Đăng ký thuốc của cơ sở sản xuất trong nước, viện, trung tâm nghiên cứu đặt gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu hành ở Việt Nam

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

100
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Tham khảo tài liệu 'đăng ký thuốc của cơ sở sản xuất trong nước, viện, trung tâm nghiên cứu đặt gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu hành ở việt nam', biểu mẫu - văn bản, thủ tục hành chính phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đăng ký thuốc của cơ sở sản xuất trong nước, viện, trung tâm nghiên cứu đặt gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu hành ở Việt Nam

Đăng ký thuốc của cơ sở sản xuất trong nước, viện, trung tâm nghiên cứu đặt gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu hành ở Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 30 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ. Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
Tên phí Mức phí Văn bản qui định 1. Phí đăng ký thuốc 1.500.000 đồng Quyết định số 59/2008/QĐ-BTC... Kết quả của việc thực hiện TTHC: Số đăng ký Các bước Mô tả bước Tên bước 1. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và tổ chức hội 2. Bước 2: đồng xét duyệt làm căn cứ ra quyết định cấp hay không cấp số đăng ký. 3. Bước 3: Trả kết quả cho đơn vị tại nơi tiếp nhận.
H ồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Trang bìa (Mẫu số 1-ĐKT- SXGC). 2. Mục lục hồ sơ (Mẫu số 2-ĐKT- SXGC). Đơn đăng ký (Mẫu số 3A-ĐKT-SXGC) (Trong Đơn đăng ký phải nói rõ 3. công đoạn sản xuất gia công). Nhãn thuốc được gắn lên Mẫu số 4-ĐKT- SXGC (Trên nhãn, tờ hướng dẫn 4. phải ghi đầy đủ tên các nhà sản xuất tham gia vào các công đoạn của quá trình sản xuất). 5. Phiếu kiểm nghiệm của thuốc sản xuất tại Bên nhận gia công. 6. Mẫu thuốc: 01 mẫu cho một qui cách đóng gói đăng ký l ưu hành. 7. Hợp đồng sản xuất gia công thuốc . Số bộ hồ sơ: 03 (bộ) trong đó có 01 bộ là bản chính, 02 bộ copy
Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Trang bìa. (Mẫu số 1-ĐKT- SXGC - Thông tư số Thông tư số 1. 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004). 06/2004/TT-BYT n... Mục luc. (Mẫu số 2-ĐKT- SXGC - Thông tư số Thông tư số 2. 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004). 06/2004/TT-BYT n... Đơn đăng ký. (Mẫu số 3b-ĐKT- SXGC - Thông tư Thông tư số 3. số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004). 06/2004/TT-BYT n... Nhãn thuốc. (Mẫu số 4-ĐKT- SXGC - Thông tư Thông tư số 4. của Bộ Y tế số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004). 06/2004/TT-BYT n... Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Nội dung Văn bản qui định 1. Điều kiện để được đứng tên là Bên đặt gia công: Thông tư số 1.1. Cơ sở sản xuất thuốc hợp pháp của Việt Nam có
Nội dung Văn bản qui định thuốc được cấp số đăng ký còn hiệu lực hoặc thuốc 06/2004/TT-BYT n... chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam gia công để xuất khẩu. 1.2. Viện, Trung tâm nghiên cứu có thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký nghiên cứu lưu hành còn hiệu lực. Điều kiện để được đứng tên là Bên nhận gia công: Là cơ sở sản xuất được Cục Quản lý Dược Việt Nam cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) phù hợp với thuốc dự định sản xuất gia công.