
Trình tự gen
-
Luận văn Thạc sĩ Sinh học "Nghiên cứu sàng lọc chủng xạ khuẩn sinh laccase có khả năng loại màu thuốc nhuộm từ Aso, Thừa Thiên Huế và dự đoán, chú giải các gen liên quan đến quá trình phân hủy các hợp chất ô nhiễm xenobiotic trong genome chủng chọn lọc" trình bày các nội dung chính sau: Sàng lọc 2-3 chủng xạ khuẩn có khả năng sinh enzyme laccase; Đánh giá khả năng loại 4-5 màu thuốc nhuộm của một số chủng xạ khuẩn tuyển chọn; Giải trình tự, phân tích chú giải, nghiên cứu các đặc điểm của các gen được chú giải thuộc quá trình phân hủy các hợp chất xenobiotic và loại màu thuốc nhuộm trong gen...
85p
vihashirama
03-04-2025
0
0
Download
-
Luận văn Thạc sĩ Sinh học "Nghiên cứu hệ gen ty thể người Việt Nam thuộc ba dân tộc Cống, Hoa và Sán Dìu" trình bày các nội dung chính sau: Thu thập mẫu máu và tách chiết DNA tổng số của các cá thể thuộc ba dân tộc Cống, Hoa và Sán Dìu; Giải trình tự hệ gen ty thể của cá thể thuộc ba dân tộc Cống, Hoa và Sán Dìu; Phân tích các biến thể trên hệ gen ty thể các dân tộc Cống, Hoa và Sán Dìu; So sánh các biến thể trên hệ gen ty thể của các dân tộc trong nghiên cứu với các dân tộc khác ở Việt Nam và các nước lân cận.
80p
vihashirama
03-04-2025
0
0
Download
-
Luận văn Thạc sĩ Sinh học "Nghiên cứu giải mã và phân tích đặc điểm phân tử virus PEDV gây bệnh tiêu chảy cấp ở lợn năm 2023 tại tỉnh Hưng Yên" trình bày các nội dung chính sau: Giải trình tự gen S1 của chủng virus PEDV nghiên cứu; Giải trình tự hệ gen hoàn chỉnh của chủng virus PEDV nghiên cứu; Phân tích đặc điểm phân tử vùng gen S, đặc biệt là vùng gen S1; Phân tích phả hệ nguồn gốc của chủng PEDV nghiên cứu với các chủng PEDV của Việt Nam và thế giới dựa trên dữ liệu nucleotide của gen S1, gen S và toàn bộ hệ gen.
86p
vihashirama
03-04-2025
0
0
Download
-
Luận văn Thạc sĩ Sinh học "Nghiên cứu xác định biến đổi gen ở một số bệnh nhân thông liên nhĩ bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới" trình bày các nội dung chính sau: Thu thập mẫu máu và dữ liệu lâm sàng của bệnh nhân và các thành viên gia đình (nếu có); Xác định và chú giải biến thể, sàng lọc biến thể liên quan đến bệnh bằng các công cụ tin sinh; Kiểm tra biến thể đã phát hiện ở bệnh nhân và các thành viên gia đình bệnh nhân bằng phương pháp giải trình tự Sanger; Phân tích mối tương quan giữa kiểu gen và kiểu hình ở bệnh nhân mắc thông liên nhĩ.
63p
vihashirama
03-04-2025
0
0
Download
-
Luận văn Thạc sĩ Sinh học "Phân tích toàn bộ hệ gen ty thể và đa hình nucleotide đơn vùng không trao đổi chéo của nhiễm sắc thể Y người Việt Nam thuộc năm dân tộc Pa Kô, Cơ-Tu, Rơ-Măm, Kinh miền Trung và Kinh miền Nam" trình bày các nội dung chính sau: Giải mã trình tự toàn bộ hệ gen ty thể của nam giới thuộc năm dân tộc Pa Kô, Cơ-tu, Rơ-măm, Kinh miền Trung và Kinh miền Nam; Phân tích các biến thể trên hệ gen ty thể của năm dân tộc trong nghiên cứu và so sánh các biến thể giữa các dân tộc thuộc các nhóm ngữ hệ khác nhau ở Việt Nam.
