intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE
 » 
 » 

Báo cáo khoa học: CHUẩN HOá PHƯƠNG PHáP SàNG LọC Định TíNH KIểM SOáT TồN DƯ KHáNG SINH TRONG THựC PHẩM Có NGUồN GốC ĐộNG VậT THEO QUI ĐịNH Số 2002/657/EC

Chia sẻ: Nguyễn Phi Nhung Nhung | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:9

Thêm vào BST
Báo xấu
128
lượt xem 20
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Tr-ớc đòi hỏi ngy cng cao về chất lượng độ an tòan của các sản phẩm có nguồn gốc từ động vật của con ng-ời, ngoi việc tăng c-ờng quản lý các công đoạn sản xuất thì việc phân tích kiểm tra, kiểm soát các chất tồn d- có ảnh h-ởng đến sức khoẻ cộng đồng l rất cần thiết. Trên thực tế, mặc dù cùng sử dụng một ph-ơng pháp, một qui trình nh-ng kết quả phân tích của các phòng thí nghiệm, thậm chí trong cùng phòng thí nghiệm lại khác nhau (Jardy, 1997; Vial, 1998). Mục đích của quá trình phân tích nói chung l tìm hm l-ợng thực...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Báo cáo khoa học: CHUẩN HOá PHƯƠNG PHáP SàNG LọC Định TíNH KIểM SOáT TồN DƯ KHáNG SINH TRONG THựC PHẩM Có NGUồN GốC ĐộNG VậT THEO QUI ĐịNH Số 2002/657/EC

  1. Báo cáo khoa học: CHUẩN HOá PHƯƠNG PHáP SàNG LọC Định TíNH KIểM SOáT TồN DƯ KHáNG SINH TRONG THựC PHẩM Có NGUồN GốC ĐộNG VậT THEO QUI ĐịNH Số 2002/657/EC
  2. CHUÈN HO¸ PH¦¥NG PH¸P SµNG LäC §Þnh TÝNH KIÓM SO¸T TåN D¦ KH¸NG SINH TRONG THùC PHÈM Cã NGUåN GèC §éNG VËT THEO QUI §ÞNH Sè 2002/657/EC analytical validation of screening methods for the control of antibiotic residues in food from animal origin according to the decision 2002/657/EC Ph¹m Kim §¨ng1, Marie-Louise Scippo2; Guy Degand2; Caroline Douny2; Guy Maghuin-Rogister2 SUMMARY To answer the increasing social request in results of analysis in certain fields such as the environment, the agro-alimentary, the pharmaceutics and the medico-lega domain, it is necessary to be able to guarantee the liability and the traceability of the provided results. The accuracy and the agreement of the results of analyses coming from intra and inter-laboratories comparisons are depending not only of the quality of the laboratory and the qualification of staff, but also of the validation of the methods used. According to the scope of the method of analyses, various parameters have to be validated. To meet the performances criteria of analytic methods (in the field of residues and contaminants in food) described in the European Legislation, the CRL (Community Reference Laboratory) of FougÌres (France) wrote guidelines and recommendations to validate screening methods. The objective of this review is to