Phân loại bệnh hemoglobin

Bài học này sẽ giới thiệu về thiếu máu, đặc biệt là thiếu máu do thiếu sắt ở trẻ em. Chúng ta sẽ tìm hiểu nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp chẩn đoán và điều trị hiệu quả. Ngoài ra, bài học cũng nhấn mạnh vào các biện pháp phòng ngừa quan trọng để ngăn ngừa tình trạng thiếu máu do thiếu sắt ở trẻ.

3p tuetuebinhan666 06-02-2025 1 1   Download

Bài viết trình bày mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỷ lệ một số loại đột biến mất đoạn gen α-globin và kiểu gen của bệnh HbH bằng kỹ thuật Gap-polymerase chain reaction (Gap-PCR). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 48 bệnh nhân HbH. DNA được ly trích từ máu toàn phần chống đông máu EDTA và khảo sát một số loại đột biến mất đoạn gen α-globin phổ biến bằng kỹ thuật Gap-PCR.

8p viakimichi 17-01-2025 2 2   Download

Thalassemia là nhóm bệnh máu di truyền có đặc điểm chung là nồng độthalassemia giảm. Huyết sắc tố là một loại protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy và dicacbonic, một phân tửthalassemia có hai phần là hem và globin.

42p huynhhuuviet 11-06-2011 314 47   Download

1. PHÂN LOẠI CROMOPROTEIN 2. MÔ TẢ CẤU TẠO HEME VÀ GLOBIN 3. PHÂN TÍCH SỰ KẾT HỢP GIỮA HEME VÀ GLOBIN 4. CÁC DẠNG HEMOGLOBIN 5. VAI TRÒ CỦA HEME TRONG VẬN CHUYỂN KHÍ (O2; CO2) 6. KHẢ NĂNG TẠO CARBON MONOXYD Hb VÀ KHẢ NĂNG OXY HÓA Hb. 7. TÍNH CHẤT ENZYM CỦA HEMOGLOBIN

62p lumia_12 19-07-2013 307 42   Download

Bài giảng Đột biến gen với mục tiêu nhằm giúp các bạn trình bày được các nguyên nhân và cơ chế gây nên một số kiểu đột biến gen; Giải thích được cơ chế ở mức phân tử một số bệnh đột biến ở người (Hemoglobin, Thalassemia, Xeroderma Pigmentosum). Mời các bạn cùng tham khảo!

76p baphap06 31-01-2023 18 4   Download

Luận văn được thực hiện với mục tiêu nhằm: mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và phân loại thalassemia ở người trưởng thành. Nghiên cứu kết quả điều trị truyền máu và thải sắt trên bệnh nhân thalassemia người trưởng thành. Mời các bạn cùng tham khảo.

85p xiaojingteng 24-06-2021 51 3   Download

Mục đích nghiên cứu của luận án nhằm xác định tần suất các thể thalassemia và bệnh hemoglobin, tỉ lệ các kiểu đột biến gen globin trong cộng đồng dân tộc Khmer ở đồng bằng sông Cửu Long. Mô tả một số đặc điểm lâm sàng và huyết học các thể thalassemia và bệnh hemoglobin trong cộng đồng dân tộc Khmer ở đồng bằng sông Cửu Long.

241p cotithanh321 06-08-2019 37 2   Download

Bài giảng cung cấp các kiến thức giúp sinh viên có thể biết được định nghĩa và sinh lý bệnh Thalassemia và bệnh Hb, biết được cách phân loại của bệnh Thalassemie và bệnh Hb, hiểu rõ tiêu chuẩn chẩn đoán xác định bệnh, nắm được các yếu tố tiên lượng và diễn tiến bệnh, nắm được các biện pháp điều trị bệnh. Mời các bạn cùng tham khảo.

