Plasmodium falciparum

Mục tiêu của đề tài là xác định được thành phần, cơ cấu loài KSTSR tại ba tỉnh Quảng Bình, Quảng Trị và Thừa Thiên Huế khu vực Bắc Trường Sơn, Việt Nam; đánh giá được tính đa hình di truyền của quần thể P. falciparum và P.vivax;.... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

160p nienniennhuy77 31-12-2024 2 2   Download

- ngành Protozoa (đơn bào) - lớp Sporozoa (trùng bào tử) - lớp phụ Haemosporina - họ Plasmodiidae - chỉ(giống) Plasmodium 4 loài KSTSR: + Plasmodium falciparum ( P.falciparum) + Plasmodium vivax ( P.vivax ) (P.v) + Plasmodium malariae ( P.malariae ) + Plasmodium ovale ( P.ovale )

52p womanhood911_07 04-11-2009 565 142   Download

Sốt rét là 1 bệnh xã hội, Nguyên nhân: do 4 chủng ký sinh trùng Plasmodium falciparum Plasmodium vivax Plasmodium malariae Plasmodium ovale. Tác nhân truyền bệnh: Chủ yếu do muỗi anopheles Do truyền máu.

58p muaxuan102 25-02-2013 328 41   Download

Luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu một số đặc điểm dịch tễ học phân tử gen K13 và đáp ứng của Plasmodium falciparum với Dihydroartemisinin piperaquin phosphate ở một số vùng sốt rét lưu hành tại Việt Nam" mô tả một số đặc điểm dịch tễ học phân tử đột biến gen K13 của Plasmodium falciparum tại 5 tỉnh Bình Phƣớc, Gia Lai, Khánh Hòa, Ninh Thuận, Quảng Trị năm 2016 – 2018; Đánh giá nhạy cảm của ký sinh trùng sốt rét Plasmodium falciparum với thuốc sốt rét bằng kỹ thuật in vitro tại Gia Lai.

185p vineville 03-02-2023 16 6   Download

"Bài giảng Dược lý học - Bài 18: Thuốc điều trị sốt rét" cung cấp với những kiến thức bao gồm tác dụng, cơ chế tác dụng của thuốc chống sốt rét; tác dụng không mong muốn và áp dụng điều trị của thuốc chống sốt rét; nguyên nhân kháng thuốc sốt rét của plasmodium falciparum.

16p nguaconbaynhay8 13-10-2020 51 8   Download

Mục tiêu đề tài: so sánh hiệu lực của Artesunate và thuốc phối hợp Dihydroartemisinine+Piperaquine điều trị sốt rét do P.falciparum chưa biến chứng, độ an toàn và tác dụng không mong muốn của Artesunate ñơn trị liệu và viên phối hợp Dihydroartemisinine + Piperaquine điều trị bệnh nhân sốt rét Plasmodium falciparum chưa biến chứng.

88p hoydinha_hoihoidi 22-12-2014 98 21   Download

Nội dung trình bày trong luận văn được chia ra làm các mục sau: đặt vấn đề, tổng quan tài liệu, đối tượng và phương pháp nghiên cứu, kết quả nghiên cứu và bàn luận, kết luận và khuyến nghị. Mời các bạn cùng tham khảo.

143p hoydinha_hoihoidi 22-12-2014 96 17   Download

Sau khi học xong bài này, sinh viên có khả năng: trình bày được tác dụng, cơ chế tác dụng của các thuốc chống sốt rét, trình bày được tác dụng không mong muốn và áp dụng điều trị của các thuốc chống sốt rét, giải thích được nguyên nhân kháng thuốc sốt rét của plasmodium falciparum.

16p conduongdentruong_y 17-12-2014 108 11   Download

Med. Zentrum fur Hygiene und Medizinische Mikrobiologie, Philipps-Universitat Marburg, Marburg, Germany Mannose analogues (2-deoxy-D -glucose, 2-deoxy-2-fluoroD -glucose and 2-amino-2-deoxy-D -mannose) have been used to study glycosylphosphatidylinositol (GPtdIns) biosynthesis and GPtdIns protein anchoring in protozoal and mammalian systems. The effects of these analogues on GPtdIns biosynthesis and GPtdIns-protein anchoring of the human malaria parasite Plasmodium falciparum were evaluated in this study. ...

8p system191 01-06-2013 29 4   Download

The presence of extraN- andC- terminal residues can play a major role in the stability, solubility and yield of recombi-nant proteins. Pfg27 is a 27Ksoluble protein that is essential for sexual development in Plasmodium falciparum.It was over-expressed using the pMAL-p2 vector as a fusion pro-teinwith themaltosebindingprotein. Sixdifferent constructs were made and each of the fusion proteins were expressed and purified.