115p
vihashirama
03-04-2025
1
0
Download
-
Luận văn Thạc sĩ Sinh học "Sử dụng thông tin di truyền trên vùng gen ITS DNA trong định loại các mẫu sâm (Panax L.) thu thập ở tỉnh Hà Giang" trình bày các nội dung chính sau: Đặc điểm hình thái các mẫu Sâm thu được tại Hà Giang; Mô tả đặc điểm trình tự vùng gen ITS của các mẫu Sâm (Panax L.) thu thập được ở tỉnh Hà Giang.
55p
vihashirama
03-04-2025
2
0
Download
-
Đề tài nghiên cứu giải trình tự và đặc điểm hệ gen lục lạp của cây mù u (Calophyllum inophyllum L.) ở tỉnh Trà Vinh, nhằm tìm hiểu các yếu tố di truyền và cấu trúc của gen lục lạp trong cây mù u. Cây mù u là một loài cây quan trọng về mặt dược lý, có nhiều ứng dụng trong điều trị các bệnh ngoài da và hỗ trợ điều trị vết thương. Tuy nhiên, việc hiểu rõ hơn về hệ gen lục lạp của cây mù u vẫn còn hạn chế.
6p
gaupanda085
02-04-2025
2
0
Download
-
Bài viết trình bày xác định tỷ lệ một số bất thường gen liên quan đến ung thư phổi không tế bào nhỏ. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 165 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Đại học Y Hà Nội được xét nghiệm tìm bất thường gen bằng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới.
5p
viuzumaki
28-03-2025
7
1
Download
-
Bài viết trình bày: Nhận xét kết quả điều trị của thuốc TKI thế hệ 1 trong ung thư phổi biểu mô tuyến giai đoạn IIIB-IV tại Trung tâm Ung bướu (TTUB) Bệnh viện đa khoa tỉnh Thái Bình. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả, đánh giá kết quả điều trị 39 bệnh nhân (BN) ung thư phổi giai đoạn IIIB – IV có đột biến gen EGFR tại các exon 19 và 21 từ tháng 01/2019 đến 05/2024.
5p
visarada
28-03-2025
2
1
Download
-
Bài viết trình bày: Xác định đặc điểm của đa hình rs676210 trong gen APOB và mối liên quan với nồng độ các thành phần lipid máu. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang có phân tích trên 49 bệnh nhân rối loạn lipid máu đến khám tại Bệnh viện Đại học Y Dược Cần Thơ từ 10/2023 đến 10/2024.
5p
visarada
28-03-2025
3
1
Download
-
Bài viết trình bày: Xác định tỉ lệ của chủng K. pneumoniae độc lực cao và tỉ lệ của các gen đề kháng kháng sinh trong những trường hợp nhiễm trùng huyết do K. pneumoniae. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả hàng loạt ca, lấy mẫu các bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên nhập viện tại bệnh viện Bệnh Nhiệt đới từ tháng 01/2020 đến 06/2021 và có kết quả cấy bệnh phẩm phân lập K. pneumoniae.
5p
visarada
28-03-2025
4
1
Download
-
Bài viết trình bày mục tiêu: Xác định mức độ biểu hiện gen và phân tích trình tự xác định đột biến trên một số vùng gen liên quan đến nồng độ nesfatin-1trên bệnh nhân đái tháo đường típ 2. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu được thực hiện 139 bệnh nhân đái tháo đường típ 2 thuộc nhóm bệnh và 75 đối tượng thuộc nhóm chứng tại Bệnh viện 198; được định lượng nồng độ nesfatin-1.
6p
visarada
28-03-2025
4
0
Download
-
Bài viết trình bày hội chứng giảm thông khí trung tâm do đột biến gen PHOX2B gặp ở trẻ sơ sinh gây ra tình trạng mất phản xạ tự thở. Tình trạng này rất hiếm gặp ở người trưởng thành, và có thể xảy ra sau các phẫu thuật vùng não hố sau gần trung tâm hô hấp. Đây là một biến chứng nghiêm trọng và có thể gây tử vong nếu không được quản lí phù hợp.