provide to the reader definitions, validation principles and the parameters of performance of analytical methods in general, and recommendations in the case of the validation of a screening method for the control of antibiotic residues in food of animal origin according to the European Commission Decision 2002/657/EC. Key words: analytical validation, screening method, antibiotic residue. chung l t×m h m l−îng thùc cña chÊt cÇn 1. §ÆT VÊN §Ò ph©n tÝch, nh−ng khã kh¨n lín nhÊt l ng−êi Tr−íc ®ßi hái ng y c ng cao vÒ chÊt ph©n tÝch th−êng kh«ng biÕt gi¸ trÞ ®óng cña l−îng v ®é an to n cña c¸c s¶n phÈm cã h m l−îng thùc. Do ®ã kÕt qu¶ ph©n tÝch nãi nguån gèc tõ ®éng vËt cña con ng−êi, ngo i chung v ph©n tÝch tån d− nãi riªng cã chÝnh viÖc t¨ng c−êng qu¶n lý c¸c c«ng ®o¹n s¶n x¸c hay kh«ng phô thuéc rÊt nhiÒu yÕu tè nh−: xuÊt th× viÖc ph©n tÝch kiÓm tra, kiÓm so¸t c¸c ®iÒu kiÖn trang thiÕt bÞ phßng thÝ nghiÖm, con chÊt tån d− cã ¶nh h−ëng ®Õn søc khoÎ céng ng−êi, v ®Æc biÖt l ph−¬ng ph¸p cã ®−îc ®ång l rÊt cÇn thiÕt. Trªn thùc tÕ, mÆc dï chuÈn ho¸ hay kh«ng. §Ó ®¶m b¶o mét c¸ch cïng sö dông mét ph−¬ng ph¸p, mét qui tr×nh ch¾c ch¾n v tin cËy c¸c kÕt qu¶ ph©n tÝch c¸c nh−ng kÕt qu¶ ph©n tÝch cña c¸c phßng thÝ chÊt tån d− nãi chung v kh¸ng sinh nãi riªng nghiÖm, thËm chÝ trong cïng phßng thÝ trong c¸c s¶n phÈm ®éng vËt, Céng ®ång chung nghiÖm l¹i kh¸c nhau (Jardy, 1997; Vial, Ch©u ¢u ® ra quyÕt ®Þnh sè 2002/657/EC 1998). Môc ®Ých cña qu¸ tr×nh ph©n tÝch nãi theo ®ã ®Æt ra c¸c tiªu chuÈn cña c¸c ph−¬ng 1 Khoa Ch¨n nu«i- Thuû s¶n, Tr−êng §H N«ng nghiÖp I. 2 Phßng thÝ nghiÖm ph©n tÝch thùc phÈm cã nguån gèc ®éng vËt, Bé m«n khoa häc thùc phÈm, Khoa Thó y, §¹i häc LiÌge, V−¬ng quèc BØ
  3. ph¸p ph©n tÝch tån d− trong thùc phÈm (EEC, dông ®−îc, khi CV>20% (kÕt qu¶ qu¸ ph©n 2002). Mét ph−¬ng ph¸p muèn ®−a v o ph©n t¸n kh«ng nªn sö dông). tÝch ph¶i ®−îc chuÈn ho¸ v ®¹t yªu cÇu tèi - §é ngê: biÓu diÔn sù kh¸c biÖt cña gi¸ thiÓu do quyÕt ®Þnh n y ®Ò ra. Trong khu«n trÞ ®o trùc tiÕp ( x ) và gi¸ trÞ thùc (µ) gåm: khæ b i viÕt n y, chóng t«i muèn giíi thiÖu mét sè kh¸i niÖm, nguyªn t¾c chuÈn ho¸ liªn §é ngê tuyÖt ®èi = x − µ . Gi¸ trÞ lín quan ®Õn ph−¬ng ph¸p s ng läc (“Screening nhÊt cña ®é ngê th−êng b»ng 1/4 hay 1/2 ®é Method”) v c¸c khuyÕn c¸o khi chuÈn ho¸ ph−¬ng ph¸p ®Þnh tÝnh. chia bÐ nhÊt trªn dông cô ®o, nÕu kh«ng x¸c ®Þnh th× ®é ngê b»ng 1 ®¬n vÞ ®èi víi ch÷ sè 2. C¥ Së Lý THUYÕT V C¸C KH¸I NIÖM cuèi cïng, ch¼ng h¹n: LI£N QUAN 12,20 ± 0,06 g (cã x¸c ®Þnh ®é ngê tuyÖt ®èi) ChuÈn ho¸ (Validation) l sù kh¼ng ®Þnh b»ng viÖc kiÓm tra v cung cÊp nh÷ng b»ng 12,2 ± 0,1 g (kh«ng