intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

Ứng dụng Agarose gel

Xem 1-6 trên 6 kết quả Ứng dụng Agarose gel
  • Bài giảng Dược lý 3: Các phương pháp nghiên cứu dược lý ở mức độ phân tử cung cấp cho sinh viên những nội dung về: đại cương gen - mã di truyền - quá trình nhân đôi ADN; nguyên lý của PCR; các bước tiến hành PCR; khuyếch đại DNA đích; giải trình tự DNA (DNA sequencing);... Mời các bạn cùng tham khảo chi tiết nội dung bài giảng!

    pdf54p loivokiet 06-06-2023 7 2   Download

  • Đề tài Điện Di Trên Agarose gel gồm các nội dung chính: Agarose gel là gì, ứng dụng điện Di Trên Agarose gel, bài thuyết trình hữu ích cho các bạn đang tìm hiểu về Agarose gel.

    ppt18p hongthuancntp45 20-03-2014 378 70   Download

  • PCR và phát hiện sản phẩm bằng điện di trên gel agarose 1. Phát hiện điểm cuối (End-Point Detection) 2. Độ đặc hiệu kém 3. Độ nhạy thấp 4. Độ phân giải kém 4. Chỉ phân biệt dựa trên kích thước sản phẩm PCR 5. Phải xử lý sau PCR, dễ ngoại nhiễm 6. Chạy gel nhờ Ethidium bromide (chất gây ung thư)

    ppt37p lumia_12 19-07-2013 651 70   Download

  • Mục đích của thử nghiệm nhận dạng huyết thanh miễn dịch là nhằm khẳng định huyết thanh thử nghiệm chỉ chứa protein từ loài động vật đăng kí trong sản xuất. Có thể tiến hành theo 1 trong 2 kỹ thuật sau: Kỹ thuật khuếch tán miễn dịch (Ouchterlony) Nguyên lý Kỹ thuật này dựa trên nguyên lý khuếch tán kép tự do của kháng nguyên và kháng thể từ các giếng riêng biệt được tạo trong gel agarose 1% vào môi trường và tạo thành cung tủa do phản ứng đặc hiệu của chúng. ...

    pdf4p truongthiuyen17 19-07-2011 97 4   Download

  • Điện di là kĩ thuật dùng để phân tách và tinh sạch các đại phân tử đặc biệt là protein và các nucleic acid trên cơ sở kích thướt, khối lượng, điện tích và cấu hình của chúng.

    doc8p ngocha_2010 11-07-2011 507 159   Download

  • 71 thêm vào đó 0,1, 0,3, 1,0 3,0 và 10 đơn vị Sau 3A, ủ một giờ. 2) Làm lạnh ở trong nước đá, thêm EDTA cho đến 20 mM để dừng phản ứng. Điện di 3 µg DNA trong gel agarose 0,4%. 3) Chọn chế độ xử lý với lượng Sau 3A cho nhiều đoạn DNA có phân tử lượng 15 - 20 kb nhất. 1.3. Điều chế đoạn DNA để đưa vào tổ hợp 1) Cắt lượng 200 µg DNA có phân tử lượng lớn với nồng độ Sau 3A đã chọn, bên cạnh hai nồng độ Sau...

    pdf18p iiduongii9 09-05-2011 271 115   Download

CHỦ ĐỀ BẠN MUỐN TÌM

ADSENSE

nocache searchPhinxDoc

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2