intTypePromotion=1
ADSENSE

Trình tự cdna

Xem 1-20 trên 29 kết quả Trình tự cdna
  • Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tiến hành tạo dòng và xác định trình tự cDNA đầy đủ mã hóa protein antivirus PmAV. Gen antivirus có chiều dài 513 bp, mã hóa cho 170 amino acid. Kết quả so sánh trình nucleotide của gen antivirus cho thấy không có sự sai khác về trình tự nucleotide so với trình tự gen PmAV đã công bố trên GenBank (mã số GenBank tƣơng ứng: AY302750, DQ641258 và HM034318).

    pdf4p cumeo2005 02-07-2018 51 1   Download

  • Peptid kháng khuẩn (Antimicrobial peptide - AMP) được tìm thấy ở hầu hết các sinh vật sống, có vai trò quan trọng trong hệ miễn dịch tự nhiên và thực hiện chức năng như là hàng rào đầu tiên chống lại các vi sinh vật xâm nhiễm. AMP cung cấp một lựa chọn tốt để phòng và trị các bệnh vi khuẩn truyền nhiễm. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành tạo dòng và xác định trình tự cDNA mã hóa peptid kháng khuẩn tương tự crustin (Crustin - like antimicroial peptide). Gen mã hóa peptid kháng khuẩn tương tự crustin có chiều dài 426 bp, mã hóa cho 141 amino acid.

    pdf6p cumeo2425 02-07-2018 52 0   Download

  • Gen APC (tumor - supresor adenomatous polyposis coli gene) là một gen ức chế khối u có 15 exon nằm tại vị trí 5q21-q22, mã hóa protein gồm 2843 acid amin. Các đột biến dòng mầm gây mất chức năng của protein APC làm β-catenin tích tụ trong tế bào và đi vào nhân, kích hoạt yếu tố phiên mã hoạt động, kích thích sự tăng sinh mất kiểm soát của tế bào dẫn đến ung thư.

    pdf5p viares2711 15-10-2019 13 0   Download

  • cDNA sợi đơn của gen GA20 mã hóa cho enzym Gibberellin 20-oxidase tổng hợp từ mARN tổng số tách chiết từ cây Arabidopsis thaliana được dùng làm khuôn để nhân gen GA20 nhờ cặp mồi đặc hiệu thiết kế dựa theo trình tự nucleotide của gen GA20 công bố trên Ngân hàng gen (mã số AK221496). Sản phẩm PCR nhân gen được gắn vào vector tách dòng pBT-TA và biến nạp vào tế bào vi khuẩn E.coli TOP10.

    pdf6p tuanlocmuido 13-12-2012 79 8   Download

  • Phân tích phát sinh chủng loài đối với nhóm Aplhavirus đã được thực hiện từ lâu trước đây bằng cách sử dụng một đoạn gene nào đó, hoặc cả một gene hoặc một phần dữ liệu proteomics. Trên tờ Comaparative and Functional Genomics 6 ,nhóm tác giả Luers và cộng sự đã sử dụng trình tự cDNA và protein từ ngân hàng dữ liệu GenBank để phân tích quá trình tiến hóa của nhóm virus này.

    pdf5p heoxinhkute4 27-09-2010 73 6   Download

  • Thư viện bộ gene của một sv là tập hợp tất cả các trình tự DNA cấu thành bộ gene được gắn vào vector, sau đó được đưa vào tế bào chủ. Các tế bào chủ được nuôi cấy trên môi trường tạo dòng. Thư viện cDNA là tập hợp tất cả các bản sao từ mRNA của một tế bào, trong một điều kiện sinh lí nhất định, tại một thời điểm nhất định.

    ppt19p chuotk0n 26-06-2011 258 63   Download

  • - Lượng RNA thích hợp cho phản ứng tổng hợp cDNA là 5 µl. Quy trình nhiệt của phản ứng tổng hợp cDNA phải thay đổi so với kit (tăng thời gian của giai đoạn 42oC từ 30 phút lên 40 phút). Chu kỳ nhiệt trong phản ứng tổng hợp cDNA 25oC trong 5 phút 42oC trong 40 phút 85oC trong 5 phút Giữ ở 4oC - Nồng độ hóa chất phù hợp hợp với quy trình đã nêu, kết quả thu đƣợc không có sự hiện diện của sản phẩm phụ. ...