x¸c ®Þnh ®é ngê tuyÖt chøng mét c¸ch thuyÕt phôc vÒ c¸c yªu cÇu ®èi) ®Æc biÖt tho¶ m n mét sù mong ®îi (ISO/IEC §é ngê t−¬ng ®èi l tû sè gi÷a ®é ngê 17025, 2005). Hay nãi c¸ch kh¸c ph¶i chøng tuyÖt ®èi v gi¸ trÞ ®o ®−îc, th−êng biÓu thÞ minh sù tin cËy kÕt qu¶ ph©n tÝch theo mét b»ng % hoÆc ‰. yªu cÇu n o ®ã tuú thuéc lÜnh vùc, chÊt cÇn ph©n tÝch. §Ó thuyÕt phôc cÇn ph¶i dùa v o - Sai sè: biÓu thÞ sù kh¸c biÖt gi÷a gi¸ trÞ c¸c ®¹i l−îng thèng kª v c¸c lo¹i sai sè trong thùc (µ) và ( x ) ®−îc x¸c ®Þnh trªn c¬ së tÝnh ho¸ ph©n tÝch. to¸n tõ kÕt qu¶ mét chuçi kÕt qu¶ ph©n tÝch. Bao gåm: 2.1. C¸c ®¹i l−îng thèng kª liªn quan dïng Sai sè hÖ thèng l sai sè do nguyªn nh©n trong chuÈn ho¸ ph−¬ng ph¸p cã thÓ biÕt ®−îc nh− dông cô, ho¸ chÊt kh«ng - Gi¸ trÞ thùc (µ): trong thùc tÕ gi¸ trÞ thùc chuÈn, chÊt l−îng kü thuËt viªn, hoÆc do th−êng kh«ng biÕt nªn th−êng dïng gi¸ trÞ ph−¬ng ph¸p cã khiÕm khuyÕt... ¶nh h−ëng trung b×nh cña n ph©n tÝch cïng mét mÉu. lªn ®é ®óng cña ph©n tÝch, th−êng ¶nh h−ëng   n cïng chiÒu. Cã thÓ x¸c ®Þnh ®−îc nªn cã thÓ ∑x  1 gi¶m hoÆc lo¹i trõ hay hiÖu chØnh khi x¸c ®Þnh i n ∑x x = = i =1 ®−îc nguyªn nh©n. i  n n i=1 Sai sè ngÉu nhiªn l sai sè kh«ng theo qui Thùc tÕ gi¸ trÞ thùc µ = x là rÊtt hiÕm. luËt, kh«ng x¸c ®Þnh, ¶nh h−ëng ®Õn ®é lÆp l¹i Khi chuÈn ho¸ ph−¬ng ph¸p cè g¾ng tèi −u ®Ó cña ph©n tÝch. ChØ cã thÓ gi¶m sai sè ngÉu gi¸ trÞ µ c ng gÇn x c ng tèt. nhiªn b»ng c¸ch t¨ng sè lÇn ph©n tÝch lÆp l¹i trong ho¸ ph©n tÝch khi n = 20-30 th× sai sè - Sè ph©n t¸n: biÓu diÔn ®é lÖch cña kÕt ngÉu nhiªn cã thÓ chÊp nhËn ®−îc. qu¶ ph©n tÝch. Trong ho¸ ph©n tÝch th−êng dïng gi¸ trÞ ph−¬ng sai mÉu (s2) hay ®é lÖch - §é ®ãng, ®é lÆp l¹i, ®é chÝnh x¸c cña chuÈn mÉu (s) và hÖ sè biÕn thiªn (CV%). ph−¬ng ph¸p 1n §é lÆp l¹i: biÓu diÔn sù kh¸c biÖt gi÷a c¸c ∑(x − x )2 S2 = n − 1 i =1 i gi¸ trÞ x¸c ®Þnh xi qua nhiÒu lÇn ph©n tÝch s §é ®ãng: biÓu diÔn sù kh¸c biÖt gi÷a c¸c khi n → ∞ th× x → µ CV% = 100 gi¸ trÞ thùc µ và gi¸ trÞ x¸c ®Þnh ®−îc ( x ) x §é chÝnh x¸c: biÓu thÞ møc ®é ®óng và Trong ho¸ ph©n tÝch gi¸ trÞ CV
  4. Minh ho¹ d−íi ®©y coi gèc to¹ ®é là gi¸ c¸c lÇn ph©n tÝch ®éc lËp cïng mét ph−¬ng trÞ thùc, c¸c ®iÓm xung quanh là c¸c kÕt qu¶ ph¸p. §óng, Kh«ng ®óng, Kh«ng ®óng §óng, lÆp l¹i kh«ng tèt lÆp l¹i kh«ng tèt lÆp l¹i tèt lÆp l¹i tèt ®«i (cã/kh«ng, +/-, 1/0) hoÆc ph©n lo¹i theo 2.2. C¸c kh¸i niÖm chung møc ®é tr¶ lêi cña ph©n tÝch (-, ±, +; ©m tÝnh, - ChuÈn ho¸ (Validation) l sù kh¼ng nghi ngê, d−¬ng tÝnh). Ch¼ng h¹n th«ng qua ®Þnh b»ng viÖc kiÓm tra v cung cÊp nh÷ng sù xuÊt hiÖn vÕt, sù ®æi m u trong èng hay que b»ng chøng mét c¸ch thuyÕt