by anodic stripping volammetry,<br /> Talanta, 44, pp: 185-188.<br /> [2] Eric P. Achterberg, Chalotter Braungardt<br /> (1999), “ Stripping voltammetry for the<br /> determination of trace metal distribution in<br /> marine water”, Analytical Chimica Acta,vol.<br /> 400,pp: 381-397.<br /> [3] Van Staden J. F., Matoetoe M. C, (2000),<br /> “Simultaneous determination of coppre, lead,<br /> <br /> 108<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> http://www.Lrc-tnu.edu.vn<br /> <br /> Dương Thị Tú Anh và cs<br /> <br /> Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ<br /> <br /> cadmium and zinc using differential pulse anodic<br /> stripping volammetry in a flow system”, Analytical Chimica Acta,vol.411, No 1-2, pp: 201-207.<br /> [4] Hoàng Trọng Sĩ, Nguyễn Văn Hợp, Nguyễn<br /> Hải Phong (2005), “Phương pháp von- ampe hòa<br /> tan anốt xác định đồng thời Cu (II), Pb(II) và Zn<br /> (II) trong nước tiểu công nhân đúc đồng phường<br /> đúc Huế” - Hội nghị Khoa học Phân tích Hóa, Lý<br /> và Sinh học Việt Nam lần thứ hai, tr: 209- 214.<br /> [5] Trịnh Xuân Giản, Dương Thị Tú Anh (2009),<br /> “Nghiên cứu, xác định đồng thời hàm lượng vết<br /> Cd (II), Pb (II) và Cu (II) trong một số mẫu nước<br /> khu vực Thành phố Thái Nguyên bằng phương<br /> <br /> 65 (03): 105 - 109<br /> <br /> pháp von -ampe hòa tan anốt”, Tạp chí KH&CN Đại học Thái Nguyên, số1(49)- trang: 42-46.<br /> [6] Lê Huy Bá( 2009), “Nghiên cứu, xây dựng một<br /> số chỉ tiêu độc chất kim loại nặng (Pb, Cd, As,<br /> Hg) trong môi trường đất đối với cây trồng nông<br /> nghiệp”, Tuyển tập các công trình nghiên cứu<br /> Khoa học – Trường ĐH Công nghiệp TP. HCM<br /> [7] Viện Thổ nhưỡng nông hóa (1998), Sổ tay<br /> phân tích Đất – Nước phân bón và cây trồng, Nxb<br /> Nông nghiệp.<br /> <br /> SIMULTANEOUS DETERMINATION OF TRACE AMOUNTS OF CADMIUM,<br /> LEAD AND COPPER IN CULTIVATED LAND SAMPLES OF THAINGUYEN<br /> CITY BY ANODIC STRIPPING VOLAMMETRY METHOD<br /> Duong Thi Tu Anh, Mai Xuan Truong, Vu Van Nhuong<br /> <br /> College of Education - Thai Nguyen University<br /> SUMMARY<br /> Cadmium, lead and copper are three global contaminant and in natural water, biological…They<br /> become toxic if present in excessive quantities and prose potential thread to ecosystem. They can<br /> have direct and serious impact on human health, owing to the carcinogenic properties of its<br /> inorganic form.<br /> The differential pulse anodic stripping volammetry (DPASV) using hanging mercury drop<br /> electrode was applied for simultaneous determination of cadmium, lead and copper in various<br /> analyzed objects. Under suitable condition, the differential pulse anodic stripping volammetry has<br /> high recovery and low detection limit( 1,43.10-10M2,54.10-10M) for three metals. The method has<br /> been sucessfuly applied for the simultaneous determination of Cd(II), Pb(II) and Cu(II) in real<br /> cultivated land samples of Thai Nguyen City with have satisfactory repeats results and low error<br /> in permitting limit. Almost all samples analyzed had the concentrations more than of copper.<br /> Keywords: Stripping volammetry, simultaneous, cultivated land, metal,DPASV.<br /> <br /> <br /> <br /> Tel: 0988760319 , Email:<br /> <br /> 109<br /> <br /> Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên<br /> <br /> http://www.Lrc-tnu.edu.vn<br /> <br />