    pdf9p zues02 18-06-2011 65 7   Download

  • Bài giảng "Công nghệ sinh học đại cương - Chương 2: Các kỹ thuật nền của CNSH hiện đại" cung cấp cho người học các kiến thức về: Kỹ thuật xác định trình tự DNA, kỹ thuật tạo thư viện hệ gen và cDNA. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

    pdf40p doinhugiobay_10 12-01-2016 57 6   Download

  • Trong bài báo này, trình bày kết quả phân lập cDNA hoàn chỉnh từ mô não, trình tự nucleotide và trình tự amino acid suy diễn của NK-1R của người Việt. Sự sai khác ở 4 amino acid so với dữ liệu gốc trong Databank không làm ảnh hưởng đến tính xuyên màng của thụ thể nhưng có thể có ái lực liên kết khác nhau với các loại phối tử.

    pdf5p emvaolop1 16-10-2014 33 3   Download

  • Bằng kỹ thuật PVR-CDNA Select Subtraction (hay còn có tên gọi khác là SSH- Supperssion Subtractive Hybridization) tác giả đã phân lập được 18 gien có biểu hiện cao trong điều kiện lạnh 6 độ C và 13 độ C. trong số 18 gien này, gien ZmCO16.1 có tần số xuất hiện rất cao (49%) trong thư viện cDNA.

    pdf10p uocvongxua08 31-08-2015 45 2   Download

  • Trong nghiên cứu này, gen ZmbZIP72 được phân lập từ cDNA của giống ngô Q12 xử lý hạn 6 giờ với kích thước vùng mang mã là 894 bp. Kết quả phân tích trình tự cho thấy, đoạn gen ZmbZIP72 có hai điểm sai khác so với trình tự tham chiếu trên GenBank (mã số HQ328839) tại vị trí 486 A>C và vị trí 493 C>T. Các thay đổi này dẫn đến sự thay đổi amino acid Lysine>Asparagine và Proline>Serine. Gen ZmbZIP72 được ghép nối với RD29A promoter (promoter cảm ứng stress) và 35S terminator trong vector trung gian pRTL2 để tạo nên cấu trúc biểu hiện RD29::ZmbZIP72::35S.

    pdf8p nguyenhong1235 28-11-2018 43 1   Download

  • Trong bài viết này, chúng tôi trình bày kết quả nhân bản, tách dòng cDNA và xác định trình tự nucleotide của gen DAT phân lập từ mRNA của giống cây dừa cạn có hoa hồng tím (TN1) và hoa trắng (TN2) thu tại Thái Nguyên. Gen DAT (cDNA) được phân lập từ hai mẫu dừa cạn TN1 và TN2 có kích thước 1320 bp, mã hóa deacetylvindoline 4-O-acetyltransferase gồm 439 amino acid.

    pdf8p jangni 16-04-2018 68 0   Download

  • Giáo trình Công nghệ DNA tái tổ hợp sẽ giúp sinh viên tiếp cận thêm một lĩnh vực khác của công nghệ sinh học thông qua việc cung cấp những kiến thức cơ bản theo hướng tạo dòng và biểu hiện gen như sau Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử, các hệ thống vector, một số kỹ thuật cơ bản trong tạo dòng gen: điện di; PCR..., tạo dòng và xây dựng các thư viện genomic DNA và cDNA, biểu hiện các gen được tạo dòng trong E. coli.

    doc175p ducthanhhus88 28-12-2009 2030 1041   Download

  • Các phân tử RNA không bền, dễ bị phân hủy bởi các ribonuclease (RNase). Để thu được dịch chiết RNA có chất lượng tốt, cần phải giảm thiểu hoạt tính của RNase được giải phóng trong suốt quá trình sinh tan tế bào hoặc từ các nguồn tiềm tàng khác trong phòng thí nghiệm (dụng cụ, bàn làm việc, bàn tay của kỹ thuật viên...) bằng các nhân tố ức chế RNase, bao gồm các nhân tố ức chế protein của RNase, các phức hợp vanadyl-ribonucleoside hoặc macaloid. ...