phôc vÒ c¸c yªu thö... cÇu ®Æc biÖt tho¶ m n mét sù mong ®îi C¸c d¹ng ph−¬ng ph¸p ph©n tÝch ®Þnh (ISO/IEC 17025, 2005). tÝnh: s¾c ký ph¼ng, ph¸t hiÖn sù ph¸t triÓn vi - Sù tr¶ lêi cña ph©n tÝch (Analytical khuÈn (Delvotest, Premi Test, Plate Test), response) l hiÖn t−îng ®−îc quan s¸t sau khi ho¸ miÔn dÞch (SNAP test, β-star test) kÕt thóc qui tr×nh ph©n tÝch cã mèi liªn quan - Ph−¬ng ph¸p ®Þnh l−îng (Quantitative víi c¸c chÊt cÇn ph©n tÝch cã trong s¶n phÈm method) l ph−¬ng ph¸p ®Ó x¸c ®Þnh phÇn nhá ®−îc kiÓm tra. khèi l−îng cña mét chÊt (mass fraction) v v× - Ph−¬ng ph¸p s ng läc (Screening thÕ cã thÓ biÓu thÞ d−íi d¹ng gi¸ trÞ sè cña mét method) l c¸c ph−¬ng ph¸p ®−îc sö dông ®Ó ®¬n vÞ t−¬ng øng. ph¸t hiÖn sù hiÖn diÖn cña mét hoÆc mét nhãm Tr¶ lêi cña ph©n tÝch ®Þnh l−îng hoÆc chÊt ë mét nång ®é quan t©m hay ®Ó ph©n biÖt b¸n ®Þnh l−îng (Quantitative or semi- gi÷a c¸c mÉu ®¹t v mÉu kh«ng ®¹t yªu cÇu vÖ quantitative analytical response) l hiÖn t−îng sinh. C¸c ph−¬ng ph¸p n y th−êng cã kh¶ ®−îc ®o b»ng tham sè liªn tôc. Ch¼ng h¹n: sù n¨ng ph©n tÝch mét l−îng mÉu lín v ®−îc sö øc chÕ ph¸t triÓn cña vi khuÈn trong ph−¬ng dông ®Ó s ng läc mét l−îng lín mÉu cã tiÒm ph¸p khuyÕch t¸n th¹ch (®−êng kÝnh vßng v« Èn kÕt kh«ng ®¹t tiªu chuÈn. C¸c ph−¬ng ph¸p khuÈn), mËt ®é quang, ®é hÊp phô, sù n y th−êng ®−îc thiÕt kÕ ®Ó tr¸nh tèi ®a kÕt ®Õm/gi©y, céng h−ëng tõ.... qu¶ ©m tÝnh gi¶. C¸c d¹ng ph−¬ng ph¸p: Plate Test, - Sù x¸c ®Þnh mÉu tr¾ng (Sample blank ELISA, RIA, Biosensor, Receptor Test determination) l qui tr×nh ph©n tÝch ho n (Charm II test). Sù tr¶ lêi cña ph−¬ng ph¸p thiÖn ®Ó ¸p dông cho viÖc thö mét phÇn mÉu ®Þnh l−îng hoÆc b¸n ®Þnh l−îng cã thÓ trë ®−îc lÊy tõ mÉu kh«ng cã chÊt tån d−. th nh ph−¬ng ph¸p ®Þnh tÝnh khi sö dông gi¸ - Ph−¬ng ph¸p ®Þnh tÝnh (Qualitative trÞ ng−ìng giíi h¹n (cut-off) ®Ó ph©n lo¹i c¸c method) l ph−¬ng ph¸p ®Ó nhËn d¹ng mét kÕt qu¶ d−¬ng tÝnh hoÆc ©m tÝnh chÊt dùa v o tÝnh chÊt lý, ho¸ hoÆc sinh häc - Møc h m l−îng quan t©m (Level of cña chóng. interest) l nång ®é cña chÊt cÇn ph©n tÝch Sù tr¶ lêi cña ph−¬ng ph¸p ph©n tÝch ®Þnh trong mét mÉu m qua gi¸ trÞ ®ã x¸c ®Þnh tÝnh (Qualitative analytical response) l hiÖn mÉu cã ®¹t yªu cÇu theo qui ®inh cña luËt t−îng quan s¸t ®−îc ph©n lo¹i theo kiÓu cÆp hay kh«ng.
  5. ®−îc thÓ hiÖn d−íi d¹ng kh«ng chÝnh x¸c v 2.3. Kh¸i niÖm vÒ c¸c tham sè ®¸nh gi¸ −íc tÝnh ®é lÖch chuÈn cña kÕt qu¶. TÝnh hiÖu suÊt ph−¬ng ph¸p chÝnh x¸c kÐm khi ®é lÖch chuÈn lín - Kh¶ n¨ng ph¸t hiÖn (CC©) (Detection (ISO/IEC 17025, 2005). capability) l l−îng chÊt cÇn ph©n tÝch trong - Kh¶ n¨ng lÆp l¹i (Repeatability) l sù mÉu nhá nhÊt m ph−¬ng ph¸p cã thÓ ph¸t chÝnh x¸c trong c¸c ®iÒu kiÖn lÆp l¹i. hiÖn, nhËn d¹ng v /hoÆc ®Þnh l−îng ®−îc víi §iÒu kiÖn lÆp l¹i l nh÷ng ®iÒu kiÖn m mét x¸c suÊt sai sè β. Trong tr−êng hîp c¸c kÕt qu¶ thu ®−îc ho n to n ®éc lËp tõ cïng chÊt cÊm sö dông ho n to n (kh«ng cã møc mét ph−¬ng ph¸p, cïng mét qui tr×nh ph©n giíi h¹n tèi ®a cho phÐp) th× kh¶ n¨ng ph¸t tÝch ho n to n gièng nhau trong cïng mét hiÖn l nång ®é chÊt cÇn ph©n tÝch bÐ nhÊt m phßng thÝ nghiÖm bëi cïng mét kü thuËt viªn t¹i ®ã mét ph−¬ng ph¸p cã thÓ ph¸t hiÖn mÉu v sö dông cïng trang thiÕt bÞ. bÞ nhiÔm thËt sù víi ®é tin cËy thèng kª l 1 - β. Trong truêng hîp c¸c chÊt cã møc giíi h¹n - Kh¶ n¨ng t¸i sinh (Reproducibility) l tèi ®a th× kh¶ n¨ng ph¸t hiÖn l nång ®é chÊt tÝnh chÝnh x¸c trong c¸c ®iÒu kiÖn t¸i sinh. cÇn ph©n tÝch m ph−¬ng ph¸p cã thÓ ph¸t §iÒu kiÖn t¸i sinh l nh÷ng ®iÒu kiÖn m hiÖn l gi¸ trÞ nång ®é giíi h¹n cho phÐp ë ®ã kÕt qu¶ thu ®−îc khi ph©n tÝch b»ng cïng (LMR = Limit maximum residue) cña chÊt ®ã mét ph−¬ng ph¸p, cïng mét qui tr×nh ho n víi ®é tin cËy thèng kª l 1 - β (EEC, 2002). to n gièng hÖt nhau nh−ng trong c¸c phßng thÝ - §é ®Æc hiÖu (Specificity) l kh¶ n¨ng nghiÖm víi c¸c kü thuËt viªn v sö dông c¸c ph©n biÖt cña ph−¬ng ph¸p gi÷a chÊt cÇn ph©n trang thiÕt bÞ kh¸c nhau. tÝch ®−îc ®o v c¸c chÊt kh¸c. §Æc ®iÓm n y Kh¶ n¨ng t¸i sinh trong mét phßng thÝ l mét ®Æc tr−ng chñ yÕu cña kü thuËt ph©n nghiÖm (Within-laboratory reproducibility) l tÝch nh−ng ®é ®Æc hiÖu n y cã thÓ thay ®æi tuú sù chÝnh x¸c thu ®−îc trong cïng mét phßng theo nhãm chÊt hay s¶n phÈm cÇn ph©n tÝch. thÝ nghiÖm d−íi nh÷ng ®iÒu kiÖn x¸c ®Þnh - TÝnh nh¹y c¶m (Ruggedness) cña mét tr−íc (ph−¬ng ph¸p, nguyªn vËt liÖu, kü thuËt ph©n tÝch thay ®æi tuú theo ®iÒu kiÖn thùc viªn, m«i tr−êng) trong mét kho¶ng thêi gian nghiÖm cã thÓ ®−îc do t¸c ®éng cña nguyªn d i c¸ch biÖt kh¸c nhau. liÖu mÉu, ho¸ chÊt, ng−êi ph©n tÝch, m«i tr−êng, ®iÒu kiÖn l−u gi÷ hoÆc ®iÒu kiÖn chuÈn 3. C¸C NGUY£N T¾C CHUÈN HO¸ bÞ mÉu, ph−¬ng ph¸p xö lý mÉu hoÆc khi cã mét sù thay ®æi nhá n o ®ã. TÊt c¶ c¸c ®iÒu 3.1. C¸c môc ®Ých cña ph−¬ng ph¸p s ng läc kiÖn thùc nghiÖm trong thùc tÕ l cã giao ®éng Tr−íc khi chuÈn ho¸ ph−¬ng ph¸p s ng (nh− tÝnh bÒn v÷ng cña ho¸ chÊt, th nh phÇn läc, cÇn x¸c ®Þnh râ ph¹m vi ¸p dông cña cÊu t¹o cña mÉu, pH, nhiÖt ®é) bÊt cø biÕn ®æi ph−¬ng ph¸p. Ph¸t hiÖn 1 chÊt hay mét nhãm n o t¸c ®éng ®Õn kÕt qu¶ ph©n tÝch ®Òu ph¶i chÊt, ph¹m vi nång ®é v danh s¸ch c¸c s¶n ®−îc chØ ra. phÈm ph¶i ph¸t hiÖn. - Kh¶ n¨ng ¸p dông (Applicability) cã thÓ Qui tr×nh chuÈn ho¸ cña mét ph−¬ng ph¸p l mét phÇn cña nghiªn cøu tÝnh nh¹y c¶m cña ph−¬ng ph¸p, v× trong tr−êng hîp n y nh÷ng ®−îc b¾t ®Çu b»ng mét b−íc chuÈn ho¸ ban thay ®æi nhá liªn quan ®Õn s¶n phÈm cÇn ph©n ®Çu, sau ®ã thùc hiÖn liªn tôc c¸c pha ®Ó c¶i tÝch. ChuÈn ho¸ ban ®Çu th−êng ®−îc thùc thiÖn sù ¶nh h−ëng cña ph−¬ng ph¸p tíi c¸c hiÖn cho mét cÆp s¶n phÈm v mét hoÆc c¸c b−íc chuÈn ho¸ míi ®Ó më réng ph¹m vi cña chÊt cÇn ph©n tÝch. Sau ®ã kh¶o s¸t kh¶ n¨ng ph−¬ng ph¸p. Qui tr×nh n y ®−îc phèi hîp ¸p dông cña cïng mét ph−¬ng ph¸p ®Ó ph¸t mét c¸ch liªn tôc trong ®iÒu kiÖn ®¶m b¶o hiÖn cïng mét hoÆc nhiÒu chÊt ph©n tÝch trªn chÊt l−îng v hÖ thèng kÓm so¸t chÊt l−îng ®Ó trong c¸c s¶n phÈm kh¸c nhau. n©ng cao hiÓu biÕt vÒ hiÖu suÊt cña ph−¬ng ph¸p còng nh− nh÷ng t¸c ®éng qua l¹i víi sù - §é chÝnh x¸c (Precision) l tÝnh chÆt qu¶n lý phßng thÝ nghiÖm ®Ó biÓu thÞ sù tin chÏ, sù thèng nhÊt gi÷a c¸c kÕt qu¶ thu ®−îc cËy trong c¸c c«ng ®o¹n ph©n tÝch theo ISO tõ c¸c ph©n tÝch ®éc lËp d−íi ®iÒu kiÖn qui 17025 (ISO/IEC 17025, 2005). ®Þnh tr−íc. PhÐp ®o tÝnh chÝnh x¸c th−êng
  6. Theo nguyªn lý cña ph−¬ng ph¸p s ng mÉu tr¾ng ® ®−îc thªm chÊt chuÈn ®óng b»ng läc, ph¹m vi cña ph−¬ng ph¸p cÇn ®−îc x¸c gi¸ trÞ giíi h¹n quyÕt ®Þnh (MRPL- giíi h¹n ®Þnh mét c¸ch chÝnh x¸c. Ch¼ng h¹n: hiÖu suÊt tèi thiÓu cña ph−¬ng ph¸p ®èi víi c¸c chÊt cÊm ho n to n, MRL- Giíi h¹n tån • S ng läc ph¸t hiÖn nitrofuran trong m« d− tèi ®a ®èi víi c¸c chÊt cho phÐp sö dông c¸c lo i ®éng vËt theo gi¸ trÞ MRPL (kh¶ n¨ng nh−ng cã giíi h¹n). Trong tr−êng hîp n y, t¹i ph¸t hiÖn tèi thiÓu cña ph−¬ng ph¸p) b»ng møc nång ®é ®ã kÕt qu¶ ph©n tÝch thu ®−îc sè ph−¬ng ph¸p ELISA mÉu “false compliant - ®¹t yªu cÇu sai” tèi ®a l 5% hay
  7. tissue”). Dïng phÇn m« ® ®−îc b¨m nhá cho Trong tr−êng hîp n y, ®é chÝnh x¸c cña chÊt kh¸ng khuÈn chuÈn v o, råi ®«ng l¹nh. ph−¬ng ph¸p ®−îc x¸c ®Þnh b»ng sù thèng Sau ®ã lÊy mét Ýt mÉu thÞt ®Æt lªn ®Üa giÊy trªn nhÊt gi÷a b¶n chÊt thùc cña mÉu (d−¬ng tÝnh th¹ch cña ®Üa petri. Nh−ng tr−íc khi sö dông hay ©m tÝnh thËt) v kÕt qu¶ d−¬ng hay ©m khuyÕn c¸o n y cÇn ph¶i thö v so s¸nh víi tÝnh thu ®−îc khi ph©n tÝch b»ng ph−¬ng ph¸p kÕt qu¶ thu ®−îc khi thö víi mÉu m« nguyªn cÇn chuÈn ho¸. vÑn bÞ nhiÔm tù nhiªn. V¶ l¹i, c¸ch n y cã vÎ §èi víi ph−¬ng ph¸p vi sinh vËt ph¶i nh− kh«ng ¸p dông ®−îc víi mÉu thËn v× thËn ph¸t hiÖn ®−îc c¸c kh¸ng sinh t¹i møc nång khi ®«ng l¹nh sÏ cã nguy c¬ cho nhiÒu kÕt qu¶ ®é b»ng giíi h¹n nång ®é tèi ®a cho phÐp d−¬ng tÝnh gi¶. (MRL) hay mét d−¬ng tÝnh thËt ®−îc x¸c Bëi vËy, vÊn ®Ò rÊt quan träng ®èi víi c¸c ®Þnh khi mÉu chøa mét l−îng kh¸ng sinh Ýt ph−¬ng ph¸p n y l gi¶m sè ph©n tö ®−îc nhÊt b»ng MRL. chuÈn