4p
visarada
28-03-2025
4
1
Download
-
Bài viết trình bày mục tiêu: Nghiên cứu nhằm xác định các đột biến trên vùng thường gặp đột biến nhất của gen RET là exon 11 và exon 16. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực hiện giải trình tự gen 33 mẫu mô vùi nến được chẩn đoán ung thư tuyến giáp dạng tủy tại Bệnh viện Ung Bướu Thành phố Hồ Chí Minh từ năm 2020 đến năm 2022.
7p
vimaito
28-03-2025
3
1
Download
-
Bài viết trình bày ung thư tuyến giáp đứng hàng thứ 7 trong các bệnh ung thư có tỉ lệ mới mắc cao nhất trên thế giới, đặc biệt phổ biến ở các nước châu Á trong đó có Việt Nam. Trong số các dấu ấn sinh học phân tử liên quan đến bất thường gen, sự tái hợp nhất NTRK là một yếu tố nguy cơ dẫn đến ung thư tuyến giáp. Tái hợp nhất NTRK là một đích nhắm có giá trị trong việc điều trị ung thư tuyến giáp.
7p
vimaito
28-03-2025
4
1
Download
-
Bài viết trình bày Sarcôm bao hoạt dịch (SS) là loại sarcôm tế bào hình thoi đơn hình biểu hiện sự biệt hóa dạng biểu mô. Sinh học phân tử của bệnh cho thấy có sự hợp nhất gen SS18-SSX1/2/4. SS có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi và tỉ lệ mắc bệnh ở nam và nữ là bằng nhau. Hơn 50% bệnh nhân là thanh thiếu niên hoặc người trẻ tuổi. SS thường gặp ở mô mềm sâu của chi dưới và chi trên (chiếm 70% các trường hợp), đặc biệt ở các vị trí cạnh khớp. Ngoài ra, SS cũng có thể gặp ở thân mình (15% trường hợp), đầu mặt cổ (7% trường hợp).
8p
vimaito
28-03-2025
3
1
Download
-
Bài viết trình bày carcinôm có biểu hiện protein nhân trong tinh hoàn (carcinôm NUT) là tân sinh biểu mô ác tính hiếm gặp, đặc trưng bởi đột biến tái sắp xếp gen NUTM1. Chẩn đoán và phát hiện carcinôm NUT là một thách thức đối với bác sĩ giải phẫu bệnh, nhất thiết phải có bằng chứng trực tiếp xác định đột biến tái tổ hợp gen NUTM1 bằng các kĩ thuật sinh học phân tử hoặc gián tiếp thông qua biểu hiện protein trên hóa mô miễn dịch.
9p
vimaito
28-03-2025
2
1
Download
-
Bài viết trình bày protein nhân trong tinh hoàn (protein NUT/NUMT1) được mã hóa bởi gen NUTM1 nằm trên nhiễm sắc thể 15q14. Chuyển vị t(15;19) trong carcinôm có biểu hiện protein NUT (carcinôm NUT) tạo nên tổ hợp gen mã hóa cho phức hợp protein sinh ung BRD4-NUTM1. Việc phát hiện phức hợp protein này bằng phương pháp hóa mô miễn dịch với dấu ấn NUT (C52B1) có thể giúp định hướng chẩn đoán carcinôm NUT và quyết định chọn lựa liệu pháp nhắm trúng đích phân tử.
11p
vimaito
28-03-2025
4
1
Download
-
Bài viết trình bày đánh giá kết quả điều trị bước 1 của bệnh nhân cao tuổi ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IV có đột biến EGFR bằng Afatinib tại bệnh viện K từ tháng 3/2018 đến tháng 6/2024. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang 78 bệnh nhân tuổi từ 65 tuổi, ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn IV có đột biến gen EGFR, được điều trị bước 1 bằng Afatinib tại Bệnh viện K từ tháng 3/2018 đến tháng 06/2024.
6p
viuzumaki
28-03-2025
2
1
Download
-
Trong nghiên cứu này, nhóm tác giả đã sử dụng các phần mềm tin sinh học hiện đại, kết hợp với các thông tin khoa học mới nhất về trình tự, cấu trúc của fucoidanase, để phân tích trình tự protein PF1 có nguồn gốc từ chủng vi khuẩn Pseudomonas sp. S3178 được khai thác từ Ngân hàng gen thế giới (NCBI).
6p
vinatis
30-07-2024
8
2
Download
CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM
