Định lượng Nifedipin

Mục tiêu của đề tài nghiên cứu nhằm xây dựng được công thức, quy trình bào chế viên nén nifedipin 30mg giải phóng kéo dài 24 giờ theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo – đẩy ở quy mô 2000 viên/mẻ; xây dựng được tiêu chuẩn chất lượng và bước đầu đánh giá được độ ổn định của viên nén nifedipin30 mg giải phóng kéo dài; bước đầu đánh giá được sinh khả dụng của viên nén nifedipin30 mg giải phóng kéo dài trên chó thực nghiệm.

180p hoaanhdao789 14-09-2021 36 12   Download

Nội dung luận án đã xây dựng được công thức và quy trình bào chế viên nifedipin 30 mg giải phóng kéo dài 24 giờ theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo đẩy ở quy mô 2000 viên/mẻ; đã xây dựng và thẩm định được phương pháp sắc ký lỏng siêu hiệu năng ghép nối với detector khối phổ 2 lần (UPLC –MS/MS) để định lượng nifedipin trong huyết tương chó. Để hiểu rõ hơn về đề tài, mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết luận án!

26p hoaanhdao789 14-09-2021 23 3   Download

Mục tiêu của Luận án nhằm xây dựng và thẩm định qui trình định lượng tạp chất captopril disulfid trong nguyên liệu và thành phẩm captopril bằng phương pháp sắc ký lỏng. Ứng dụng các tạp chuẩn đã thiết lập trong kiểm nghiệm tạp captopril disulfid, 7-ADCA , D-phenylglycin, tạp D của amlodipin, tạp A và tạp B của nifedipin trong một số nguyên liệu và thành phẩm tương ứng đang lưu hành trên thị trường. Mời các bạn cùng tham khảo!

298p armyofthedead 23-06-2021 42 9   Download

Bài viết nghiên cứu nhằm thẩm định phương pháp sắc ký lỏng khối phổ siêu hiệu năng (UPLC MS/MS) để định lượng nifedipin (NIF) trong huyết tương chó. Để nắm chi tiết nội dung nghiên cứu, mời các bạn cùng tham khảo bài viết.

9p kequaidan7 04-09-2020 47 1   Download

Bài viết xây dựng và thẩm định phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao để định lượng nifedipin trong mẫu đánh giá tương tác dược chất - tá dược.

12p vimoskva2711 02-01-2020 57 3   Download

Dehydronifedipin (tạp A) và dehydronitroso nifedipin (tạp B) là hai tạp chất liên quan của nifedipin, phát sinh do phản ứng oxy hóa của nifedipin dưới tác dụng của oxy không khí hoặc ánh sáng tử ngoại. Do đó, Dược điển Việt Nam IV và Dược điển một số nước như BP 2013, USP 38 đều qui định phải kiểm tra giới hạn hàm lượng tạp A và tạp B cả trong nguyên liệu và thành phẩm nifedipin.

7p viachilles2711 10-10-2019 43 2   Download

Luận án nghiên cứu chế tạo được vật liệu tổ hợp poly axit lactic chitosan mang Nifedipin bằng phương pháp dung dịch và phương pháp vi nhũ, xác định được khối lượng thuốc Nifedipin giải phóng từ vật liệu tổ hợp poly axit lactic chitosan trong các môi trường/dung dịch pH tương tự môi trường dịch vị dạ dày, ruột non, ruột già, xây dựng phương trình động học mô tả quá trình giải ph ng thuốc Nifedipin từ vật liệu tổ hợp poly axit lactic chitosan trong các môi trường pH nêu trên. Mời các bạn cùng tham khảo.

28p lovivivi000 21-12-2016 42 4   Download

Luận án chế tạo thành công vật liệu tổ hợp poly axit lactic/chitosan mang Nifedipin bằng phương pháp dung dịch và phương pháp vi nhũ; xác định được khối lượng thuốc Nifedipin giải ph ng từ vật liệu tổ hợp poly axit lactic/chitosan trong các môi trường/dung dịch pH tương tự môi trường dịch vị dạ dày, ruột non, ruột già; xây dựng phương trình động học mô tả quá trình giải ph ng thuốc Nifedipin từ vật liệu tổ hợp poly axit lactic/chitosan trong các môi trường pH nêu trên. Mời các bạn cùng tham khảo.

168p lovivivi000 21-12-2016 85 15   Download