9p tramnamcodon_01 28-03-2016 175 21   Download

Vàng da là biểu hiện của tình trạng tăng chất bilirubin (sắc tố mật) trong máu. Vàng da thường đi kèm với hiện tượng mắt trắng. Bệnh thường gặp ở trẻ sơ sinh (vàng da là một biểu hiện bình thường ở trẻ mới sinh, kể cả sinh đủ tháng và thiếu tháng. Nhưng trong vàng da ở trẻ sơ sinh có 2 loại là vàng da sinh lý và vàng da bệnh lý) hay người có vấn đề với gan, mật. Khi hồng cầu trong máu bị phá vỡ, hemoglobin là một phân tử có trong hồng cầu, nhiệm vụ...

5p nhonnhipnp 13-06-2013 71 4   Download

Thiếu máu hồng cầu hình liềm là một bệnh nặng do cơ thể tạo ra những tế bào hồng cầu có hình liềm." Hình liềm" nghĩa là các hồng cầu có hình dạng giống như chữ "C". Các hồng cầu bình thường có hình đĩa và trông giống như cái bánh rán nhưng không có lỗ ở giữa. Chúng có thể di chuyển một cách dễ dàng qua các mạch máu. Hồng cầu chứa một loại protein là hemoglobin. Loại protein này chứa nhiều sắt tạo ra màu đỏ của máu và mang oxy từ phổi đến những phần còn lại...

15p thiuyen4 19-08-2011 159 23   Download

Bilirubin là sản phẩm chuyển hoá của hemoglobin. Bilirubin toàn phần và bilirubin trực tiếp thường được đo để tầm soát và theo dõi bệnh gan hay đường mật Xét nghiệm này được tiến hành như thế nào ? Máu được lấy là máu tĩnh mạch hay máu mao mạch. Sau đó máu sẽ được đem quay li tâm tại phòng xét nghiệm để tách huyết tương và tế bào máu ra riêng, và bilirubin được đo từ huyết tương. ...

6p truongthiuyen16 17-07-2011 111 11   Download

Để đánh giá Glucose huyết có được kiểm soát tốt hay không ngo *i xét nghiệm đo Glucose huyết còn có một xét nghiệm thường quy khác quan trọng không kém l * xét nghiệm đo HbA1c. Quá trình Glycosylat hóa Hemoglobine 1-Trong hồng cầu người trưởng thành bình thường có 3 loại Hemoglobin(Hb): HbA, HbA2, HbF. 2-HbA chiếm 97% tổng lượng Hb trong cơ thể = ở Người HbA được coi là Hb bình thường. 3-Các loại đường đơn trong máu kết hợp với HbA tạo thành phức hợp HbA1.Đây gọi là phản ứng Đường hóa Hemoglobine( Glycosylated Haemoglobin...

7p truongthiuyen1 08-06-2011 180 33   Download

Các bệnh di truyền về Hêmôglôbin Phân tử hêmôglôbin trong hồng cầu được cấu tạo từ 4 chuỗi pôlipeptit gồm hai loại khác nhau và hem. Kết quả phân tích Hb ở các giai đoạn khác nhau của quá trình phát triển cá thể cho thấy:mỗi giai đoạn được đặc trưng bởi 2 cặp pôlipeptit khác nhau.

5p heoxinhkute13 17-04-2011 366 60   Download

Bệnh thiếu máu vùng biển (Thalassemia hay Thalassaemia) là tên chung cho một nhóm bệnh thiếu máu. Mỗi năm, trên thế giới có khoảng 100.000 em bé sinh ra mắc phải loại bệnh trầm trọng của nhóm này - phần lớn là dân Ý, Hy Lạp, Trung Đông, Nam Á và châu Phi. Phân loại bệnh Thalassemia Nguyên nhân của Thalassemia là cấu tạo bất bình thường của hemoglobin trong hồng cầu. Hai thể dạng bất thường chính được gọi là alpha-Thalassemia và beta -Thalassemia, tùy theo phần nào của chất hemoglobin bị thiếu. (Hemoglobin là một cấu trúc đạm...

4p phuonghoangnho 22-03-2010 305 68   Download