5p tumor12 22-04-2013 35 2   Download

Themosquito,Anopheles gambiae, is an important vector of Plasmodium falciparum malaria. Full genome analysis revealed that, as in Drosophila melanogaster,the enzyme glutathione reductase is absent inA. gambiaeand func-tionally substituted by the thioredoxin system. The key enzyme of this system is thioredoxin reductase-1, a homo-dimeric FAD-containing protein of 55.3 kDa per subunit, which catalyses the reaction NADPH + H + + thio-redoxin disulfidefiNADP + + thioredoxin dithiol.

10p tumor12 20-04-2013 31 3   Download

Thioredoxins are a group of small redox-active proteins involved in cellular redox regulatory processes as well as antioxidant defense. Thioredoxin, glutaredoxin, and try-paredoxin are members of the thioredoxin superfamily and share structural and functional characteristics. In the mal-arial parasite, Plasmodium falciparum, a functional thio-redoxin and glutathione system have been demonstrated and are considered to be attractive targets for antimalarial drug development.

8p tumor12 20-04-2013 43 3   Download

Plasmodium falciparumtriosephosphate isomerase (PfTIM) contains two tryptophan residues, W11 and W168. One is positioned in the interior of the protein, and the other is located on the active-site loop 6. Two single-tryptophan mutants, W11F and W168F, were constructed to evaluate the contributions of each chromophore to the fluorescence of the wild-type (wt) protein and to probe the utility of the residues as spectroscopic reporters.

12p tumor12 20-04-2013 27 2   Download

In addition to the major carbohydrate moieties of the glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor, we report that Plasmodiumfalciparummerozoite surface protein1 (MSP-1) bearsO-GlcNAc modifications predominantly in b-ano-meric configuration, in both the C- andN-terminal portions of the protein. Subcellular fractionation of parasitized erythrocytes in the late trophozoite/schizont stage reveals that GPI-anchored C-terminal fragments of MSP-1 are recovered in Triton X-100 resistant, low-density membrane fractions....

10p tumor12 20-04-2013 34 3   Download

Erythrocytic stages of the malaria parasitePlasmodium fal-ciparumrely on glycolysis for their energy supply and it is unclear whether they obtain energy via mitochondrial res-piration albeit enzymes of the tricarboxylic acid (TCA) cycle appear to be expressed in these parasite stages. Isocitrate dehydrogenase (ICDH) is either an integral part of the mitochondrial TCA cycle or is involved in providing NADPH for reductive reactions in the cell.

9p fptmusic 16-04-2013 55 2   Download

Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferases (HGPRTs) catalyze the conversion of 6-oxopurine bases to their respective nucleotides, the phos-phoribosyl group being derived from phosphoribosyl pyrophosphate.

0p awards 06-04-2013 37 2   Download

In the present study, we investigated whetherPlasmodium falciparum1-Cys peroxiredoxin (Prx) (Pf1-Cys-Prx), a cytosolic protein expressed at high lev-els during the haem-digesting stage, can act as an antioxidant to cope with the oxidative burden of haem (ferriprotoporphyrin IX; FP). Recombinant Pf1-Cys-Prx protein (rPf1-Cys-Prx) competed with glutathione (GSH) for FP and inhibited FP degradation by GSH. When rPf1-Cys-Prx was added to GSH-mediated FP degradation, the amount of iron released was reduced to 23% of the reaction without the protein (P...

0p awards 06-04-2013 27 2   Download

We have cloned, over-expressed and purified enolase from Plasmodium falciparumstrain NF54 in Escherichia coliin active form, as an N-terminal His6-tagged protein. The sequence of the cloned enolase from the NF54 strain is identical to that of strain 3D7 used in full genome sequen-cing. The recombinant enolase (r-Pfen) could be obtained in large quantities (
50 mg per litre of culture) in a highly purified form ( 95%). The purified protein gave a single band at
50 kDa on SDS/PAGE.

10p awards 05-04-2013 37 4   Download

Malate dehydrogenase (MDH) may be important in car-bohydrate and energymetabolism inmalarial parasites. The cDNA corresponding to the MDHgene, identified on chromosome 6 of thePlasmodium falciparumgenome, was amplified by RT-PCR, cloned and overexpressed in Escherichia coli. The recombinant PfMDH was purified to homogeneity and biochemically characterized as an NAD + (H)-specific MDH, which catalysed reversible inter-conversion of malate to oxaloacetate.

15p awards 05-04-2013 77 7   Download

Malaria remains a major health problem especially in trop-ical and subtropical regions of the world, and therefore developing new antimalarial drugs constitutes an urgent challenge. Lipid metabolism has been attracting a lot of attention as an application for malarial chemotherapeutic purposes in recent years. However, little is known about glycosphingolipid biosynthesis inPlasmodium falciparum. In this report we describe for the first time the presence of an active glucosylceramide synthase in the intraerythrocytic stages of the parasite....

11p dell39 03-04-2013 31 4   Download