ho¸. §èi víi phÐp thö ph¹m vi réng, §é x¸c thùc (accuracy) = khuyÕn c¸o khi x¸c ®Þnh kh¶ n¨ng ph¸t hiÖn PA + NA × 100% Trong ®ã N = N+ + N− nªn thùc hiÖn chuÈn ho¸ b»ng c¸c hîp chÊt ®¹i N diÖn cña nhãm Ýt nhÊt nÕu cã thÓ. NA × 100% §é ®Æc hiÖu (specificity) = 3.2.2. TÝnh chän läc/TÝnh ®Æc hiÖu N− (Specificity/Selectivity) PA KhuyÕn c¸o nghiªn cøu Ýt nhÊt trªn 20 × 100% §é nh¹y (sensitivity) = N+ mÉu tr¾ng kh¸c nhau, 20 mÉu d−íi møc nång ®é ng−ìng giíi h¹n (cut off) v 20 mÉu d−¬ng T−¬ng tù, viÖc ph©n tÝch c¸c sè liÖu tõ c¸c tÝnh (hoÆc 20 mÉu gÇn gi¸ trÞ tån d− tèi ®a). Sù nghiªn cøu kÕt hîp còng cã thÓ ®−îc ¸p dông ph©n tÝch cã thÓ ®−îc thùc hiÖn trong cïng (Poster D. McClure, 1990). Môc tiªu l ®Ó ng y hoÆc kh¸c ng y bëi cïng mét kü thuËt ®¸nh gi¸ ®é m¹nh cña mét ph−¬ng ph¸p d−íi viªn hoÆc c¸c kü thuËt viªn kh¸c nhau ®Ó ®−a c¸c ho n c¶nh kh¸c nhau. C«ng viÖc ph©n tÝch v o m« h×nh thiÕt kÕ bè trÝ mét nghiªn cøu. n y còng cã thÓ ®−îc thùc hiÖn trong thêi gian chuÈn ho¸ t¹i mét phßng thÝ nghÖm. Bèn dÊu Kh¶ n¨ng ¸p dông cña ph−¬ng ph¸p cã hiÖu ph¶n ¸nh ®é m¹nh cña ph−¬ng ph¸p ph¶i thÓ ®−îc kiÓm tra trong c«ng ®o¹n ph©n tÝch ®−îc x¸c ®Þnh: ®é nh¹y, ®é ®Æc hiÖu, sè d−¬ng 20 mÉu tr¾ng v 20 mÉu d−¬ng tÝnh cña c¸c tÝnh gi¶ v ©m tÝnh gi¶. lo i kh¸c nhau (lîn, bß, cõu). B¶ng v c¸c c«ng thøc d−íi ®©y cho phÐp 3.2.3. Kh¶ n¨ng ¸p dông (Applicability) x¸c ®Þnh ®é chÝnh x¸c cña ph−¬ng ph¸p s ng ChuÈn ho¸ ban ®Çu ph¶i ®−îc thùc hiÖn läc ®Þnh tÝnh. víi s¶n phÈm ®−îc chó träng nhiÒu nhÊt trong ch−¬ng tr×nh kiÓm tra tån d− Quèc Gia. D−¬ng tÝnh thËt ¢m tÝnh thËt KÕt qu¶ ph©n tÝch True Positive (N+) True Negative (N+) C¸c s¶n phÈm kh¸c muèn ¸p dông ®−îc ph¶i D−¬ng tÝnh gi¶ D−¬ng tÝnh theo ph©n tÝch Ýt nhÊt 10 mÉu tr¾ng kh¸c nhau D−¬ng tÝnh tho¶ thuËn False Positive (FP) ®−îc bæ sung mét l−îng chÊt chuÈn cho mçi (Positive) Positive agreement s¶n phÈm míi. (PA) ¢m tÝnh gi¶ ¢m tÝnh theo tho¶ Cã hay kh«ng ¶nh h−ëng cña c¸c s¶n thuËn ¢m tÝnh False Negative phÈm ®Õn kÕt qu¶ ph©n tÝch còng ph¶i ®−îc (Negative) (FN) Negative Ngreement nghiªn cøu. NÕu cã nh÷ng thay ®æi nhá ph¶i (NA) ®−a v o ph−¬ng ph¸p v ph¶i ®−îc th«ng b¸o
  8. trong qui tr×nh ph©n tÝch. KhuyÕn c¸o l Ýt mÉu tr¾ng v 10 mÉu bæ sung chÊt chuÈn hoÆc nhÊt ph¶i x¸c ®Þnh kh¶ n¨ng ph¸t hiÖn cña mÉu nhiÔm tù nhiªn cïng mét møc nång ®é. ph−¬ng ph¸p cho s¶n phÈm míi n y. - TÝnh nh¹y c¶m cña ph−¬ng ph¸p cã thÓ Theo quyÕt ®Þnh 2002/657/EC khuyÕn ®−îc ®¸nh gi¸ th«ng qua viÖc ph©n tÝch 10 c¸o ph©n tÝch Ýt nhÊt 20 mÉu tr¾ng ®−îc bæ mÉu tr¾ng v 10 mÉu bæ sung chÊt chuÈn hoÆc sung chÊt chuÈn ®Ó chuÈn ho¸ ban ®Çu. KÕt mÉu nhiÔm tù nhiªn chøa