    pdf17p aries-smile 05-12-2009 746 196   Download

  • Một số vấn đề của sinh học phân tử Võ Thị Hương Lan NXB Đại học quốc gia Hà Nội 2007. 181 tr. Từ khoá: ADN, GEN, genome, nhiễm sắc thể, ty thể, lục tạp, geomic, ADN, tái tổ hợp, ngân hàng các ADNc, cDNA, ADN genome , phản ứng PCR, kỹ thuật gen, phương pháp lai, Protein, tổng hợp protein, vận chuyển protein, tín hiệu tế bào, truyền tín hiệu tế bào, Thụ thể tyrosine kinase, Protein G, sinh trưởng, phát triển, hệ gen lưỡng bội, phôi, chu trình tế vào, phân chia tế bào. Tài liệu trong Thư viện...

    pdf19p poseidon02 18-07-2011 609 148   Download

  • 35 ống nuôi cấy. 2.1. Phương pháp điều chế dịch phage dung khuẩn 1) Dùng tăm (hoặc đầu pipet) vô trùng lấy một plaque duy nhất đã sàng lọc được genomic liabrary hoặc cDNA liabrary khuấy vào 100 µl môi trường SM. Môi trường SM chứa 5,8 g NaCl, 2,0 g MgSO4.7H2O, 25 ml Tris-HCl 2M (pH 7,5), 5 ml gelatin 2%, thêm nước cho đủ 1 lít, hấp cao áp tiệt trùng. 2) Để một giờ ở nhiệt độ phòng. 3) Cho vào 20 µl vi khuẩn đã bồi dưỡng qua đêm, để 15 phút ở 37 ºC. 4)...

    pdf18p iiduongii9 09-05-2011 222 106   Download

  • Các kỹ thuật chính dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.1. Khái niệm 1.2. Các enzym dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.3. Các vector nhân dòng dùng trong công nghệ DNA tái tổ hợp 1.4. Nhân dòng gen (gene cloning) 1.5. Chọn lọc, tạo dòng và sự biểu hiện của gen 2. Các kỹ thuật chính sử dụng trong phân tích DNA 2.1. Kỹ thuật chiết tách DNA và RNA 2.2. Kỹ thuật tạo ngân hàng cDNA 2.3. Phương pháp PCR 2.4. Kỹ thuật xác định trình tự DNA 2.5. Kỹ thuật RFLP (dựa vào lai DNA/DNA) 2.6....

    pdf46p hoatuoi0939310 26-02-2013 247 80   Download

  • Tài liệu gồm các chương chính: Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử; Khuếch đại in vitro DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR); Các hệ thống vector; Tạo dòng genomic DNA của eukaryote và xây dựng thư viện genomic DNA; Tạo dòng và xây dựng thư viện cDNA; Biểu hiện gen tái tổ hợp trong Escherichia coli. Mời các bạn cùng tham khảo chi tiết nội dung tài liệu.

    pdf178p nt18103 30-05-2013 91 16   Download

  • 6.8. . Đoạn Klenow tạo đầu bằng cho cDNA sợi đôi và enzyme nuclease S1 cắt vòng cặp tóc. Các linker thứ nhất và thứ hai được gắn tuần tự vào hai đầu của cDNA, sau đó đoạn cDNA này sẽ được cắt cùng enzyme hạn chế với vector tạo dòng có vị trí nhận biết trên hai linker nhân tạo. Cuối cùng, đoạn cDNA có hai đầu tương đồng được gắn với vector và biến nạp vào E. coli.

    pdf18p iiduongii9 09-05-2011 73 11   Download

  • Hiện nay với sự phát triển của khoa học kỹ thuật cùng với sự kết hợp liên thông giữa các ngành khoa học đã mở ra những thuận lợi to lớn cho việc nghiên cứu và phát triển. Tin sinh học – một ngành khoa học mới ra đời với mục đích hỗ trợ, cung cấp thông tin dữ liệu sẽ là một công cụ hữu ích giúp giải quyết những vấn đề khó khăn trong nghiên cứu sinh học trên thực tế. Xoài là cây ăn quả nhiệt đới quan trọng ở nƣớc ta chúng đƣợc trồng phổ biến...

    pdf95p canhchuon_1 21-06-2013 61 10   Download

CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM

TOP DOWNLOAD
207 tài liệu
1144 lượt tải
320 tài liệu
1052 lượt tải
ADSENSE

p_strKeyword=Trình tự cdna
p_strCode=trinhtucdna

nocache searchPhinxDoc

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2