cïng mét møc nång qu¶ c¸c ph©n tÝch n y mang l¹i ®é m¹nh thèng ®é cña mét ph©n tö ®¹i diÖn b»ng c¸ch chñ kª l 0,66 ®Ó cã 1 kÕt qu¶ ©m tÝnh t¹i gi¸ trÞ ®éng thay ®æi mét chót qu¸ tr×nh ph©n tÝch kh¶ n¨ng ph¸t hiÖn víi kho¶ng tin cËy l ± nh− c«ng ®o¹n chuÈn bÞ mÉu ch¼ng h¹n. 10% ®èi víi s¶n phÈm chuÈn ho¸ ®Çu tiªn víi Tài liÖu tham kh¶o mét x¸c suÊt kho¶ng 95%. NÕu kh¶ n¨ng ph¸t hiÖn cña ph−¬ng ph¸p ®èi víi s¶n phÈm míi EEC, 2002, Commission Decision of 12 cao h¬n th× x¸c suÊt bÐ h¬n 95%. August 2002 implementing Council NÕu cã mét kÕt qu¶ ©m tÝnh th× ph¶i tiÕp Directive 96/23/EC concerning the tôc tiÕn h nh ph©n tÝch 10 mÉu v khi tÊt c¶ 10 performance of analytical methods and ph©n tÝch ®ã cïng cho kÕt qu¶ d−¬ng tÝnh th× the interpretation of results. Official cã thÓ coi nh− ph−¬ng ph¸p cã thÓ ¸p dông víi Journal of the European Communities, s¶n phÈm míi n y. L 221, P. 8-36. Trong tr−êng hîp thu ®−îc 1 kÕt qu¶ ©m ISO/CEI 17025: 2005 Mai 2005 General tÝnh míi, kh¶ n¨ng ph¸t hiÖn cña ph−¬ng ph¸p requirements for the competence of ®èi víi s¶n phÈm míi l cao h¬n. Kh¶ n¨ng testing and calibration laboratories ph¸t hiÖn cña ph−¬ng ph¸p ®èi víi mét s¶n Foster D. McClure (1990) Design and analysis phÈm míi sÏ ®−îc chän v ®−îc chuÈn ho¸ l¹i of qualitative collaborative studies: tõ ®Çu. Minimum collaborative program. J.Assoc. off. Anal. Chem. Vol. 73 No. 6. IV. TæNG HîP C¸C KHUYÕN C¸O CHUÈN Gaudin V., Maris P., Fuselier R., Ribouchon HO¸ PH¦¥NG PH¸P S NG LäC §ÞNH TÝNH JL., Cadieu N., Rault A. (2004). Validation of a microbiological §Ó ®¸p øng c¸c yªu cÇu tèi thiÓu theo qui method: the STAR protocol, a five-plate ®Þnh cña quyÕt ®Þnh 2002/657/EC khi chuÈn test, for the screening of antibiotic ho¸ mét ph−¬ng ph¸p cÇn thùc hiÖn tèi thiÓu residues in milk, Food Add. & c¸c ph©n tÝch sau: Contaminants, 21, 5, 422-433. - Mçi mét s¶n phÈm ph¶i ph©n tÝch Ýt nhÊt Jardy, A.; Vial, J.; MÐnier I. Analysis 1997, 20 mÉu tr¾ng, 20 mÉu bæ sung chÊt chuÈn hoÆc 25, 106-111. mÉu nhiÔm tù nhiªn t¹i cïng mét møc nång ®é trong cïng mét ®iÒu kiÖn phßng thÝ nghiÖm. Vial, J.; MÐnier, I; Jardy, A.; Anger, P.; Brun, A.; Burbaud, L. (1998). J. Chromatogr. - §Ó x¸c ®Þnh kh¶ n¨ng ¸p dông cho c¸c B, 708, 131-143. s¶n phÈm kh¸c nhau, cÇn ph©n tÝch tèi thiÓu 10
  9. §¹i häc N«ng nghiÖp I T¹p chÝ KHKT N«ng nghiÖp 2007: TËp V, Sè 1: 92
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

LV.09: Bộ Luận Văn Tốt Nghiệp Chuyên Ngành Quản Trị Kinh Doanh
81 tài liệu
1643 lượt tải
THÔNG TIN
TRỢ GIÚP
HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG
Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2